摘要背景胶质母细胞瘤(GBM)是最致命的原发性脑肿瘤,在化学放疗后复发和贝伐单抗的治疗选择有限。trc105(颈动物示例),一种嵌合抗雌雄同体(CD105)抗体,抑制了临时性模型中VEGF抑制剂贝伐单抗的血管生成和增强活性。这项研究试图评估TRC105的安全性,小链球菌和效率的bevacizumab-fractractory GBM。我们进行了预注册(NCT01564914),多中心,开放标签II期临床试验(Endot)。我们在辐射,替莫唑胺和Bev- acizumab疗法后,在具有GBM和X线摄影进展的成年人中给药10 mg/kg TRC105单药治疗(第一个队列)。主要结果是中位数时间(TTP),在第一个队列入学后,对中值总生存期(MOS)进行了修订。次要结果是客观响应率,安全性和耐受性以及无进展生存期(PFS)。结果6患者参与TRC105单一疗法队列。接受单药治疗的5例可评估患者的TTP和PFS中位数为1.4个月,在疗法后血浆VEGF-A水平升高。缺乏响应导致协议修正案,第二个队列与MOS的主要终点的bevacizumab + Trc105添加。16例患者被纳入贝伐单抗 + TRC105队列。15例可评估患者的MOS为5.7(95%CI:4.2 - 9.8)月。所有22名患者在基线时均患有可测量的疾病。接受贝伐单抗 + TRC105的14名可评估患者的PFS中位数为1.8个月(95%CI 1.2 - 2.1)。研究药物在两个队列中均耐受耐受性。血清TRC105在25 ug/mL的靶浓度上都可以测量。组合给药并未增强两种药物的已知毒性,未观察到脑出血。结论单代理TRC105缺乏贝伐单抗 - 反对性GBM的活性,可能是继发于上调的VEGF-A表达。Bevacizumab + TRC105队列中有意义的MOS需要进一步的试验,以研究组合疗法的效率。
在Epistemoni KOS数据库中进行了搜索。该数据库定期通过多个来源的搜索进行更新,并已被验证为系统评价和随机对照试验(RCT)的全面来源。这些来源包括系统评价的COR CHANE数据库(CDSR),有效性评论摘要(DARE),PubMed,PubMed,Lilacs,Cinahl,Psycinfo,EM基础,EPPI中心证据库,系统评价和政策审查库Campbell Librals和JBI Datecation of Systematic Plectications and Immim Immim Immim Immim Imim Imim Immign。在PubMed数据库中对基本研究的识别进行了补充。所有搜索涵盖了数据库创建日期至01/04/2024的期间,没有出版日期,状态或语言的限制。搜索策略可在附录1中获得 - 补充材料的供应材料。
1.1. 为了获得差价合约 (CfD) 分配轮次的资格,发电容量为 300 兆瓦 (MW) 或以上的陆上风能或太阳能发电站的 CfD 申请人需要向国家电网 ESO(作为交付机构)提供一份由能源安全和净零排放大臣批准就该发电站提交的供应链计划的声明。1 对于等于或大于 300MW 的陆上风能项目和等于或大于 300MW 的太阳能光伏 (PV) 项目,有单独的供应链计划调查问卷。申请人对供应链计划调查问卷评分部分的回答将接受评估,以确定是否授予此供应链计划批准声明,从而确定是否有资格参与 CfD 计划。
背景 通过国家合作研究基础设施战略 (NCRIS) 计划,澳大利亚治疗创新协会、澳大利亚 Phenomics 和 ANSTO 的国家氘化设施支持国家研究基础设施网络,以应对 2021 年国家研究基础设施 (NRI) 路线图中的医疗产品挑战。我们共同为学术研究人员和中小企业提供各种澳大利亚转化医学研究能力,从健康和疾病的分子基础到临床试验。为了鼓励他们利用这些能力,TIA 开发了管道加速器,这是一项有竞争力的代金券式计划,可以补贴获取各种先进能力的成本。在此管道加速器轮次中,TIA 正在与澳大利亚 Phenomics 和 ANSTO 的国家氘化设施 (NDF) 合作,以扩大发现和转化医学研究所需的翻译专业知识清单。
摘要:本文提出了一种学习世界模型的方法,用于在一堆土壤上执行自动装载动作。数据驱动的模型被学会了输出所得的桩状态,负载质量,时间和工作,并在给定输入的单个加载周期中工作,其中包括自动桶装控制器的初始桩形状和动作参数的高度图。在动态变化的环境中进行连续加载的长马计划被作为重复模型推断。由深神经网络组成的模型对来自3D多体动力学模拟的数据进行了培训,该数据对不同形状的砾石堆中的10,000多个随机加载动作进行了培训。预测负载性能的准确性和推理时间平均在1.2 ms中为95%和4.5 ms的97%。长马预测。
美国驻日陆军基地 2024 年暑期实习计划 美国驻日陆军基地正在座间营和吴市地区举办实习计划。该计划旨在为寻求在动态工作环境中获得经验、接触英语会话和美国文化的日本大学生提供绝佳机会,同时与来自日本和美国的美国军事人员和工作人员一起工作。通过亲身实践的工作经验、入职培训、实地考察和演示,参与者可以加深对美国军事设施内各种职责的了解。实习期:2024 年 8 月 5 日至 23 日(周一至周五,8 月 12 日日本假期除外)职位和地点:请参阅附件“2024 年暑期实习职位列表”了解可用的实习职位。1 至 5 号职位将位于广岛县(吴市、秋月市或川上市),6 至 30 号职位将位于神奈川县(座间营)。资格:所有申请人必须符合以下标准。
分配访问权限后,访问权限持有者将有权根据《国家电力规则》(NER)第 5 章协商接入访问权限网络的连接,但须遵守 EII 法规的条款修改;4 例如,作为本轮招标流程的一部分,将提供与连接查询中包含的信息等同的连接相关信息(代替 NER 连接查询)。分配访问权限后,基础设施规划人员将通知 Transgrid(访问权限网络的注册网络服务提供商)成功的访问权限持有者。然后,Transgrid 将被要求向访问权限持有者提供与 NER 下的连接查询响应等同的信息,以使访问权限持有者能够提出连接申请(有关更多信息,请参阅第 4 节)。
简介:预测肿瘤学、种系技术和自适应无缝试验是治疗致命癌症的有希望的进展。然而,昂贵的研究、监管障碍和因 COVID-19 大流行而加剧的结构性不平等阻碍了这些疗法的获得。方法:为了满足对快速和更公平地获得致命癌症突破性疗法的全面战略的需求,我们与加拿大、欧洲和美国的 70 名肿瘤学、临床试验、法律和监管流程、患者权益、伦理、药物开发和卫生政策专家进行了一项改良的多轮德尔菲研究。半结构化民族志访谈(n = 33)用于确定问题和解决方案,参与者随后在调查(n = 47)中对其进行了评估。调查和访谈数据被共同分析,以完善面对面圆桌会议的主题,26 名参与者在会上审议并起草了系统变革建议。结果:参与者强调了患者获取新型疗法的主要问题,包括完成资格要求或参与试验所需的时间、成本和交通负担。只有 12% 的受访者对当前的研究系统表示满意,其中“患者获取试验”和“研究批准延迟”是最受关注的问题。结论:专家一致认为,应开发以公平为中心的精准肿瘤学沟通模式,以改善患者获取自适应无缝试验、资格改革和即时试验激活的机会。国际倡导团体是动员患者信任的关键因素,应参与研究和治疗批准的每个阶段。我们的结果还表明,政府可以通过让研究人员和付款人参与生态系统方法,以应对危及生命的癌症患者面临的独特临床、结构、时间和风险收益状况,从而促进更好、更快地获得救命的疗法。
◦ 硬木。虽然也可以种植硬木树,但新的硬木森林通常使用自然再生方法建立,例如种子发芽和树桩发芽(图 9b),这减少了前期投资。在再生大多数弗吉尼亚硬木树种时,大量的木材采伐使阳光能够到达森林地面,从而促进种子发芽和树桩芽生长。在林分的后期,您通常需要做一些管理工作(例如疏伐)来生产优质的硬木锯材。硬木的持有期(轮伐期)较长,通常为 60 至 80 年或更长时间。无论您是管理松树、硬木还是两者的森林,都计划将木材采伐所得的一部分收入留作再生健康的新森林。您应该在 5 年内使幼林的蓄积量达到足够的水平。蓄积量或每英亩树木的数量将取决于您的管理目标。林务员可以为您提供建议。重新造林是森林土地所有者最好的长期投资策略之一。