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CM-580角冰制冰机
电话( 02 )2553-1555 网址www.freser.com 客服专线0800-586-586 电邮info@freser.com.tw 老日光冷冻工业股份有限公司FRESER INTERNATIONAL CORP.
CM-680角冰制冰机
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上纬控股有限公司及其子公司
2022 年 6 月 30 日 2021 年 12 月 31 日 2021 年 6 月 30 日 资产 金额 % 金额 % 金额 % 流动资产： 1100 现金及现金等价物（附注 6(a)） $ 1,888,721 13 2,530,959 17 1,905,246 14 1110 按公允价值计量且其变动计入损益的流动金融资产（附注 6(b) 和 (s)） 5,379 - 3,505 - 2,145 - 1150 应收票据净额（附注 6(d)） 2,076,730 15 2,134,787 15 2,372,666 18 1170 应收账款净额（附注 6(d)） 2,579,976 18 2,901,468 20 3,320,756 25 1200 其他应收款（附注 6(e) 及 (i)） 3,495 - 1,012 - 88,946 1 1210 其他应收关联方款项（附注 6(e) 及 7） 26,060 - - - 5,617 - 1220 即期税项资产 3,504 - 7,309 - 25,890 - 130X 存货（附注 6(f)） 1,447,150 10 1,236,469 8 1,303,662 10 1410 预付款项 57,761 - 38,315 - 92,765 1 1479 其他流动资产（附注 6(o)） 59,386 1 109,363 1 134,916 1 1476 其他流动金融资产（附注 6(o) 及 8） 153,996 1 167,915 1 142,557 1 流动资产合计 8,302,158 58 9,131,102 62 9,395,166 71 非流动资产： 1510 按公允价值计量且其变动计入当期损益的非流动金融资产
机织织物变形特性分析
编织材料变形发生在将织物形成更复杂的纺织结构的过程中，以及在成品的开发过程中。多种因素影响纺织材料的变形特性。关键因素是所用纱线的特性、织物的结构以及经纱和纬纱的密度。编织材料的各向异性特性要求分析织物经向和纬向的变形。此外，研究还包括分析与经向成 45° 角的编织材料变形。研究结果表明，增加纬纱的密度可以改善纬向和 45° 角的屈服和断裂极限特性。根据所得结果，提出了可用于预测平纹编织纺织材料在经向、纬向和 45° 角处受拉时变形的依赖关系。
Wei Chen (陈纬), Ph.D.
我是一名材料化学、纳米医学和生物工程研究员，拥有纳米医学、生物医学工程、药物输送、化学、材料科学、纳米技术、免疫学和生物学等多学科背景。我的研究重点包括基础材料（如纳米颗粒、二维材料、水凝胶和 RNA 纳米医学）和生物材料（如工程微藻、微生物和细胞）的创新及其在疾病治疗、疫苗开发和转化医学中的各种应用。这些创新旨在促进将治疗剂有效地输送到病变区域，以治疗各种疾病，包括癌症、动脉粥样硬化和炎症性疾病，同时也探索抗衰老和组织再生中的应用。
从...估计破碎物体的轨道参数
本文简要介绍了一种通过现场碎片测量估算在轨卫星碎片的一些轨道参数（具体而言，特定时间的角动量方向和角动量方向的时间变化）的新方法。与以前的研究一样，这种方法采用了一个约束方程，该方程源于检测到的碎片与现场碎片测量卫星共享地心位置矢量这一事实。然而，与以前的研究不同，这种方法并不采用可以应用于破碎物体升交点赤经变化率的约束方程。相反，这种方法根据探测时的最大或最小地心赤纬来确定破碎物体的倾角。然后，这种方法通过假设一个半径为探测时地心距离的圆形轨道来找出破碎物体升交点赤经变化率的候选者。最后，利用所采用的约束方程，该方法估算了解体时上升节点的赤经，并计算了上升节点赤经变化率的修正值。本文还验证了在理想条件下，即所有探测点都假设在解体物体和现场碎片测量卫星的两个轨道平面的交线上，该新方法的有效性。
基于DNA条形码技术的徐闻角尾海域夏、秋季仔稚鱼鉴定研究
收稿日期 ： ２０２３－０５－２２ 基金项目 ： 广东省大学生创新创业训练计划项目 （Ｓ２０２０１０５６６００５）； 国家自然科学基金青年基金 （３１７０２３４７） 作者简介 ： 王思进 （２０００—）， 男 ， 本科生 ， 主要从事渔业资源生物学研究 。 Ｅ－ｍａｉｌ：１３６２８８２９８２＠ｑｑ． ｃｏｍ 通信作者 ： 侯 刚 （１９８２—）， 男 ， 副教授 ， 博士 ， 主要从事南海鱼类早期资源研究 。
毕赤酵母基因组 DNA 提取的优化...
基因组 PCR 是分子生物学的基础，包括两个关键步骤：DNA 提取和扩增。酵母 DNA 提取的主要挑战是细胞壁的破坏，这直接影响提取效率。在本研究中，我们使用了文献中报道的几种酵母基因组提取方法，例如玻璃珠法 [7] 、LiAc [8] 和 NaOH 法 [9] 。NaOH 法利用强碱性环境溶解和变性蛋白质，破坏细胞和核膜，并使核酸酶失活，从而无需影响其一级结构即可释放 DNA。另一方面，LiAc 法使用 LiAc 和 SDS 暂时透化酵母细胞，使 DNA 自由通过。SDS 是一种阴离子洗涤剂，可去除污染蛋白质，而乙醇可沉淀和浓缩 DNA。LiCl 遵循与 LiAc 类似的原理。玻璃珠法是一种物理方法，通过高速摇晃过程中的机械摩擦破坏细胞壁。本研究还测试了一种能够水解真菌细胞壁的酶 Lyticase，并优化了直接基因组提取的方案。