XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System超敏反应
动物学
抗原，抗原性和免疫原性。B和T细胞表位，抗体分子的结构和功能。generation of antibody diversity, monoclonal antibodies, antibody engineering, antigen antibody interactions, MHC molecules, antigen processing and presentation, activation and differentiation of B and T cells, B and T cell receptors, humoral and cell-mediated immune responses, primary and secondary immune modulation, the complement system, Toll-like receptors, cell-mediated effector functions, inflammation,超敏反应和自身免疫性，细菌（结核）期间的免疫反应，寄生虫（疟疾）和病毒（HIV）感染，先天性和获得的免疫缺陷，疫苗。2。发展生物学
1此标签可能不是FDA批准的最新标签。对于...
•已知对哌苯二甲酸甲化酯或其他植酸酯成分的超敏反应[请参见禁忌症（4）]•与使用单胺氧化酶抑制剂同时使用高血压危机[请参见禁忌症（4）] •精神病不良反应[请参阅警告和预防措施（5.4）]•priapism [请参阅警告和注意事项（5.5）]•外周血管病变，包括Raynaud的现象，包括Raynaud的现象[请参见警告和预防措施（5.6）]（5.6）]警告和预防措施（5.8）]•眼内压力和青光眼增加[请参阅警告和预防措施（5.9）]•运动和言语处理，以及Tourette综合征的恶化[请参阅警告和预防措施（5.10）]
实验室开发的测试覆盖标准指南
接受移植前的接受者•因同种异体免疫性而导致的患者对治疗的患者进行血小板输血•在有症状的肠疾病患者中诊断为肠道活检和血清学和先前有症状的患者，或者在无甘露饮食中不受麸质治疗•在HLA-B*1502等同等等位基因的情况下进行无症患者的诊断•诊断。组•对HLA-B*5701等位基因进行测试，以便在开始或与含有阿巴卡维尔的治疗的治疗之前对患者进行超敏反应•对患者进行HLA-B*58：01等位基因进行治疗，然后再对Allopurinol
澳大利亚产品信息SIDAPVIA™10/ ... div>
据报道，据报道，用西他列汀治疗的患者进行严重超敏反应的上市报告。这些反应包括过敏反应，血管性水肿和剥落性皮肤疾病，包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征。由于这些反应是根据不确定的人群自愿报告的，因此通常无法可靠地估计其频率或与药物暴露建立因果关系。这些反应的发作发生在治疗开始后的前三个月内，首次剂量后发生了一些报告。如果怀疑有超敏反应，则应停止sidapvia。应评估该事件的其他潜在原因，并开始对糖尿病进行替代治疗（请参阅第4.3节禁忌症和4.8不良影响（不良影响））。
包装说明书 – Pentacel
1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 免疫系列 2.2 给药 3 剂型和强度 4 禁忌症 4.1 超敏反应 4.2 脑病 4.3 进行性神经系统疾病 5 警告和注意事项 5.1 急性过敏反应的治疗 5.2 接种百日咳疫苗后的不良反应 5.3 格林-巴利综合征和臂丛神经炎 5.4 有癫痫病史的婴儿和儿童 5.5 疫苗效力的局限性 5.6 免疫能力改变 5.7 早产儿呼吸暂停 6 不良反应 6.1 临床试验经验 6.2 上市后经验数据 7 药物相互作用 7.1 同时给药与其他疫苗联合使用 7.2 免疫抑制治疗
梅里埃灭活狂犬病疫苗 (MIRV)
以下副作用很少见。• 过敏症状，如：o 皮疹，o 皮肤发痒或出现粉红色、发痒的肿胀（也称为荨麻疹或荨麻疹），o 面部、嘴唇、口腔、舌头或喉咙肿胀，可能导致吞咽或呼吸困难。• 与疫苗中存在 β-丙内酯改变的人血白蛋白有关的超敏反应。o 症状包括发烧、肿胀、皮疹、淋巴结肿大• 手臂和腿部麻木或无力• 抽搐• 脑肿胀或感染o 症状包括头痛和发烧，发展为幻觉、精神错乱、部分或全部身体瘫痪、行为、言语和眼球运动障碍、颈部僵硬和对光敏感•
Kuby 免疫学 第 9 版 pdf 下载
这本由该课程教师编写的本科免疫学教科书为当前的科学发现概念提供了实验背景，强调了重要的进展，并为初学学生提供了教学支持。新版进行了全面更新，包括关于先天免疫的新章节。第 1 部分：免疫系统和先天免疫 * 免疫系统简介 * 免疫系统的细胞、组织和器官 * 先天免疫机制 * 补体 * 免疫防御中的单核吞噬细胞 第 2 部分：适应性免疫反应 * T 细胞受体和主要组织相容性复合体分子 * 抗原呈递 * 细胞介导的细胞毒性 * B 细胞发育和抗体反应 * 抗体 * 免疫耐受 * 免疫反应的调节 * 组织中的免疫反应 第 3 部分：防御传染性病原体 * 对病毒的免疫力 * 对细菌和真菌的免疫力 * 对原生动物和蠕虫的免疫力 * 疫苗接种 第 4 部分：免疫缺陷 * 原发性免疫缺陷 * 艾滋病、继发性免疫缺陷和免疫抑制第五部分：针对组织的免疫反应 * 自身免疫和自身免疫性疾病 * 移植和排斥 * 对癌症的免疫力 第六部分：超敏反应 * 速发型超敏反应 (I 型) * 超敏反应 (II 型) * 超敏反应 (III 型) * 超敏反应 (IV 型) Kuby 免疫学由 Jenni Punt、Sharon Stranford、Patricia Jones 和 Judy Owen 编写，是一本开创性的教科书，它将实验重点与教学特点相结合，帮助学生理解基本概念。新版本经过全面更新，增加了关于先天免疫的新章节，同时仍然关注免疫反应的全貌。 哈弗福德学院的教职员工获得了无数教学奖，包括美国免疫学家协会颁发的著名服务奖。其中一位著名人物是 Sharon Stanford，她在费城德雷塞尔大学获得微生物学和免疫学博士学位。在牛津大学和加州大学旧金山分校完成博士后研究后，她加入曼荷莲学院担任助理教授，后来成为生物科学系副教授。与此同时，Patricia Jones 担任斯坦福大学 Nancy Chang 博士生物学教授，自 2000 年以来负责各种行政职务，包括负责教师发展和多样性的副教务长。Judith Owen 自 1981 年以来一直在哈弗福德学院任教，担任自然科学 Elizabeth Ufford Green 主席，并担任美国免疫学家协会等组织的领导职务。Jenni Punt 于 1996 年被任命为哈弗福德学院的教师，在那里，她研究 T 细胞发育，之后进入哥伦比亚大学内外科医学院和宾夕法尼亚大学兽医学院任职。Sharon 是波莫纳学院的生物学教授，她在那里探索影响免疫缺陷易感性的免疫标志物并研究包容性 STEM 计划。她在德雷塞尔大学研究多发性硬化症，之后在牛津大学和加州大学旧金山分校担任博士后研究员，从事移植免疫学研究。Sharon 后来加入曼荷莲学院，任职 12 年后搬到波莫纳学院。她的教学内容包括细胞生物学、免疫学和研讨会。Pat Jones 是斯坦福大学的全职教授，担任人文和科学领域的 Nancy Chang 博士教授。她以优异的成绩获得了约翰霍普金斯大学的生物学博士学位，曾在加州大学旧金山分校和斯坦福大学医学院担任博士后研究员。 Pat 曾获得本科教学奖，担任过主管教师发展和多样性的副教务长，并指导过斯坦福免疫学。Judy Owen 是哈弗福德学院的 Elizabeth Ufford Green 自然科学教授，教授生物化学和免疫学课程。她获得了宾夕法尼亚大学的博士学位，并在 Peter Doherty 博士的指导下从事病毒免疫学的博士后研究。Judy 曾获得过教学奖，包括美国免疫学家协会颁发的卓越指导奖，并参与了学院的课程开发。Jenni Punt 和 Judy Owen 共同开发了第一个 AAI...免疫学课程现已列入年度计划她获得了宾夕法尼亚大学的博士学位，并在 Peter Doherty 博士的指导下从事病毒免疫学的博士后研究。Judy 获得过教学奖，包括美国免疫学家协会颁发的卓越指导奖，并参与了整个学院的课程开发。Jenni Punt 和 Judy Owen 共同开发了第一个 AAI... 免疫学课程现已列入年度计划她获得了宾夕法尼亚大学的博士学位，并在 Peter Doherty 博士的指导下从事病毒免疫学的博士后研究。Judy 获得过教学奖，包括美国免疫学家协会颁发的卓越指导奖，并参与了整个学院的课程开发。Jenni Punt 和 Judy Owen 共同开发了第一个 AAI... 免疫学课程现已列入年度计划
药物过敏和非艾滋病病毒免疫重建炎症综合征
非 HIV 免疫重建炎症综合征 (non-HIV IRIS) 与免疫功能低下状态的恢复有关。它被定义为由抗原（包括免疫恢复前存在的药物或病原微生物）引起的炎症性疾病，或由已经存在的炎症性疾病加剧引起的炎症性疾病。药物引起的超敏反应综合征是 IRIS 的原型，非 HIV IRIS 的病理生理学可以在用皮质类固醇、免疫抑制剂、分子靶向药物、TNF-α 抗体药物、免疫检查点抑制剂和二肽基肽酶 4 抑制剂治疗的几种疾病中得到识别。本综述重点介绍非 HIV IRIS 的免疫机制与药物过敏，尤其是严重药疹之间的关系。药物过敏中的抗原识别机制因临床类型和致病药物而异。 pi 概念是严重药疹的主要机制，例如 Stevens-Johnson 综合征/中毒性表皮坏死松解症，以及药物引起的超敏反应综合征/嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应。由药物以外的抗原（例如病毒）激活的淋巴细胞也可以通过药物与 T 细胞或人类白细胞抗原的免疫受体松散结合而产生药物过敏。因此，免疫环境的波动会影响严重药疹的发生。导致免疫力发生重大变化的新型药物主要用于自身免疫性疾病和恶性肿瘤；因此，在治疗严重药疹时有必要考虑它们的影响。此外，尽管已经起草了该综合征的诊断标准清单，但迫切需要开发该综合征的预测和诊断生物标志物。版权所有 © 2022，日本过敏学会。由 Elsevier BV 制作和托管 这是一个开放获取
aucatzyl-pi-08-nov2024.pdf
无 ( 4 )。------------------------警告和注意事项------------------------------- • 长期血细胞减少症：患者在输注 AUCATZYL 后可能会出现 3 级或更高级别的血细胞减少症，持续数周。监测全血细胞计数 ( 5.3 )。• 感染：监测患者是否出现感染的体征和症状；进行适当治疗 ( 5.4 )。• 低丙种球蛋白血症：监测并考虑免疫球蛋白替代疗法 ( 5.5 )。• 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征：按照机构标准进行治疗 ( 5.6 )。• 超敏反应：监测输注期间的超敏反应 ( 5.7 )。• 继发性恶性肿瘤：在使用 BCMA 和 CD19 定向的转基因自体 T 细胞免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤后，发生了 T 细胞恶性肿瘤。如果在接受 AUCATZYL 治疗后出现继发性恶性肿瘤，请联系 Autolus Inc，电话 1-855-288-5227（ 5.8 ）。•对驾驶和使用机器能力的影响：建议患者在接受 AUCATZYL (5.2) 后至少 8 周内不要驾驶和从事危险职业或活动，例如操作重型或潜在危险的机械。------------------------------------------不良反应-----------------------------------------最常见的（非实验室）不良反应（发生率≥20%）是：CRS、感染 - 病原体不明、肌肉骨骼疼痛、病毒感染、发烧、恶心、细菌感染性疾病、腹泻、发热性中性粒细胞减少症、ICANS、低血压、疼痛、疲劳、头痛、脑病和出血（ 6.1 ）。如需报告疑似不良反应，请联系 Autolus Inc（免费电话 1-855-288-5227）或 FDA（电话 1-800-FDA-1088）或访问 www.fda.gov/medwatch ( 17 )。请参阅 17 了解患者咨询信息和用药指南。