摘要:天然质谱法(NMS)筛选天然聚糖库针对聚糖结合蛋白(GBPS)是配体发现的强大工具。但是,由于血糖浓度未知,因此不能直接从天然文库中测量亲和力。在这里,我们引入了依赖性(硬币)-NMS,通过利用在纳米流电喷雾电离发射器内的溶液的缓慢混合来实现自然聚糖库的定量筛选。通过对时间依赖性相对丰度变化的NMS分析,同时确定了检测到的GBP-聚糖相互作用的亲和力(K d)。我们使用具有已知K D值的纯化聚糖和GBP之间的相互作用来建立硬币-NMS的可靠性。我们还使用用于糖基化GBP的捕获和释放(CAR)-NMS分析来证明硬币-NMS。与含有数百种N-聚糖和糖肽的天然文库获得的植物,真菌,病毒和人类凝集素获得的硬币 - 核NMS结果突出了该测定的多功能性,以发现新的配体,可精确测量其亲属,并揭示“好”的特殊性。值得注意的是,硬币-CAR-NMS结果阐明了SARS-COV-2受体结合结构域的唾液酸结合特性,并确定了单溶解的杂种和二胞质N-聚糖的识别。此外,宿主复合物n-聚糖的药理耗竭可降低伪型病毒体和SARS -COV -2细胞的进入,这表明复杂的n-聚糖可以用作附着因子。■简介
结果和讨论在溶解能力方面进行了比较,包括乙酸乙酯,丙酮,己烷,甲苯,乙醇和三氯甲烷的不同稀释溶剂。只有用乙酸乙酯才能接受靶酯化合物的溶解作用,该乙酸乙酯被选为本研究的稀释溶剂。五个水平的浓度(4、10、20、50和100 mg/L),用于验证线性响应,检测极限(LOD),定量极限(LOQ)和面积计数可重复性(RSD%)。图1.
在整个过程中,对替代基质的引用被删除 - 目前,仅使用此测试方法分析血液样本。对 LC-MS DI H2O 的引用被更正为 LC-MS H2O。在 41.2 中的注释中指定,当以稀释度分析样本时,样品不会达到标准体积。在 41.7 中,增加了保留时间比较包含在定性数据评估中的规范,并添加了描述无意义数据的部分。在 41.8.3.1 中,更改了第一点中关于比较分数和各个分数组成部分的措辞。在 41.8.3.2 中添加了使用保留时间来区分目标化合物的附加信息。在 41.8.4 中添加了注释 1 和 2,用于评估目标化合物和内标性能。在附录 A 中,对照 A 更新为用可待因和氢吗啡酮代替吗啡和替马西泮;对照 B1 更新为用氢可酮代替羟可酮,并添加了氟阿普唑仑和氯硝唑仑。将 COC- d3 添加到 41.6.5 和附录 A。更新了附录 B 中的仪器参数以反映 HPLC 级甲醇的使用。
进行文献综述。在实验室进行体外和体内代谢研究。准备使用质谱技术进行分析的样品使用LC-HRMS鉴定新的化学和生物学标记的分析方法。使用专用软件进行单变量和多变量统计的数据处理。生产与项目相关的报告。通过科学文章和口头介绍发布研究结果。根据NF EN ISO 17025国际标准工作。确保维护蚂蚁的设备适当运作确保适当应用卫生和安全法规。您所需的个人资料教育和经验:
近年来,食品安全领域对液相色谱-质谱 (LC-MS) 的兴趣日益浓厚,催生了各种创新且前景广阔的应用。这篇综合综述旨在研究食品化学污染物领域的样品制备和 LC-MS 策略。这项探索需要对过去十年的同行评审文献进行深入研究,特别关注专门用于测定兽药和农药的方法。此外,还概述了 LC-MS 筛选方法的相关发展和应用,强调了它们的优势和局限性。其中包括推进该领域 LC-MS 方法的预期方向,以帮助研究人员选择最合适的筛选分析方法。
微塑料(MP)是多种多样的,并且存在于广泛的类型,尺寸,颜色,信息和组成中。因此,需要高准确性,选择性,灵敏度和效率来检测和量化MP的高级分析技术。几项研究已经发表了方法和结果。但是,很少有人提供精度,恢复测试和方法比较,以确保结果的正确性。量子级联激光光谱光谱(QCL-µ IR)是基于其独特的化学特征的颗粒对颗粒的无损鉴定。与用于识别的机器学习(ML)算法相结合,导致了快速,准确和稳健的分类。此外,使用热解气相色谱 - 质量光谱法(PY-GC-MS)可以根据其独特的化学成分对MP进行精确表征和定量。MP,以两步化的化学消化和45 µ µM不锈钢过滤器进行进一步过滤。使用随机森林算法重新处理了从QCl-µ IR(日光解决方案SPEROQT 340)获得的光谱数据。使用PY(前沿,实验室;日本福岛)GC-MS(Thermo Scientific,MA,USA)进一步分析了MP,对相关聚合物类型和样品矩阵进行了优化,可实现量化的低限制(在0.01和0.1 µ g之间),并控制恢复。
摘要:天然质谱 (nMS) 通过“软”电喷雾电离 (ESI) 保留非共价相互作用,从而深入了解生物大分子在其天然状态下的结构和动力学。对于天然蛋白质,获得的电荷数量与表面积和质量成比例。在这里,我们探索了高度带负电荷的 DNA 对蛋白质复合物 ESI 电荷的影响,发现质荷比降低以及变化较大。纯 DNA 组装体的电荷状态分布比蛋白质低,因为它们在气相中的密度较大,而蛋白质-DNA 复合物的电荷还可能受到 ESI 电荷分布、离子配对事件和 DNA 成分崩塌的影响。我们的研究结果表明,蛋白质-DNA 复合物的结构特征可能导致蛋白质的电荷状态低于预期。关键词:蛋白质-DNA 复合物、电荷状态分布、电喷雾电离 ■ 简介
摘要:腺相关病毒(AAV)是一种广泛使用的基因治疗载体。完整包装的基因组是有效治疗的关键质量属性,是必要的。在这项工作中,使用电荷检测质谱法(CDM)来测量从重组AAV(RAAV)向量提取的感兴趣基因组(GOI)的分子量(MW)分布。将测得的MWS与具有不同的Gois,血清型和生产方法(SF9和HEK293细胞系)的RAAV载体的序列质量进行了比较。在大多数情况下,测得的MW略大于序列质量,结果归因于柜台。但是,在少数情况下,测得的MW明显小于序列质量。在这些情况下,基因组截断是差异的唯一合理解释。这些结果表明,CDM对提取的GOI的直接分析提供了一种快速而有力的工具,可以评估基因组完整性中的基因组完整性。■简介
Ruben Goncalves, Romain Pelletier, Aurélien Couette, Thomas Gicquel, Brendan Le Dare.高分辨率质谱法在分析毒理学中的适用性:重点关注滥用药物。分析和临床毒理学,2022,34(1),第29-41页。 �10.1016/j.toxac.2021.11.006�。 �hal-03592779�
摘要。气溶胶生成技术扩展了气溶胶质谱法(AMS)的实用性,用于对机载颗粒和液滴的化学分析。但是,标准的雾化技术需要相对较大的液体量(例如,几毫升)和限制其效用的高样品质量。在这里,我们报告了需要低至10 µL样品的微型欺凌AMS(MN-AMS)技术的发展和表征,并且可以通过使用同位素标记的内部标准标准标记的Or- ganic和无机物质的纳米含量水平进行定量(34 sO 34 os 34 os)。使用标准SO,该技术的检测极限分别以0.19、0.75和2.2 ng的硫酸盐,硝酸盐和器官确定。这些物种的分析回收率分别为104%,87%和94%。该MN-AMS技术成功地应用了使用微小颗粒物(PM)采样器收集的过滤器和iM骨骼样品,可在未蛋白质的大气表调节平台上部署,例如未蛋式的空中系统(UASS)和绑扎气球系统(TBSS)。从能源部(DOE)南部大平原(SGP)天文台进行的UAS场运动收集的PM样品的化学组成。与通过共同固定的气溶胶化学物种物种(ACSM)测量的原位PM组成进行了很好的比较。此外,MN-AM和离子色谱(IC)很好地同意硫酸盐和硝酸盐的测量