免责声明前瞻性语句。本演讲包含《证券法》第27A条和《证券交易法》第21E条的含义中的前瞻性陈述,包括但不限于陈述:HIYA快速增长; HIYA的获取将为USANA的2025年调整后的EBITDA增值,净销售增长近30%,同比达到2025财年,使USANA能够吸引更广泛的受众群体,产生长期增长,为USANA利益相关者带来价值,对HIYA的较高的销售和较长期的销售效果提高了USANA和ENTIFE USANA的优势,并提高了USANA的优势,并提高了USANA的优势,并提高了USAMANG的优势,并将USAMANGE的优势提高到USAGANG的效率,并将其带来更高的效率,并将其带入USAGANG的效率,并将其带来更大的效果。创造效率,提高增长和盈利能力,扩展和多样化USANA的收入组合,增强整体客户群,并增强USANA的整体财务状况;利特先生和吉尔曼先生将继续带领赫亚通过其下一阶段的增长。 Hiya将采用明确的途径和增长策略,通过新产品的介绍,渠道扩展和地理扩展成为第一名儿童健康平台;和其他前瞻性语句。这些前瞻性陈述基于当前计划,期望,估计,预测和预测以及管理的信念和假设。Word s such as “expect,” “vision,” “envision,” “evolving,” “drive,” “anticipate,” “intend,” “maintain,” “should,” “believe,” “continue,” “plan,” “goal,” “opportunity,” “estimate,” “predict,” “may,” “will,” “ could,” and “would,” and variations of these terms or the negative of these terms and similar expressions are intended to identify these前瞻性语句。应将本释放的内容与我们最近提交给美国证券交易委员会的最新文件中包含的风险因素,警告和警告性声明一起考虑。本新闻稿中的前瞻性陈述列出了我们的信念。我们不承担任何义务,以更新此日期之后的任何前瞻性陈述,也不符合此类陈述与公司期望的实际结果或更改,除非法律要求。
与 HER2 过表达或 HR+HER2- 乳腺癌相比,内分泌治疗反应更好。由于 HER2 与雌激素受体 (ER) 通路之间的相互作用,HR+/HER2+ 乳腺癌患者在抗 HER2 治疗后面临越来越大的复发风险,这可能导致对抗 HER2 药物或内分泌疗法的耐药性。尽管过去二十年的研究强调了最大限度地阻断 HER2 以提高生存率的重要性,但治疗 HR+/HER2+ 转移性乳腺癌 (MBC) 的有效临床策略仍然具有挑战性。抗体-药物偶联物 (ADC) 的出现引发了关于 HR+/HER2+ MBC 患者内分泌治疗必要性的争论,因此优化针对这种特定亚型的治疗至关重要 [5]。关于乳腺癌的局部转移,一些研究表明,将化疗与局部治疗相结合可以改善 MBC 的局部控制 (LC) [6]。然而,NRG-BR002 临床试验的结果表明局部治疗可能不会显著影响 MBC 治疗 [7],这引发了关于其在治疗中的作用的持续讨论。本文,我们介绍了一例 HR+/HER+ 多发性局部转移性乳腺癌患者,该患者通过 T-Dxd 和局部治疗(未进行内分泌治疗)实现了长期稳定生存。该病例凸显了延长转移性 HR+/HER2+ 乳腺癌患者生存期的潜力。
摘要:背景:癌症治疗的最新进展表明,免疫检查点阻断 (ICB) 加 Viscum album L. 疗法可提高晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的生存率。本研究的目的是调查与接受 ICB 和 abnobaViscum ® 联合治疗的 NSCLC 患者生存率改善相关的因素。方法:这项真实世界数据研究纳入了来自认可的网络肿瘤学登记处的晚期或转移性 NSCLC 患者,该研究遵守 ESMO-GROW 标准并获得伦理批准。使用 Kaplan-Meier 和多变量 Cox 比例风险分析比较了单独接受 ICB 治疗的患者和接受 ICB 加 abnobaViscum ® 联合治疗的患者之间的生存结果。结果:在 300 名患者中(中位年龄 68 岁;男女比例为 1.19),222 名患者仅接受 ICB 治疗(CTRL 组),78 名患者接受联合治疗(COMB 组)。COMB 组的总生存期显著延长 7 个月,而 CTRL 组则为 13.8 个月 vs. 6.8 个月,p = 0.005),COMB 组的生存率为 16.5%,而 CTRL 组为 8.0%。在接受一线 ICB 治疗的程序性死亡配体 1 阳性(≥1%)患者中,添加 abnobaViscum ® 可将调整后的死亡风险降低 75%(aHR:0.25;95%CI:0.11–0.60,p = 0.02)。结论:在 ICB 中添加 abnobaViscum ® 与晚期或转移性 NSCLC 患者的生存率显著相关,无论年龄、分期、东部肿瘤协作组状态、手术或放疗如何。潜在机制包括免疫调节、降低原发性 ICB 耐药性和肿瘤微环境改变。研究结果值得
黑色素瘤,也称为黑皮肤癌,是皮肤色素细胞(黑色素细胞)的退化。在德国,每年有超过 22,000 人患上这种皮肤癌(截至 2019 年),男性和女性的患病率大致相同 [Robert Koch Institute 2022]。年龄发病率显示,50岁以后新发病例显著增加,女性发病年龄中位数为62岁,男性发病年龄中位数为68岁。自2008年德国引入皮肤癌筛查以来,新发病例数量急剧增加。然而,在过去十年中,男性的发病率基本保持稳定,女性的发病率略有下降 [Robert Koch Institute 2022]。黑色素瘤转移率很高,是造成所有皮肤癌相关死亡的大多数原因,每 100,000 人死亡率为 1.4 人(女性)和 2.6 人(男性) [Robert Koch Institute 2022]。
缩写:CA19-9,碳水化合物抗原19-9; ctDNA,循环肿瘤DNA; F,女; Folfirinox,叶酸,5-氟尿嘧啶,伊立曲霉和奥沙利铂的组合; M,男性; Mfolfirinox,改良的folfirinox; PFS,无进展的生存; OS,整体生存
结直肠癌是拉丁美洲 (LA) 的第二大癌症死亡原因,预计到 2040 年将增加 65.4%。LA 多达 10% 的转移性 CRC (mCRC) 患者带有激活的 BRAF 突变。在临床试验中,针对 BRAF-V600E 突变的 mCRC 的靶向疗法已经改善了患者的预后。然而,在 LA,BRAF-V600E 阳性患者的检测和治疗仍然存在差异。为了满足这一需求,美洲健康基金会召集了 LA BRAF-V600E mCRC 专家会议以制定治疗建议。专家小组讨论了该地区 BRAF-V600E mCRC 检测、诊断和治疗的现状并发现了重大局限性。当地指南、多学科委员会和肿瘤基因分型是建议之一。专家小组还为确诊后的患者提出了一线、二线和手术建议。
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FDA新闻于2024年8月9日发布。www.fda.gov。来源:FDA上述信息与FDA完全发布。读者被建议联系FDA(www.fda.gov)以获取最新更新,因为此处包含的信息自发布日期以来可能已更改。FDA新闻发布在公共领域,为了保留其中包含的内容的完整性,本期刊尚未以任何方式改变。此外,本文提供的信息仅用于信息/教育用途,并不旨在取代医疗保健提供者的建议。对任何公司的任何提及都不是对其产品的认可,建议的是读者,建议读者就此处提到的产品的潜在使用咨询其医疗保健提供者。包括其员工,编辑,出版服务和出版商在内的期刊对使用任何上述产品造成的任何损害不承担法律责任。
在一项全球,多中心的多中心临床研究中评估了Amtagvi的安全性和有效性,其中包括患有不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者,这些患者以前曾接受过至少一种全身性治疗,包括PD-1阻断抗体,如果是BRAF V600突变,则是BRAF抗体,BRAF抑制剂或BRAF抑制剂或BRAF抑制剂。的有效性(从确认的对进展日期的初始客观响应,任何原因的死亡,开始新的抗癌治疗或从后续行列中暂停(以先到者为准的随访)来衡量)。在建议剂量的73例接受Amtagvi治疗的患者中,客观反应率为31.5%,包括三名(4.1%)完全反应的患者,有20例(27.4%)患有部分反应的患者。在对治疗有反应的患者中,分别在六,九和12个月的时间分别保持了56.5%,47.8%和43.5%的反应而没有肿瘤进展或死亡。
背景 肺外神经内分泌癌 (EP-NEC) 是一组罕见的异质性肿瘤,临床预后较差。这些患者在接受一线铂类化疗后病情进展,治疗选择有限。尽管抗 CTLA-4 和抗 PD-1 阻断的双重免疫检查点抑制剂 (ICPI) 已显著改善多种实体瘤的预后,但它们对 EP-NEC 的疗效一般,反应率为 9-26%,存活率低。初步数据表明,NP-101(百里香醌)可增强 T 细胞浸润,并在 NEC 细胞模型中与双重 ICPI 具有协同作用。这项先导研究评估了一种新药 (NP-101) 联合 nivolumab 和 ipilimumab 对对一线铂类化疗耐药的转移性 EP-NEC 患者使用的安全性和可行性。