情感障碍(AD;即Majore抑郁症和躁郁症)通常在20至30th生命的一年。课程大不相同,平均发作每五年发生几个月。终身患病率为20%,它们在全球范围内丧生多年。除了急性症状外,该课程还影响了数十年来的健康,社会心理功能和社会经济压力。疾病症状的重新发生,改善阶段,编年期和社会心理区域的相关恶化的原因尚未得到充分研究。对这些因素的更好理解对于改善AD的处理至关重要。
特殊人群: - 对于已有精神病、躁郁症或抑郁症的患者,由于担心可能诱发混合/躁狂发作或加剧行为紊乱和思维障碍症状,可能优先使用除托莫西汀以外的非兴奋剂药物。 - 对于抽搐或图雷特综合征患者、有药物滥用史的患者或焦虑症患者,优先使用非兴奋剂药物。 - 不建议有心脏病的患者使用兴奋剂和托莫西汀,因为这可能会使他们更容易受到这些药物的拟交感神经作用的影响。
迟发性运动障碍(TD)是一种持久的非自愿运动障碍,其特征是面部,躯干,四肢和手指或脚趾的无法控制,异常和重复运动。1-4这种病情与长期使用抗精神病药有关,这对于治疗患有精神疾病的人,例如躁郁症,严重抑郁症,精神分裂症和精神分裂症。3,5, *美国大约有60万人居住,大约有65%的人尚未被诊断出。2,8,9此外,研究表明,服用第一代抗精神病药的患者中,多达30%的患者在长时间内服用第二代抗精神病药的患者可能会发展为TD。9,#
用于治疗躁狂发作的第一批药物是典型的抗精神病药。目前,他们继续使用并经常使用苯二氮卓类药物;在抑郁发作中,使用了抗抑郁药。 div>但是,这三个药物组(请参阅相应的章节)尚未显示出稳定双极患者在长期治疗中的情绪的功效,甚至会变得更糟。 div>为了获得“情绪稳定剂”的资格,药物必须具有某种有效性来治疗躁郁症,而不会加剧幽默或随着时间的流逝的一般稳定性。 div>这种能力不是“全部或全无”的现象,因为某些药物被认为稳定剂不是良好的抗抑郁药。 div>除了使用“情绪稳定剂”一词之外,一些作者认为,存在的药物可以治疗躁郁症的某些或几个或几个阶段,因此,可以将药物定向于躁狂极,主要是躁狂的极端,并“从上方”减轻躁狂症的症状,以减少躁狂症的症状和“从上方稳定”,以预防男性的复发和复发。 div>同样,降压极主要是定向药物,以“讨论”双极抑郁症和/或“要从下方进行双骨的症状”,以防止复发和抑郁度的度假胜地。 div>锂是情绪的第一个稳定剂,仍然被认为是抗抗病治疗的。 div>卡马西平和丙戊酸, div>但是,治疗所有双相情感障碍病例和/或不是所有患者都能忍受它没有用,因此可以证明需要将新的治疗剂纳入该疾病的治疗。 div>
Disabilities include, but are not limited to: • Autism • Autoimmune disorder (for example, lupus, fibromyalgia, rheumatoid arthritis, or HIV/AIDS) • Blind or low vision • Cancer • Cardiovascular or heart disease • Celiac disease • Cerebral palsy • Deaf or hard of hearing • Depression or anxiety • Diabetes • Epilepsy • Gastrointestinal disorders (for example,克罗恩病,肠易激综合症)•智力障碍•肢体缺失或部分缺失的肢体•神经系统状况(例如,偏头痛,帕金森氏病或多发性硬化症)•精神病病(例如,躁郁症,精神分裂症,精神分裂症,PTSD,PTSD或Mapar Divs>> Mapar Div>)
问题 超过 45% 的澳大利亚人会患上精神疾病,五分之一的澳大利亚成年人会患上慢性病。全球约有 11 亿人受其影响。目前,澳大利亚每 30 个儿童中就有 1 个正在服用抗抑郁药物。现有治疗的缓解率很低,而且许多治疗会产生人们难以忍受的副作用。 我们的应对措施 我们将更加注重开发工具和计划,以培养儿童和成人的适应力和幸福感。我们将继续努力为精神分裂症患者开发更好的治疗方法,并发现躁郁症患者的生物标记物。重要的是,我们将寻求与该领域具有互补优势的其他人合作。
植物一直是人类生存的基础,在整个历史上都是药用药物的主要来源[1]。传统上,最不发达国家(LDC)中估计有330万人依靠草药来解决各种疾病[2-4]。今天的神经精神病疾病通常是复杂的遗传易感性,产前神经发展挑战或不良环境因素的结果[5-7]。进一步的研究和技术进步阐明了系统性功能障碍,例如炎症,免疫反应和氧化应激与神经精神痛苦之间的联系[8]。慢性炎症一直与几种神经精神病病的发病机理,包括抑郁症,精神分裂症和躁郁症[8]。
对于患有严重、难治性精神疾病的患者来说,电休克疗法 (ECT) 仍是一种重要的治疗选择。尽管该疗法的历史充满争议,但随着医学实践的进步,它已成为一种安全有效的干预措施,可用于治疗严重抑郁症、躁郁症、精神分裂症和紧张症等疾病。ECT 的好处(包括其快速见效和在其他疗法无效时提供缓解的能力)超过了许多患者的潜在风险。随着科学理解和社会对心理健康态度的演变,ECT 很可能将继续在严重精神疾病的管理中发挥关键作用。
精神疾病被定义为在思维,认知,情感或行为上具有临床上显着干扰的疾病,而个人可能不容易控制。躁郁症,抑郁症,焦虑症,精神分裂症和其他精神病疾病被确定为精神疾病,不仅对个体全球功能,而且对疾病的负担都有不利影响。尽管在开发有效的精神疾病治疗策略方面取得了重大进展,但有效的药物向中枢神经系统(CNS)传递仍然是当今的重大挑战。血脑屏障(BBB)在保护大脑免受有害物质的同时可能会限制药物进入中枢神经系统的机会。1现有的精神病药物与纳米颗粒(NP)的结合可以是解决这一挑战的解决方案。
较少的研究研究了其他抗癫痫药(例如MS)在AN治疗中的使用。Trunko及其同事评估了5个具有混合喂养诊断的个体的样本,包括暴饮暴食(AN-BP),并记录了饮食不足的饮食行为和心理病理学的改善[12]。在两个病例报告中记录了卡马西平作为AN的使用(一个与锂结合),并描述了对同时的乙酰氨基酚的暴发性肝衰竭[13,14]。鉴于其亲动效应,托吡酯在FED治疗中的作用主要仅限于神经性贪食症和暴饮暴食障碍[15]。两个病例报告记录了在合并症躁郁症(BD)[16]或癫痫[17]中使用托吡酯的使用。在最后一个情况下,使用托吡酯[17]可能触发了AN的经常性发作。