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外延核/壳纳米晶体（掺杂铕）氧化锆和氧化铪
ZrO 2 和 HfO 2 NC 均用作光学活性镧系元素离子（例如铕）的主体。1,14-18 氟化物（例如 NaYF 4 和 NaGdF 4 ）是另一类广泛用作镧系元素主体的纳米晶体，用于上转换和下转换。19-23 在氟化物体系中，合成工艺已经很成熟，可以在纳米晶体内精确定位掺杂剂，并在掺杂核上生长未掺杂的壳。后者产生核/壳结构，这在半导体纳米晶体（量子点）领域是首创的，用于防止激发电子和空穴与表面陷阱相互作用。24、25 同样，壳层保护镧系元素免受表面效应的影响，从而提高上转换和下转换过程的量子效率。 26 此外，在镧系元素掺杂的氟化物的情况下，多层结构可提供受控的能量级联。27 更高的量子效率加上较长的寿命使其可用于时间门控荧光成像等。15、28 由于生产具有复杂（例如核/壳）结构的胶体稳定氧化物纳米晶体的合成挑战，氧化物主体的使用范围较窄。29 但是，氧化物主体的化学性质更稳定，而氟化物可溶解在高度稀释的水介质中。30
在神经影像学中重新评估特定/iCity
摘要对神经成像特异性的准确评估对于促进我们对脑疾病的理解至关重要。当前的方法论通常依赖于常见的方法和有限的跨病理比较，从而导致对特异性的潜在高估。这项研究批评了这些局限性，突出了特异性计算中常见方法的固有缺点以及全面控制条件的必要性。通过对贝叶斯框架的审查，我们通过结合概率建模和鲁棒的反向推断来证明其在评估特异性方面的优势。这项工作还强调了明确的控制条件在减轻大脑病理之间的重叠中的关键作用，尤其是在显着网络等共享网络中。通过应用贝叶斯工具（例如培根（贝叶斯因子建模）），我们验证了得出疾病特异性模式的能力，将其与频繁分析的较窄发现形成鲜明对比。本文强调了贝叶斯方法论和广泛的荟萃分析数据集在克服现有挑战中的重要性，最终为更精确的神经影像学研究铺平了道路。
非线性能量吸收装置概念的稳健性和可靠性研究
机械系统中的减振和能量耗散是一个快速发展的领域（例如[ 1 – 5 ]。该领域的发展源于设计更严格的减振装置的需求。这些装置应满足生产更轻、更复杂的机械产品的需求。减振方法有很多种（例如[ 6 – 8 ]），最常见的类型是调谐质量阻尼器 (TMD)，它是由 H. Frahm [ 9 ] 首次设计的。它是一个被动线性系统，由一个通过弹簧和阻尼器连接到主结构的质量组成。TMD 仅在较窄的频率范围内表现良好，然而，由于多种原因，主结构也可能以其他频率振动 [10]。为了解决 TMD 系统的局限性，已经提出了替代的减振方法。非线性能量吸收器 (NES) 是一种很有前途的减振装置，因为它能够在各种振动频率范围内工作。NES 系统通常由连接到主质量的次级质量组成，具有高度非线性刚度。Vakakis 和 Gendelman [11] 最近提出了一种 NES 系统。Younesian 等人。[12] 研究了 NES 系统在铁路桥梁减振中的应用。NES 系统抑制气动弹性不稳定性的能力已在 [ 13 ] 中得到证实。在 [ 14 ] 中，NES 系统的应用
分析师
紫外光可以选择性激发QD供体，而FP和FD表现出的相对较窄的吸光度带通常会导致受体的直接激发。相比之下，QD-QD FRET在传感应用方面的研究不如QD-FP(D) FRET深入。14,15QD吸光度曲线的宽带性质使直接激发不可避免，干扰了基于观察受体敏化发射的分析。可以通过评估供体荧光寿命的变化来规避这个问题，因为它不直接受到高受体背景信号的影响，但是这些测量的实验设置和分析可能比收集和分析光谱数据更困难且更耗时。此外，PL寿命仪器不太普及，很少配备有助于测量多种样品条件的读板机。最近，QD已非常成功地用作镧系元素配合物的FRET受体。 16 在这些系统中，可以使用时间门控 PL 测量，这比寿命测量简单得多，并且可以通过许多商用平板读数器进行测量。然而，由于其出色的亮度，QD – QD FRET 的开发对于具有易于读取的视觉输出的即时诊断传感器 (POC) 可能很有意义 — 特别是，† 提供电子补充信息 (ESI)。参见 DOI：10.1039/d0an00746c
从 Fe-Cr 熔剂中生长单同位素六方氮化硼单晶
六方氮化硼 (hBN) 是一种重要的绝缘体，被纳入众多二维电子、光电和光子器件中。天然 hBN 是 20% 10 B 和 80% 11 B 同位素的混合物，而单同位素 hBN 则是一种仅含单一硼同位素（10 B 或 11 B）的变体。因此，单同位素 hBN 具有更高的热导率和更强的中子吸收率（就 h 10 BN 而言），使其非常适合用作中子探测器、纳米柔性电子设备中的热管理材料和基于声子极化的纳米光子学。在这里，我们使用含有单一硼同位素和氮的硼粉合成了近似单同位素的 hBN，并在大气压下从 Fe-Cr 金属熔剂中生长出单晶。剪切（≤1.3 cm -1 ）和层内（≤3.3 cm -1 ）模式的拉曼峰较窄，表明晶体高度有序。在光致发光光谱中，声子辅助跃迁峰的存在也表明晶体质量很高。这种生长方案使我们能够消除 4.1 eV 处的发射。这项工作为研究同位素效应的基本特性和高性能 hBN 器件提供了一种新材料。
离子液体界面作为细胞支架
与传统的固体/水凝胶平台形成鲜明对比的是，水不溶性液体（如全氟碳和硅酮）允许哺乳动物细胞通过界面处形成的蛋白质纳米层 (PNL) 粘附。然而，通常用于液体细胞培养的氟碳和硅酮仅具有较窄的物理化学参数范围，并且无法用于多种细胞培养环境。本文提出，水不溶性离子液体 (IL) 是一类新的液体基质，具有可调的物理化学性质和高溶解能力。四烷基膦基 IL 被确定为无细胞毒性 IL，人类间充质干细胞可在其上成功培养。通过烷基链延长减少阳离子电荷分布或离子性，界面允许细胞扩散并具有成熟的焦点接触。高速原子力显微镜对 PNL 形成过程的观察表明，阳离子电荷分布显著改变了蛋白质吸附动力学，这与蛋白质变性程度和 PNL 力学有关。此外，通过利用 IL 的溶解能力，可以制造离子凝胶细胞支架。这使我们能够进一步确定体相亚相力学对液基培养支架中细胞机械传感的重大贡献。
鲍曼不动杆菌特异性噬菌体的研究
摘要 Öz 目的：近年来，许多重要细菌群落对抗生素的耐药性不断增加，导致人们对噬菌体分离和表征以及噬菌体不断扩大的临床潜力的文献兴趣日益浓厚。考虑到抗菌素耐药性特征，分离用于治疗鲍曼不动杆菌感染的噬菌体、确定其作用谱并进行表征非常重要。本研究旨在从环境水源中分离针对目标微生物鲍曼不动杆菌的特异性噬菌体。材料和方法：研究了 16 种不同的环境水样作为噬菌体的潜在来源。以具有多重耐药性的鲍曼不动杆菌临床分离株作为宿主细菌。使用单噬斑分离法分离针对目标细菌的特异性噬菌体。在体外研究期间，使用双琼脂法增加分离噬菌体的滴度，并评估其噬斑形态和宿主特异性。结果：噬菌体 vB_KlAcineto13 仅对目标细菌表现出溶解活性，不会感染其他细菌分离株。结论：根据本研究的结果，可以得出结论，噬菌体 vB_KlAcineto13 的宿主范围较窄，不会感染宿主细菌以外的其他测试细菌。然而，特性研究可能会提供有关噬菌体的更多详细信息。
项目-更新 Kingston Keith 许可证 (E 53/1953)
该公司欣然宣布，已重新聘请 MAGSPEC Airborne Surveys Pty Ltd 对其 Kingston Keith 许可区内 2 个历史悠久的含金区进行填充航空磁测和辐射测量勘测。第一个区域覆盖许可区西北角历史悠久的 Enterprise 和 Kingston 金矿开采区，第二个区域覆盖与许可区 Mt Keith 金矿开采中心部分相关的建筑物区域。这项覆盖约 896 线公里的勘测计划于圣诞节前进行。收集到的数据将由 Southern Geoscience Consultants (SGC) 进行处理和解释，SGC 是一群专注于为资源行业提供最高质量的综合地球物理解决方案的地质学家。SGC 将把新的航空数据与之前从 MAGSPEC 勘测（50 米飞行线间距）收集的数据（2023 年 1 月飞行）相结合，该勘测由公司委托进行，覆盖了整个 Kingston Keith 许可区。新的填充勘测将在之前的 50 米飞行线路之间进行，拾取较小、较窄的高品位含金结构，这些结构可能会在更宽的 50 米线间距勘测中被遗漏。
轮烷环促进 DNA 模板分子染料聚集体的斜向堆积并延长其寿命
分子激子在自然和人工光收集、有机电子学和纳米级计算中起着核心作用。分子激子的结构和动力学对每种应用都至关重要，它们敏感地受分子堆积的控制。脱氧核糖核酸 (DNA) 模板化是一种强大的方法，它可以通过亚纳米级定位分子染料来实现受控聚集。然而，需要对染料堆积进行更精细的亚埃级控制，以针对特定应用定制激子特性。在这里，我们表明，将轮烷环添加到用 DNA 模板化的方酸菁染料中，可以促进难以捉摸的倾斜堆积排列，并具有非常理想的光学特性。具体而言，这些方酸菁：轮烷的二聚体表现出具有近乎等强度激子分裂吸收带的吸收光谱。理论分析表明，这些跃迁本质上主要是电子跃迁，并且仅在较窄的堆积角度范围内具有相似的强度。与方酸二聚体相比，方酸：轮烷二聚体还表现出更长的激发态寿命和更少的结构异质性。本文提出的方法可能普遍适用于优化激子材料，以用于从太阳能转换到量子信息科学的各种应用。
环糊精稳定的精胺标记药物三链体，在呼吸紧急情况下选择性地将茶碱靶向肺部
将茶碱等救命药与靶向部分进行离子配对，可能会对哮喘持续状态或 COVID-19 引起的纵隔气肿等医疗紧急情况产生重大影响。然而，为了在体内实现快速药物靶向，必须防止离子对在进入靶组织之前分解。本研究旨在调查当茶碱与多胺转运蛋白底物精胺离子配对时，将其插入环糊精 (CD) 中形成三重体，是否可以在静脉注射后将支气管扩张剂选择性地引导至肺部。NMR 表明，三重体形成后，精胺从 CD 腔中突出，这会导致 A549 细胞中的能量依赖性摄取（增强 1.8 倍），持续时间超过 20 分钟。在体内，三联体在大鼠和小鼠体内注射 20 分钟后分别使肺中茶碱增加 2.4 倍和 2.2 倍（p < 0.05）。肺靶向性是选择性的，不会增加大脑或心脏的吸收量，而这些部位的茶碱副作用是治疗限制因素。选择性地将肺中茶碱的浓度加倍可以改善这种治疗指数较窄的药物的效益风险比，这在重症监护中仍然很重要。