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间充质干细胞衍生的细胞外囊泡的蛋白质组学分析：分离方法对蛋白质货物的影响
1-罗扬干细胞科学研究中心干细胞和发育生物学系德黑兰，伊朗4-美国马萨诸塞州波士顿，马萨诸塞州哈佛医学院4-美国5-澳大利亚蛋白质组分析设施，麦奎里大学，麦格理大学，新南威尔士州，澳大利亚，澳大利亚6-高级治疗治疗药物产品技术发展中心，罗伊安人科学研究中心，干细胞生物学研究所，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，艾伦，科学研究所。 8-澳大利亚新南威尔士州北莱德市麦格理大学的自然科学学院：隔离对MSC衍生的EV蛋白质组的隔离作用，相应的作者：Faezeh Shekari，干细胞和发育生物学系，细胞科学研究部，Royan Royan Cell Cell Institute for Stem Cell Biology and acecr，Acem forem，aciem，tehran，Tehran，iran，iran，iran，irhhem： Hosseini Salekdeh，澳大利亚新南威尔士州北莱德市麦格理大学自然科学学院。电子邮件：hosseini.salekdeh@mq.edu.au抽象的细胞外囊泡（EV）是纳米囊泡，具有脂质双层，由细胞分泌，在细胞间通信中起关键作用。随后，我们检查了EV标记表达，大小分布和形态表征，然后进行生物信息学分析。尽管有关于其诊断和治疗潜力的有希望的报告，但由于有关其货物的信息不足以及在隔离和分析方法中缺乏标准化的信息，在临床环境中对电动汽车的利用受到限制。Considering protein cargos in EVs as key contributors to their therapeutic potency, we conducted a tandem mass tag (TMT) quantitative proteomics analysis of three subpopulations of mesenchymal stem cell (MSC)-derived EVs obtained through three different isolation techniques: ultracentrifugation (UC), high-speed centrifugation (HS), and ultracentrifugation on蔗糖垫子（SU）。蛋白质组结果的生物信息学分析表明，这些亚群显示出不同的
用脂多糖启动间充质干细胞增强了分泌细胞外囊泡的免疫调节和再生活性
1个中央中心公园和创新taul（i3pt-cerca），汽车或巴塞罗那的名称，西班牙萨巴德尔08208； mcamprubi@tauli.cat（M.C.-R。）; empanad@tauli.cat（E.C.-D。）; （A.C.）; 2西班牙西班牙贝拉特拉的马德里28029卫生卫生研究所呼吸中心； assole@icmab.es（A.S.-P。）; （A.R.）高级研究科学委员会（IBB-CSIC）的Quironsalud Group大学医院神圣心脏的密集型联合护理（IBB-CSIC），西班牙巴塞罗那08036； 7密集医学服务，Sanit Corporation和Tel。： +34-6
多囊卵巢综合征基于干细胞的疗法
缩写：ADSC，脂肪衍生的干细胞； AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH，抗毛刺激素； BMSC，骨髓基质细胞； CC，积云； CDC2，细胞分裂控制2； CTGF，结缔组织生长因子； DHEA，脱氢雌激素； E2，雌二醇2; Exo，外泌体； FGF2，成纤维细胞生长因子2； FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B，生长停滞和DNA损伤诱导β； IL-1B，白介素1 beta; LH，黄体激素； menscs，月经血液衍生的间充质干细胞； MSC，间充质干细胞； MSC-EV，间充质干细胞衍生的细胞外囊泡； OSC，卵巢干细胞； PCOS，多囊卵巢综合征； VEGF，血管内皮生长因子； VSEL，非常小的胚胎样干细胞； TNFα，肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
多囊卵巢综合征的诊断和管理
多囊卵巢综合征（PCOS）导致不规则的月经周期和超雄激素的症状，并影响10％的女性（图1）。1症状最常在18至39岁之间开始，但是PCOS的诊断和治疗通常会延迟或患者仍未诊断。1,2人患有PCOS的人比患病患者更可能超重或肥胖（53％–74％），并且更高的体重指数（BMI）与PCOS的更严重症状有关。3-5例PCOS患者的不良生殖，心血管，心理，代谢和肿瘤结局的率高于一般女性。3,6 PCOS的早期诊断允许鉴定和治疗相关疾病，例如高血压，糖尿病，阻塞性睡眠呼吸暂停，抑郁症和焦虑。我们回顾了有关指南和其他相关文章的PCOS的病理生理学，诊断和管理的证据（Box 1）。
治疗多囊卵巢综合征和非...
摘要简介：该专家意见涵盖了在多囊卵巢综合征（PCOS）和II型糖尿病中使用肌醇的最新更新，并为研究人员和临床医生提供了支持。涵盖的领域：本文讨论了肌醇（MI）和D-Chiro肌醇（DCI）在生理功能中的作用，在PCOS中使用MI，在PCOS中使用DCI在生殖条件下使用DCI的风险，40：1 MI/DCI的组合。此外，我们讨论了胰岛素抵抗的问题以及α-乳蛋白如何增加MI的肠生物利用度。随后纸过渡到谈论在糖尿病中使用肌醇的使用，包括II型糖尿病，妊娠糖尿病（GDM）和双糖尿病。文献搜索是在2023年7月至10月之间使用PubMed，Google Scholar和Web Science的使用。专家意见：肌醇疗法在PCOS的临床领域已经增长，它证明了像二甲双胍这样的功效。使用α-乳蛋白的使用进一步支持了MI的使用，因为具有肠道生物利用度的问题已在很大程度上被克服了。相比之下，肌醇处理对不同PCOS表型的影响仍然是一个重要问题。尽管有希望来自GDM的类似数据，但在II型糖尿病中使用肌醇仍需要进一步研究。
多囊卵巢综合征的广泛方法
本文探讨了多囊卵巢综合征（SOP），这是生殖年龄妇女的普遍状况，并以各种症状为特征。受遗传，环境和社会经济因素影响的PCO患病率的可变性强调了需要精确诊断和个性化治疗方法。进行的系统评价旨在阐明PCOS的病理生理机制，确定风险因素并讨论有效的管理方法，并通过广泛收集了PubMed和Scielo等来源数据，重点介绍了处理PCOS表现和治疗的出版物。结果指出了激素失衡，尤其是雄激素和胰岛素抵抗，例如Pho -Pathogeneseencenters。这些功能障碍会导致月经不规则，不育症和肥胖等症状，从而显着影响心理健康和生活质量。SOP妇女面临的挑战的复杂性还包括代谢和生殖合并症的高风险。讨论强调了对多学科和个性化治疗策略的需求，该策略考虑了患者的遗传和社会经济因素。管理不仅应涉及荷尔蒙干预措施，还应涉及饮食和运动等生活方式的变化，以有效地应对SOP女性的需求。关键字：多囊卵巢综合征；妇科内分泌学；激素治疗。可以得出结论，SOP需要深入了解其机制以及对治疗发展的合作方法，并通过持续的研究和基于证据的实践来改善患者的健康和生活质量。
衍生的细胞外囊泡
源自干细胞的细胞外囊泡（EV）正在成为干细胞疗法的另一种方法。成功的电动汽车的冻干可以长期在室温下在室温下方便地存储和分布，从而大大提高了电动汽车治疗剂对患者的可及性。在这项研究中，我们旨在确定适当的冻约剂组成，用于冻干和重建词干细胞衍生的电动汽车。MSC衍生的EV使用不同的浓度以不同的浓度，使用不同的抒情蛋白（例如二甲基磺氧化物，甘露醇，海藻糖和蔗糖）冻干。我们的结果表明，在高浓度下，海藻糖和蔗糖的混合物可以通过富集溶液的无定形相，支持无定形冰的形成，这成功抑制了在石ply粒化过程中缓冲液成分结晶的加速度。冻干和重构的电动汽车对浓度和大小，形态以及蛋白质和RNA含量进行了彻底评估。使用带有人脐静脉内皮细胞的试管形成测定法检查了重构电动汽车的治疗作用。在冻干电动汽车的补液补液后，它们的大多数通用特征都得到了很好的维护，并且其治疗能力恢复到类似于新鲜收集的电动汽车的水平。冻干电动汽车的浓度和形态与新鲜EV组的初始特征直到第30天在室温下的初始特征相似，尽管它们的治疗能力在7天后似乎有所降低。我们的研究提出了适当的乳液保护剂组成，尤其是用于EV冻干，这可以鼓励使用干细胞衍生的EV疗法在健康行业中的应用。
聚合物囊泡的形状转变
概要：生命活动，例如呼吸，是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感，人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性，并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而，由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀，因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来，大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法，包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今，聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展，但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析，我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先，我们讨论聚合物囊泡的基本变形，重点关注两种变形路径：扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次，我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三，我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形，重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后，我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想，对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为，并最终获得人造应用所需的先进结构。
2025; 21(1): 40-62. doi: 10.7150/ijbs.95763 综述 外泌体与癌症的关系：形成、诊断和治疗
外泌体是 40–100 nm 的细胞外囊泡 (EV)，几乎所有细胞都会主动分泌。它们起源于细胞内的多囊体，含有蛋白质、核酸和脂质。1983 年，Johnstone 等人。1,2 研究了网织红细胞转化为红细胞的过程，发现红细胞质膜中萌芽的胞内体进一步内陷形成包含各种小囊泡的多囊体。该多囊体与内质网或质膜融合，将小囊泡释放到细胞外 3,4 。1987 年，Johnstone 使用术语“外泌体”来定义该物质 5 。外泌体与细胞的内吞系统关系密切，其合成主要经过内吞、融合、外排三个步骤，并受其他因素 6 的调控。外泌体存在于几乎所有体液中，包括血浆，并发挥重要作用。