每份表格最多可提交 3 个样品 不完整的表格将被取消 粉末状样品需放在密封的透明聚乙烯袋中 液体状样品需放在透明玻璃瓶中 指定时间后送达的样品将不予受理 不均匀的样品将不予受理 签名和盖章
三十只雄性大鼠(190-210 gm)被随机分为五组,并根据两组放在笼子中,每组包含6只大鼠,如以下。组1,被认为是阴性对照组,给定30天的食物和水。第2组作为糖尿病阳性对照,给定链蛋糕素注射腹腔注射。60 mg/kg B.W.作为单剂量,用食物和水持续15天。第3组,接受链霉菌素的链球菌素(60 mg/kg)用食物和水注射15天,然后每天口服1 mmg/kg治疗15天。第4组,将i.p链霉菌素(60 mg/kg)注射30天。第5组,接受链蛋白酶的链蛋白酶(60 mg/kg)用食物和水注入。然后用forxiga1mg/kg治疗,每天口服管理15天。在实验结束时,所有大鼠均被安乐死,获得了生物化学参数的血液样本。
摘要:随着质谱成像 (MSI) 在药物研发中的应用越来越广泛,我们有机会开发出结合探索性高性能分析和更高容量、更快靶向 MSI 的分析流程。因此,为了实现更快的 MSI 数据采集,我们提出了利用三重四极杆 (TQ) 质谱分析仪的分析物靶向解吸电喷雾电离质谱成像 (DESI-MSI)。与传统的飞行时间 (TOF) 质谱分析仪相比,评估的平台配置提供了更高的灵敏度,因此有可能生成适用于药物研发的数据。该平台成功运行,采样率高达 10 次扫描/秒,与同类 DESI-TOF 设置上常用的 1 次扫描/秒相比具有优势。更高的扫描速率使得研究内源性脂质物种(如磷脂酰胆碱)和四种口服药物(厄洛替宁、莫西沙星、奥氮平和特非那定)的解吸/电离过程成为可能。这可用于了解解吸/电离过程的影响,从而优化操作参数,与 DESI-TOF 分析或基质辅助激光解吸/电离 (MALDI) 平台相比,提高了脑组织切片中奥氮平和主要奥氮平代谢物羟基奥氮平的化合物覆盖率。该方法可以减少记录信息量,从而将数据集的大小从每个实验高达 150 GB 减少到几百 MB。在案例研究中证明了该方法对绘制药物分布图、药物引起的肾毒性的空间分辨分析以及卵巢肿瘤标本的分子组织学组织分类的适用性,其性能得到了改善。
背景:胶质母细胞瘤(GBM)的治疗一直非常具有挑战性,不仅是由于存在血脑屏障(BBB),而且还因为对耐药性的敏感性。最近,簇状的定期间隔短的短质体重复序列(CRISPR) - 相关蛋白9(CRISPR/CAS9)彻底改变了基因编辑技术,并且能够治疗包括人类肿瘤在内的各种遗传疾病,但缺乏安全且有效的靶向靶向输送系统,尤其是在中枢神经系统中,尤其是在中枢神经系统中(CNS)。方法:构建了脂质聚合物杂化纳米颗粒(LPHNS-CRGD),用于靶向O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)的CRISPR/CAS9质粒的效率和靶向递送,这是一种药物抗性基因至替莫佐利瘤(TMZ)。聚焦的超声(FUS) - 微泡(MB)用于非侵入性和局部打开BBB,以进一步促进基因在体内递送到胶质母细胞瘤中。在体外和体内评估了基因编辑效率和药物敏感性的变化。结果:成功合成了基因的LPHNS-CRGD,可以保护PCAS9/MGMT免受酶降解。lphns-crGD可以靶向GBM细胞,并通过pCAS9/MGMT的转染以下调MGMT的表达,从而提高了GBM细胞对TMZ的敏感性。MBS-LPHNS-CRGD复合物可以安全地增加BBB的螺旋性,并在体内fus辐照,并促进纳米颗粒在正常肿瘤的小鼠中的肿瘤区域的积累。关键字:CRISPR/CAS9,LPHN,FUS,微泡,胶质母细胞瘤此外,FUS辅助的MBS-LPHNS PCAS9/MGMT -CRGD增强了TMZ在胶质母细胞瘤中的治疗作用,抑制了肿瘤的生长,并具有高水平的生物保护症。结论:在这项工作中,我们构建了用于靶向CRISPR/CAS9系统的LPHNS-CRGD,并与FUS-MBS结合使用以打开BBB。MBS-LPHNS-CRGD递送系统可能是有效靶向基因递送以治疗胶质母细胞瘤的替代方法。
追踪、检测和定量测量细胞和组织中纳米材料的能力推动了它们在生物医学中的日益广泛应用。开发无标记、高分辨率和高维方法,同时可视化多种细胞类型中的二维材料,从而洞察细胞功能和相互作用及其在组织中的空间定位,这对于将纳米材料转化为临床应用至关重要。过渡金属碳化物、氮化物和碳氮化物 (MXenes) [1,2] 是具有多种结构和成分的新兴二维材料。[3,4] 虽然研究最多的 MXene 是 Ti 3 C 2 ,但已报道了 30 多种化学计量成分和至少 20 种固溶体。这些二维薄片的表面覆盖着功能团,写为 T x 。这些基团主要由 O、OH 和 F 组成,因此具有亲水性,易分散于水和生理介质中。由于大多数 MXenes 已被证明具有生物相容性且无细胞毒性,因此它们被广泛用于
简介 . 抗菌素耐药性是一个全球公共卫生问题,可导致治疗失败、死亡率和与泌尿道感染相关的发病率增加。目的 . 评估 T. Mosneaga 临床医院收集的尿液培养结果,重点确定微生物谱和抗生素耐药性的演变。材料和方法 . 进行了一项回顾性研究,分析了 2018 年至 2021 年期间住院患者收集的尿液培养结果。共纳入 22,076 次尿液培养。尿液培养是在住院后的前 48 小时内收集的。结果 . 在总共 22,076 个尿液样本中,5,500 个对病原体呈阳性(24.9%)。革兰氏阴性微生物(肠杆菌科 - 60%)
在核反应实验中,测量的衰变能谱可以洞悉衰变系统的壳结构。然而,由于探测器分辨率和接受效应,从测量中提取底层物理信息具有挑战性。Richardson-Lucy (RL) 算法是一种常用于光学的去模糊方法,已被证明是一种成功的图像恢复技术,该算法被应用于我们的实验核物理数据。该方法的唯一输入是观察到的能谱和探测器的响应矩阵(也称为传输矩阵)。我们证明该技术可以帮助从测量的衰变能谱中获取有关粒子非结合系统壳结构的信息,而这些信息无法通过卡方拟合等传统方法立即获取。出于类似的目的,我们开发了一个机器学习模型,该模型使用深度神经网络 (DNN) 分类器从测量的衰变能谱中识别共振状态。我们在模拟数据和实验测量中测试了这两种方法的性能。然后,我们将这两种算法应用于通过不变质谱测量的 26 O → 24 O + n + n 衰变能谱。使用 RL 算法对测量的衰变能谱进行去模糊处理后恢复的共振状态与 DNN 分类器发现的状态一致。去模糊处理和 DNN 方法均表明 26 O 的原始衰变能谱在约 0.15 MeV、1.50 MeV 和 5.00 MeV 处出现三个峰,半宽分别为 0.29 MeV、0.80 MeV 和 1.85 MeV。
在研究(电)化学反应时,电化学和光谱技术的组合会产生互补信息。电化学技术提供了精确的定量,并具有以较低零件(ppm,mg/l)浓度范围或涉及亚单层覆盖率的表面过程分析解决方案的可能性。电化学方法的缺点是它们为目标反应提供了有限的特异性。信息是一维的,因为研究人员可以在给定的潜力下监视电子的流量,但是很难将当前信号归因于单个过程。光谱法(如拉曼光谱法)提供了分子信息,并有可能监测化学过程的发生。