抽象的晚期癌症仍然被认为是一种无法治愈的疾病,因为它的转移性扩散到远端器官和化学上的逐渐增加。尽管在过去几年中已经实现了相当大的治疗进展和更有效的疗法,但长期和不希望的副作用的复发仍然是当前临床方案的主要缺点。此外,大多数化学治疗药物都是高度疏水性的,需要在有机溶剂中稀释,这会引起高毒性,以达到有效的治疗剂量。这些常规癌症疗法的这些局限性促使纳米医学(纳米技术的医学应用)使用纳米医学,以提供更有效,更安全的癌症治疗方法。纳米医学的潜力是克服耐药性,改善溶解度,改善药理学特征并减少化学治疗药物的不良反应。在过去的十年中,它们在临床环境中的使用有所增加。在各种现有的纳米系统中,纳米颗粒具有通过减少不良影响并提供受控治疗剂的受控释放来改变常规医学的能力。此外,它们的小尺寸有助于细胞内摄取。在这里,我们对纳米医学的临床前景和作用机制进行了更深入的审查,以克服耐药性。也讨论了特定靶向癌细胞的重要性。
引言软件,包括灵活/可拉伸的传感器,处理器,执行器和显示器,由于它们具有巨大的潜力,其巨大的潜力彻底改变了Precision Healthcare,机器人技术,个人电子,能源,能源和人机相互作用,因此引起了巨大的兴趣。它们符合不规则形状和忍受变形而不遭受损害的能力为新功能和改进的用户体验铺平了道路[1,2]。将发光整合到软设备中为其应用提供了一个额外的维度,有望在伪装,沟通,视觉反馈等领域的令人兴奋的进步,并在诸如体内操纵和治疗等弱光条件下可见度提高[3,4]。然而,当前软设备中的发光主要依赖于触发器,例如电或光,因此,由于需要辅助电气或光学组件和电源供应,它们的应用受到限制,从而为设备制造和系统集成增加了复杂性。
引言 软交互设备正变得越来越流行,因为它们提供了独特的功能,并且可以无缝嵌入到要求苛刻的物理环境中。除了柔性设备之外,人们还探索了各种各样的软界面,包括可拉伸物体[61]、适形皮肤穿戴界面[59]、电子纺织品[3,21]和变形设备[8,37,42,66]。这些设备通常使用丝网印刷[38,62]、缝纫[13]或硅胶铸造[8,34,59,67]等技术制作。这些技术虽然用途广泛,但却很复杂且耗时,因为它们通常需要大量的手动步骤、专业知识和先进的设备。例如,创建一个丝网印刷或硅胶铸造的电路通常需要几个小时。这极大地限制了研究和创客社区探索新的软设备和交互。
摘要:传统的电子和光子设备本质上是2D,并且由于它们被捏造的底物。然而,世界并不是在流动和刺激:许多应用会从软设备和非平面几何形状中受益,例如与柔软,曲线和动态生物体的柔软,曲线和动态表面相连。此不匹配要求可机械变形(弯曲,折叠,扭曲,拉伸或压缩)的灵活和可拉伸设备,而不会损坏其有用的特性。在这里,我们提供了最先进的材料,设计,加工和设备技术的概述,这些技术是迅速发展的且可拉伸光子学的快速发展区域的概述。我们对关键的促成技术的看法将在这一领域中定义新的增长机会,因为新兴的可振奋和可伸缩的光子学的应用继续展开。
软材料通过紧密模仿生物体的复杂运动和变形行为,在小型机器人应用中发挥着至关重要的作用。然而,传统的制造方法在制造高度集成的小型软设备方面面临挑战。在这项研究中,利用微流体技术精确控制反应扩散 (RD) 过程,以生成多功能和区室化的钙交联海藻酸盐微纤维。在 RD 条件下,生产出复杂的海藻酸盐纤维,用于磁性软连续机器人应用,具有可定制的功能,例如几何形状(紧凑或中空)、交联程度和磁性纳米粒子的精确定位(在核心内部、围绕纤维或一侧)。这种精细控制允许调整微纤维的刚度和磁响应性。此外,纤维内可化学裂解的区域能够在旋转磁场下分解成更小的机器人单元或卷起结构。这些发现证明了微流体在处理高度集成的小型设备方面的多功能性。
软致动器 (SA) 是一种可以与精密物体进行交互的设备,而传统机器人无法实现这种交互方式。虽然可以设计一种通过外部刺激触发驱动的 SA,但使用单一刺激会对驱动的空间和时间控制带来挑战。本文介绍了一种 4D 打印多材料软致动器设计 (MMSA),其驱动仅由触发器组合(即 pH 和温度)启动。使用 3D 打印,设计了一种多层软致动器,该致动器具有亲水性 pH 敏感层和疏水性磁性和温度响应形状记忆聚合物层。水凝胶通过膨胀或收缩来响应环境 pH 条件,而形状记忆聚合物可以抵抗水凝胶的形状变形,直到被温度或光触发。这些刺激响应层的组合允许对驱动进行高水平的时空控制。通过一系列货物捕获和释放实验,证明了 4D MMSA 的实用性,验证了其展示主动时空控制的能力。MMSA 概念为开发多功能软设备提供了一个有前途的研究方向,这些设备在生物医学工程和环境工程中具有潜在的应用前景。
摘要肾细胞癌(RCC)是最普遍的肾癌类型,是全球癌症发病率和死亡率的重要原因。抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与免疫检查点抑制剂(ICIS)结合使用,是晚期RCC患者的一线治疗选择之一。这些疗法靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶途径和其他对癌症增殖,生存和转移至关重要的激酶。tkis已为晚期RCC患者的无进展生存率(PFS)和总生存期(OS)提供了大幅改善。然而,随着耐药性的发展,几乎所有患者最终都会在这些药物上进展。这篇综述提供了RCC中TKI抗性的概述,并探讨了抗药性的不同机制,包括上调替代性促肌血管生成途径,上皮 - 间质转变(EMT),降低了由于外排泵和溶酶体序列的细胞内细胞内药物浓度的降低,包括裂解和溶酶体的细胞和肿块microderctions and tumor bormoRement and tumrand tumrand bornviron(byr rondvirrend and tumranvirrend and rok ronr mar row row row row rownvirrem arr row row row row narr arr row row row。肿瘤相关的成纤维细胞(TAF)和遗传因素,例如单核苷酸多态性(SNP)。对这些机制的全面理解为可以有效克服TKI耐药性的创新治疗方法的发展打开了大门,从而改善了晚期RCC患者的结局。