• 如果您的症状在夜间恶化,请尝试在床腿下放置垫块,将床头抬高 10 至 20 厘米(4 至 8 英寸)。 • 停止或减少饮酒。每周饮酒量不要超过 14 单位。如果您确实喝了这么多,最好将其分散到 3 天或更长时间内。如果您觉得自己有酒精问题,请咨询医疗保健专业人员。 • 戒烟。与医疗保健专业人员讨论戒烟的方法或拨打免费“帮我戒烟”电话 0800 085 2219。如果我出现问题,该怎么办?如果出现以下情况,您应该咨询医疗保健专业人员: • 您的症状没有好转,或者变得更糟 • 您呕吐,尤其是呕吐物中含有血液或看起来像咖啡渣的物质 • 您的大便颜色发黑且粘稠 • 吞咽困难或疼痛 • 您出现不明原因的体重减轻。如果您在运动时或运动后感到胸痛加剧,或疼痛延伸到下巴或左肩,请立即就医,因为这种疼痛可能是心脏问题的征兆。由医疗保健专业人员完成:
推荐引用推荐引用keffer,代顿,“如何将幽灵视为数字时代的关系溶解策略:对鬼魂日常定义的内容分析”(2024)。学生研究提交。576。https://scholar.umw.edu/student_research/576
结果研究人群包括162424名儿童(中位数[IQR]随访,3.8 [1.8-6.2]年),包括606 645岁的645名儿童(323 852男性[53.4%];中位数[IQR [iqr]年龄,年龄在索引日期,88 [44-282]天和655 779 ppi(dop to [52.2%];PPI暴露与总体上严重感染的风险增加有关(AHR,1.34; 95%CI,1.32-1.36)。也观察到消化道感染的风险增加(AHR,1.52; 95%CI,1.48-1.55);耳,鼻子和喉咙球(AHR,1.47; 95%CI,1.41-1.52);下呼吸道(AHR,1.22; 95%CI,1.19-1.25);肾脏或尿路(AHR,1.20; 95%CI,1.15-1.25);和神经系统(AHR,1.31; 95%CI,1.11-1.54)和细菌(AHR,1.56; 95%CI,1.50-1.63)和病毒感染(AHR,1.30; 95%CI,1.28-1.33)。
未经事先授权,他们将被覆盖。对于无法吞咽口服片剂或胶囊的成员,兰索拉唑悬架(第一兰索拉唑)和奥美拉唑悬架(第一 - 奥美普拉唑)是首选的PPI。他们将在13岁及以下的成员事先授权的情况下获得覆盖。
简介。我们检查了老年人在质子泵抑制剂(PPI)的广泛使用,重点是不合适的处方。目标。我们的目的是强调由于潜在的不利影响而需要重新考虑老年人开处方的PPI处方。材料和方法。对老年患者的现有文献和PPI使用的临床数据进行了广泛的综述。我们分析研究和案例报告,以确定PPI在这一老年人口的风险和益处。结果。我们的发现表明,老年患者PPI过度的明显趋势,伴随着健康风险的增加,从轻度不适到严重的并发症。数据在扩展不适当的PPI使用与老年人的健康风险之间建立了明显的联系。结论。我们主张在老年人中更加谨慎地开处方PPI。有需要定期监测和重新评估PPI治疗。我们建议对减轻不良后果风险的可行策略进行排序,从而强调了对老年人的个性化,基于证据的药物管理的重要性。(Gerontol Pol 2024; 32; 41-48)doi:10.53139/ gp.20243206 div>
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结果 共纳入 115 933 对儿童。在平均(SD)2.2(1.6)年的随访期间,开始使用 PPI 的儿童和未使用 PPI 的儿童中分别发生了 5354 例和 4568 例骨折(每 1000 人年发生 20.2 例 vs 18.3 例;风险比 [HR],1.11 [95% CI,1.06-1.15])。使用PPI与上肢骨折(HR,1.08 [95% CI,1.03-1.13])、下肢骨折(HR,1.19 [95% CI,1.10-1.29])和其他骨折(HR,1.51 [95% CI,1.16-1.97])的风险增加有关,但与头部骨折(HR,0.93 [95% CI,0.76-1.13])或脊柱骨折(HR,1.31 [95% CI,0.95-1.81])的风险不相关。根据 PPI 累计使用时间,骨折的 HR 为:30 天或以下 1.08(95% CI,1.03-1.13),31 至 364 天 1.14(95% CI,1.09-1.20),365 天或以上 1.34(95% CI,1.13-1.58)。在大多数敏感性分析中,包括高维倾向评分匹配(HR,1.10 [95% CI,1.06-1.15]),这种关联是一致的,尽管 PPI 与组胺-2 受体拮抗剂的分析未达到统计学意义(HR,1.06 [95% CI,0.97-1.15])。
摘要:质子泵抑制剂(PPI)是成功抑制胃酸分泌的药物。它们用于管理各种酸相关疾病,包括胃食管反流疾病(GERD)和其他胃病。它可以通过与氢钾三磷酸酶(H+/K+ ATPase)酶降低盐酸输出,并抑制其在胃中的作用。PPI是最常见的药物之一;但是,这些处方中有25%至70%没有合法的迹象。因此,患者经常在没有益处的情况下服用这些治疗,使自己面临不必要的不良事件。PPI会引起急性间质性肾炎(AIN),这可能是与急性肾脏损伤有关的严重副作用(AKI)。据报道,PPI的长期使用与慢性肾脏疾病(CKD)的风险升高有关。因此,本综述旨在研究PPI长期使用对肾功能的不利影响。
质子泵抑制剂(PPI)诱导的低磁性血症,最初描述的2006年,近年来作为潜在的威胁生命的不良事件的认识越来越多。与组胺-2受体拮抗剂(H2RA)相比,PPI的电解质异常频率更高,包括低镁血症,低钙血症,低核血症和低钠血症;低磁性血症是最常见的。我们报告了一个80岁妇女的案例,她出现了普遍的弱点和腹泻。她被发现具有多种电解质异常,即使在腹泻解决和恢复喂养后也无法解决。但是,她的病情在停用PPI药物后的一周内得到改善。她的医院病程因癫痫发作而复杂化,这归因于影响神经元排出和促进癫痫样活动的细胞膜的离子疗程变化。此外,她经历了由于心肌收缩性降低而导致的Takotsubo心肌病,这是在长期使用PPI引起的电解质不平衡的背景下。
新加坡国立大学,新加坡国立大学,新加坡,2杜克 - 纳斯(Duke-Nus)(国立大学学校)医学院2新加坡,新加坡樟宜综合医院6号药学系,新加坡,新加坡7肾脏医学系7,新加坡,新加坡,新加坡8,新加坡新加坡樟宜内科医院实验室医学系8,新加坡9号,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,sideapore,singapore,Singapore,Singapore,新加坡,新加坡,新加坡。新加坡国立大学,新加坡国立大学,新加坡,2杜克 - 纳斯(Duke-Nus)(国立大学学校)医学院2新加坡,新加坡樟宜综合医院6号药学系,新加坡,新加坡7肾脏医学系7,新加坡,新加坡,新加坡8,新加坡新加坡樟宜内科医院实验室医学系8,新加坡9号,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,sideapore,singapore,Singapore,Singapore,新加坡,新加坡,新加坡。新加坡国立大学,新加坡国立大学,新加坡,2杜克 - 纳斯(Duke-Nus)(国立大学学校)医学院2新加坡,新加坡樟宜综合医院6号药学系,新加坡,新加坡7肾脏医学系7,新加坡,新加坡,新加坡8,新加坡新加坡樟宜内科医院实验室医学系8,新加坡9号,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,sideapore,singapore,Singapore,Singapore,新加坡,新加坡,新加坡。新加坡国立大学,新加坡国立大学,新加坡,2杜克 - 纳斯(Duke-Nus)(国立大学学校)医学院2新加坡,新加坡樟宜综合医院6号药学系,新加坡,新加坡7肾脏医学系7,新加坡,新加坡,新加坡8,新加坡新加坡樟宜内科医院实验室医学系8,新加坡9号,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,sideapore,singapore,Singapore,Singapore,新加坡,新加坡,新加坡。新加坡国立大学,新加坡国立大学,新加坡,2杜克 - 纳斯(Duke-Nus)(国立大学学校)医学院2新加坡,新加坡樟宜综合医院6号药学系,新加坡,新加坡7肾脏医学系7,新加坡,新加坡,新加坡8,新加坡新加坡樟宜内科医院实验室医学系8,新加坡9号,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,新加坡,sideapore,singapore,Singapore,Singapore,新加坡,新加坡,新加坡。