XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System赋形剂
成人类风湿关节炎剂（PDF）
•暴发：特定区域特定疾病的情况突然增加。本课程确定了全球健康状况的全球健康概念，并为制定统一的全球健康政策，实践，组织和资源而做出了努力。本课程还强调了各种关注全球卫生努力的组织，包括世界卫生组织（WHO），联合国国际儿童紧急基金（联合国儿童基金会），全球卫生委员会和卫生合作伙伴。首先要求学生考虑健康问题不仅会影响个人，而且会影响整个社区，甚至会影响整个社区。提出了一个问题：“当您听到'社区''一词时会想到什么，并让学生默默地反思或转向伴侣并讨论他们的答案2分钟。选择一些学生分享他们对“社区”的定义的想法，鼓励他们考虑地点，规范，宗教，价值观，习俗或身份等方面。解释说，在本课程中，我们将“社区”定义为具有共同特征的国家（例如一个国家）。
辉瑞-biontech和Moderna mRNA Covid-19疫苗的成分
注意：辉瑞-biontech和Moderna covid-19疫苗都包含聚乙烯乙二醇（PEG）。peg是渗透泻药和口服肠道镜的主要成分，用于结肠镜检查，是其他药物（包括一些可注射的避孕药和类固醇）中的不活跃成分或赋形剂，并且在称为pegylation的过程中用于改善某些药物治疗活性（包括某些化学治疗方法）。
comirnaty-epar-strisk-management-plan_en.pdf
1。药用产品dapagliflozin viatris的名称5毫克膜涂层片剂dapagliflozin viatris 10 mg膜涂层片2。定性和定量成分Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂每个薄膜涂层的片剂含有5 mg Dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每5 mg片剂含有24毫克的乳糖。dapagliflozin viatris 10 mg薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有10毫克的dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每10毫克片剂含有48毫克的乳糖。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式薄膜涂层的片剂（片剂）Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂黄色，圆形，比科恩维克斯膜涂层片，直径约为7.24毫米。在一侧用“ 5”进行拆除，另一侧平原。dapagliflozin viartris 10 mg膜涂层的片剂黄色，钻石形，比科甘韦克斯膜涂层片，尺寸约为11 x 8 mm。在一侧用“ 10”进行拆除，另一侧平原。4。临床特征4.1治疗指示2型糖尿病米洛蒂斯·达帕格氟嗪毒素毒素均在成人和10岁及以上的儿童中指出，以治疗2型2型糖尿病，是饮食和锻炼的辅助 - 作为单位疗法的辅助 - 是单位疗法时，当甲甲疗法是不适当的，因此是不适当的。- 除其他用于治疗2型糖尿病的药物外。心力衰竭dapagliflozin viartris在成年人中指示用于治疗症状性心力衰竭。有关疗法组合的研究结果，对血糖控制的影响，心血管和肾脏事件以及研究的种群，请参见第4.4、4.5和5.1节。
Prevenar 20，Inn-PneumococococococaCal多糖偶联疫苗（20-Valent，吸附）
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称velsipity 2 mg膜涂层片2。定性和定量组成，每个薄膜涂层的片剂都含有相当于2 mg etrasimod的Etrasimod精氨酸。具有已知效果的赋形剂，每个薄膜涂层的片剂含有0.0156毫克的着色剂tartrazine（E102）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）绿色，圆形，膜涂层的平板电脑，直径约为6毫米，一侧用“ ETR”折叠，另一侧用“ 2”折叠。4。临床细节4.1治疗指示源自治疗16岁及以上的患者，以中度至严重的溃疡性结肠炎（UC）的治疗，他们的反应不足，反应降低或对常规治疗或生物学剂不宽容。4.2应在溃疡性结肠炎治疗的医师的监督下，应在溃疡性结肠炎管理的监督下开始进行治疗。posology建议的剂量为每天服用一次2 mg etrasimod。错过剂量如果错过了剂量，则应在下一个预定时间服用规定的剂量；下一个剂量不应加倍。剂量中断如果连续7天中断治疗，建议用食物恢复前3剂的食物。
COVID-19疫苗接种
•指示：主动免疫以预防2019年冠状病毒病（COVID-19），由16岁及16岁以上的个体SARS-COV2引起•两剂至少21天。肌内注射•必须冷冻•禁忌症：对任何赋形剂的活性物质的过敏性•在孕妇使用comirnati的经验有限的情况下，只有在怀孕的孕妇使用量，才应考虑到潜在的益处超过对母亲和胎儿的任何潜在风险，否则
产品功能摘要
产品特性摘要1。Rispolept的药物1 mg/ml口服溶液的商业名称2。定性和定量组成1 ml口服溶液含有利培酮1 mg。具有已知作用1 mL口服溶液的赋形剂含有2 mg苯甲酸（E 210）。有关所有赋形剂列表的6.1。3。药物形式的口服溶液。清晰无色的解决方案。4。临床数据4.1精神分裂症的治疗中有相反的治疗适应症。Rispolept在治疗与双相情感障碍有关的中度至严重的疯子发作（访问）中。rispolept表示，他们对非药理方法没有反应，并且存在暴力和自我攻击的风险。rispolept表示，其智力功能低于平均水平或根据DSM-IV标准诊断出智力低下，在该标准中诊断为攻击性或破坏性治疗的严重性。药理学治疗应该是更全面的治疗计划的组成部分，包括社会心理和教育干预措施。建议利培酮由儿童神经病学和儿童精神病学专家和青少年专家开处方，或者对儿童和青少年行为障碍的治疗非常熟悉。
基于非贵金属氧还原催化剂的质子交换膜燃料电池性能
W 窑 cm -2 曰 持续增加到 2.0 bar 袁 功率密度进一步提升 达到 0.94 W 窑 cm -2 ( 图 4E). Chen 等 [47] 报道 Co-N-C 催化剂在空气的燃料电池测试中压力从 0.5 bar 提 升至 2 bar 上 袁 最高功率密度从 0.221 W 窑 cm -2 提升 到 0.305 W 窑 cm -2 ( 图 4F). 文献中记录的非贵金属催 化剂燃料电池测试压力一般不大于 2 bar 袁 在此范 围内催化剂燃料电池的性能随着压力的增加而提 升 袁 压力过大会造成催化剂层结构的破坏并加速 膜电极的退化 . 目前 袁 鲜有对测试过程中气流量影 响的探究 . 从表 1 中发现 袁 大部分基于非贵金属催 化剂的 PEMFC 性能测试是采取固定气流量的方 式 袁 但气流量的选择并没有统一标准 袁 其中空气的 气流量一般等于或大于氧气的气流量 . 4 非贵金属催化剂耐久性分析
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：
Azitrofort 500毫克胶囊，硬
1。药用产品AspiCam的名称，15毫克，平板电脑2。定性和定量组成一片含有15 mg的美洛昔康（Meloxicamum）。具有已知作用的赋形剂：乳糖一水合物256.80 mg。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药品片剂圆形圆形，双杆，浅黄色片剂。4。临床细节4.1治疗指征的短期症状治疗骨关节炎。长期症状治疗类风湿关节炎。长期对强直性脊柱炎的症状治疗。4.2 posology and Administration口服使用方法。青少年超过15年，成年人通常会使用：短期症状治疗骨关节炎：每天7.5 mg。，如有必要，在没有改进的情况下，剂量可能会增加到每天15毫克。类风湿关节炎的长期症状治疗：每天15毫克。长期对强直性脊柱炎的症状治疗：每天15毫克。（另请参见下面的“特殊人群”）。根据治疗反应，剂量可以降低至每天7.5 mg。每天不超过15毫克的剂量。每日剂量的阿斯皮卡剂量应作为用餐，水或其他液体的单剂量。不良影响（请参阅第4.4节）。
患者可以在 MyChart 中安排 COVID-19 疫苗第三剂或加强剂接种
有资格接种第三剂 mRNA 疫苗的免疫功能低下患者和符合辉瑞加强剂标准的患者可以选择使用 MyChart 网站或移动应用进行预约。无需医生处方。患者将按照以下步骤进行预约：