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非转移性
1 巴西圣保罗葡萄牙慈善医院肿瘤科； 2 巴西圣保罗 Israelita Albert Einstein 医院泌尿外科； 3 巴西圣保罗保利斯塔肿瘤中心； 4 拉丁美洲合作肿瘤学组，巴西雷斯托克阿雷格里港； 5 巴西圣保罗叙利亚黎巴嫩妇女慈善协会医院； 6 巴西利亚大学医院肿瘤科，巴西利亚，DF，巴西； 7 巴西利亚圣卢西亚医院肿瘤和血液学中心； 8 巴西利亚天主教大学泌尿外科，巴西联邦塔瓜廷加； 9 巴西福塔莱萨 Haroldo Juacaba 医院泌尿科； 10 巴西巴拿马萨尔瓦多圣拉斐尔医院泌尿科； 11 巴西米纳斯吉拉斯州米纳斯吉拉斯联邦大学贝洛奥里藏特临床医院泌尿科和外科部； 12 圣保罗城市大学，巴西圣保罗； 13 巴西圣保罗大学里贝朗普雷图医学院； 14 AMO 诊所，萨尔瓦多，巴伊亚州，巴西
什么是转移性或晚期乳腺癌？
许多年轻人发现，当他们理解妈妈的诊断，治疗以及健康状况变化时，他们会感到更加准备应对事情时。您想了解妈妈的癌症诊断多少。有些人想知道所有细节，而另一些人只是想知道主要部分。如果您想了解更多有关发生的事情，则可能必须带头并提出。您可能还必须提醒人们诚实而不是糖衣。如果您的父母同意，参加肿瘤学任命可能是有益的。这将使您从肿瘤学家那里了解妈妈的晚期乳腺癌诊断。现在也是一个好时机，问肿瘤学家有关治疗，治疗的副作用或其他可能与您有关的问题的问题。
ME 和转移性乳腺癌
“虽然早期乳腺癌经常成为头条新闻，但患有 mBC 的女性的需求却常常被忽视。许多患者觉得她们对自己的疾病没有足够的了解。这本手册是一项宝贵的资源，可帮助女性了解她们的 mBC 诊断意味着什么、她们可以选择的治疗方案以及她们可能想要做出的决定。也许最重要的是，它可以帮助患有 mBC 的女性意识到，尽管患有 mBC，她们仍然可以决定如何享受生活。”
晚期/转移性前列腺癌
生化复发 3 请参阅局部前列腺癌指南。III. 转移性去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌的基因组检测 对于转移性和/或去势抵抗性前列腺癌患者，应强烈考虑进行 BRCA1、BRCA2、ATM 和其他同源重组修复 (HRR) 变异的基因组检测。任何正在接受雄激素受体途径抑制剂 (ARPI；即阿比特龙、阿帕鲁胺、达洛鲁胺、恩杂鲁胺) 治疗的患者都应接受检测。基因组检测结果具有预后、治疗和家族筛查意义。当发现基因组变异时，鼓励在多学科巡诊中进行讨论。具有 HRR 变异的患者预后不良，会更快地发展为去势抵抗性疾病，并且可能在服用雄激素受体途径抑制剂后迅速进展。4、5 因此，对具有 HRR 变异的患者应进行密切随访和更频繁的实验室检查对于确诊患有 HRR 变异的患者，主治医生应安排将其转诊至遗传性癌症护理服务机构。6
转移性乳腺癌 - 请注意
•询问他们是否想加入您的医疗约会•了解他们可能有不同的应对方式应对您的诊断•清楚您的需求，并认识到他们可能会随着时间的推移而改变•找出您的伴侣需求。这对你们俩来说都是一个困难的时期•腾出时间让你们两个人呆在医生之外•准备可能影响您的性关系的潜在症状或副作用•如果您认为这对您的关系有好处，请从辅导员那里获得帮助
3789-NSCLC转移性brigatinib
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。
1600-NSCLC 转移性 aFATinib
剂量调整的证据有限，eviQ 上的建议仅供参考。他们通常是保守的，强调安全。任何剂量调整都应基于临床判断和个体患者的情况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息性）、抗癌方案（单一疗法与联合疗法与化疗与免疫疗法）、癌症生物学（部位、大小、突变、转移）、其他治疗相关副作用、其他合并症、体能状态和患者偏好。建议的剂量调整基于临床试验结果、产品信息、已发布的指南和参考委员会共识。除非另有说明，否则剂量减少适用于每个单独的剂量，而不适用于总天数或治疗周期持续时间。除非另有说明，否则非血液学分级基于不良事件通用术语标准 (CTCAE)。肾脏和肝脏的剂量调整已尽可能标准化。有关更多信息，请参阅剂量注意事项和免责声明。
关于转移性黑色素瘤的研究
系统文献综述摘要转移性黑色素瘤是皮肤癌最具侵略性的类型之一，其特征是死亡率高和治疗性抗性。近年来，目标疗法和免疫疗法的重大进展彻底改变了疾病管理，提供了更好的反应率和全球生存。这项系统的综述旨在分析用于治疗转移性黑色素瘤的治疗进展和未来前景，重点介绍了诸如免疫检查点抑制剂，联合疗法和预测生物标志物等创新策略。采用的方法涉及在科学数据库中进行仔细搜索，从总共180个最初确定的研究中选择了6篇文章。结果表明，在BRAF V600突变患者中，PD-1和LAG-3抑制剂的组合以及BRAF和MEK抑制剂的使用等疗法对自由进展生存和疾病的控制产生了积极影响。然而，挑战持续存在，因为从治疗方法中获得的抗药性和不良反应免疫，强调了基于肿瘤分子特征和患者的个体特征的治疗个性化的重要性。可以得出结论，尽管取得了进步，但转移性黑色素瘤仍然是临床挑战，需要越来越精致的治疗方法。新的临床试验的发展和预测生物标志物的研究对于优化治疗的有效性和降低毒性的影响至关重要。因此，创新疗法和个性化策略的整合可以代表改善转移性黑色素瘤患者的临床结果和存活方面的重大进步。关键字：转移性黑色素瘤；免疫疗法；靶疗法；生物标志物；肿瘤学。