在青霉素治疗的患者中,已经报道了严重和偶尔的致命性超敏反应(包括过敏反应和严重的皮肤不良反应)。这些反应更有可能发生在具有青霉素过敏史的个体中(请参阅禁忌症)。超敏反应也可以发展为Kounis综合征,这是一种严重的过敏反应,可能导致心肌梗塞。提出此类反应的症状可能包括与对增强素ES的过敏反应有关的胸痛(请参阅不良反应)。药物诱导的小肠结肠炎综合征主要是在接受增生的儿童中报道的(请参阅不良反应)。在没有过敏性皮肤或呼吸道症状的情况下,药物诱导的小肠结肠炎综合征是一种过敏反应(药物给药后1-4小时)。进一步的症状可能包括腹痛,嗜睡,腹泻,低血压或嗜中性粒细胞增多症。在严重的情况下,药物诱导的小肠结肠炎综合征会导致冲击。如果发生过敏反应,则应停用增强素治疗,并进行适当的替代疗法。
mRNA 疫苗有多种已知副作用,包括心脏炎症和严重过敏性休克。这些可能源于超敏反应,这种反应可由“任何 LNP- mRNA 成分”引起,但最有可能由聚乙二醇化脂质纳米颗粒引发,据科学家称,聚乙二醇化脂质纳米颗粒是“最有可能引起反应的成分”。
不耐受或不良事件史 肾功能损害 超敏反应 酒精使用障碍、酒精性肝病或其他慢性肝病的临床诊断 肝转氨酶升高 显著的药物相互作用 骨髓发育不良 母乳喂养 间质性肺炎或临床显著的肺纤维化 怀孕或目前计划怀孕 血液异常(例如,血小板减少、白细胞减少、严重贫血) 其他,请解释:
免疫条件。3。开发一种治疗方案,以防止获得与感染相关的免疫疾病的获取。4。有效地管理过敏性超敏反应。5。为儿科患者制定个性化免疫计划。2021Therapeutics®中的更新:儿科药房预备审查和重新认证课程 - 模块3:PICU I,PICU II,NEONATOLOGY活动编号:0217-0000-21-195-195-H01-P 4.0
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙警告和注意事项∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 胰腺炎:临床试验中有报告。如怀疑患有胰腺炎,应立即停药。如确诊为胰腺炎,请勿重新开始使用(5.2)。 • 糖尿病视网膜病变并发症:临床试验中有报告。应监测有糖尿病视网膜病变病史的患者(5.3)。 • 切勿在患者之间共用 OZEMPIC 笔,即使更换了针头(5.4)。 • 低血糖:与胰岛素促泌剂或胰岛素同时使用可能会增加低血糖的风险,包括严重低血糖。可能需要减少胰岛素促泌剂或胰岛素的剂量(5.5)。 • 急性肾损伤:监测肾功能不全患者报告的严重胃肠道不良反应(5.6)。 • 超敏反应:已报告严重超敏反应(例如过敏反应和血管性水肿)。如怀疑有此情况,应停止使用 OZEMPIC 并立即就医(5.7)。 • 急性胆囊疾病:如怀疑有胆结石或胆囊炎,则应进行胆囊研究(5.8)。 • 全身麻醉或深度镇静期间的肺吸入:据报道,接受 GLP-1 受体激动剂治疗并接受择期手术或程序的患者出现此情况。指导患者将任何计划的手术或程序告知医疗保健提供者。(5.9)。
•具有已知超敏反应或对任何产品成分(包括过敏反应)的严重过敏反应(例如过敏反应)的患者,包括产品包装中的非中性成分或材料。•谨慎患有出血疾病的人。•患有中度或严重的急性疾病(有或没有发烧)的人应延迟免疫接种,直到收到Beyfortus之前康复为止。该部将在下一个指南版本修订中进行此更改。
如果是,请注明禁忌症: 不耐受或不良事件史 肾功能损害 超敏反应 骨髓发育不良 血液疾病(如血小板减少、白细胞减少、严重贫血) 母乳喂养 肝转氨酶升高 间质性肺炎或临床显著的肺纤维化 怀孕或目前计划怀孕 显著的药物相互作用 酒精使用障碍、酒精性肝病或其他慢性肝病的临床诊断 其他:类风湿性关节炎
与所有药物一样,可能会出现非常罕见的副作用。这些副作用包括格林-巴利综合征(一种罕见的神经炎症)和严重的超敏反应(严重的过敏或过敏反应)。如果发生罕见但可能严重的反应,提供免疫接种的服务机构可以处理。您可以致电 13HEALTH (13 43 25 84) 获取有关处理副作用的非紧急建议。紧急情况下请拨打 000。
» 进行性或不稳定的神经系统疾病,包括婴儿痉挛、无法控制的癫痫或进行性脑病;推迟 DTaP 治疗,直至神经系统状态明确且稳定 » 中度至重度急性疾病,伴或不伴发烧 » 接种含破伤风类毒素的疫苗后 6 周内出现格林-巴利综合征 » 接种含白喉类毒素或破伤风类毒素的疫苗后,有 Arthus 型超敏反应史