23)澳大利亚政府,可持续金融路线图,2024年。24)IFRS基金会,巴西采用ISSB全球基线,因为IFRS基金会受托人在拉丁美洲会议,2023年。25)巴西绿色中央银行提议更改气候风险披露规则,2024。26)IFRS基金会,代表GDP全球经济一半以上的司法管辖区采取迈向ISSB标准的步骤,2024年。27)克利福德机会,中国发行公司可持续性报告指南,2024年。28)上海证券交易所,指南号14的上市公司自我调节 - 可持续性报告[英语版本],2024。29)马来西亚可持续性报告咨询委员会,国家可持续发展报告框架,2024年。30)马来西亚银行,马来西亚银行和证券委员会的联合声明,马来西亚第12届气候变化联合委员会(JC3)会议,2024年。31)新加坡的货币权威,MAS金融机构的过渡计划净零经济规划指南,2023年。32)瑞士国际金融秘书处,可持续金融,2024年。33)美国证券交易委员会,SEC采用规则来增强和标准化投资者气候相关的披露,2024年。34)请注意,根据第8巡回法院的法院诉讼,SEC气候披露规则的实施已被保留。有关更多信息,请参见被告证券交易委员会的合并摘要(2024年6月)。35)美国财政部,净零融资和投资原则,2023年。
摘要 - 近年来,在线教育平台已经迅速增长,吸引了越来越多的学生进入数字学习环境。在在线教育中,学习者可以选择学习内容并更加自由地计划自己的学习路径。尽管在线教育平台为学习者提供了高度的自由度,但它减少了学习者的学习指南,这导致了诸如“信息超负荷”和“知识损失”之类的问题。主要的表现是学习者不知道如何计划学习路径,从而导致学习效率降低和学习效果不佳。为了应对这些挑战,本文提出了一种基于强化学习RLLP的学习路径建议算法。RLLP模型考虑了学习者的学习目标,知识水平以及知识点之间的关系。同时,它还考虑了学习路径和学习者的参与度的平稳性,旨在向学习者推荐高效且明智的学习路径。广泛的实验结果证明了RLLP模型的有效性。
ououlu应用科学射线学大学射线照相和放射治疗学位课程:WiiviRöning论文名称:脑循环成像路径路径工作主管:KaroliinaPaalimäkiki-Pääkkikki大学和讲师päiviErkkilä工作中心和一年:一般的死亡原因,这是一个重要的因素。脑血管疾病包括几种血管和循环系统疾病,例如脑梗塞,脑血管出血,瞬时脑血管事故和Sinustrombo。脑血管疾病在临床图像中非常相似,尽管它们的作用机理差异很大。由于作用的不同机制,治疗方法也不同。需要正确的诊断才能选择正确的治疗方法,其中医学成像起着重要作用。计算机断层扫描和磁成像是用于诊断脑血管疾病的主要使用成像方法。该研究的目的是该研究的目的描述脑血管疾病的成像路径,重点是成像在诊断中的重要性。该论文的重点是不同成像方案的资格,以作为怀疑脑血管事故的诊断工具。作品回答了两个研究问题:1。如何描述脑血管事故的怀疑和2。为什么这些成像方法适用于脑血管事故。描述性文献综述被用作研究方法。从三个数据库(PubMed,EBSCCO和Medic)中总共寻求了167篇研究文章,这些数据库根据标题,摘要和整个文本进行了筛选,留下了10项研究。研究结果表明,脑血管疾病的主要成像方法是对头部的本地CT研究。本研究使您可以在必要时立即开始治疗。其他计算机断层扫描研究和磁成像用于获取其他信息。该论文可以用作X射线护理学生的信息包,并作为进一步研究的地面调查。这项工作可用于进行互补研究,该研究更加重视脑血管事故的特定成像方法。关键字:脑血管疾病,脑梗塞,脑出血,瞬态脑血管事故,Sinustrombosis,计算机断层扫描,磁共振成像
第 1 节 - 制定一套实现净零排放的战略路径 ...................................... 8 第 2 节 - 路径类型以及未实现净零排放未来的呈现方式 ................................................................................ 9 第 3 节 - 路径的时间范围 ...................................................................................... 10 第 4 节 - 高影响、低概率事件的处理 ...................................................................... 10 第 5 节 - 将网络约束纳入建模 ............................................................................. 12 第 6 节 - 提高分析和输出的透明度 ............................................................................. 12 第 7 节 - 国家和地区输出 ............................................................................................. 13 第 8 节 - FEP 出版物的时间 ............................................................................. 14
iMetelstat是一种寡核苷酸人端粒酶抑制剂,与人端粒酶RNA成分(HTR)的RNA成分的模板区域结合,抑制端粒酶酶促活性并预防端粒结合。在MDS和恶性茎和祖细胞中已经报道了端粒酶活性增加和人端粒酶逆转录酶(HTERT)RNA表达。非临床研究表明,imetelstat治疗导致端粒长度的减少,恶性茎和祖细胞细胞增殖的减少以及凋亡细胞死亡的诱导。