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诺华报告 - 童工尽职调查 - 供应链 - ...
正如我们的《人权承诺声明》所阐明的那样，我们致力于在整个价值链中尊重人权，并遵守联合国《工商企业与人权指导原则》（UNGPs）和经济合作与发展组织（OECD）《跨国企业准则》。我们严格遵守道德标准。我们的承诺涵盖所有国际公认的人权，包括《国际人权法案》和国际劳工组织（ILO）核心劳工权利公约中所载的人权，包括《最低年龄公约》（第 138 号）和《最恶劣形式的童工劳动公约》（第 182 号）。我们严格禁止在我们自己的运营中出现任何侵犯人权的行为，包括童工和现代奴役（包括强迫劳动和人口贩运），并要求我们的第三方采取同样的做法。我们也是联合国全球契约的签署国，每年报告我们在实施其十项原则方面的进展。我们的童工政策
诺华 2024 年第三季度财务业绩
战略 我们的重点 2023 年，诺华完成了向“纯”创新药物业务的转型。我们明确专注于四个核心治疗领域（心血管-肾脏-代谢、免疫学、神经科学和肿瘤学），每个领域都有多个重要的在售和管线资产，可解决高疾病负担并具有巨大的增长潜力。除了两个成熟的技术平台（化学和生物治疗）外，三个新兴平台（基因和细胞治疗、放射性配体治疗和 xRNA）被优先考虑，以继续投资于新的研发能力和制造规模。从地域上看，我们专注于在美国、中国、德国和日本等优先地区发展。我们的优先事项 1. 加速增长：重新关注提供高价值药物 (NME) 并专注于上市
诺华ribociclib（Kisqali®）被认定为1类...
巴塞尔，2024 年 10 月 24 日——本月，乳腺癌的《NCCN 肿瘤学临床实践指南》（NCCN 指南®）进行了更新，推荐将瑞博西尼 (Kisqali®) 作为 1 类首选 CDK4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 辅助治疗，用于激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-) 早期乳腺癌 (EBC) 患者，与芳香化酶抑制剂 (AI) 1 联合使用。瑞博西尼 (Kisqali) 是唯一推荐用于所有淋巴结阳性疾病以及无淋巴结受累且具有高风险疾病特征的患者（例如肿瘤大小 >5 厘米，或肿瘤大小为 2-5 厘米，为 2 级且具有高基因组风险/Ki-67 ≥20% 或 3 级 1 ）的 CDK4/6i。诺华公司开发总裁兼首席医疗官 Shreeram Aradhye 医学博士表示：“这些基于证据的指南有助于临床医生为患者确定最佳治疗方案。重要的是，NCCN 指南对广泛人群使用瑞博西尼的推荐再次证明了为符合条件的早期乳腺癌患者（包括淋巴结受累有限和高风险 N0 疾病的患者）除内分泌治疗外，还应使用瑞博西尼等 CDK4/6i 治疗以降低复发风险的重要性。” NCCN 指南的 1 类推荐表明高水平的临床证据和 NCCN 对瑞博西尼 (Kisqali) 作为这些患者的适当治疗方法的统一共识。该建议是在 2024 年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会上展示 III 期 NATALEE 试验的长期结果之后发布的，该结果显示在广泛患者群体（包括淋巴结阴性患者）中，Kisqali 治疗期结束后的疗效获益不断加深；以及最近 FDA 批准和 CHMP 对 Kisqali 用于 EBC 适应症 2 的积极评价。
诺华肾脏投资组合投资者活动
本演示文稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可通过诸如“潜在”、“可以”、“将”、“计划”、“或许”、“可以”、“会”、“预期”、“预期”、“寻求”、“期待”、“相信”、“承诺”、“研究性”、“管线”、“上市”等词语或类似术语来识别，或通过关于本演示文稿中描述的试验性或已获批准产品的潜在营销批准、新适应症或标签的明示或暗示的讨论来识别；或关于此类产品的潜在未来收入；或关于潜在的未来、待决或已宣布的交易；或关于诺华未来的潜在销售或收益；或关于战略、优先事项、计划、期望或意向的讨论，包括执行我们重点战略；或关于诺华在肾脏疾病方面的愿望，包括建立上市能力以扩大我们的肾脏产品组合和推进全面的肾脏管线；。您不应过分依赖这些陈述。此类前瞻性陈述基于我们当前对未来事件的信念和期望，并受重大已知和未知风险和不确定性的影响。如果这些风险或不确定性中的一个或多个成为现实，或者基本假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中的结果大不相同。我们无法保证本演示文稿中描述的试验性或已获批准产品将在任何市场或任何特定时间提交或批准销售或用于任何其他适应症或标签。我们也无法保证此类产品将来会取得商业成功。特别是，我们对此类产品的期望可能会受到以下因素的影响：研发中固有的不确定性，包括临床试验结果和对现有临床数据的额外分析；监管行动或延迟或一般政府监管；全球医疗保健成本控制趋势，包括政府、付款人和公众定价和报销压力以及提高定价透明度的要求；我们获得或维持专有知识产权保护的能力；医生和患者的特定处方偏好；一般的政治、经济和商业状况，包括流行性疾病的影响和减轻影响的努力；安全、质量、数据完整性或制造问题；潜在或实际的数据安全和数据隐私泄露，或我们信息技术系统的中断，以及诺华公司当前提交给美国证券交易委员会的 20-F 表中提及的其他风险和因素。诺华公司在本演示文稿中提供截至该日期的信息，并不承担因新信息、未来事件或其他原因更新本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何义务。
诺华财务业绩Q4 2023 - 英语
终止的操作包括Sandoz通用药品和生物仿制药部，某些公司活动归因于Sandoz在分拆之前，直到2023年10月3日的分发日期，以及与衍生产品有关的某些其他费用。在2023年包含的也是IFRS会计标准，非现金，不可用的净收益，将Sandoz Group AG分配给Novartis Ag股东提供59亿美元，主要代表IFRS会计标准分配责任的过量，这是Sandoz业务分配给Novaratis Ag Ag股份的公平价值，而不是SAND CORTATION的估计公平价值，而不是SAND CORTATION的价值。 在分配日期之后的2023年第四季度没有运营结果。 上一年包括整个期间的结果。也是IFRS会计标准，非现金，不可用的净收益，将Sandoz Group AG分配给Novartis Ag股东提供59亿美元，主要代表IFRS会计标准分配责任的过量，这是Sandoz业务分配给Novaratis Ag Ag股份的公平价值，而不是SAND CORTATION的估计公平价值，而不是SAND CORTATION的价值。在分配日期之后的2023年第四季度没有运营结果。上一年包括整个期间的结果。
《诺华制药》在供应链尽职调查法（SCCDA）
我们将保护人权作为我们公司责任的核心要素。我们将根据1948年联合国一般人权宣言（GDHR）和国际劳工组织（ILO）的基本原则和工作权利宣言的承诺为基础。我们致力于尊重国际认可的人权，在我们自己的业务运营和我们的价值链中观察它们。根据第2条SCDDA，特别是禁止儿童和强迫劳动，禁止所有形式的奴隶制和歧视以及加强结社自由。，我们还致力于遵守健康和安全法规，支付合理的工资，禁止强迫驱逐以及如果安全卫队的使用与侵犯或限制人权的风险以及禁止污染的风险有关，则不当使用。，我们曾致力于《 Minamata公约》，《斯德哥尔摩持续性有机污染物公约》（POP公约），《巴塞尔公约》，《巴塞尔公约》，《药物供应链倡议》，《联合国全球契约》，《世界人权宣言》和《联合国人权宣言》和《联合国关于商业和人权的指导原则》。
诺华研发投资者活动| 2023年11月28日
本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》的含义中的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常可以通过诸如“潜在”，“ can”，“ will”，“ will”，“计划”，“五月”，“可能”，“可能”，“期望”，“预期”，“寻求”，“寻求”，“相信”，“相信”，“信任”，“承诺”，“投入”，“启动”，“启动”或“明确的定义”，或者在范围内征求明确的指示，或者在范围内识别明确的指示，本演讲中描述的批准产品；或关于此类产品的潜在未来收入；或关于我们转变为纯游戏创新药品公司；或关于我们的中期销售指导；或关于未来，待处理或宣布的交易；或关于我们近似估计的高峰销售，销售潜力和其他财务信息；或关于我们对卓越运营的承诺；或关于我们跨核心治疗领域对技术平台的扩展使用；或通过讨论战略，计划，期望或意图。您不应对这些陈述不依赖。这种前瞻性陈述是基于我们当前对未来事件的信念和期望，并受到重要的和未知的风险和不确定性。应有一个或多个这些风险或不确定性实现，或者基本假设证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售，或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证将来此类产品在商业上取得成功，或者将达到任何估计的峰值销售或其他估计的财务数据。尤其是，我们对此类产品的期望可能会受到研发中固有的不确定性的影响，包括临床试验结果和对现有临床数据的其他分析；一般的监管行动或延误或政府监管；全球医疗保健成本遏制的趋势，包括政府，付款人和一般公共定价以及补偿压力以及价格提高透明度的要求；我们获得或维持专有知识产权保护的能力；医师和患者的特定处方偏好；一般的政治，经济和商业状况，包括减轻大流行疾病的影响和努力；安全，质量，数据完整性或制造问题；潜在的或实际的数据安全和数据隐私漏洞，或我们的信息技术系统的中断，以及诺华AG在美国证券交易委员会的当前表格20-F中提到的其他风险和因素。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息，并且不承担任何义务，以更新本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述，这是由于新信息，未来事件或其他方式。
媒体和投资者发行诺华·布尔斯特（Novartis Bolsters
巴塞尔条件，2025年2月11日 - 诺华今天宣布，已签订协议，以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics，Inc。，这是一家位于波士顿的私人私人，临床阶段的临床阶段生物制药公司，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，这是一家晚期医学，用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。 这项交易应遵守习惯结束条件，完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点，从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。 由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可，通过临床开发推进了Abelacimab。 abelacimab是一种新型，高度选择性的，完全人类的单克隆抗体，旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。 第2阶段的数据显示，服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低，而心房颤动患者（杜鹃花1,2）的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。 3阶段3临床试验正在进行中，患有动脉和静脉血凝块的患者，其中一名是心房颤动（淡紫色-TIMI 76 3）的患者，两项患者在癌症相关的血栓形成（Aster 4）和（木兰5）中。 “我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展，阿贝拉基莫比（Abelacimab）是一种潜在的第一类治疗方法，可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。” 2022年9月也获得了快速的巴塞尔条件，2025年2月11日 - 诺华今天宣布，已签订协议，以获取一家位于波士顿的Anthos Therapeutics，Inc。，这是一家位于波士顿的私人私人，临床阶段的临床阶段生物制药公司，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，Abelacimab，这是一家晚期医学，用于预防Streoke和系统性内胚型在患者中的发展。这项交易应遵守习惯结束条件，完全符合诺华的增长战略和治疗领域的重点，从而利用了公司在心血管领域的实力和专业知识。由黑石生命科学和诺华于2019年推出的Anthos Therapeutics通过诺华的许可，通过临床开发推进了Abelacimab。abelacimab是一种新型，高度选择性的，完全人类的单克隆抗体，旨在通过因子XI抑制因子诱导有效的止血抗凝。第2阶段的数据显示，服用阿贝拉西单抗的患者的出血事件显着降低，而心房颤动患者（杜鹃花1,2）的患者与护理标准的直接抗凝剂标准相比。3阶段3临床试验正在进行中，患有动脉和静脉血凝块的患者，其中一名是心房颤动（淡紫色-TIMI 76 3）的患者，两项患者在癌症相关的血栓形成（Aster 4）和（木兰5）中。“我们很高兴联手推进阿贝拉西单抗的发展，阿贝拉基莫比（Abelacimab）是一种潜在的第一类治疗方法，可以预防心房颤动以及癌症与癌症的血栓形成。”2022年9月也获得了快速的“欢迎Anthos Therapeutics增强了我们在心血管空间中的重点，并补充了我们改变生活治疗，全面的临床计划和战略合作的组合，从而帮助全球成千上万的心脏病患者。” 2022年7月，阿贝拉西姆（Abelacimab）从FDA获得了快速轨道名称，用于治疗与癌症相关的血栓形成。
使用个性化的治疗效果来评估...
∗高级方法论和数据科学，诺华诺华Pharma ag，巴塞尔，瑞士†中国诺华生物医学研究所，上海，上海，中国上海‡高级方法论与数据科学，诺华药物科学，新泽西州东汉诺威，美国新泽西州东汉诺威，美国统计局