XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System诱导
炎性细胞因子介导诱导和...
1。免疫系统_________________________________________________________________________________ 8 1.1。先天免疫系统_________________________________________________________________________ 8 1.2。pamp，潮湿和PRR ______________________________________________________________________ 10 1.3。髓样细胞____________________________________________________________________ 11 1.4。自适应免疫系统__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________多cancer_____________________________________________________________________________________________________________________________________2。基因组不稳定性_______________________________________________________________________________________________________________________________多癌基因和肿瘤抑制基因__________________________________________________________2.3。癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。 免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。 癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症的标志______________________________________________________________________________________________________________________________________ 21 2. 21 21 21。免疫程序___________________________________________________________________________22 2.5。癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。 乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。 m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。 上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。 转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。 转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多癌症类型____________________________________________________________________________________________________________________________________ 24 24 24 24 24 24。乳腺癌___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________一些35。m Etastase _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________00。上皮到间质转变____________________________________________________ 26 3.2。转移性级联__________________________________________________________________________________________________________________________________________________多。转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多转移性休眠__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________er_多
数字旅游会议 - 事实 - 诱导...
CLLR David Gray是格洛斯特郡县议会的内阁成员，经济和计划成员说：“共同努力 - 我们的目的是将旅游业各个领域的人们聚集在一起，以展示通过拥抱无线连接性和数字流程可以实现的目标，无论是通过接受票房和预订的促销范围的企业来促进 这两项活动都有望提供信息，也将是一个绝佳的机会，可以探索市场并与目的地同事建立网络，包括帮助促进该活动的当地游客经济伙伴关系成员。”这两项活动都有望提供信息，也将是一个绝佳的机会，可以探索市场并与目的地同事建立网络，包括帮助促进该活动的当地游客经济伙伴关系成员。”
氯胺酮诱导急性收缩性心力衰竭
利益冲突：作者宣布没有竞争利益。患者同意：从患者那里获得书面知情同意书，以发布此病例报告和任何随附的图像。该期刊的主编可审查书面同意书的副本。致谢：我们要感谢患者允许我们在本案报告中分享她的临床病史。我们还要感谢史坦顿岛大学医院的医务人员在提供出色的患者护理方面的奉献精神和支持。此外，我们感谢心脏病学部门在整个诊断过程中提供的指导和专业知识。本文是根据Commons归因非商业4.0许可证
使用形态梯度诱导装置
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权所有此版本发布于2023年6月20日。 https://doi.org/10.1101/2023.06.20.545705 doi：biorxiv Preprint
Quizartinib、IDArubicin和阿糖胞苷诱导疗法
诱导治疗按照下表中的详细说明进行，最多进行 2 个周期。 第一周期后白血病持续存在的患者可以接受第二周期的诱导化疗 诱导治疗期间完全缓解或完全缓解但中性粒细胞或血小板恢复不完全的患者应进行巩固治疗（参考 NCCP 方案 00887 Quizartinib 和中等剂量阿糖胞苷巩固治疗） 对于进行造血干细胞移植 (HSCT) 的患者，应在开始预处理方案前 7 天停用 Quizartinib。对于血液学恢复良好且移植物抗宿主病 (GVHD) ≤ 2 级的患者，可在移植完成后根据白细胞计数 (WBC) 并由主治医生酌情决定是否恢复用药，无需在 21 天内开始新的全身 GVHD 治疗，并遵循剂量建议
Alpelisib（Piqray®）诱导高血糖的管理
重要通知：NCODA开发了这个积极的质量干预平台。该平台旨在作为教育援助，不提供个人的医疗建议，也不能代替合格的医疗保健专业人员的建议。该平台并未涵盖与可能的用途，方向，剂量，预防措施，警告，互动，不良影响或与药物相关的风险有关的所有现有信息。本平台中包含的材料并不构成或暗示NCODA对这种药物的认可，建议或偏爱。ncoda不能确保提供的信息的准确性，并且不承担与其准确性有关的责任。与服用这种药物有关的所有决定均应在指导和合格的医疗保健专业人员的指导下做出。从合格的医疗保健专业人员那里寻求指导是个人的唯一责任。更新了12.19.23
评估螺旋藻对肾毒性诱导
抽象甲基（MET）是一种广泛使用的农药，具有许多健康有害影响。在螺旋藻（SP）中发现的许多生物活性和抗氧化剂成分。这项研究的目标是估计SP在大鼠肾脏中MET诱导的生化和组织学改变的改善作用。大鼠分为四组； I组作为对照组，II组是经过SP处理的大鼠，该大鼠口服了SP（500 mg/kg b.wt）三周，III组的大鼠是接受了三周口服的大鼠（LD 50的1/20），IV组为三个星期，IV组是接受Met和SP的大鼠，与先前的剂量相同三周。三周后，所有组的大鼠都被加权并处死。Sera samples were used for biochemical analysis of urea, creatinine and uric acid concentrations and kidney tissues were used for malondialdehyde (MDA), interlekine-6 (IL-6), glutathione (GSH) concentrations and catalase (CAT) activity estimations, besides histological examination and immunohistochemical investigation of tumor necrosis factor-α （TNF-α）。总结的结果表明，SP和MED的诱导肾功能障碍和共同治疗导致尿素，肌酐，尿酸，MDA，IL-6，IL-6浓度，GSH浓度和CAT活性的显着升高以及组织学和较低的组织学和免疫组织化学变化的显着升高，因此SP含量较高的抗氧化和透视剂的SP含量较高。
大象诱导多能干细胞的推导 parasurf大象诱导多能干细胞的推导parasurf
动机：识别抗体结合位点，对于开发疫苗和治疗性抗体至关重要，这些抗体是耗时且昂贵的过程。准确地预测了伞形结合位点，可以通过提高我们对抗体 - 抗原相互作用的理解来加快发展的速度。结果：我们提出了Parasurf，这是一个深度学习模型，可通过纳入表面几何和非几何因素来显着增强副群预测。对三种突出的抗体 - 抗原基准测试和测试，帕苏尔夫几乎在几乎所有指标中都取得了最先进的结果。与仅限于可变区域的模型不同，Parasurf证明了能够准确预测抗体整个FAB区域的结合得分的能力。此外，我们使用所采用的三个数据集中最大的分析进行了广泛的分析，重点介绍了三个关键组成部分：（1）对每个互补性确定区域环路的Paratope预测的详细评估，（2）模型的性能在重链上独家培训，以及（3）重型训练模型的结果，而无需将重型链置于重型链中。可用性和实现：Parasurf的源代码，以及所使用的数据集，预处理管道和经过训练的模型权重，可在https://github.com/aggelos-michael-michael-papadopoulos/parasurf上免费获得。联系人：angepapa@iti.gr，axenop@iti.gr补充信息：补充数据可从BioInformatics Online获得。
BJCA-国家心脏病学诱导手册- ...
祝贺您被任命为心脏病学培训计划的成员。未来几年有很多值得期待的事情，但为了充分利用您的培训，还需要大量的组织和规划。完成专业培训可能是一项艰巨的任务，作为目前正在接受培训的注册医师，我们问自己：“我们希望在开始心脏病学培训的那一天就知道什么。”在此基础上，英国青年心脏病专家协会 (BJCA) 为学员制作了这套工具包，在过去几年中，它已发展成为一本必不可少的指南，指导您如何成功完成专科培训的早期阶段。本文件中的信息基于注册医师在培训中的个人和集体经验，并得到了 BJCA 和 BCS 的认可。与所有事情一样，虽然本文件中包含的详细信息在撰写时是准确的，但可能会在您的培训期间发生变化。我们将向所有 BJCA 成员通报培训要求的重大变化以及可能感兴趣的新教育机会。我们希望您能从中受益匪浅，并在您开始令人兴奋的职业生涯时为您提供帮助。如果您有任何反馈或改进建议，请告诉我们。再次祝贺您并致以最良好的祝愿！Fielder Camm BJCA 总裁
包裹 - 诱导脱离 - 能源估计lithium-ion ...
电池的剩余放电能（RDE）是估计车辆剩余范围的重要值。基于预测的计算RDE的方法已被证明适合提高能量估计精度。本文旨在通过将新颖的负载预测技术与模式识别纳入RDE计算，以进一步提高估计准确性。对于模式识别，将驱动段数据分类为不同的用法模式，然后根据每个模式的功能设计了基于规则的逻辑来识别这些模式。为了进行功率预测，使用聚类和马尔可夫建模方法将数据从数据分组和定义功率水平为状态，并找到每种状态到国家过渡的概率。为每个模式定义了此数据，以便逻辑可以告知应使用哪些数据来预测未来的功率概况。根据预测的功率曲线，RDE是根据预测负载和预测电压的乘积计算得出的，该电压是从一阶电池模型中获得的。使用电池循环器数据在模拟和实时测试了所提出的算法，并与其他基于预测的方法进行了比较。所提出的方法证明对建模误差具有理想的准确性和鲁棒性。这项研究的主要结论是使用模式识别可以提高RDE估计的准确性。