福赛斯县,北卡罗来纳州是美国第三低级县的经济流动。对福赛斯县三个最大人口群体的流动率进行了人口普查水平的相关分析 - 黑人,白人和西班牙裔以及各种人口,经济和地理变量。对于黑人来说,流动率与该地段的就业率最密切相关,白人,率与受过大学教育的人的比例最密切相关,而对于西班牙裔,最强的相关性是平均上班时间。人口密度与黑色流动率负相关,而与西班牙裔流动率正相关。因此,某些组的迁移率有时与不同程度的强度相关,与不同的变量相关。因此,没有一种“一种规模适合所有人”的方法来理解或促进经济流动性。
GO注释(GO:0043231;GO:0044444)。非同义突变的ORF33基因在SwissProt数据库中被注释为与extensin相关。此外,该基因还被发现与烟草中的伸肌蛋白相关。研究表明,伸肌蛋白是植物细胞壁中重要的结构蛋白,在细胞壁强化中发挥作用。研究还表明,伸肌蛋白的表达与细胞扩张程度呈负相关,增加伸肌蛋白的表达可能促进其表达的组织或器官局部区域细胞密度的增加(Roberts等,2006)。ORF25编码一种参与碳水化合物运输和代谢的蛋白质,根据其功能学,被认为是一种类formin蛋白。
摘要 目的:本研究试图探索脑电波在智力和精神智力表现中的作用。 方法和材料:对 30 名参与者进行不同智力和精神智力量表的评估,并通过脑电图 (EEG) 记录他们的脑电波。然后将每个电极的相对功率与量表上的个人原始分数相关联。 结果和结论:智力和精神智力的得分与相对 alpha、beta 和 theta 波功率呈显著正相关,与相对 delta 波功率呈显著负相关。逐步多元回归分析表明,alpha 波是智力和精神智力的最佳预测指标,其次是 theta 波。根据现有的实证研究讨论了结果。本研究有助于拓宽脑电波在智力评估和干预中的适用性和意义。
在世界许多国家,自杀已成为一个主要的公共卫生问题。然而,即使有了这种新认识,研究人员和学者们仍然普遍不确定哪些因素在驱使人们自杀方面起着重要作用。为了找到这个难题的答案,人们测试了各种社会经济变量,但一个人不可能测试所有变量。因此,在本研究中,我提出了一个具体的问题:经济发展是否影响自杀率?为了回答这个问题,我假设经济发展的提高会导致世界各国的自杀率下降。这个假设预计在测试时会呈现出统计学上显著的负相关关系。然而,这项研究最终发现,世界各国的经济发展和自杀率之间没有统计学上的显著关系。
多样化这种风险来源。我们将有风险的运输时间纳入了公司级进口的原本标准定量模型,并评估其复制我们的经验发现的能力。我们表明,公司最大化预期利润的模型无法说明我们在数据中记录的进口时间和运输时间风险之间的负相关。相比之下,当公司避开风险时,该模型可以合理化我们的经验发现。我们的方法论至关重要地依赖于进口商出乎意料的运输时间组件的测量。我们以两种方式在这方面取得进展。首先,我们利用了美国人口普查局纵向公司贸易交易数据库(LFTTD)的粒度。LFTTD为自1992年以来的每项进口交易提供了美国进口商及其海外供应商的身份,该产品是HS-10
结果T因子与儿童认知能力呈正相关(β= 0.33; 95%CI,0.14-0.52),控制了包括产前社会劣势(PSD)和母体认知能力在内的关键变量。T因子与儿童语言有关(β= 0.36; 95%CI,0.24-0.49),但在PSD的协调后不进行。PSD(β= -0.32; 95%CI,-0.48至-0.15和β= -0.36; 95%CI,-0.52至-0.52至-0.20) t-faltor与儿童认知和语言能力的关联。 t因子的增加与这些结果呈正相关,但仅适用于平均值的儿童,低于PSD的平均值1 SD。 T因子与PSD和其他协变量以外的儿童外在化和内在症状负相关(β= -0.30; 95%CI,-0.52至-0.08和β= -0.32; 95%CI,-0.55至-0.55至-0.55至-0.099)。 提高T因子评分与内在症状的降低有关,但仅针对PSD 1 SD高于平均值的儿童。 T因子与PSD上方的儿童皮质灰质和其他协变量(β= 0.29; 95%CI,0.04-0.54)呈正相关,而PSD和T因子之间没有相互作用。t-faltor与儿童认知和语言能力的关联。t因子的增加与这些结果呈正相关,但仅适用于平均值的儿童,低于PSD的平均值1 SD。T因子与PSD和其他协变量以外的儿童外在化和内在症状负相关(β= -0.30; 95%CI,-0.52至-0.08和β= -0.32; 95%CI,-0.55至-0.55至-0.55至-0.099)。提高T因子评分与内在症状的降低有关,但仅针对PSD 1 SD高于平均值的儿童。T因子与PSD上方的儿童皮质灰质和其他协变量(β= 0.29; 95%CI,0.04-0.54)呈正相关,而PSD和T因子之间没有相互作用。
摘要 H-铁蛋白 (HFn) 纳米载体正成为一种有前途的肿瘤诊断和治疗平台,它可以通过结合转铁蛋白受体 1 (TfR1) 特异性靶向肿瘤细胞。这促使我们研究 TfR1 在 GC 中的治疗功能。采用基于磁-HFn 纳米粒子的免疫组织化学方法评估了 178 个 GC 组织中 TfR1 的临床意义。在 TfR1 阳性 GC 患者来源的异种移植 (GC-PDX) 模型上评估了载阿霉素的 HFn 纳米载体 (HFn-Dox) 的治疗效果。通过体外和体内试验研究了 TfR1 的生物学功能。TfR1 在 GC 组织中上调 (73.03%),并与患者结果呈负相关。 TfR1 阴性分选细胞表现出肿瘤起始特征,这增强了肿瘤形成和迁移/侵袭,而 TfR1 阳性分选细胞表现出显著的增殖能力。GC 细胞中 TfR1 的敲除也增强了细胞侵袭。当受到 IFN-γ 处理时,TfR1 缺陷细胞通过上调 PD-L1 、 CXCL9 和 CXCL10 表现出免疫逃逸。Western blot 结果表明,TfR1 敲除 GC 细胞上调了 Akt 和 STAT3 信号传导。此外,在 TfR1 阳性 GC-PDX 模型中,与游离 Dox 组相比,HFn-Dox 组显著抑制了肿瘤生长,并提高了小鼠的存活率。 TfR1 可能是 GC 的潜在预后和治疗生物标志物:(i) TfR1 与患者结果呈负相关,其阴性细胞具有肿瘤侵袭性特征;(ii) TfR1 阳性细胞可被 HFn 药物纳米载体杀死。鉴于 GC 的异质性,HFn 药物纳米载体与其他针对 TfR1 阴性细胞的疗法(如小分子或免疫疗法)相结合将成为 GC 治疗的新选择。
摘要 H-铁蛋白 (HFn) 纳米载体正成为一种有前途的肿瘤诊断和治疗平台,它可以通过结合转铁蛋白受体 1 (TfR1) 特异性靶向肿瘤细胞。这促使我们研究 TfR1 在 GC 中的治疗功能。采用基于磁-HFn 纳米粒子的免疫组织化学方法评估了 178 个 GC 组织中 TfR1 的临床意义。在 TfR1 阳性 GC 患者来源的异种移植 (GC-PDX) 模型上评估了载阿霉素的 HFn 纳米载体 (HFn-Dox) 的治疗效果。通过体外和体内试验研究了 TfR1 的生物学功能。TfR1 在 GC 组织中上调 (73.03%),并与患者结果呈负相关。 TfR1 阴性分选细胞表现出肿瘤起始特征,这增强了肿瘤形成和迁移/侵袭,而 TfR1 阳性分选细胞表现出显著的增殖能力。GC 细胞中 TfR1 的敲除也增强了细胞侵袭。当受到 IFN-γ 处理时,TfR1 缺陷细胞通过上调 PD-L1 、 CXCL9 和 CXCL10 表现出免疫逃逸。Western blot 结果表明,TfR1 敲除 GC 细胞上调了 Akt 和 STAT3 信号传导。此外,在 TfR1 阳性 GC-PDX 模型中,与游离 Dox 组相比,HFn-Dox 组显著抑制了肿瘤生长,并提高了小鼠的存活率。 TfR1 可能是 GC 的潜在预后和治疗生物标志物:(i) TfR1 与患者结果呈负相关,其阴性细胞具有肿瘤侵袭性特征;(ii) TfR1 阳性细胞可被 HFn 药物纳米载体杀死。鉴于 GC 的异质性,HFn 药物纳米载体与其他针对 TfR1 阴性细胞的疗法(如小分子或免疫疗法)相结合将成为 GC 治疗的新选择。
结果:24-30个月的校正年龄在24-30个月的总体ASQ-3分数,沟通,解决问题和个人社交技能得分与新生儿期确定的褪黑激素水平呈正相关(r = 0.31,p = 0.026; r = 0.36; r = 0.36; r = 0.36,p = 0.009; r = 0.30,p = 0.30,p = 0.033,and r = 0.032; p = 0.32; p = 0.032; p = 0.32; p = 0.32; p = 0.32; p = 0.32; p = 0.32;同时,ASQ-3通信和个人社会分数与皮质醇水平负相关(r = - 0.31,p = 0.043; r = - 0.35,p = 0.022)。ROC曲线分析表明,在新生儿期间,褪黑激素的降低低于3.44 ng/ml和3.71 ng/ml,可以分别预测通信和解决问题的延迟。皮质醇高于0.64 mcg/dl的增加是个人社会延迟的预测。在随访中的NICU和总医院逗留期间和ASQ-3通信得分之间确定了负相关性(r = - 0.27; p = 0.049和r = - 0.41; p = 0.002)。机械通气的持续时间与总运动评分负相关(r = - 0.46; p = 0.043)。APGAR评分与ASQ-3通信(r = 0.29; P = 0.032)和个人社会得分(r = 0.28; p = 0.034)呈正相关;母亲年龄 - 与ASQ-3总数(r = 0.29; P = 0.034),通信(r = 0.37; p = 0.006)和个人社会分数(r = 0.29; p = 0.041)。在胎龄和沟通评分之间观察到正相关(r = 0.28; p = 0.033)。患有新生儿败血症的婴儿经常会延迟沟通(p = 0.014)和总体运动技能(p = 0.016)。需要机械通气的儿童更有可能具有通信延迟(p = 0.034)。
目的:2 型糖尿病患者血浆脂肪因子和/或炎症参数的变化尚不明确,无法确定其是由肥胖引起还是与糖尿病状态直接相关。我们的目标是比较肥胖非糖尿病人群和非肥胖 2 型糖尿病患者的血浆脂联素、瘦素、瘦素/脂联素比率 (LAR) 和 hs-CRP,并确定这些脂肪因子与 MetS 和糖尿病相关数量性状的关联。方法:本研究招募了 92 名年龄在 25 – 60 岁之间的也门男性志愿者,其中 31 名是 BMI < 25 kg/m 2 的健康人群作为对照组;30 名非糖尿病肥胖人群 BMI ≥ 30 kg/m 2 且 FBG < 6.1 mmol/l;以及 31 名 FBG > 7 mmol/l 和 BMI < 25 kg/m 2 的非肥胖 2 型糖尿病患者。结果:肥胖患者的脂联素水平较低,非肥胖 2 型糖尿病患者和对照组之间没有差异。相反,肥胖和非肥胖 2 型糖尿病患者的瘦素、LAR 和 hs-CRP 水平较高。线性回归分析显示,脂联素与 BMI、腰围、胰岛素、HOMA-β 和 HOMA-IR 呈负相关,而瘦素、LAR 和 hs-CRP 与 BMI、腰围、TG、FBG、胰岛素、HOMA-β 和 HOMA-IR 呈正相关。此外,脂联素与瘦素、LAR 和 hs-CRP 呈负相关,而瘦素和 LAR 与 hs-CRP 以及彼此之间呈正相关。结论:血浆脂联素不受糖尿病本身的影响,这表明其在 2 型糖尿病中的改变可能是由于肥胖引起的,并且可能是肥胖、IR 和 2 型糖尿病之间的重要联系。