摘要。背景:口腔感染与阿尔茨海默氏病的病因有关。目的:检测微生物生物膜内的淀粉样蛋白(a)。方法:将牙周疾病的新鲜牙齿(n = 87)分为A组(n = 11),原发根管感染和B组(n = 21)(n = 21),牙髓牙齿治疗失败,通过Gutta Percha root -Finfinfinfinforling识别。生物膜特征。用抗A抗体免疫抑制了脱矿质的蜡嵌入牙齿切片和矿化的微积分生物膜。使用抗A抗体或在阿拉德岩树脂中处理用于超微结构的丙烯酸树脂组织免疫机染色(IGS)的分类丙烯酸树脂组织免疫机胶染色(IGS)。结果:SEM证明了含有细胞外聚合物物质(EPS)和水通道的多生物生物膜的原位演示和gutta植物。对A组的脱水蜡切片的补液进行了免疫组织化学,表现出对外部(微积分和斑块)和所有受感染区域的染色。在B组中,Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。 具有感染的核内(A组)和20%的Gutta Percha Bioflm(B组)EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维,其中一些是人类A纤维的典型。在B组中,Gutta Percha Biofimfm Igss给出了a的确定结果。具有感染的核内(A组)和20%的Gutta Percha Bioflm(B组)EPS EPS的透射电子显微镜含有可变大小的电子致密的纤维,其中一些是人类A纤维的典型。结论:这项研究检测到牙周和牙髓和牙髓自然生物膜的EPS中可溶性和不溶性A纤维,这强烈表明其作为抗菌肽在对抗局部感染中的作用,并具有潜在的风险,可在大脑中进行交叉播种。
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
总计:60个学分:04单元I:微生物学历史小时:08发现微生物;自发产生与生物发生;现代微生物学的历史记载;从Leeuwenhoek到Craig Venter,包括Antonvon Leeuwenhoek,Louis Pasteur的贡献Chakravarty。微生物学的黄金时代;微生物学的范围。单元II:分类号小时:04微生物的王国分类:海克尔的三个王国概念,惠特克的五个王国概念,六个王国分类,八个王国分类,三个领域的卡尔·沃斯概念。微生物的定义,数值和化学分类法,伯吉手册III介绍:细胞微生物号小时:20种细菌:细菌的形态,结构曲线,细胞膜,细胞膜,弗拉格尔LA,pili,pili,核糖体,核苷,细胞质灌注和真菌;真菌;真菌:一般charactacte and Charactacte and Characters and centractrancontrastrastrancontrastrancontrastorebareandspecialsistical; proteo specialsistical; paramaecium;藻类:一般特征。植物学的历史,重点是印度科学家的贡献; Unitiv:细胞微生物号小时:病毒,prions和噬菌体的10个特征;超微结构:衣壳,包络的类型,类型和结构型夫妇;培养基和肉毒杆菌;多重病毒; ly ticand lysogenycycleycleycleycleycleycleycyclecofisphage。Unitv:极端环境中的微生物。小时:08自然,嗜热,甲烷作和卤素古细菌的特殊特征;光合细菌,蓝细菌一些古细菌生活在寒冷和空间等极端条件下。单位VI:微生物的有用和有害方面小时:10个有益的微生物:微生物作为生物肥料,微生物生物修复,微生物在自然界中的作用,产生微生物的抗生素和其他工业有用的微生物[工业有用的产品的名称和生产微生物]。致病性微生物:人类常见细菌,真菌和病毒疾病的清单[疾病的名称,病原体,受影响的部分]
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
由ANR(法国国家研究机构)的项目授予的两年后职位,从2025年1月开始在帕里尔(Paris)的帕里尔(Paris)研究所教授Simonetta Gribaldo领导的实验室“微生物细胞的进化生物学”实验室,在吉利亚·伯罗雷尔(Guillaume Borrel)的监督下。提供描述。甲烷发生是对全球有机物和沼气生产的全球厌氧降解中关键相关性的特异性代谢。这种新陈代谢可能早在3.46 GO之前就活跃,并且对地球气候系统的演变产生了直接影响,这对当前的全球变化具有重要意义。甲烷植物存在于所有类型的厌氧环境中,例如极端环境,湿地土壤和动物的胃肠道(包括人)。在过去的十年中,在广泛的环境中,来自元基因组的基因组进行了大规模重建,从而大大扩展了我们对甲烷激素多样性的了解。基于这种多样性,我们确定了与所有甲烷基或特定途径相关的未表征化酶。现在,我们旨在通过不同的分子生物学,生物化学和微生物学方法来验证这些酶的推断功能。候选人。好奇,积极进取的候选人必须拥有生物学博士学位,并且应该具有生物化学,遗传学和微生物学方面的专业知识。多摩斯的知识将不胜感激。实验室及其工作环境。联系和申请。候选人必须表现出出色的自主权,沟通和协作技巧,并且必须与我们的合作者说英语。我们的实验室(https://research.pasteur.fr/en/team/evolutionary-bioology-ogology-ogology-ology-ology-cellobial-cell/)由13个人组成(2名研究人员,2名工程师,5名后DOCS和4名博士生)。我们开发了互补的生物信息学(例如,比较基因组学,系统基因组学)和实验方法(例如,甲烷植物的培养,遗传模型,生物化学)来解决大规模进化问题。位于Pasteur研究所(巴黎,https://www.pasteur.fr/en),我们的实验室可以访问多个平台和设施(例如蛋白质生产和纯化,晶体学,分子生物物理学,超微结构生物成像),并且是UMR CNRS 6047 Regnits的一部分。因此,我们可以在广泛的学科中获得庞大而互补的专业知识。该申请必须发送到guillaume.borrel@pasteur.fr。它应该包括一个简历,求职信和3个参考的联系方式。
脑类器官在重现人类神经系统疾病方面具有巨大前景,这可能有助于克服将研究成果转化为临床进展的限制。然而,虽然脑类器官有效地重现了人类大脑的关键发育阶段,但它们在研究神经退行性疾病 (ND) 的发病和机制方面的应用仍然面临重大挑战。为此,2023 年 6 月,巴斯克人类研究生物模型平台 (BBioH) 在阿丘卡罗巴斯克神经科学中心 (西班牙毕尔巴鄂) 组织了第一届国际脑类器官暑期学校 (BOSS23)。BOSS23 为年轻的研究人员提供了一个独特的机会,让他们与该领域的顶尖专家取得联系,讨论人类脑类器官模拟年龄依赖性 ND 的潜力。暑期学校结束后,我们邀请了本次会议的参与者为该研究主题集做出贡献。使用脑类器官作为研究与年龄相关的 ND 的模型仍处于起步阶段,这使得脑类器官研究成为一个令人兴奋的研究领域。Urrestizala-Arenaza 等人在一篇综述中广泛讨论了脑类器官目前面临的挑战,他们指出小胶质细胞和血管的缺失是研究神经退行性疾病 (ND) 的主要障碍。作者重点研究了阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症 (ALS),其中神经炎症和神经血管受损是神经退行性疾病的主要特征。他们特别强调了结构和生物学限制,例如缺乏衰老特征、血管生成和髓鞘形成,这些都是使用脑类器官模拟与年龄相关的 ND 的重大缺点。Mateos-Martínez 等人在原始文章中证明了未成熟结构的存在。在他们的贡献中,作者提供了对成熟脑类器官的形态和超微结构组成的见解。他们的工作支持了这样的假设:脑类器官具有很好的前景,但目前的形式在研究与年龄相关的 ND 方面仍然存在局限性。脑类器官中增殖区的发育与人类大脑发育中发现的增殖区非常相似,细胞表现出围绕中央腔的极化结构,具有紧密连接和纤毛。
每年有超过 200,000 名患者被诊断出患有脑转移瘤 (BM),随着对各种原发性癌症疾病有效的新型全身疗法的出现,生存率有所提高,预计 BM 的发病率将会增加。(2)多年来, BM 患者的总体生存率也有了显著提高,因此放射的发病率变得越来越重要。到目前为止,全脑放射治疗 (WBRT) 是治疗 BM 的最常见方法。大多数接受 WBRT 治疗的患者在 6 个月内会出现神经认知功能恶化。RTOG 0614 是一项 WBRT +/- 美金刚的随机试验,发现仅接受 WBRT 治疗的患者在 6 个月时认知功能恶化的率为 80%。(3)对于 WBRT,我们可以通过使用 IMRT 来保护海马体,从而减少神经认知能力下降,但即使使用 HA,根据 NRG-CC001 的数据,50% 的患者仍会出现神经认知功能衰竭。尽管如此,对于表现出广泛性(>4 个病变)BM 的患者,WBRT 被视为标准方法,潜在的挑战是既要控制颅内疾病,又要同时保持神经认知并防止生活质量下降。此外,SRS 是 BM 数量有限(1-4 个)患者的标准治疗方法。RTOG 1270 显示,对于多达 4 个 BM 的患者,使用 SRS 和 WBRT 时 6 个月的总体生存率相似,但神经认知衰退较少。(4)如果每个病变都采用单独的放射计划治疗,则使用 SRS 治疗广泛 BM 的障碍是治疗时间。目前,针对该人群的治疗选择由现有技术指导,几乎没有关于正常组织毒性的相关信息。具体而言,在 BM 的背景下,体内超微结构损伤的映射仍然未揭示。在这里,我们选择接受 SRS 治疗的 BM 患者候选人,他们愿意采用生酮饮食或基于指南的混合饮食来探索放射治疗后的临床疾病过程。我们特意选择了一个高度敏感的队列来研究使用先进的放射治疗(SRS)与营养性酮症的潜在神经恢复方面的协同作用所带来的重叠益处。我们假设持续的生酮饮食具有神经保护作用,可以帮助接受 SRS 治疗的患者的神经认知功能得到保护。
摘要:5-羟色胺是一种参与调节多种生理和行为过程的神经递质。尽管哺乳动物中枢神经系统中存在的5-羟色胺产生神经元的数量相对减少,但复杂的远程投影系统为整个大脑提供了大量的神经支配。5-羟色胺受体的异质性,分为七个家族,其时空表达模式占其广泛影响。尽管神经元通信主要发生在称为突触的微小间隙,接线传输,这是基于神经活性分子外突触扩散的另一种机制,已描述为体积传递。虽然接线传输是一种快速而特定的一对一通信方式,但音量传输是一种更宽,较慢的模式,其中单个元素可以在一到多种模式下同时在几个不同的目标上作用。在过去的四十年中收集的有关超微结构特征,受体和转运蛋白的超结构特征的定位以及5-羟色胺 - 神经胶质相互作用支持了神经传递双重方式的血清素能系统,在该系统中,接线和体积传输并存。迄今为止,尽管这两种模式存在根本性的差异,但在它们的协调方式上可以提供有限的信息,以调解5-羟色胺参与的特定活动。了解接线和体积传输方式如何促进血清素能神经传递与在生理和病理条件下的5-羟色胺功能的理解至关重要。关键字:5-羟色胺,血清素能纤维,体积传输,接线传输,突触,非官方静脉曲张■简介哺乳动物中枢神经系统(CNS)具有一个非常复杂的组织。估计人脑包含约861亿个神经元和类似数量的神经胶质细胞。 1仅在新皮层中,突触的数量被评估为约164万亿,2,在整个成人中枢神经系统中,可能有超过10 15的突触接触。3鉴于此,突触通信被合理地被认为是处理和详细信息的主要模式。考虑到组成CNS的神经元的高变异性,该系统的复杂性进一步增加,每个神经元的高变异性以形态,神经化学,电物质物理和Hodological特性的独特组合为特征。在此框架中,血清素能系统由于某些特殊的特征而脱颖而出。5-羟色胺(5-羟色胺,5-HT)产生神经元的神经元占CNS总神经元相对较小的部分。实际上,估计在人脑中大约存在约30万细胞,在总计7000万
成像是物体结构和功能的视觉表示,例如生物分子、生物超微结构、组织和物体的空间组织。它也是现代医学诊断和治疗不可或缺的一步。例如,在当前由 COVID-19 引起的大流行期间,除了核酸检测外,CT 扫描还被用作诊断的主要标准。与计算机不同,人类大脑对从图像数据中获得的信息的理解和解释能力非常强,而不是解释数字或文本数据。另一方面,随着自动化程度的提高,人工智能方法可以产生更客观、高度可重复的分析结果。因此,开发人工智能方法来补充手动图像分析是有益的。成像在生物和生物医学科学中发挥着越来越重要的作用。借助光学显微镜、荧光显微镜、电子断层扫描、核磁共振、单粒子低温电子显微镜和 X 射线晶体学等技术,生物成像已提供了有关生物系统和分子的丰富信息,涵盖组织水平、细胞水平、细胞器水平、大分子水平、小分子水平和原子水平等各种分辨率。成像在医学诊断和治疗中也具有多种应用,包括超声、计算机断层扫描 (CT)、磁共振成像 (MRI)、正电子发射断层扫描 (PET) 和光学相干断层扫描 (OCT)。这些技术可以为临床医生和医师提供快速、无创、无痛和直接的信息,这不仅对诊断至关重要,而且对预后和治疗也至关重要。随着人工智能技术(尤其是深度学习)的最新发展,生物和生物医学成像的前沿领域得到了极大的推进。在本研究课题中,我们收集了 16 篇高质量论文,这些论文涉及开发或应用最先进的 AI 技术来处理、信息挖掘、整合、诊断、比较和审查生物和生物医学成像,以及它们在生物学、诊断和治疗中的应用。本研究课题共接受 16 篇论文。每篇论文由一位客座编辑处理,并由至少两位审稿人审阅。我们非常感谢审稿人帮助我们为本研究课题挑选出这些高质量的论文。被接受的论文侧重于开发 AI 算法和系统来处理、分析、解释和挖掘生物医学和生物成像数据。我们首先提供一个发人深省的关于放射学诊断服务未来的视角(Seong 等人)。放射学一直是医疗保健数字化转型的领先技术,它再次站在下一代转型的十字路口,有可能发展成为一站式综合诊断服务。人工智能有望为放射学提供新的强大的数字工具,以促进下一次转型。本文提出了人工智能在放射学中发挥作用的三条途径:(1)提高 CAD 的性能,(2)通过人工智能辅助工作流程提高放射服务的生产率,(3)开发