在原子上薄的二维GESE/SNS异质结构的界面处设计了从插入的杂种原子(例如Cu)衍生成的量子材料,并设计了其光电特征,以用于下一代光伏应用。先进的AB始于建模表明,多体效应诱导中间带(IB)状态,子带差距(〜0.78和1.26电子伏特)是下一代太阳能设备的理想选择,这有望比Shockley-Queisser的效率大于〜32%。整个异质结的电荷载体在空间上均具有能量和自发限制,从而降低了非辐射重组并提高量子效率。在太阳能电池中使用这种IB材料可增强在近红外至可见光范围内的吸收和载体的产生。调整活性层的厚度在大于600 nm的波长下增加光活性,在宽太阳波长范围内达到了〜190%的外部量子效率,从而强调了其在高级光伏技术中的潜力。
涡旋和束缚态是理解超导体电子特性的有效方法。最近,在新发现的 kagome 超导体 CsV3Sb5 中观察到了表面相关的涡旋核心态。虽然尖锐的零能量电导峰的空间分布看起来与来自超导狄拉克表面态的马约拉纳束缚态相似,但其起源仍然难以捉摸。在本研究中,我们利用低温扫描隧道显微镜/光谱法对两种化学掺杂的 kagome 超导体 Cs(V1xTrx)3Sb5 (Tr=Ta 或 Ti) 中的可调涡旋束缚态 (VBS) 进行了观测。与原始的 CsV3Sb5 相反,CsV3Sb5 衍生的 kagome 超导体表现出全间隙配对超导性,同时没有长程电荷序。零能量电导图表明涡旋晶格发生了场驱动的连续重新取向转变,表明存在多带超导性。Ta掺杂的CsV3Sb5表现出Caroli-de Gennes-Matricon束缚态的常规十字形空间演化,而Ti掺杂的CsV3Sb5表现出尖锐的、非分裂的零偏压电导峰(ZBCP),该峰在涡旋的长距离上持续存在。非分裂ZBCP的空间演化对表面效应和外部磁场具有鲁棒性,但与掺杂浓度有关。我们的研究揭示了多带化学掺杂CsV3Sb5系统中可调谐的VBS,并为先前报道的kagome超导体表面非量子极限条件下的Y形ZBCP提供了新的见解。2024年中国科学出版社。由爱思唯尔和中国科学出版社出版。版权所有。
外部腔内波长激光,其特征在于其特殊的时间连贯性和广泛的调谐范围,它是尖端的纤维感应,例如纤维传感,刺激和光谱镜的至关重要的光源。光学通信技术的新兴增长升级了对线宽和广泛调整范围狭窄的激光器的需求,从而促进了外部波长 - 腔内扫描二极管激光及其多样化应用的迅速发展。本文全面地介绍了这些激光器的配置和操作原理,并对其发展状态进行了深入的审查,专门针对那些具有狭窄线宽和较宽调整范围的人。目的是为参与波长激光的开发和应用的研究人员提供宝贵的参考。
摘要:机械应变可用于调整单层过渡金属二核苷(1L-TMD)的光学特性。在这里,从1l-wse 2薄片的上转换光致发光(UPL)用通过十字形弯曲和压痕法诱导的双轴应变调节。发现,随着施加的双轴应变从0%增加到0.51%,UPL的峰位置被大约24 nm红移。同时,对于在-157 MeV至-37 MeV之间的宽范围内的上转换能量差,UPL强度指数增加。在三种不同的激发波长为784 nm,800 nm和820 nm处的1L-WSE 2中,UPL发射在1L-WSE 2中观察到的线性和肌功率依赖性表示多音辅助的一photon photon UpConversion发射过程。1L-TMDS的应变依赖性UPL发射的结果铺平了光子上转换应用和光电设备进步的独特途径。
像E一样的细菌。 大肠杆菌在不同的底物上以截然不同的速率生长,但是,这种变异性的理由的理解很少。 不同的增长率已归因于“营养质量”,这是细菌生长定律的关键参数。 然而,尚不清楚营养质量在多大程度上源于基本的生化约束,例如营养素的能量含量,其摄取和分解代谢所需的蛋白质成本,或质膜用于营养转运蛋白的能力。 在这里,我们表明,虽然营养质量确实反映在底物特异性转运蛋白和酶的蛋白质投资中,但至少对于某些“较差”底物而言,这并不是对生长速率的基本限制。 我们表明,可以将Mannose(e最贫穷的”底物之一转动。 大肠杆菌,通过重新设计甘露糖降解所需的Mannos型转运蛋白和代谢酶的染色体启动子来成为“最佳”底物之一。 该结果与以前对许多其他碳源的增长速度提高的观察结果一致。 但是,我们表明,这种更快的增长率是以各种细胞能力为代价的,反映在较长的滞后阶段,较差的饥饿存活率和较低的杂物。 我们表明,在培养基中添加cAMP可以营救这些表型,但施加了相应的增长成本。 而不是基本的生化限制,而是营养质量反映了由特定生态壁ches中进化所影响的资源分配决策,并且可以在必要时迅速适应。像E一样的细菌。大肠杆菌在不同的底物上以截然不同的速率生长,但是,这种变异性的理由的理解很少。不同的增长率已归因于“营养质量”,这是细菌生长定律的关键参数。然而,尚不清楚营养质量在多大程度上源于基本的生化约束,例如营养素的能量含量,其摄取和分解代谢所需的蛋白质成本,或质膜用于营养转运蛋白的能力。在这里,我们表明,虽然营养质量确实反映在底物特异性转运蛋白和酶的蛋白质投资中,但至少对于某些“较差”底物而言,这并不是对生长速率的基本限制。我们表明,可以将Mannose(e最贫穷的”底物之一转动。大肠杆菌,通过重新设计甘露糖降解所需的Mannos型转运蛋白和代谢酶的染色体启动子来成为“最佳”底物之一。该结果与以前对许多其他碳源的增长速度提高的观察结果一致。但是,我们表明,这种更快的增长率是以各种细胞能力为代价的,反映在较长的滞后阶段,较差的饥饿存活率和较低的杂物。我们表明,在培养基中添加cAMP可以营救这些表型,但施加了相应的增长成本。而不是基本的生化限制,而是营养质量反映了由特定生态壁ches中进化所影响的资源分配决策,并且可以在必要时迅速适应。基于这些数据,我们建议营养质量在很大程度上是一种自决的塑料特性,可以通过用于分类代谢性激活基因的蛋白质组群体中专用于特定底物的蛋白质资源的比例来调节。
>LaNiO/mi>mn>3/mn>/msub>mo>//mo>msub>mi>CaM nO/mi>mn>3/mn>/msub>/math> 铁磁界面 JR Paudel,M. Terilli,T.-C。吴、JD Grassi、AM Derrico、RK Sah、M. Kareev、F. Wen、C.
氧化物异质结构中的界面电荷转移产生了丰富的电子和磁现象。设计异质结构,其中一个薄膜成分表现出金属-绝缘体转变,为静态和动态控制此类现象开辟了一条有希望的途径。在这项工作中,我们结合深度分辨的软 x 射线驻波和硬 x 射线光电子能谱以及偏振相关的 x 射线吸收光谱,研究了 LaNiO 3 中的金属-绝缘体转变对 LaNiO 3 /CaMnO 3 界面处电子和磁态的影响。我们报告了在金属超晶格中直接观察到的界面 Mn 阳离子的有效价态降低,该超晶格具有高于临界的 LaNiO 3 厚度(6 个晶胞,uc),这是由流动的 Ni 3 deg 电子向界面 CaMnO 3 层中的电荷转移促成的。相反,在厚度低于临界值 2u.c. 的 LaNiO 3 绝缘超晶格中,由于界面电荷传输受阻,整个 CaMnO 3 层中观察到 Mn 的有效价态均匀。切换和调节界面电荷传输的能力使得能够精确控制 LaNiO 3 /CaMnO 3 界面上出现的铁磁状态,因此对下一代自旋电子器件的未来设计策略具有深远的影响。
摘要:本研究探讨了内感受和社会框架对运动同步任务中脑间电生理 (EEG) 和血流动力学 (通过功能性近红外光谱 (fNIRS) 收集) 功能连接一致性的影响。14 个二元组在有和无内感受焦点的情况下执行运动同步任务。此外,通过增强共享意向性,运动任务具有社交或非社交框架。在实验期间,通过 EEG-fNIRS 超扫描范例收集 delta、theta、alpha 和 beta 频带以及氧合和脱氧血红蛋白 (O2Hb 和 HHb)。计算两个神经生理信号的脑间一致性指数,然后将它们关联起来,以探索二元组中功能连接 EEG-fNIRS 的相互一致性。研究结果表明,与无专注条件和右半球相比,专注状态下左半球的 delta 和 O2Hb、theta 和 O2Hb 以及 alpha 和 O2Hb 之间的相关值显著更高(专注和无专注条件下均如此)。此外,当任务以社交方式与非社交方式进行比较时,在专注状态下左半球的 delta 和 O2Hb 以及 theta 和 O2Hb 之间的相关值更高。这项研究表明,专注于呼吸和共同的意向性会连贯地激活执行联合运动任务的二元组中相同的左额叶区域。
量子点发光二极管(QD-LED)是日常生活中使用的显示设备的例子。作为设备中使用的最新一代发光二极管(LED),量子点发光二极管(QD-LED)具有色域纯正(即颜色可通过尺寸调谐,半峰全宽(FWHM)约为几十纳米)[9]、与高清屏幕、虚拟/增强现实集成度高[4]、量子效率高、发射明亮[9]等特点,具有很好的应用潜力。自然而然,分子作为基本量子体系,启发人们只用一个分子来构造LED的概念,即单分子发光二极管(SM-LED)。它具有更高的原子经济性和集成度、通过精确有机合成可调的色纯度、可控的能带排列、避免分子间荧光猝灭等特点。[9]事实上,我们看到的物理世界就是由分子构成。因此,用单个分子作为显示像素最能体现现实世界,这也是显示器件的终极目标。然而,分子水平上的器件工程一直不是一项简单的任务。这种工程的典型例子是硅基微电子器件的小型化和摩尔定律的延续。[10]为此,通过自下而上的途径制备多功能分子器件是一种很有前途的策略。[11,12]受由单个D–σ–A分子组成的整流器的初始理论提议的推动[13],各种功能性单分子器件,如场效应晶体管[14,15]、整流器[16,17]、开关[18,19]和忆阻器[20],已通过长期优化功能分子中心、电极材料和界面耦合而不断改进。[11,12,21]