1. 每瓶接种 5x10 6 个 SF9 细胞,另留一个瓶作为阴性对照。2. 按照 A 部分中概述的方法,使用以下体积和量:10uL 杆状病毒 DNA(0.1ug/uL)2ug 质粒 DNA 1mL 转染缓冲液 B 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 1mL 转染缓冲液 A 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 7mL TMN/FH
*此程序专门适用于转染源自 Bac-to-Bac 系统 (Invitrogen) 的杆粒 DNA。我们使用的杆粒 DNA 通常使用标准小量制备程序生成,如 Bac-to-Bac 用户手册中所述。我们发现使用商用小量制备试剂盒或柱子没有好处。