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软组织肉瘤治疗中的新策略
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肺泡软组织肉瘤治疗进展
肺泡性软组织肉瘤是一种罕见的肿瘤，其组织发生机制不明，属于新定义的极罕见肉瘤类别。该肿瘤的特征是特定的染色体易位，der (17) t(X; 17)(p11.2;q25)，导致 ASPSCR1 – TFE3 基因融合。肺泡性软组织肉瘤的自然病程表现为惰性行为，在青少年和青年人的四肢、躯干和头颈部的深层软组织中进展缓慢。据报道，在就诊时远处转移的检出率很高，最常见的转移部位按频率降序排列为肺、骨和脑。完全手术切除仍然是标准治疗策略，而放射治疗适用于手术切缘不足或肿瘤无法切除的患者。尽管肺泡软组织肉瘤对传统的以阿霉素为基础的化疗具有耐药性，但使用酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂的单一疗法或联合疗法具有抗肿瘤活性，并成为新的治疗策略。本文概述了目前对这种极为罕见的肉瘤的认识以及根据肺泡软组织肉瘤的临床分期进行治疗的最新进展。
FordTox-Review ---软组织 - 摩尔 - 摩尔-2024。 ...
提高对癌症治疗和不育风险的性腺毒性的认识对于咨询年轻癌症患者至关重要。虽然许多国家可以提供生育能力，但有关促性毒性的数据有限，尤其是对于软组织癌的建议。这篇评论是由Fordiprotekt（www.fertiprotekt.com）组织的Forditox项目（www.fertitox .com）的一部分，旨在解决此知识差距以改善生育能力保存指南。我们对软组织肉瘤（STS）癌症治疗中的性腺毒性进行了系统的文献搜索。仅考虑没有转移或复发性疾病的患者。 “可疑的不育症”是根据低卵巢储备参数，低抑制素B水平，高促性腺激素浓度，促性腺功能障碍，闭经症，低亲瘤性，Azoospermia或寡植物植物植物的寡植物的定义定义的。 使用纽卡斯尔 - 渥太华量表对学习质量进行了评估。 搜索产生了3309个摘要，其中有138个进行全文分析。 包括对ST的八项研究。 在28位女性中有20例（71.4％，范围0-100％）和63名男性中的38例（60.3％，范围34.8 - 100％）观察到了怀疑的不育症。 八项研究中有六项在NOS上获得了高质量的分数，而两项获得了公平分数。 我们的数据表明，在前和后体STS幸存者中，化学疗法不孕的高风险。 这强调了在为这些患者提供咨询时考虑生育措施的重要性。仅考虑没有转移或复发性疾病的患者。“可疑的不育症”是根据低卵巢储备参数，低抑制素B水平，高促性腺激素浓度，促性腺功能障碍，闭经症，低亲瘤性，Azoospermia或寡植物植物植物的寡植物的定义定义的。使用纽卡斯尔 - 渥太华量表对学习质量进行了评估。搜索产生了3309个摘要，其中有138个进行全文分析。包括对ST的八项研究。在28位女性中有20例（71.4％，范围0-100％）和63名男性中的38例（60.3％，范围34.8 - 100％）观察到了怀疑的不育症。八项研究中有六项在NOS上获得了高质量的分数，而两项获得了公平分数。我们的数据表明，在前和后体STS幸存者中，化学疗法不孕的高风险。这强调了在为这些患者提供咨询时考虑生育措施的重要性。
“肺和软组织癌的精度”手术
https：//www.cancer.govseves-cong-clog/ewat-s.10.10.10.10.10.105/nejme215 https://www.nejm.m.org/doii/iull/10.10.10.10.1056/nejmoa2222212083
儿童软组织肉瘤的 CRISP(Y) 未来
从 Jinek 等人（2012、2013）和 Qi 等人（2013）的工作开始，原核生物用于防御外源病毒的自适应系统——成簇的规律间隔回文重复序列 (CRISPR) 与 CRISPR 相关核酸内切酶 9 (Cas9) 配对，越来越多地被认可为一种强大而有效的基因组编辑工具。RNA 引导的 CRISPR/Cas9 由一条小的引导 RNA (sgRNA) 与 Cas9 复合而成，它与目标 DNA 配对会诱导单个 Cas9 依赖的双链断裂 (DSB)（由 Lino 等人，2018 年综述）。由此产生的编辑包括在活细胞基因组的特定目标区域删除或插入特定序列，或改变预先存在的 DNA 序列（图 1）。近期，该技术已得到丰富，可用于标记 DNA 区域（Banito 等人，2018 年）、调节内源基因表达（La Russa 和 Qi，2015 年）或改变表观遗传状态（Vojta 等人，2016 年）。与转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 和锌指核酸酶 (ZFN) 技术相比，CRISPR/Cas9 允许进行多重分析，构建速度快且更易于递送，编辑效率更高，即使脱靶切割更频繁（Gupta 和 Musunuru，2014 年）。在过去十年中，这种方法已经进入了癌细胞存活、转移和耐药性的基础和临床前肿瘤学研究领域。在这篇小型评论中，我们将概述 CRISPR/Cas9 技术，特别关注其在揭示致瘤机制和确定一组易位阳性儿童软组织肉瘤 (STS) 中可能针对的途径中的应用。
坏死性软组织感染罕见但致命
引言坏死性软组织感染 (NSTI) 是一种相当罕见但同时高度致命的感染，其特征是任何解剖区域的皮肤、皮下组织和浅筋膜坏死 [1]。1952 年，Wilson 等人 [2] 首次提出了坏死性筋膜炎 (NF) 这一术语，现在它被认为是这类感染的同义词，因为筋膜层受累似乎是这种临床症状最一致的特征。尽管我们对 NSTI 的病理生理学有了更好的了解，并且治疗方法也取得了进展，但这种疾病的死亡率仍然高得惊人，大多数研究报告的死亡率在 20% 至 50% 之间 [3,4]。如今，人们普遍认为，NSTI 死亡率居高不下的主要原因之一是早期缺乏特异性体征和症状，导致未能及时诊断和治疗 [5,6]，因此医生应始终保持警惕，高度警惕，以免漏诊。本篇叙述性综述将重点介绍 NSTI 的基本特征、所使用的诊断工具
ASPSCR1-TFE3 调控肺泡软组织肉瘤的血管生成程序
并且肿瘤中超过5个gRNA减少2倍的63个基因座被认为是阳性候选者（图4b，扩展数据图4c和补充表9）。通过Hi-C分析定义拓扑相关域（TAD）（图4c），并选择与每个SE包含在同一TAD中的345个候选靶基因。通过在ASPS-null细胞中下调的表达和功能注释进一步选择了56个候选基因（图4d和补充表10）。对Ccbe1、Pdgfb、Rab27a、Syngr1、Sytl2和Vwf六个候选基因进行了体内验证试验（扩展数据图4d）。验证每个基因有效敲除后（扩展数据图4e），将肿瘤克隆移植到裸鼠体内。尽管体外增殖率相当（扩展数据图 4f），但 Pdgfb、Rab27a、Sytl2 和
软组织损伤/创伤与CRP的加重之间的因果关系
•2024年4月3日进行了全面而系统的文献搜索。• The search was done on commercial medical literature databases, including BIOSIS Previews (1969 to 2008), Embase (1974 to 2024 Week 13), Medline and Epub Ahead of Print, Medline In-Process, In-Data-Review & Other Non-Indexed Citations, Medline Daily and Medline (1946 to April 02, 2024), Joanna Briggs Institute Evidence Based Practice Database (Current to March 27, 2024年），Cochrane临床答案（2024年3月），可通过OVID平台获得。•在此搜索中采用了关键字的组合。这些关键字包括：
软组织内无线毫动物的永久磁铁驱动导航
创建无线磨刀机器人在人体的软组织内导航以进行医疗应用是一个挑战，因为船上推进和小规模的供电能力有限。在这里，我们提出了大约100个永久磁铁阵列的基于远程驱动的Millirobot系统，该系统使Cyly-Drical Magnity Millirobot能够通过连续渗透在软组织中导航。通过在软组织内部7 t/m的速度上创建一个强烈的磁力陷阱，即使没有主动控制，机器人也会吸引到阵列的中心。通过将阵列与运动阶段和荧光镜面X射线成像系统相结合，磁性机器人在离体猪脑中遵循具有极端弯曲的次数弯曲精度的复杂路径。该系统可以使未来的无线医疗机器人可以提供药物；进行活检，热疗和烧伤；并在身体组织中用小切口刺激神经元。
软组织肉瘤：最孤独癌症的临床识别和方法
软组织肉瘤（STS）是一种罕见的恶性肿瘤，发病率很高。早期诊断可以降低截肢率并增加生存率，但是，这通常会延迟。较小病变的诊断和治疗具有更好的预后；尽管如此，当软组织质量较大时，患者会出现在医生身上，并有明显的危险信号迹象。此外，这种疾病的症状是高度特异性的，并且与良性疾病重叠，导致从业人员和公众缺乏临床怀疑和低意识。因此，它被称为“最孤独的癌症”。这可能会使准确的诊断变得困难，并且很大一部分误诊导致随后无意间切除STS切除，影响了疾病的总体预后以及疾病过程中毁灭性的后果。及时且精确的诊断是必不可少的，因为一半的ST人朝着静静地侵略性疾病发展。本次审查的目的是提高对STS的认识，以便可以实现早期认可，准确的工作，对常规治疗计划的概述以及可以适当地转介到肿瘤中心，避免避免HOHOP情况并改善患者的结果。此外，洞悉免疫疗法，纳米技术和人工智能（AI）的进展可能会导致STS诊断和治疗预后。