缩写:CENTRAL:Cochrane 对照试验中心注册库;CINAHL:护理和相关健康文献累积索引;EU:欧洲联盟;EUnetHTA:欧洲卫生技术评估网络;G-BA:联邦联合委员会 (Gemeinsamer Bundesausschuss);GRADE:推荐、评估、开发和评价等级;HAS:法国卫生部;HTA,卫生技术评估;JCA:联合临床评估;NCPE:国家药物经济学中心;PRESS,电子检索策略同行评审;PRISMA:系统评价和荟萃分析的首选报告项目;RoB,偏倚风险;ROBINS I,非随机干预研究中的偏倚风险;TLV:瑞典牙科和药品福利机构 (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket)
本表按完成卡特尔调查所遵循的程序对决定进行了分类(与表 7 和表 8 中包含的决定数量相对应)。一般而言,所采用的程序包括:正常程序、和解程序和混合程序。混合程序是指在针对其他方做出和解决定(在同一天或稍后)时,根据正常程序针对选择退出和解程序的方做出的决定。重新做出的决定是指法院(部分)撤销后做出的决定。本表不包括关于妨碍司法公正的决定。
安排计划 交易所和 CDCC 希望通知您,Brookfield Renewable Partners LP (NYSE: BEP; TSX: BEP.UN)(以下简称“合伙公司”)和 Brookfield Renewable Corporation (以下简称“BEPC”) (TSX, NYSE: BEPC) 宣布他们打算完成重组(以下简称“安排”),以保留 Brookfield Renewable 业务结构的优势,同时解决《加拿大所得税法》的拟议修正案,如果不采取行动,预计将导致 BEPC 产生额外成本。该安排将根据法院批准的安排计划实施,并需要股东批准。一份详细说明交易的管理信息通函预计将于 10 月底邮寄给 BEPC 股东,以便于 2024 年 12 月 3 日召开的特别股东大会(“大会”)。根据该安排,BEPC 股东每持有一股 BEPC 可交换股份将获得一股新的 BEPC 可交换股份,代表经济上等同的证券,可提供与现有 BEPC 股份相同的经济利益和治理。新发行的 A 类可交换次级投票股份预计将在多伦多证券交易所和纽约证券交易所上市,并将以相同的“BEPC”代码进行交易。交易的完成取决于惯例成交条件,包括法院批准、BEPC 股东批准和监管机构批准,预计将于 2024 年第四季度完成。请确保所有持有此期权类别的多头或空头头寸的客户都已收到此通知。如需更多信息,请联系市场运营部 (514) 871-7877。清算会员可以联系 CDCC 的业务运营部。Patrick Desjardins 衍生品交易运营总监
一份实践说明概述了 EBITDA,并解释了企业贷款交易中常见的 EBITDA 调整。本说明中讨论的调整包括非现金费用、重组和业务优化费用以及成本节约和协同效应的 EBITDA 加回。
根据第 219(g)(3)(B)(i) 条,对于作为夫妻联合报税或符合条件的鳏寡者报税的积极参与者的纳税人,确定 IRA 供款可扣除金额的适用金额从 123,000 美元增加到 126,000 美元。根据第 219(g)(3)(B)(ii) 条,对于所有其他作为积极参与者的纳税人(除单独报税的已婚纳税人外),适用金额从 77,000 美元增加到 79,000 美元。如果个人或其配偶是积极参与者,则根据第 219(g)(3)(B)(iii) 条,对于单独报税的已婚个人,适用金额不受年度生活费用调整影响,仍为 0 美元。根据第 219(g)(7)(A) 条,对于不是积极参与者但配偶是积极参与者的纳税人的适用金额从 230,000 美元增加到 236,000 美元。
大型语言模型 (LLM) 已显示出作为评估 AI 系统生成的答案质量的自动评估器的前景。然而,基于 LLM 的评估器在用于评估成对比较中的候选答案时表现出位置偏差或不一致性,无论内容如何,都会偏向第一个或第二个答案。为了解决这个限制,我们提出了 P ORTIA,这是一个基于对齐的系统,旨在模仿人类的比较策略,以轻量级但有效的方式校准位置偏差。具体来说,P ORTIA 将答案分成多个部分,同时考虑长度和语义,然后将它们合并回单个提示以供 LLM 评估。对 6 个 LLM 对 11,520 个答案对进行的大量实验表明,P ORTIA 显着提高了所有模型和比较形式的一致性率,平均相对提高 47.46%。它还使 P ORTIA 增强型 GPT-3.5 能够实现与 GPT-4 相当的与人类的一致率,并将 GPT-4 的一致率提高到 98%。后续的人工评估表明,P ORTIA 增强型 GPT-3.5 模型在与人类评估者的一致性方面甚至可以超越独立的 GPT-4,凸显了 P ORTIA 纠正立场偏见、提高 LLM 一致性和提高性能的同时保持成本效率的能力。
经验性调整 - CrCl >50-90:考虑调整剂量 20-25% (12 或 15 mg/kg/d) CrCl 30-50:减少剂量 50% (7.5 mg/kg q24h 或 15mg/kg q48h) CrCl 10-30:减少剂量 67- 75% (5 mg/kg q24h 或 10mg/kg q48h) CrCl <10:7.5 mg/kg q48h 根据水平给药(谷值 <5 mg/L 可能肾毒性较小) HD/PD:1 次 10 mg/kg,然后每次透析后 5mg/kg - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - GFR >50 mL/min/1.73 m2:无需调整 GFR 30-50 mL/min/1.73 m2:每 12-18 小时给药一次 GFR 10-29 mL/min/1.73 m2:每 18-24 小时给药一次 GFR < 10 mL/min/1.73 m2:每 48-72 小时给药一次 HD/PD:5 mg/kg/剂量;根据血清浓度重新剂量 阿莫西林 成人 标准剂量:875mg q12h 或 500mg q8h 高剂量:1000mg q8h(肺炎、无并发症的菌血症) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 儿童 标准剂量:12.5-25 mg/kg PO q8-12h(25-50 mg/kg/天)
收到:2024年8月10日修订:2024年8月15日接受:2024年8月19日抽象背景和目标:阿司匹林,一种广泛使用的抗炎药,对各种类型的癌症具有潜在的抗癌作用。但是,阿司匹林在癌症护理中的疗效和安全性可能会明显差异,具体取决于个体患者因素,强调了个性化医学的重要性。这项研究的目的是研究阿司匹林在个性化医学领域的抗癌作用。方法:我们使用关键术语进行了文献综述,例如“阿司匹林”,“个性化医学”,“预防癌症”,“癌症治疗”和“药物基因组学”。包括Google Scholar,PubMed,Clarivate,Sciencedirect和Scopus在内的数据库。分析了所选的研究,以确定影响阿司匹林在预防癌症预防中作用的关键因素。结果:尽管各种研究揭示了阿司匹林在体外和体内对各种癌细胞的抗癌作用,但某些发现表明,阿司匹林本身可能有助于某些类型的癌症的发展,尤其是在不正确地使用的情况下,并且不考虑单个状况。与阿司匹林使用相关的潜在风险,包括胃肠道出血,以及如何通过个性化方法来减轻这些风险。此外,个性化医学可以为预防癌症和治疗策略调整阿司匹林治疗。结论:使用个性化医学策略可以优化对预防癌症和治疗中的阿司匹林的使用。通过根据个体的遗传和分子特征来调整阿司匹林治疗,医疗保健提供者可以增强治疗结果。但是,需要进一步的研究来完善对阿司匹林进行预防和治疗策略来调整阿司匹林的使用。关键词:阿司匹林,个性化医学,预防癌症,癌症治疗
关联协议意味着一个系统的配额或其他交易单位可由另一个系统的参与者直接或间接地用于合规。关联将消除对英国出口的欧盟 CBAM 的需求,并在两个计划之间实现价格趋同,同时避免竞争扭曲并防止碳泄漏。它还将根据各自的 CBAM 授予英国和欧盟豁免权。
5.6 大声朗读和/或使用考试阅读笔 62 5.7 抄写员/语音识别技术 62 5.8 文字处理器 71 5.9 盲文笔录 73 5.10 提词器 74 5.11 语言修改器 74 5.12 预录考试内容的现场发言人 78 5.13 沟通专家(针对使用手语的考生) 79 5.14 实践助手 81 5.15 替代考试地点 83 5.16 残疾考生的其他安排 83 5.17 豁免 85 5.18 双语翻译词典,额外时间增加 25% 86 5.19 用于医疗目的的手机 88 5.20 利用技术进行远程监考 88 5.21 需要为残疾考生提供夜间监护的时间表变化 89 5.22残疾考生考试当天 90 5.23 由于听力障碍而听音乐/白噪音 90