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接种任何疫苗后,务必在诊所内停留 15 分钟,因为极少数情况下,可能会发生危及生命的过敏反应,即过敏性休克,发生概率不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应,您的医疗保健提供者会做好治疗准备。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果离开诊所后出现症状,请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
在两种轮状病毒疫苗获批之前进行的研究并未发现疫苗接种者肠套叠(一种肠梗阻)风险增加。自获批以来,一项对 120 多万轮状病毒疫苗接种者进行的大型研究发现,在接种第一剂疫苗后的 7 至 21 天内,肠套叠风险略有增加(每 10 万接种疫苗的婴儿中,肠套叠风险增加 1 至 1.5 例)。接种第二剂或第三剂后,肠套叠风险未增加。CDC 疫苗安全数据链接进行的一项研究发现风险未增加
肠套叠是一种肠道扭曲并造成堵塞的疾病,每年每 100,000 名婴儿中约有 34 名患有肠套叠,无论其免疫状态如何。一些研究表明,在接种第一剂和第二剂轮状病毒疫苗后的七天内,肠套叠风险略有增加(每 100,000 剂中 1 至 7 例)。肠套叠的症状可能包括腹部肿胀、频繁呕吐和便血。您的宝宝可能看起来虚弱易怒,并会多次剧烈哭闹。如果您的宝宝出现这些症状,您应该带他去急诊室或健康中心。
病毒rota病毒是一种属于依维氏菌家族的双链RNA病毒。它具有一个复杂的轮状结构,其三层二十面体蛋白质衣壳由外层,中间层和内芯层组成。外壳外带有2种结构蛋白,VP4和VP7抗原,在分类和疫苗发育中很重要。在人类和动物中发现了七组病毒A-G,以及仅在动物中发现的D,E,F和G。A组Rota病毒具有最大的临床意义。 有几种基于VP4和VP7抗原的血清型。 流行病学Rota病毒胃炎是婴儿和幼儿相关疾病和死亡的主要原因。 rota病毒在世界各地都存在,它影响了富人和穷人。 全球95%的儿童在生命的前3至5年内被感染,无论种族或社会经济地位如何。 最严重的感染发生在2岁以下的儿童中,近一半的Rota病毒死亡发生在非洲。 据估计,在全球范围内,Rota病毒每年可引起2500万个门诊就诊,每年200万次入院和527,000次死亡,年龄在5岁以下的儿童中。 这是最常见的腹泻病原体,导致工业化和较不发达国家住院,两者均约为40%。 在过去的3年中,肯尼亚的轮状病毒患病率在11-56%之间,G1是主要基因型。A组Rota病毒具有最大的临床意义。有几种基于VP4和VP7抗原的血清型。流行病学Rota病毒胃炎是婴儿和幼儿相关疾病和死亡的主要原因。rota病毒在世界各地都存在,它影响了富人和穷人。全球95%的儿童在生命的前3至5年内被感染,无论种族或社会经济地位如何。最严重的感染发生在2岁以下的儿童中,近一半的Rota病毒死亡发生在非洲。据估计,在全球范围内,Rota病毒每年可引起2500万个门诊就诊,每年200万次入院和527,000次死亡,年龄在5岁以下的儿童中。这是最常见的腹泻病原体,导致工业化和较不发达国家住院,两者均约为40%。在过去的3年中,肯尼亚的轮状病毒患病率在11-56%之间,G1是主要基因型。
摘要 虽然人们一直认为轮状病毒腹泻只是由于肠神经系统内的内在肠道效应所致,但我们提供了临床症状背后中枢神经系统控制的证据。我们的数据通过小鼠模型的大规模三维 (3D) 体积组织成像可视化感染,并证明轮状病毒感染通过下调回肠去甲肾上腺素能交感神经系统中的酪氨酸羟化酶破坏自主系统的稳态,同时增加肠道运输。有趣的是,发现神经反应发生在临床症状出现之前。在成年感染动物中,我们发现脑干后区 pS6 免疫反应性增加,终纹床核中磷酸化的 STAT5 免疫反应神经元减少,这与自主神经控制(包括应激反应)有关。我们的观察有助于了解轮状病毒感染如何在疾病早期诱导肠神经脑相互作用。
肠套叠是一种罕见的肠梗阻综合征,无论婴儿是否接种轮状病毒疫苗,都会自然发生。接种轮状病毒疫苗后,肠套叠发病率略有增加,这是一些国家决定不引入该疫苗的原因之一,特别是在一些高收入国家,这些国家轮状病毒腹泻导致的死亡人数很少。对几项研究的回顾发现,在某些环境中,每 100,000 名接种疫苗的婴儿中,肠套叠风险增加 1-5 倍,而在其他环境中则没有发现风险增加。(7,8)与推迟或停止接种疫苗的风险增加相比,这种估计的风险增加促使世卫组织在 2013 年继续建议普遍接种轮状病毒疫苗,并取消了最初建议的年龄限制。(有关此主题的更多信息,请参阅轮状病毒疫苗安全性简介。)