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World File Search System败血症
AABB HPC DHQ MTB和败血症 - 其他问题
1。您是否曾经对结核病（TB）感染进行阳性测试（包括阳性皮肤测试，血液检查或痰液检查）？2。您是否曾经对结核病疾病或感染进行过医学诊断？3。您是否曾经诊断出潜在结核病感染（LTBI）？4。您是否出生在世界上常见的世界地区（例如拉丁美洲国家，加勒比海，非洲，亚洲，亚洲，东欧，俄罗斯）？5。您是否曾经住过结核病很常见的世界（例如拉丁美洲国家，加勒比海，非洲，亚洲，亚洲，东欧，俄罗斯）？6。您是否曾经去过世界很普遍的世界（例如拉丁美洲国家，加勒比海，非洲，亚洲，亚洲，东欧，俄罗斯）？7。您曾经住在监狱，监狱或惩教所吗？8。您曾经在监狱，监狱或惩教所工作吗？9。您是否曾经住在长期护理机构或无家可归的庇护所？10。您是否曾经在长期护理机构或无家可归者收容所工作？11。您是否曾经和另一个患有结核病的人住在一起（住在同一住宅中）？12。您是否曾经与TB的另一个人进行密切联系？13。您是否患有可能损害免疫功能的疾病（例如糖尿病，慢性肾脏疾病/有或不透析的终末期肾脏疾病）？14。您正在服用会损害免疫功能的药物吗？
使用机器学习方法预测败血症死亡率
败血症会导致一个或多个器官系统的失败，这是一种威胁生命的疾病，29不可预测，可以迅速发展1 - 4。到2017年，败血症占全球30例死亡中的近20％；更具体地说，总共有1100万败血症相关的死亡，总计4890万31次败血症病例5。在美国，每年有170万成年人出现败血症，其中32例造成约270,000人死亡6。在2020年的一项研究中，Suveges和其他检查7分析了110,204 33医院入院，揭示了住院时间和生存时间之间的直接相关性，34例平均住院时间为9.351天，表明生存的可能性下降。鉴于该疾病的35个病变，至关重要的是要找到可能导致败血症8、9的死亡率的可能因素。36
弥合败血症治疗策略中的差距
败血症是一种由失调的宿主对感染反应产生的异质性疾病，仍然是严重的死亡风险。败血症研究中的最新发现强调了表型作为应对异质性和增强治疗精度的可行策略。败血症的表型已从基于严重程度和预后的传统层次转变为动态，表型驱动的治疗选择。本评论涵盖了将败血症亚组与个性化治疗相关联的最新进展，重点是基于表型的治疗预测和决策支持系统。尽管持续存在的挑战，例如标准化表型框架并将发现纳入临床实践，但该主题具有巨大的希望。通过研究治疗反应中的表型变化，我们希望发现新的生物标志物和表型驱动的治疗溶液，为更有效的疗法奠定了基础，并最终改善了患者的结局。
涉及败血症的住院住院结果的概述...
此医疗保健成本和利用项目（HCUP）统计简介介绍了使用2016- 2021年国家住院患者样本（NIS）的加权估算值互斥的患者人群涉及败血症的住院住宿中的国家趋势。这些患者人群为1）成年人65岁以上的非母性状况，2）成年人18-64岁，患有非母性状况，3）有母性状况的患者，无论年龄多大，4）28天至17岁的儿童和5）5）NEONANES 0-27天。通过败血症的任何诊断，可以鉴定出败血症相关的住院住宿。与败血症相关的住院住宿数量包括住院治疗，其中败血症是住院的原因（即主要诊断），或者是住院的同时存在或并发症（即报告为继发性诊断）。
去甲肾上腺素对败血症的免疫和氧化代谢的影响
败血症是美国（美国）的主要健康问题，构成了重症患者死亡率的主要贡献者。尽管治疗进展，败血症的潜在病理生理仍然难以捉摸。活性氧（ROS）在抗菌宿主防御和炎症中具有重要作用，并且由于过度的炎症，其功能失调会导致不良适应反应。越来越多的证据证明了中枢神经系统与免疫系统响应感染。下丘脑 - 垂体和肾上腺轴以及交感神经系统是介导这种相互作用的两个主要途径。肾上腺素（EPI）和去甲肾上腺素（NE）分别是这些相互作用的效应子。刺激后，NE将从淋巴器官内局部的交感神经末端释放，并激活在免疫细胞上表达的肾上腺受体。同样，从肾上腺分泌的肾上腺素也被系统地释放出对免疫细胞的影响。但是，了解神经免疫的特定影响仍处于起步阶段。在这篇综述中，我们专注于交感神经系统，特别是神经递质去甲肾上腺素对免疫细胞的作用。去甲肾上腺素已被证明可以调节免疫细胞反应，从而导致抗炎性抗炎和钝性作用的钝化。此外，有证据表明，去甲肾上腺素参与调节免疫细胞中的氧化代谢。本综述试图总结去甲肾上腺素对感染的免疫细胞反应和氧化代谢的已知作用。
分析败血症中的失调免疫反应
生成人工智能（AI）的曙光有可能从根本上改变物流和供应链管理。然而，这种有希望的创新与有希望的能力和潜在弊端之间的相互作用的学术话语相遇。这次对话经常包括大规模失业和有关学术研究完整性的有害影响的反乌托邦预测。尽管当前进行了炒作，但现有的研究探讨了AI与L＆SCM部门之间的交集。因此，本社论旨在填补这一空白，并综合了L＆SCM域中AI的潜在应用，并分析实施挑战。这样做，我们提出了一个强大的研究框架作为底漆和路线图，以供将来研究。这将为研究人员和组织提供全面的见解和策略，以在L＆SCM领域中浏览AI集成的复杂而有希望的景观。
新生儿败血症的病因和发病机理的新见解
新生儿败血症是对微生物或其血液中毒素存在的病理生理反应。尽管新生儿强化疗法和护理方面取得了进步，但败血症仍然是新生儿发病率和死亡率的重要原因，尤其是早产和低出生体重新生儿。早期新生儿败血症在生命的前72小时表现出来。早期新生儿败血症的主要危险因素是绒毛膜炎，最重要的病因是B组B和大肠杆菌。新生儿败血症晚期在生命的72小时后表现出来，最常见于早产新生儿。在新生儿败血症晚期的病因中，凝聚酶阴性葡萄球菌主导。新生儿高度依赖于先天免疫系统以防御感染。在生物体对感染，微循环，中性粒细胞和单核细胞的病理生理反应中，首先被激活，然后是补体和凝结系统。另外，线粒体功能障碍有助于新生儿败血症的组织损伤。新生儿时期自适应免疫的延迟反应通过源自母亲的IgG抗体的移植转移来补偿，也是新生儿从母乳中获得的IGA抗体。与成年人相比，免疫反应具有定量和定性差异，这有助于增加感染的易感性。
AFM41A：一种用于败血症治疗的新型PAD2抑制剂 - ...
1。密歇根大学卫生系统外科系，美国密歇根州安阿伯市。 2。 中国江苏的Xuzhou医科大学生理学系。 3。 化学生物学计划，马萨诸塞大学陈医学院生物化学与分子生物技术系，美国马萨诸塞州伍斯特，美国01605，美国。 4。 北京大学医学院第二附属医院急诊医学系，编号 中国省省310009的杭州吉芬路88号。 5。 中国长沙第二千里医院代谢和内分泌学系。 6。 中国北京的北京友谊医院麻醉学系，中国。 7。 中国长沙武医院泌尿外科系。 8。 内科，美国密歇根州安阿伯市密歇根大学卫生系统过敏部。 9。 密歇根大学内科，美国密歇根州安阿伯市。 10。 密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。 11。 弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。 12。 西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。密歇根大学卫生系统外科系，美国密歇根州安阿伯市。2。中国江苏的Xuzhou医科大学生理学系。 3。 化学生物学计划，马萨诸塞大学陈医学院生物化学与分子生物技术系，美国马萨诸塞州伍斯特，美国01605，美国。 4。 北京大学医学院第二附属医院急诊医学系，编号 中国省省310009的杭州吉芬路88号。 5。 中国长沙第二千里医院代谢和内分泌学系。 6。 中国北京的北京友谊医院麻醉学系，中国。 7。 中国长沙武医院泌尿外科系。 8。 内科，美国密歇根州安阿伯市密歇根大学卫生系统过敏部。 9。 密歇根大学内科，美国密歇根州安阿伯市。 10。 密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。 11。 弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。 12。 西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。中国江苏的Xuzhou医科大学生理学系。3。化学生物学计划，马萨诸塞大学陈医学院生物化学与分子生物技术系，美国马萨诸塞州伍斯特，美国01605，美国。4。北京大学医学院第二附属医院急诊医学系，编号中国省省310009的杭州吉芬路88号。5。中国长沙第二千里医院代谢和内分泌学系。6。中国北京的北京友谊医院麻醉学系，中国。 7。 中国长沙武医院泌尿外科系。 8。 内科，美国密歇根州安阿伯市密歇根大学卫生系统过敏部。 9。 密歇根大学内科，美国密歇根州安阿伯市。 10。 密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。 11。 弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。 12。 西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。中国北京的北京友谊医院麻醉学系，中国。7。中国长沙武医院泌尿外科系。8。内科，美国密歇根州安阿伯市密歇根大学卫生系统过敏部。9。密歇根大学内科，美国密歇根州安阿伯市。 10。 密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。 11。 弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。 12。 西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。密歇根大学内科，美国密歇根州安阿伯市。10。密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。 11。 弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。 12。 西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。密歇根大学心脏外科系，美国密歇根州安阿伯市。11。弗吉尼亚大学外科科学系，弗吉尼亚大学夏洛茨维尔，弗吉尼亚州22903，美国。12。西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。西北大学外科系，阿克斯馆，676 N St Clair St Ste 2320，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国。
TIM-3在败血症中的作用：免疫疗法的有希望的靶标？
败血症仍然是全球死亡率和发病率的重要原因，有效的治疗选择有限。T细胞免疫球蛋白和含粘蛋白结构域的分子3（TIM-3）已成为各种免疫相关疾病的潜在治疗靶标。这项叙述性评论旨在探索TIM-3在败血症中的作用，并评估其作为免疫疗法有希望的目标的潜力。我们讨论败血症期间TIM-3的动态表达模式及其参与调节免疫反应。此外，我们研究了研究中tim-3信号通路的调节的临床前研究，强调了与靶向TIM-3相关的潜在治疗益处和挑战。总体而言，这篇综述强调了TIM-3在败血症发病机理中的重要性，并强调了基于TIM-3的免疫疗法的前景，这是应对这种威胁生命的疾病的潜在策略。
acinetobacter spp。在新生儿败血症中：紧急的全球威胁
新生儿败血症会引起大量的发病率和死亡率，其负担是由低收入国家（LIC）承担的。脆弱的新生儿种群中多药耐药病原体的出现对婴儿的生存构成了紧迫的威胁。acinetobacter spp。在全球新生儿中越来越负责严重疾病。此升级的原因尚不清楚，但是宿主，病原体和环境因素都可能有助于。acinetobacter spp。菌株通常对新生儿败血症的第一线经验治疗具有抗性，在许多重症新生儿中使这些抗生素无效。在全球范围内，新生儿重症监护病房（NICUS）中的较广谱抗生素方案的升级导致出现了更具抗性菌株的出现，包括耐碳纤维菌菌（抗碳纤维）baumanii（CRAB），从而导致感染的感染越来越多。虽然正在考虑一些现有的抗菌剂以治疗杆菌属。感染，大多数与新生儿的临床使用相距甚远。迫切需要对这些感染，传播动力学和预防措施的临床表型进行进一步研究，以减少新生儿死亡。本评论旨在总结杆菌属的作用。在新生儿败血症中，包括宿主，病原体和环境因素，疾病的全球流行病学和临床特征，治疗选择以及未来的研究优先级。