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World File Search System软组织
干预和管理
背景/目标：研究的目的是在受脑性麻痹影响的儿童中呈现量身定制的骨骼和软组织手术的中期结果。方法：回顾性地回顾了73个受CP影响的病历，该病历受CP影响，经过软组织释放，VDO和骨盆骨切开术治疗。AI，RI和NSA的放射学测量是在手术后，手术后12和24个月获得的。的结果通过全球和GMFC，年龄和罗宾评分评估。结果：术后结果在手术中不受年龄和GMFCS水平的统计影响。所有三个射线照相参数分别在手术和随访后均显示出持续的统计学显着改善。结论：获得髋臼中股骨头的最佳同心减少，并同时使用多级软组织重新平衡，创造了最佳的机械和生物学环境，以使两个关节表面重塑，从而获得生理内部关节压力。解剖学上最好的一致性是防止复发的保护。PMID：39857922
比较基因组学结合易位肾...
在儿童和青少年中（1, 2）。据估计，tRCC 约占所有 RCC 的 5%，但由于组织学特征重叠以及需要分子检测来确认诊断，其患病率可能被低估（2, 3）。tRCC 预后不良，没有特定的治疗方法，在转移性环境中无法治愈。tRCC 的特征是涉及 MiT 转录因子家族的 3 个基因的染色体易位：TFE3（Xp11.23）、TFEB（6p21.1）和 MITF（3p13）（4-7）。最常见的易位基因是 TFE3 ，已鉴定出十几个伴侣基因（8），包括 ASPSCR1 t(X;17) (p11.23; q25.3) (9)、SFPQ t(X;1) (p11.23; p34.3) (10) 和 PRCC t(X;1) (p11.23; q23.1) (5)。最常见的基因融合是 ASPSCR1-TFE3 。值得注意的是，ASPSCR1-TFE3 还与肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的发病机制有关，肺泡软组织肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤（11, 12），与 tRCC 一样，可能出现在儿童和年轻人中（13）。 ASPSCR1-TFE3 与其他 TFE3 融合蛋白一起，也促进了血管周围上皮样细胞亚群的发育
利用人工智能进行增长预测
AI PLS 更准确 标志点 均值 标准差 均值 标准差 AI PLS P Nasion 1.10 0.87 1.04 1.31 0.1352 Porion 2.14 1.20 1.56 1.04 v <0.0001 Orbitale 1.62 1.14 1.33 1.16 v <0.0001 ANS 1.72 1.04 2.00 1.60 v <0.0001 PNS 1.78 1.20 1.62 1.14 v <0.0001 A 点 1.35 0.97 2.01 1.62 v <0.0001 B 点 1.39 0.88 2.94 2.03 v <0.0001 Pogonion 1.53 1.05 3.23 2.29 v <0.0001 Gnathion 1.52 1.08 3.35 2.31 v <0.0001 Menton 1.51 1.04 3.33 2.30 v <0.0001 Gonion（解剖） 1.87 1.15 2.76 1.78 v <0.0001髁状 1.81 1.00 1.37 0.79 v <0.0001 基底 2.09 1.16 1.48 0.95 v <0.0001 眉间 3.73 2.48 3.25 2.57 v <0.0001 鼻前 1.72 1.26 2.49 2.04 v <0.0001 软组织A点1.37 0.89 2.33 1.88 v <0.0001 上唇 1.44 1.04 2.73 2.08 v <0.0001 下唇 1.47 1.14 2.94 2.20 v <0.0001 软组织 B 点 1.71 1.13 3.09 2.23 v <0.0001 软组织颏前点 1.93 1.26 3.39 2.35 v <0.0001 软组织颏点 1.82 1.16 3.63 2.43 v <0.0001
原创文章 基于人体头部的集成和模块化组织，用 MRI 描绘颅面软硬组织对称性：三
摘要：目的：准确评估颅面对称性在正畸实践中至关重要但具有挑战性。我们提出使用磁共振成像（MRI）对颅面总体轮廓和软硬组织对称性的细节进行三维分析。方法：为此，对志愿者拍摄了最近描述的黑骨和软组织 MRI 序列，并使用坐标系进行分析。由于各种颅面组织（脑-颅骨-面部和神经-骨-肌肉）是相互作用的结构，因此脑中线和面部中线高度一致。在该坐标系中，大脑前镰（大脑镰）被用作正中矢状面。可以使用坐标系分析新提出的通过黑骨和软组织序列获取 MRI 数据的方法。结果：坐标系可以在软组织和黑骨序列之间转换，从而提供准确的三维颅面特征分析以确定颅面不对称性。结论：本初步研究为颅面对称性的三维分析、正中矢状面的确定及避免放射治疗提出了新的思路和方法。
将“冷”肿瘤变成“热”肿瘤：肉瘤的免疫疗法
在几种软组织肉瘤亚型中，PD-L1 表达与肿瘤浸润淋巴细胞的存在有很好的相关性，据报道其在 12-65% 的肉瘤中表达 (4,5)。结合这些信息，并考虑到在其他癌症类型中取得的令人鼓舞的结果，SARC028 试验探索了免疫疗法作为单一疗法，这是一项非随机多中心 II 期试验，患者在转移性或手术无法切除的软组织和骨肉瘤环境中接受抗 PD-1 抗体 pembrolizumab 治疗，剂量为每 3 周静脉注射 200 毫克 (6)。根据患病率选择了多种亚型，主要终点是客观反应，次要终点包括总体生存期和无进展生存期。据推测，pembrolizumab 将显示部分反应或更好的临床益处。在 40 名软组织肉瘤患者中，18% 的患者达到了有临床意义的反应。中位无进展生存期为 18 周。一名患有未分化多形性肉瘤的患者获得了完全缓解，这表明在适当的临床环境下，免疫疗法可能产生深远的影响。在试验中，只有 11% 的患者出现严重事件，无一例死亡 (6)。
相关性。 25％的糖尿病患者发生了各种脚部病变，其中15％在溃疡性和坏死形式的背景下出现，LE
相关性。各种脚部病变发生在25％的糖尿病患者中，其中15％在溃疡性和坏死形式的背景下出现，导致下肢截肢。糖尿病患者发展脚趾和脚的坏疽的可能性是非糖尿病患者的17倍。当前，在患有糖尿病并发症的患者中，最多可进行非创伤性截肢的60％。鉴于上述数据，对患有糖尿病并发症的患者的早期诊断和紧急手术护理是临床手术的紧迫问题。工作的目的：优化化脓性软性软组织并发症的复杂手术治疗方法。研究的材料和方法：84例糖尿病软组织和糖尿病脚的脓性炎症过程的患者因坏死性筋膜炎而复杂化，在撒马尔罕市医学协会和三种三空临床基础上住院。有47名男性和37名妇女。患者的年龄为24至78岁。及时诊断软组织和糖尿病脚的脓性性疾病并发症是成功治疗这种病理学的关键。内分泌学家是
安徽理工大学医学院研究生导师简况表
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系，包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料，在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性，在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。