结果 38 个 EAC 中有 35 个携带至少一种基质细胞中不存在的体细胞突变;73.7%、10.5% 和 10.5% 分别携带肿瘤蛋白 53、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 2A 和 SMAD 家族成员 4 的突变。此外,在 38 例病例中的 2 例中发现了肝细胞核因子-1α 的 2 个新突变。肿瘤蛋白 53 基因异常比 p53 IHC 更具信息量。相反,SMAD4 的缺失在 IHC 中更常见(53%)并且与更高的复发率相关(P=0.015)。仅通过细胞分选,我们才能检测到 7 个 EAC 中存在超二倍体和伪二倍体亚克隆,它们表现出不同的突变负荷和/或额外的拷贝数扩增,表明这些癌症具有高度的遗传异质性。