XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System质能
均质水雾输送的 PIV 测量...
为了更好地了解液体抑制剂在杂乱空间中输送的物理过程，在未加热和加热的圆柱体以及体心立方体 (BCC) 球体排列的液滴载满、网格生成的均匀湍流中进行了粒子图像测速 (PIV) 测量。在这些障碍物的上游和下游表征了水滴和气溶胶颗粒的输送。记录了圆柱体在环境温度和高温（423 K）下的数据，以估计热圆柱体表面对液滴输送的影响。结果表明，较小的液滴被夹带进入圆柱体后面的再循环区域，而较大的液滴撞击圆柱体表面、积聚和滴落，和/或从表面反弹并分散到自由流中。流过加热圆柱体的流体导致在再循环区和自由流之间的剪切区域中圆柱体下游侧形成蒸汽层。因此，撞击加热圆柱体表面的较大液滴的蒸发表明蒸汽的概率增加。对于 BCC（阻塞率约为 64%），液滴和种子颗粒在 BCC 周围和通过 BCC 进行传输，并且液体积聚和滴落明显多于圆柱体。由 Elsevier Ltd. 出版。
癌症恶病质的营养机制
癌症恶病质是一种复杂的系统性消耗综合征。营养机制涵盖能量摄入、营养代谢、身体组成和能量平衡，可能会受到恶病质的影响，也可能促使恶病质的发展。迄今为止，恶病质的临床管理仍然难以捉摸。依靠其他研究领域的发现和新方法可能会促进新的突破，改善营养管理和临床结果。比较和对比恶病质和肥胖的特征可能会为恶病质研究提供机会，使其采用成熟的肥胖研究领域的方法。本综述概述了已知的营养机制和围绕癌症恶病质的知识空白。同时，我们介绍了肥胖可能是同一枚硬币的另一面，以及肥胖研究如何解决类似的研究问题。我们提出了关于恶病质研究如何利用营养方法来扩大我们对恶病质的理解，以改进该领域未来方向的定义和临床护理的见解。
使用质谱成像的空间药理学
空间药理学的出现和强大领域可以绘制药物及其代谢产物的空间分布，以及它们对内源性生物分子的影响，包括代谢产物，脂质，脂质，蛋白质，肽和格兰康斯，而无需标记标记。这是通过质谱成像（MSI）来启用的，该成像（MSI）以前在药物发现和发育的各个阶段中提供了无法访问的信息。我们提供了如何实施MSI技术和计算工具来揭示定量空间药物药物和毒理学，组织亚型和相关生物标志物的观点。我们还通过将多模式MSI数据与其他空间技术整合在一起，强调了综合空间药理学的新兴潜力。最后，我们撰写了如何克服挑战，包括提高可重复性和综合注释，以产生强大的结论，以改善药物发现和开发过程。
基于脂质纳米载体的药物输送系统
摘要：尽管目前正在开发各种治疗方法，但肺癌的死亡率仍然很高。此外，尽管临床上正在使用各种肺癌诊断和治疗策略，但在许多情况下，肺癌对治疗没有反应，并且存活率降低。癌症纳米技术，也称为癌症纳米技术，是一个相对较新的研究课题，汇集了化学、生物、工程和医学等各个领域的科学家。使用脂质基纳米载体辅助药物分布已经在多个科学领域产生了重大影响。已证明脂质基纳米载体有助于稳定治疗化合物，克服细胞和组织吸收障碍，并改善体内药物向特定目标区域的输送。因此，脂质基纳米载体正在被积极研究并用于肺癌治疗和疫苗开发。本综述讨论了使用脂质基纳米载体实现的药物输送改进、体内应用中仍然存在的障碍以及脂质基纳米载体在肺癌治疗和管理中的当前临床和实验应用。关键词：肺癌 脂质纳米载体 脂质体 药物递送系统
在中质塑料上生物膜形成的程序
微塑料污染已引起公众关注，在某些情况下，甚至被认为是潜在的“行星边界威胁”（Galloway和Lewis，2016； Jahnke等，2017）。在水生环境中，MP在海洋和河流中普遍存在（Horton等，2017； Eriksen等，2017），为水生生物群提供了几种且不断的暴露途径，并有可能通过Ingestion通过Ingestion向人类提供（Boyle等，2020; Senathirajah。； Senathirajah等，20221）。由于其化学性质，MP可以在制造过程中或从促成MPS危害效应的环境中吸附持续的有机污染物（POP），例如多环芳烃（POP）（PAHS）（Gallo等人，2018年）。基于实验室的评估表明，可以进行塑料介导的POP转移到生物体，并且MPS与物质相互作用的机制影响其生物体的生物恢复性以及随之而来的生物积累和生物利用度（Trevisan等人，2019年）。除了这一复杂的过程外，几项研究表明，MP的表面在系统发育和功能上不同的微生物群落中充当人为底物，称为“生物膜”或“表皮界”（Reisser等人，2014年； Zettler等人； Zettler等人，2013年）。表皮微生物群似乎在塑料污染的命运和生态影响中起着关键作用，在过去的几年中，微生物学家正在研究MPS表面上存在的这些社区。该有机层可以充当污染物的储层，影响化学物质的吸附，以吸收对同性恋者生态毒性产生不可预测影响的MPS的生物体的吸附（Rummel等，2017; Flemming等，1995）。由于生物膜吸附特性和降解有机化学物质的能力（Writer等，2011; Wen等，2015），因此在微塑性表面上存在生物膜会影响污染物向生物体的塑性介导的转移。尽管有几项研究表明可能发生污染物的转移（Chua等，2014； Rochman等，2014； Browne等，2013; Gaylor等，2012），但仍不清楚生物膜与塑料相关化学物质的相互作用，从而使其生物利用物与生物体相互作用，并将其与生物体相互作用（and）。因此，该技术报告的目的是提供在微塑性表面上创建生物膜的方法，以便进行中cosmsm实验，可用于评估微塑性相关的生物膜对模型生物体污染物的生物利用度的影响。
风险评估和减少，包括脂质修饰
本指南中的建议代表尼斯的观点，在仔细考虑可用证据后到达。在行使判断力时，专业人员和从业人员应充分考虑到患者或使用其服务的人的个人需求，偏好和价值观。不强制使用这些建议，并且该指南并不覆盖与他们及其家人，照顾者或监护人协商时，做出适合个人情况的责任。
胞质DNA传感器和对内源性DNA
基因组不稳定性是许多神经退行性疾病和中枢神经系统（CNS）癌症发展和发展的关键驱动力。DNA损伤反应的启动是维持基因组完整性和预防此类疾病的关键步骤。然而，缺乏这些反应或它们无法修复损伤引起的基因组或线粒体DNA损伤，包括电离辐射或氧化应激，可能导致细胞质中的自我DNA积累。常驻CNS细胞（例如星形胶质细胞和小胶质细胞）因通过专门的模式识别受体（PRR）识别病原体和损伤相关的分子模式，在中枢神经系统感染后产生关键的免疫介质。最近，在黑色素瘤2中不存在包括环状GMP-AMP合酶，包括环状GMP-AMP合酶，干扰素γ-诱导型16和Z-DNA结合蛋白，已被鉴定为胞质DNA传感器，并在对胶质免疫反应中对感染性剂的胶质免疫反应起着关键的作用。有趣的是，这些核酸传感器最近被证明可以识别内源性DNA并触发外周细胞类型中的免疫反应。在本综述中，我们讨论了可用的证据，即居民中枢神经系统细胞表达了胞质DNA传感器，并可以介导其对自动-DNA存在的反应。此外，我们讨论了胶质DNA传感器介导的反应的潜力，以防止肿瘤发生，与可能启动或促进神经退行性疾病发展的潜在有害神经蛋白的浮肿的启动。确定胶质化检测胞质DNA的机制以及每种途径在特定中枢神经系统疾病及其阶段的相对作用可能证明在我们对这种疾病发病机理的理解中可能是关键的，并且可能会利用新的治疗方式。
间充质干细胞疗法 - 自闭症
我们的女儿在严重的演讲延迟和社会参与问题上挣扎。在干细胞和外泌体疗法之后，我们看到了出色的进步。她现在正在开始对话，并且在游戏时间内更加参与。她的眼神交流和对社交线索的反应的改善令人心动。这种待遇给我们带来了希望，并为女儿带来了光明的未来。
挥发性研究中的质谱技术
2不列颠哥伦比亚大学微生物学和免疫学系，加拿大温哥华大学，加拿大温哥华，3个生命科学研究所，不列颠哥伦比亚大学，不列颠哥伦比亚省，不列颠哥伦比亚省，卑诗省，加拿大，加拿大，4 ionicon Analytik geselltik gesellschaft M.B.H.在数据分析中，国家传感器研究中心，都柏林城市大学化学科学学院，都柏林9号，爱尔兰，爱尔兰9号，生物信息学研究生课程，不列颠哥伦比亚大学，不列颠哥伦比亚大学，不列颠哥伦比亚省温哥华大学，加拿大，加拿大8号，8岁不列颠哥伦比亚省温哥华，加拿大10 Ecoscope培训计划，不列颠哥伦比亚大学，不列颠哥伦比亚省温哥华，不列颠哥伦比亚省，加拿大
用mRNA-脂质纳米粒子靶向癌症
利用mRNA-脂质纳米颗粒（LNP）治疗癌症患者一直是一个正在进行的研究领域，在这些多功能纳米颗粒被成功用作COVID-19-COVID-19疫苗之前。目前，正在努力利用该平台进行肿瘤学治疗剂，主要集中于针对多种新抗原或直接肿瘤内注射mRNA-LNP的癌症疫苗，该疫苗编码促炎细胞因子。在这篇综述中，我们描述了在肿瘤学应用中使用mRNA -LNP的机会，并讨论了成功将这些纳米颗粒的临床前研究结果转化为诊所所面临的挑战。考虑生理，技术和制造挑战，我们严格评估各种mRNA -LNP靶向和交付策略的潜力。我们在最适合每种方法的潜在临床应用程序的背景下探讨了这些方法，并突出了目前需要解决的障碍以实现这些应用。最后，我们提供了临床前和临床研究的见解，这些见解导致该强大的平台被视为肿瘤治疗中的下一个领域。