Owner's Engineering, acting as the owner's technical representative overseeing design, construction and operational processes Technical Advisory for the definition of the BESS contract, including support for the preparation of Request For Proposal (RFP) documentation and BESS technical specifications, as well as BESS supplier solution analysis BESS Capacity and Performance Testing to validate that BESS systems comply with technical specifications and owner's requirements Inspection of BESS containers upon on-site arrival Construction monitoring and contractual里程碑验证审查和管理EPC,设备供应商与所有者技术分析和故障排除以分析设备性能趋势并解决任何问题以确保与设备协议或长期服务协议保持一致的任何问题,以确定能力升级或增强策略
印第安纳州教育部(IDOE)正在寻求2025年夏季学校课程清单的批准。根据第511条第12条,必须在每年1月15日之前由州教育委员会批准这些课程。鉴于学校提交的暑期学校的总报销请求已超过了几年的暑期学校拨款,因此未来的暑期学校资金将重新集中精力,优先考虑核心课程,这些课程有助于提高早期识字,数学,科学,以及确保学生获得高中毕业必要的学分。为了让学校有时间对学生的时间表和学校预算进行任何必要的调整,在接下来的两个夏天中,本课程的优先级将进行分阶段。请注意,虽然只有某些课程才有资格获得州的报销,但学校可以继续提供他们选择的任何暑期学校课程,因为他们的当地预算允许。以下列表概述了2025年夏季每个年级的建议优先级。合格的课程可以根据优先级全额支付或按比例支付。可以在附录A中找到符合资金的详细课程清单:
缺乏对抗木质甲壳虫Fastidiosa(XF)的可持续策略突出了对新型实用抗菌工具的紧迫需求。在这项研究中,乳酸乳酸乳酸亚生成乳杆菌。乳酸菌株ATCC 11454(乳酸乳杆菌)以其生产奈瑟蛋白A而闻名,对XF亚种进行了体外测试。pauca。初步研究表明,乳乳杆菌对XF表现出强的拮抗活性。因此,通过体外和植物实验的结合,对尼沙蛋白A的功效进行了全面评估。采用可行的定量PCR,点测定,浊度降低测定,荧光显微镜和透射电子显微镜的体外研究表明,在最小的0.6 mg/mL的最小致死浓度下,尼沙蛋白对XF的鲁棒性杀菌作用。由荧光和透射电子显微镜产生的结果表明,尼沙蛋白直接和快速与XF细胞的膜相互作用,从而导致细菌细胞在几分钟内破坏。在Planta测试中,Nisin还证明了在接种后74天无症状74天内解决烟草本植物中XF感染的能力。此外,RPLC-ESI-MS/MS分析表明,尼生蛋白转移到植物的所有部分,并保持完整长达9天。首次,这项研究强调了基于尼我们的策略,作为一种现实且环保的方法,可以进一步研究该领域的XF感染。
领土承认 曼尼托巴大学的校园和设施位于阿尼希那贝格人、克里人、奥吉克里人、达科他人和德内人的原始土地上,也是梅蒂斯民族的故土。我们尊重在这些领土上签订的条约,我们承认过去的伤害和错误,我们致力于本着和解与合作的精神,与土著社区合作前进。 曼尼托巴大学要求对领土进行普遍承认,但在许多课程中,比如这门课程,讨论与课程的直接联系更为重要。 曼尼托巴省的一个重要特点是其土著公民比例在加拿大所有省份中最高,接近五分之一的曼尼托巴人。因此,土著公民对整个曼尼托巴省的经济未来至关重要。具体来说,关于这门课程,在过去大约 350 年的时间里,原住民和梅蒂斯人构成了世界上最重要的供应链之一的核心部分,这个供应链对于后来的马尼托巴省也具有重要意义。这个供应链也导致了各种重大的不利影响。所有学生都应该提前考虑的问题是,这个供应链是什么,它涉及什么?我们将在课堂上讨论这些有趣的观点。
肝细胞癌 (HCC) 是癌症死亡的第二大原因,这表明迫切需要有效的干预药物或策略来对抗 HCC。在本研究中,我们首先发现吉非替尼(一种 EGFR 抑制剂)和 BI 6727(一种 pol o 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂)的组合可以显著抑制 HCC 细胞的细胞增殖,从而减弱 HCC 细胞对吉非替尼的获得性耐药性。有趣的是,我们的结果表明吉非替尼与 BI6727 组合的抗肿瘤作用与 G2/M 停滞有关。此外,进一步的研究表明,BI6727 可以通过泛素化依赖性途径下调细胞分裂周期 25C (Cdc25C) 的蛋白水平,随后诱导 G2/M 停滞。此外,在吉非替尼与BI6727联合使用时,HCC细胞中两个关键的检查点蛋白毛细血管扩张性共济失调突变(p-ATM)/ ATM和Rad-3相关(p-ATR)以及DNA损伤的另一个标志性磷酸化H2AX (γ-H2AX)受到正向调节。这些结果表明联合治疗诱导的G2/M停滞与DNA损伤密切相关。总之,本研究发现吉非替尼与BI6727协同作用可以显著促进DNA损伤并克服HCC细胞对吉非替尼的获得性耐药性。我们的研究为EGFR抑制剂和PLK1抑制剂联合用于HCC的临床治疗提供了一种有希望的方法。
三阴性乳腺癌 (TNBC) 不太可能对激素疗法和抗 HER2 靶向疗法产生反应。TNBC 过度表达 EGFR 并表现出 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的组成性激活。我们假设同时阻断 EGFR 和 mTOR 可能是治疗 TNBC 的潜在治疗策略。我们研究了 mTOR 抑制剂依维莫司与 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼联合在有或没有 PI3K/AKT/mTOR 信号通路激活突变的 TNBC 细胞中的抗肿瘤活性。我们证明依维莫司和吉非替尼在 PI3K 和 PTEN 突变的 CAL-51 细胞系中诱导协同生长抑制,但在 PTEN 缺陷的 HCC-1937 细胞系中没有诱导协同生长抑制。抗增殖作用与 mTOR 和 P70S6K 磷酸化的协同抑制以及 CAL-51 细胞系中 4E-BP1 活性的显著降低有关。我们还表明,联合疗法显著抑制了该细胞系的细胞周期进程并增加了细胞凋亡。基因和蛋白质表达分析表明,联合治疗后细胞周期调节因子显著下调。总之,这些结果表明,mTOR 和 EGFR 的双重抑制可能是治疗 PI3K 激活突变的 TNBC 的有效方法。
处方人员签名:日期:我保证所示治疗是医学上必要的,并且据我所知所有信息均真实准确。未能完整填写此表格将导致处理延迟。
Klodian Muço 于 2007 年获得贝加莫大学 (意大利) 经济学学士学位,并于 2009 年获得贝加莫大学全球市场经济、组织和公司创新硕士学位。他于 2015 年在伊苏布里亚大学 (意大利瓦雷泽) 获得“生产和发展经济学”博士学位。2011 年,他成为大学研究员,并于 2020 年成为 SECS-P/01 科学学科领域 (政治经济学) 的副教授。他在索引期刊上发表了 50 多篇科学文章,并出版了两本关于阿尔巴尼亚经济增长的书籍。他参加了 30 多次国际会议。2020 年,他成为巴里阿尔多莫罗大学经济与金融系的客座教授。 2018 年至 2020 年期间,他是马切拉塔大学(意大利)和博科尼大学(意大利)的客座研究员。他还在弗里堡大学(瑞士)做过博士后。他的学术生涯始于 2011 年,担任贝加莫大学(意大利)政治经济学助理教授,后来担任吉诺卡斯特拉大学“Eqrem Çabej”和都拉斯大学“Aleksander Moisiu”的讲师。2016 年至 2017 年,他担任吉诺卡斯特拉大学“Eqrem Çabej”经济政策系主任和学术委员会成员。目前,他是经济、政治和社会科学学院副院长,以及天主教大学“善导圣母”可持续发展校长代表。