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World File Search System诺华
舌下过敏免疫治疗片事先授权清单
Flonase®是GSK公司集团的注册商标。Rhinocort®是阿斯利康AB的注册商标。nasonex®和Clarinex®是Merck＆Co.，Inc。Nasacort®和Allegra®的注册商标。QNASL®是Teva Respiratory，LLC的注册商标。Claritin®是拜耳医疗保健有限责任公司的注册商标。Zyrtec®和Benadryl®是Johnson＆Johnson Consumer Inc.的注册商标。Xyzal®是UCB公司集团的注册商标。patanase®是诺华的注册商标。astelin®是Meda Pharmaceuticals Inc.的注册商标。Astepro®是ViaTris Inc.的注册商标。Atrovent®NasalSpray是Boehringer Ingelheim International Gmbh的注册商标。使用其品牌名称并不意味着与它们的任何隶属关系或认可。
Oncomine™ Dx 目标测试第一部分 - accessdata.fda.gov
商标：除非另有说明，所有商标均为赛默飞世尔科技及其子公司的财产。Corning 是康宁公司的商标。Google 和 Chrome 是 Google Inc. 的商标。Ubuntu 是 Canonical Limited 的商标。QIAGEN 是 Qiagen GmbH 的商标。XALKORI 是辉瑞公司的注册商标。TAFINLAR 和 MEKINIST 是诺华制药公司的注册商标。IRESSA 是阿斯利康的注册商标。GAVRETO 是 Blueprint Medicines Corp. 的商标。RETEVMO 是礼来公司的注册商标。TIBSOVO 是 Agios Pharmaceuticals Inc. 的注册商标。EXKIVITY 是武田制药公司的商标。RYBREVANT 是强生公司的商标。ENHERTU 是第一三共株式会社的注册商标。
ESG报告2020
About this report 68 Performance indicators 2020 69 Selected training programs for associates 74 Task Force on Climate-related Financial Disclosures (TCFD) 75 Novartis GRI Content Index 78 Sustainability Accounting Standards Board (SASB) Index 82 Appendix: corporate responsibility material topic boundaries 84 Appendix: corporate responsibility materiality assessment issue cluster and topic definitions 86 Appendix: external initiatives and membership of协会88附录：测量和评估我们的影响89关于2020年诺华社会的独立保证报告ESG报告90
BRAF 突变癌症的临床、基因组和转录组学概况
与阿斯利康公司合作开展加拿大基因组蛋白质组学研究。April Rose 就业：默克公司，接受者：直系亲属 股票和其他所有权利益：直系亲属拥有默克公司 咨询或顾问角色：EMD Serono、高级加速器应用/诺华研究资金：加拿大卫生研究院 (CIHR)、加拿大癌症协会、征服癌症基金会、犹太总医院基金会、TransMedTech 研究所、加拿大创新基金会、阿斯利康加拿大公司、默克公司、辉瑞公司、西雅图遗传学公司，其余作者没有利益冲突需要声明。
想象力：Iga肾病中的RO7434656的全球3期试验，RO7434656，一种反义寡核苷酸抑制剂B的反义寡核苷酸抑制剂
j。巴拉特（Barratt）从Alnylam，Arganx，Asterelas，Biocryst，Calliditas Therapeutics，Chinok，Chinok，Chinok，Dimerix，Dimerix，Galapagos，Veras，Veraros，Veraros，Vera Therapeutics，Vera Therapeutics，Vera Therapeutics and Observer获得了咨询/发言人FES；并毕业于Argaanx，Calliditas Therapeutics，Chinook，Galapagos，GSK，Omerus，Travere Therapeutics和Visterras。奇努克人，诺华，奥梅鲁斯，罗氏，斯塔达姆，特拉维尔和维拉治疗学。V. Duggaal和J.lo Aree雇员N. Schmit和J. Cheng是F. Hoffmann-La Roche Ltd. B.H.
白血病抑制因子（LIF）受体的手稿...
相互竞争的利益声明：CPH报告了36 Health，Alpha-1基金会，Boehringer-Ingelheim，Takeda和Vertex的赠款支持，以及来自Astrazeneca，Sanofi，Sanofi和Takeda的咨询费用37。LMS报告咨询：38阿斯利康，礼来，Genentech；和研究资金：Genentech，Bristol Myers Squibb。EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。 eyk从拜耳（Bayer AG）获得了40份无关的薪水和研究资金，并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。 eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。 MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人，也是GSK，第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。 hnn，yj，eyk，43和MBB（铅）是PCT专利应用的共同发明器（US2022/075673），该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法，该方法是该手稿的主题。 其他作者无需声明45个。 46EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。eyk从拜耳（Bayer AG）获得了40份无关的薪水和研究资金，并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人，也是GSK，第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。hnn，yj，eyk，43和MBB（铅）是PCT专利应用的共同发明器（US2022/075673），该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法，该方法是该手稿的主题。其他作者无需声明45个。46
人工智能与举报：人工智能有用吗
关键词 人工智能；举报；法律技术。1.引言 在过去十年中，许多重要的举报案件被曝光，例如 E. 斯诺登案 [1]、卢森堡泄密案 [2]、巴拿马文件、诺华案。在过去的几个月里，在抗击全球 COVID-19 大流行的背景下，举报的价值变得更加明显。李文亮医生是一群医务人员之一，他们因分享 2019 年 12 月武汉市各家医院收治的早期出现 SARS 样症状的患者信息而受到中国地方当局的谴责。几个月后，世界多个国家的医护人员发出警告，称个人防护设备短缺，这迫使他们在不安全的条件下工作 [3]。
低温电子显微镜与药物研发的未来
这一显著增长完全归功于科学家成功采用低温电子显微镜作为其 NMR 和 XRD 工作的补充方法。低温电子显微镜的早期行业采用者包括许多知名企业，包括辉瑞、基因泰克、诺华、Astex Pharmaceuticals 和默克。这些最初的采用者了解低温电子显微镜在药物发现方面的前景，因此他们很早就建立了内部能力。这意味着，一旦系统交付和安装，这些采用者就可以开始使用这种技术来分析难以结晶的蛋白质（例如膜蛋白）。现在，这些采用者正在探索在整个药物发现过程的多个步骤中使用低温电子显微镜，甚至包括临床试验期间的样本分析。
177Lu-PSMA-617（Pluvicto）供应问题将通过竞争解决
Johannes Czernin 和 Jeremie Calais Ahmanson 转化治疗诊断学部，分子和医学药理学系，加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院，加利福尼亚州洛杉矶 丹娜—法伯癌症研究所和布莱根妇女医院的治疗诊断学团队在本期《核医学杂志》上发表了一篇社论，探讨了推出 177 Lu-PSMA-617（177 Lu-vipivotide tetraxetan；Pluvicto [诺华]） ( 1 ) 所面临的持续挑战。作者强调了几个主要问题：供应不足和供应缓慢仍然是患者、患者家属、护理人员和治疗医生面临的严峻问题。最令人震惊的是，作者的 5% 的患者在等待治疗时死亡，因为等待治疗可能会延迟 2 个月甚至更长时间 ( 1 )。这些观察结果与我们自己的经验相符。作者指出了其他后果，包括治疗前前列腺特异性膜抗原 (PSMA) PET/CT 扫描与治疗之间的间隔较长，导致患者分层和治疗监测不可靠 (1)。美国食品药品监督管理局 (FDA) 9 个月前批准了 Pluvicto 的新药申请。医疗保险和医疗补助服务中心自 2022 年 10 月起已为其报销。诺华于 2022 年 5 月停止在意大利伊夫雷亚和新泽西州米尔本生产 Pluvicto，并于 2022 年 6 月在伊夫雷亚工厂恢复生产和交付。然而，Pluvicto 的可用性仍然是一个重大问题，因为目前只有前两个工厂中的一个可以生产 Pluvicto。如果药物不能达到收入和利润预期，通常就会被认为是失败的，这也是 CD20 抗体 131 I-托西莫单抗 (Bex-xar；葛兰素史克) (2) 退出市场的原因之一。但商业化始于成功且合规的药物生产和输送。患者和他们的治疗团队对那些被热议但仍基本无法获得的产品失去了信任。Pomykala 等人在本期 (3) 中指定了放射性配体疗法的最后一英里要求，包括拥有熟练的药物供应、满足基础设施和监管要求、培训称职的员工并让他们随时待命（包括授权用户）、建立可靠的报销制度以及拥有足够的患者转诊基础。如果这些要求中的第一个仍然是关键问题，那么其余的要求就不再相关。过去在推出分子放射疗法时犯的错误还包括繁琐的药物订购流程，另一种针对 CD20 的放射治疗抗体 ibritumomab tiuxetan (Zevalin; Acrotech Biopharma) ( 4 ) 就是这种情况。诺华公司最近宣布，“在一项针对 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的随机试验中，Pluvicto 在放射学无进展生存率方面表现出统计学意义和临床意义的改善……与接受雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 疗法治疗后的 ARPI 变化相比”（PSMAfore，
制药行业的人工智能：趋势良好，但需要更多投资来推动转型
过去几年，制药研发部门已经意识到利用人工智能及其子领域（包括机器学习、深度学习、数据科学和高级分析）的潜在优势。各行各业都在采用这些技术来增强自动化程度、洞察数据并改善数据驱动的决策。许多组织的高层也纷纷效仿低级技术专家的做法，例如 Vas Narasimhan（诺华首席执行官）的目标是发展人工智能，将其置于“公司的核心” [1]，Alex Bourla（辉瑞首席执行官）的目标是利用机器学习和人工智能加快研发速度，赢得制药行业的数字化竞赛 [2]。尽管机器学习（尤其是深度学习）与纯科学相比的价值仍受到质疑，但它已经引入了许多引人注目的用例。