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COVID-19疫苗：基于病毒载体的疫苗
AEFI被定义为遵循免疫接种的任何不愉快的医疗事件，不一定与使用疫苗有因果关系。1在整体AEFI监视的背景下，对COVID-19疫苗的特殊兴趣事件（AES）报告可通过预先指定的事件进行增强监测，否则这些事件可能不会从被动监测系统中捕获或很容易分析。除了在启动COVID-19疫苗计划之前确定的AESS外，该文档还概述了通过销售后监视识别的事件的指导，并继续是增强监测的重点（例如，血栓细胞增生型综合征（TTS）遵循病毒载体疫苗和Mysoardare/Myocardare/myrocardecardsis Istry percardocytopenia综合征（TTS）的血栓形成。目的
噬菌体作为癌症治疗和诊断载体
摘要：纳米医学的发展是对合成和生物载体的重新设计，以实现新的治疗诊断平台。近年来，噬菌体研究有利于这一过程，这为药物和基因传递研究开辟了新道路。通过噬菌体展示技术将抗体、肽或蛋白质展示在不同噬菌体的表面，现在可以揭示癌细胞和肿瘤相关微环境分子的特定分子决定因素。下游应用多种多样，肽大多数时候用于功能化药物载体并提高其治疗指数。在这种情况下，噬菌体本身被证明是成像分子和治疗剂的良好载体。此外，操纵它们的遗传物质以稳定地在癌细胞内运送自杀基因极大地改变了基因治疗的观点。在这篇综述中，我们提供了如何将顺从的噬菌体用作抗癌剂的例子，特别是因为它们可以全身给药。我们还提供了一些关于如何在免疫肿瘤学中调节和利用它们的免疫原性特征来生产疫苗的见解。
腺病毒载体的免疫剂量反应
摘要：最佳疫苗剂量对于确保最大程度的保护和安全至关重要。对以前研究的剂量反应数据的分析可能会为未来的研究提供信息，以确定最佳剂量。最近有人建议在疫苗剂量确定中实施更多的定量建模方法，以加速疫苗开发。腺病毒载体疫苗正处于针对各种预防和治疗指征的开发后期，但剂量反应尚未系统地确定。为了进一步指导腺病毒载体疫苗的剂量识别，应系统地回顾历史剂量反应数据。进行了系统的文献综述，以整理和描述腺病毒载体疫苗的可用剂量反应研究。在 Medline 搜索策略确定的 2787 篇论文中，发现 35 篇符合预定标准。大多数研究是在小鼠或人类身上进行的，研究了腺病毒血清型 5。有 12 种不同免疫反应的剂量反应数据。大多数论文评估了三种剂量水平，只有两篇论文评估了五种以上的剂量水平。最常见的剂量范围是小鼠研究中的 10 7 –10 10 个病毒颗粒和人类研究中的 10 8 –10 11 个病毒颗粒。腺病毒疫苗剂量反应数据可用，主要是腺病毒血清型 5 骨架以及小鼠和人类。这些数据可用于定量腺病毒载体疫苗剂量优化分析。
氢载体的初步技术经济分析
– 运输工具从生产点运输到储存终端 – 运输工具从储存终端运输到城市门站终端，行程 150 公里 – 在城市门站终端释放 H 2 – 以压缩气态氢的形式在当地配送到加油站 – 双向运输工具包括返回生产地点的运输成本 • 气态氢案例
腺病毒载体疫苗的快速生产
10 Kis, Z.、Kontoravdi, C.、Shattock, R. 和 Shah, N. 生产满足全球大流行需求的 RNA 疫苗所需的资源、生产规模和时间。239 疫苗（巴塞尔）9 ，doi:10.3390/vaccines9010003 (2020)。240
产品数据表 - confidex载体双重
ENVIRONMENTAL RESISTANCE Operating temperature -35°C to +85°C / -31°F to +185°F Ambient temperature -35°C to +90°C /-31°F to +194°F Water resistance Good, tested 5 hours in 1m deep water (IP68) Chemical resistance No physical or performance changes in: - 168h Motor oil exposure - 168h Salt water (salinity 10%) exposure - 168h硫酸（10％，pH 2）暴露-24H NaOH（10％，pH 13）暴露-20分钟丙酮暴露储存条件1年在 +20°C / 50％RH（粘合剂的保质期）预期的寿命（预期）在正常工作条件下的寿命年度值是最佳建议；对环境条件的抵抗力取决于所有影响因素，暴露持续时间和化学浓度的组合。因此，建议对某些环境条件的最终适用性进行测试。有关更具体的信息，请联系Confinex。
载体级NAT解决方案数据表
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用碳纳米载体的药物输送作为代孢替滨药物载体：QM/mm研究
癌症治疗的最重要和常见方法是化学疗法，手术和放疗。但是这些提到的方法具有重要的副作用，例如无法忍受的毒性，对癌细胞的药物访问有限，异质药物和生长癌细胞的生物抗性，从而降低了成功率。因此，迫切需要使用药物输送系统和靶向治疗来改善治疗过程。单壁碳纳米管的使用是一种靶向癌症治疗。该项目的目的是研究抗癌药物作为单壁碳纳米管的抗癌药物的相互作用潜力的不同变量。通过M06/6-311+G*级别中的基本叠加误差（BSSE）评估并通过基集叠加误差（BSSE）进行评估和校正。评估的结果表明，通过增加溶剂的介电常数，粘结能减少。因此，稳定性增加。然后，在M06/6-311+G*水平上，SWCNT与Capecitabine药物相互作用的评估结果表明这种吸收是自发的。根据AIM分析的结果，N1 -C87相互作用键具有部分共价性质。过渡电子可以从供体原子（Capecitabine中的唯一氮对）迁移到受体原子的σ^* - 轨道（SWCNT碳原子的σ^*轨道），如NBO分析所观察到的，并报告。蒙特卡洛模拟结果表明，由于抗癌药与SWCNT之间的相互作用，水溶剂中的溶剂化自由能变得更加阴性。所产生的相互作用复合物的总能量比SWCNT的总能量更为负，这表明两种方法彼此相对应。
R14del 但不是 PLN-WT 基因座自失活载体...
(A) Tenaya 的一体化腺相关病毒 (AAV) 治疗 gRNA 针对特定的 Pln-R14del 靶向性进行了优化，同时避免了 Pln-WT 基因座。Cas9 由心脏特异性启动子驱动，以实现组织特异性。(B) 实验设计说明了在 Pln-R14del 纯合子小鼠中使用第一代载体 TNGE101 和小鼠 Pln-R14del gRNA (mTNGE101) 的体内基因编辑功效。采用眼眶后 (RO) 注射以三种不同剂量递送 mTNGE101。(C) TNGE101 即使在最低剂量 1E13 vg/kg 下也能保持心脏功能，以射血分数 (EF) 衡量。(D) TNGE101 剂量低至 1E13 vg/kg 时可实现 100% 存活。(E) 心脏三色染色显示，与载体对照 (HBSS) 相比，使用不同剂量的 mTNGE101 治疗后，心脏纤维化明显减少。(F) 心脏 DAB 染色显示，与对照相比，使用 mTNGE101 治疗后，PLN 蛋白聚集明显减少。
病毒载体的产生 - 从长凳到诊所。快点。
鉴于大量的USP变量，需要测试的实验条件和重复的数量可能会迅速变得难以管理，或者需要太多的时间和材料。实验设计（DOE）提供了一种系统的方法来最大程度地利用有关测试系统的信息，同时限制了实验的数量。它还可以发现变量之间的隐藏关系，这些变量可能会对过程结果产生深远的影响。简而言之，DOE方法可以使您更快地进入最佳系统和过程设置。这大大缩短了开发周期并降低了实验成本。