XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System软骨素
克隆，表征和表达的大肠杆菌中的CpG DNA甲基酶的基因中的大肠杆菌中的克隆，表征和表达。菌株MQ1（M SSSI） 一种用于检测蛋白质的酵母交配选择方案 快速板法，用于筛选透明质酸酶和软骨素硫酸硫酸酶 - 生产微生物 schizosacchomyces pombe突变体在细胞壁中有缺陷的孤立和表征（1-3）1-d-葡聚糖 数学模型用于研究遗传变异的限制性核酸内切酶 在体外向海马的层特异性纤维投影形成 回顾文章的DNA复制和损坏检查点和减数分裂细胞周期控制，并在酵母中进行酵母 DNA依赖性腺病毒基因A ... 的转录 核酸研究 kilodalton核帽结合蛋白
噬菌体FD，FL和OX174是已知的最小病毒之一。它们属于具有单链圆形DNA作为其遗传物质（1-4）的一组良好特征的副觉。他们的DNA的分子量约为2 x 106，仅包含有限数量的基因。fd和fl是丝状噬菌体，在血清学和遗传上相关。ox174是一个显然与丝状噬菌体无关的球形噬菌体。dev> deNhardt和Marvin（5）通过DNA-DNA杂交进行了表明，尽管这两种类型的噬菌体（即丝状和球形）在每种类型的DNA之间没有检测可检测的同源性，尽管在每种类型内部都有很高的同源性。最近，已经推出了一种相对较快的分馏和序列大嘧啶寡核苷酸的技术。已经确定了9-20个基碱残基的FD DNA中长嘧啶裂纹的序列（6）。在本报告中，提出了来自FL和OX174 DNA的大嘧啶产物的序列。将这些序列与先前从FD DNA获得的序列进行了比较。
软骨素-4 - O-Sulfation-Surfation-Hampocampal- ...
碳水化合物（或聚糖）在从储能到病原体逃避的生物系统中起着至关重要的作用。然而，特定的聚糖对诸如情绪和认知之类的大脑功能的贡献在很大程度上是未知的。在这里，我们表明硫酸软骨素（CS）调节小鼠Ca2（Cornu Ammonis 2）海马区域中的脑膜内神经元网（PNN）和兴奋性突触，这是社交记忆至关重要的。成年小鼠中CS 4 -O硫化的消融导致PNN畸形，焦虑升高和社交记忆受损。逆转了PNN异常或补充4 -O硫化的调节恢复了正常的情绪和社交认知。这些发现确定了软骨素4- O-硫化在高阶脑功能中的作用，并提出了一种潜在的策略，以解决具有社会认知功能障碍的神经系统疾病。
软骨素硫酸软骨和α-生育基因琥珀酸酯系绳多壁碳纳米管，用于三阴性乳腺癌的双动作疗法
在本研究中，证明了使用α-托泊酯琥珀酸酯（α -TOS）和硫酸软骨素A（CSH）（α -TOS - TOS - CSH - MWCNTS）束缚的新型多壁碳 - 纳米管（MWCNT）。阿霉素（DX）进一步加载以增强抗癌治疗潜力。开发的系统允许在三阴性乳腺癌（TNBC）特定细胞上精确靶向过表达的CD44受体。有趣的是，与非CSH轴承相比，发现α-TOS-CSH-MWCNTS/DX具有更大的细胞定位，揭示了更大的特异性。Kiton Red 620分析显示，MDA-MB-231细胞增殖的显着降低（P <0.001），GI 50值0.791±0.015。使用膜联蛋白V/PI分析的凋亡研究显示，与其他配方相比，当用α-TOS-CSH-MWCNTS/DX处理α-TOS-CSH-MWCNTS/DX时，MDA-MB-231细胞凋亡（53.40±3.32％; P <0.005）。结果表明，CSH，α -TOS和DX的组合可以有效，安全地用于治疗TNBC。
快速板法，用于筛选透明质酸酶和软骨素硫酸硫酸酶 - 生产微生物
由于这些酶与致病性的微生物机制之间可能存在关联，因此已经研究了微生物透明质酸酶和软骨素硫糖酶。粘液型降解酶的最敏感的生物学测定之一是浊度再现单元（TRU）方法（3）。在这两种酶的大多数测定中，活性的测量涉及将牛血清与非乙酸中非聚合底物的结合。结合物产生的浊度或缺乏与溶液中底物解聚的量直接相关。最近，据报道，通过琼脂 - 凝胶电子斑点研究透明质酸裂解酶的直接定位和可视化技术（1）。该技术被修改为细菌的可栽培筛选板法。基本培养基由准备制造100 mL的脑心脏输液汤（BBL）组成，并将其加入1 g贵族琼脂（DIFCO）。将培养基在121 C下进行15分钟，并冷却至46 C. 2 mg脐带钠透明质酸（Sigma Chemical Co.，St. Louis，MO。）的水溶液每毫升，4毫克的牛鼻动蛋白硫酸软骨素（Pentex，Inc。，伊利诺伊州坎卡基）和5％牛白蛋白分裂V（Signa）通过0.20-，UMNALGENE FILFER单位（Nalge Co.，Nalge Co.，Inc。，Rochester，Rochester，N.Y.Y。）进行过滤。将每个基材添加到冷却的介质中，最终浓度为400，Ag/ml。然后添加牛白蛋白分数-V，持续搅拌，最终浓度为1％。将琼脂倒入3至4毫米的深度。每种培养基的最终pH值为6.8 0.1。凝固后，在4 c处进行恢复板，以提供牢固的表面进行条纹或擦拭。可以检查纯或混合培养物的酶活性。在37 C下孵育后，将板淹没2 n乙酸10分钟。非结构的底物与白蛋白结合在一起，在那些产生可溶性的菌落周围留下了一个清晰的区域