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人工智能负责任创新的七项行动
简介 人工智能（AI）已经有很多应用。您可以播放智能算法选择的音乐。警方使用人工智能系统进行面部识别并就部队部署提供建议。学校越来越多地使用学习分析。而AI软件则与虚拟现实应用相结合。政府将人工智能视为未来的关键技术。这项技术可以用来应对从医疗保健、可持续能源到安全等社会挑战，并且荷兰可以通过这项技术赚钱。政府还看到人工智能系统的使用带来了社会挑战。人工智能系统可能会产生意想不到的影响并被滥用，例如被犯罪分子滥用。人工智能系统可能会歧视，并且人工智能可能会不必要地影响公民的隐私。因此，政府与欧盟委员会一样，希望投资道德人工智能：尊重公共价值观和人权（例如隐私和平等待遇）的人工智能系统，并为荷兰的经济和社会发展做出贡献。我们已经在道德人工智能方面迈出了良好的步伐。《通用数据保护条例》(GDPR) 等新立法于 2018 年生效。2019年4月，欧洲人工智能高级专家组发布了可信赖人工智能的道德准则。2020 年 2 月，欧盟委员会还提出了其战略，包括《人工智能白皮书》。为此，我们提出 7 项行动： 1.各公司也制定了道德准则。在荷兰，政府通过《人工智能战略行动计划》和《关于人工智能、公共价值观和人权的政策信函》等方式，赋予道德人工智能以实质内容。向议会传达的信息包含了这些举措，并提供了将法律和道德框架付诸实践的工具。应用比例性和辅助性。2.澄清法律框架。3.从道德角度禁止高度不需要的人工智能应用程序。4.承担国际责任。5.为整个数据价值链制定政策。6.让行业参与人工智能创新。7.减少技术依赖。
针对高风险早期三重...
摘要：与其他乳腺癌亚型相比，三阴性乳腺癌（TNBC）是一种生物学上侵略但异质性疾病，对年轻妇女和有色妇女的影响不成比例。有效靶向疗法的缺乏以及高危早期TNBC中化学治疗性耐药性的流行构成了重大的临床挑战。对基因组和免疫景观的更深入的见解揭示了TNBC的关键特征，包括内在的基因组不稳定性，DNA修复缺乏以及可能是免疫原性的肿瘤微环境。这些进步导致了在高级阶段中进行具有免疫检查点抑制剂的具有里程碑意义的试验，后来在早期环境中转化为基于免疫疗法的临床试验，并且最近有希望的结果。pembrolizumab是一种反编程的死亡1（PD-1）单克隆抗体，与铂，基于甲状腺紫外线和蒽环类药物的新辅助化疗相结合，对具有辅助性Pembrolizumab单层疗法的患者进行高风险，早期tnbc In-tnbc In-cy-cy-cke In-beken keke In-cy-cy-cy-cy-cy-cke in tnbc In-beken keke in tnbc in tnby synern的患者进行了新辅助化疗。 审判。2021年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）基于与新辅助化学疗法相比，病理完整反应率的明显改善和3年无事件生存率的明显改善，批准了pembrolizumab的批准。这次进步立即改变了长期的治疗范例。关键字：三阴性乳腺癌，早期高危，彭布罗珠单抗，新辅助，佐剂，免疫生物标志物在这里，我们回顾了pembrolizumab以及化学疗法对治疗高危，早期TNBC患者的影响，并讨论与免疫疗法相关的毒性考虑因素，在积极研究下进行的关键免疫调节生物标志物，以及对未来研究方向的剩余临床问题。
16个ixodes的深度测序ricinus ticks揭示了他们与内共生体的相互作用的见解
背景：ixodes ricinus tick是众多病原体的媒介，这些病原体呈现出严重的健康威胁。此外，它们具有垂直传播的共生体，其中一些与疾病有关。隔离和培养这些共生体的困难阻碍了我们对它们的生物学作用，引起疾病的潜力和传播方式的理解。为了扩展我们对与人类疾病有关的tick共生二氯乙醇中心核的理解，并在人类中与疾病有关，我们使用了16个成年女性tick虫进行了深入的测序。其中，八个是从沿海沙丘环境中收集的，另外八个是从荷兰的森林地区获得的。结果：通过采用下一代和第三代测序技术的组合，我们成功地重建了来自11个个体的线粒体M. M. helvetica的完整基因组，来自八个个体的Helvetica和来自所有tick的线粒体基因组。此外，我们可视化了Helvetica在tick器官和两个共生体的构造基因组代谢模型（GEM）中的位置，以研究其与生长相关的环境依赖性。我们的分析表明，线粒体和线粒体基因组之间存在很强的辅助性，表明频繁的母体传播。相比之下，helvetica和线粒体基因组之间不存在Cophyly，并在雌性的ini ricinus internis seminis中的存在，提高了helvetica的父亲传播的可能性。值得注意的是，除了rick a毒力基因外，发现Helvetica的遗传多样性非常低，在该基因中，在33nt-long重复的插入中的存在导致了显着的差异。但是，这种变化无法解释荷兰八个不同位置观察到的感染率的差异。结论：通过采用深层测序，可以直接从其宿主生物体中提取共生体的完整基因组和遗传数据变得可行。这种方法是一种强大的方法，可以使他们对其相互作用的新见解。我们的观察结果表明，R. helvetica的父亲传播是一种相对尚未开发的壁虱传播方式，需要通过实验研究进行验证。rick中鉴定出的遗传变异r。
幽门螺杆菌，持续感染负担和结构性脑成像标记
持续感染，无论病毒，细菌还是寄生虫感染，包括幽门螺杆菌感染，都与非传染性疾病有关，包括痴呆症和其他神经退行性疾病。在这项横断面研究中，使用了英国生物银行研究的635名认知正常参与者（2006-21，年龄范围：40-70岁）来检查幽门螺杆菌血清的血清含量是否（例如抗体的存在），五个幽门螺杆菌抗原的垂直度和总持续感染负担的度量与选定的脑大量结构MRI（总，白色，灰质，灰质灰质（左/右），白质含量（白质），白质性含量为脑内体积和腹侧量和差异量（整体尺度），并进行整体测量（整体量）（整体量）（MRR MRR MRRIC）（MRR MRR MR MR MRRIM），平均9至10年的滞后时间后，双边分数各向异性和平均扩散率）。持续的感染负担被计算为20多种不同病原体的血清阳性累积评分。多变量调整的线性回归ANA裂解，从而合理地进行了选择的潜在混杂因素（所有测量）和颅内体积（所有测量）（亚皮质体积），并通过阿尔茨海默氏病的多基因风险分数分层，而pyori抗原抗原抗原均为pyloRi抗原均方根。I型错误已将其调整为0.007。我们几乎没有证据表明幽门螺杆菌血清阳性与持续感染负担与各种体积结局（p> 0.007，来自多变量回归模型）之间的关联，这与过去搜索中先前报道不同。外膜蛋白和尿素酶与较大的亚皮质体积有关（例如However, H. pylori antigen serointensities, particularly immunoglobulin G against the vacuolating cytotoxin A, GroEL and outer membrane protein antigens, were associated with poorer tract-specific white matter integrity ( P < 0.007), with outer mem brane protein serointensity linked to worse outcomes in cognition-related tracts such as the external capsule, the anterior limb内部胶囊和扣带，特别是阿尔茨海默氏病多基因风险。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。具有较大的白质超强度的均与中级中级阿尔茨海默氏病多基因风险相关，而在阿尔茨海默氏病多基因疾病多基因风险的人中，尿素剧烈辅助性与降低的双边氧化量拟合量 在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。 我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。 这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。在阿尔茨海默氏病多基因风险水平（p <0.007）处，左壳和右核伏隔核）。我们的结果阐明了幽门螺杆菌血清阳性，幽门螺杆菌抗原水平和持续感染负担与脑大容量结构措施之间的关系。这些数据很重要，因为传染性药物与包括阿尔茨海默氏病在内的神经退行性疾病之间的联系很重要，并且可用于开发药物和预防性干预措施，从而减轻这些疾病的负担。
Suliqua，Inn-Insulin glargine + lixisenatide
1。药用产品Soliqua 100单位的名称/ml + 50微克/ml溶液在预填充的Pen Soliqua 100单位/ml + 33微克/ml溶液中注射，以在预填充笔2中注射。定性和定量成分Soliqua 100单位/ml + 50微克/ml溶液在每根填充的笔中注入预填充的笔中，含有300单位的胰岛素甘胶*和150个微克Lixisenenatide在3 ml溶液中。每个ML包含100个单位的胰岛素谷氨酸和50微克lixisenatide。每个剂量步骤都包含1个单位胰岛素甘缝和0.5微克的Lixisenatide soliqua 100units/ml + 33微克/ml溶液，用于注射每笔预填充的笔中的每笔预填充的笔中的300单位胰岛素glargine和100微克Lixisenatide在3 mL溶液中。每个ML包含100个单位的胰岛素谷氨酸和33微克lixisenatide。每个剂量步骤均包含1个单位的胰岛素谷氨酸和0.33微克的lixisenatide *胰岛素甘蓝蛋白是通过大肠杆菌中的重组DNA技术产生的。笔上的剂量窗口显示了剂量步骤的数量。具有已知作用的赋形剂：每个ML含有2.7毫克的元含量。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。注射药物溶液（注射）。Solostar透明无色解决方案。4。临床细节4.1治疗指示Soliqua用于治疗患有2型2型糖尿病的成年人，以改善血糖控制作为饮食和运动的辅助性，除了有或没有SGLT-2抑制剂的二甲双胍外，还可以进行饮食和运动。（有关对血糖控制作用的研究结果，所研究的种群，请参见第4.4和5.1节）。4.2 Posology和Adminissmation Soliqua的方法可提供两种预填充笔，提供不同的给药选项，即Soliqua（10-40）Pen，Soliqua（30-60）笔。笔强度之间的差异基于笔的剂量范围。
自身免疫性维生素B12中心缺乏症中的经黄素蛋白受体抗体
急性糖尿病并发症，包括糖尿病性酮症酸中毒（DKA）和严重的低血糖（2）。这些持续存在的Challenges强调了对胰岛素以外的其他治疗策略的紧迫需求。钠 - 葡萄糖共转移蛋白2（SGLT2）抑制剂药物已革新治疗2型糖尿病，心力衰竭和慢性肾脏疾病。但是，由于DKA风险增加，它们在1型糖尿病中的使用受到限制。在大型3阶段研究中，DKA风险增加了3-4倍（3,4），这一风险仍然是美国食品和药物管理局批准该组SGLT2抑制剂的主要范围（5-7）。鉴于患有1型糖尿病的个体患者的心脏失败和慢性肾脏疾病的明显风险，并且在达到血糖目标方面的普遍困难，因此SGLT2抑制剂的潜在受益很明显。因此，解决DKA风险对于将这些好处扩展到1型糖尿病患者至关重要。问题的根源是胰高血糖素。我们的研究表明，对1型腹泻患者的SGLT2抑制疗法导致空腹胰高血糖素水平增加37％（8）。这种增加的葡萄糖提出了一个双重问题：它不仅增加了内源性葡萄糖的产生（9），从而减少了SGLT2抑制剂的葡萄糖下降作用（10,11），而且还可以增强基因酮产生，尤其是在胰岛素型条件下（12,13）。胰高血糖素受体拮抗剂（GRA）的发展提供了检验我们假设的机会。因此，我们假设将SGLT2抑制与gluc糖抑制作用结合起来可以通过减少内源性葡萄糖产生并通过抑制生酮发生来改善血糖控制。GRA Volagide-mAb是一种完全人类的单克隆抗体，可抑制胰高血糖素受体（GCGR）与胰高血糖素的相互作用，已经显示出令人鼓舞的结果。我们先前证明，Volagidemab作为1型腹膜胰岛素治疗的辅助，可改善血糖控制（HBA 1C，0.5％），并将胰岛素使用降低12％（14）。然而，GRA疗法对酮症发生的影响，尤其是在与SGLT2抑制剂的组合中，仍未得到探索。因此，结合使用辅助性SGLT2抑制剂和GRA治疗的比例很强，目的是最大化葡萄糖
文学评论：通过基于游戏的技术学习
文章信息摘要目的：这项研究的目的是确定视频游戏可以对玩家产生各种影响，包括通过基于数字游戏的学习理论框架来改善工作记忆，认知灵活性，计划，空间记忆，情感，情感和识别：最近的研究表明，积极的成果对学生在数字游戏中的绩效和对学生的互动的影响都具有对内在的动力的影响，并具有辅助性的动力。DGBL是最近的创作，因此仍然有很多研究和发现。设计/方法论/方法：本研究的目标是通过2000年至2023年之间出版的游戏技术来收集和评估所有有关提高认知能力的经验研究。作者讨论了许多较早的研究，以研究基于游戏的学习如何影响认知技能的成长。作者检查了75篇期刊文章和10篇会议论文。作者还研究了三本有关基于游戏的学习的书。作者通过对比各种研究差距和方法来凝结他对58篇文章的调查。本研究中包括的58篇文章是从30个知名的期刊中选择的，并提供了值得信赖的信息以及经验证据，以进一步研究58项研究的结果。这些论文都从具有高索引的可靠来源获取了信息。这项研究支持了以前的发现，即基于游戏的研究将在未来的学习中发挥重要作用。发现：根据这项研究的发现，基于游戏的学习应成为大学未来学习，尤其是在学术图书馆中的重要工具和电子资源。研究，实践和社会影响：我们建议将来需要对基于游戏的学习进行更多的研究，以基于可靠的框架和思想来产生有效的学习环境。独创性/价值：结果表明出版物的数量正在增长，并且必须开发一致的研究框架和进行可靠的视频游戏研究的程序。当需要任意信息才能朝着游戏目的迈进时；使用游戏的上下文。研究结论可以用作一般指南，通过沉迷所有游戏元素来创建基于游戏的技术模型，并且通过基于游戏的技术，将测试用户以了解认知能力的增强。这项研究可能会给读者提供进一步有趣的研究对象。doi：https：//doi.org/10.26668/businessreview/2023.v8i4.1415
人工智能在医学教育中的整合
上下文：胶质母细胞瘤是最具侵入性的脑肿瘤，预后不良和快速进展。标准疗法（Surgical切除，辅助化疗和放射疗法）可确保只有18个月的生存率。在本文中，我们着重于放射疗法的创新类型，替莫唑胺与新型物质的各种组合以及它们给药的方法以及向肿瘤细胞的载体递送。证据获取：为了详细研究化学疗法和放疗的各种选择，Elsevier，NCBI Medline，Scopus，Google Scholar，Embase，Web of Science，Cochrane图书馆，Embase，Global Health，Cyberleninka和RSCI数据库进行了分析。结果：最可用的方法是口服或静脉注射替莫唑胺。更有能力的是替莫唑胺与创新药物以及诸如Lomustine，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和氯喹以及Olaparib等物质的化学疗法。这些组合提高了患者的存活，并且在耐药的治疗方面有效。与标准分离放射疗法（60 Gy，30个分数，6周）相比，由于缺乏毒性，因此对老年患者的次数更有效。近距离放射治疗降低了胶质母细胞瘤复发的风险，而贝伐单抗的放射外科对复发性或无法手术的肿瘤更有效。目前，最有效的治疗被认为是鼻内抗氧抗蛋白A3（抗epha3）含有替莫唑胺的丁基酯（TBE负载（TBE）聚乳酸乙二醇酯纳米颗粒（P-NPS）的N-N-N-n-n- claSan in-clecotsan cletsanyy cletsanyy（TMC）clecotsan cletsanyy cletrosany（tbe）多乳酸乙二醇酯（TME）（tbe）cletosan（tbe）cletosan in-cletsanyy cletrosany in-cletsan in-precotsan cletsan in-cletsanyy cletsanyyyyyyyy（TM）结论：newradiotherapeuticmethodssignifirafly increaseThersEthesulvivalRates of Glioblastomapatients。综合出发，可能导致消除所有使健康的肿瘤细胞活着。新的化学治疗药物与替莫唑胺的辅助性伴随着令人印象深刻的疾病。覆盖有TMC的P-NP的抗ePha3-tbe-tbe-tbe-tbe-tbe-tbe tmc具有高吸收蛋白，并有效地杀死胶质母细胞瘤细胞。一个新的“前进”可能会成为未来的一种药物，从而降低了纳米颗粒在肺部的特定积累，但同时不影响肿瘤细胞的特定吸收。
天然抗体驱动2型免疫力响应损害相关的分子模式
引言哮喘影响着全球约3亿人，每年估计造成25万人死亡（1）。过敏性哮喘的特征是气道阻塞，是由平滑肌的结合，粘液产生和慢性气道炎症引起的，主要由自适应免疫系统的Th2细胞驱动。它通过过敏原特异性IgE进一步增强，这些IgE先天效应器2型免疫细胞和DC，以增加过敏原捕获（2-7）。过敏性哮喘的病理学的关键方面是气道嗜酸性粒细胞的丰度，这有助于许多关键改变，包括粘液塞的形成和气道中的上皮损害（8-11）。B细胞在过敏性气道疾病（AADS）中具有良好的作用，主要是通过以IL-4依赖性方式产生过敏的特异性类别开关免疫球蛋白IgE和IgG1。这些高亲和力抗体主要由常规的“ B2” B淋巴细胞作为生发中心反应的一部分，并促使肥大细胞脱粒和嗜碱性粒细胞激活，从而增强炎症反应（12-18）。然而，B2 B细胞及其分泌的抗体参与后期嗜酸性嗜酸性粒细胞增多症的出现仍然存在争议，其必要性报道矛盾（19-28）。虽然被广泛接受的是，Th2细胞的激活对于嗜酸性粒细胞炎症至关重要，但以前认为B细胞在启动Th2细胞启动中并不具有重要作用，但对于在有限的过敏原暴露条件下随后TH2细胞扩展是必要的（29，30）。AAD中B细胞引起争议的一个原因是Mumt小鼠模式的广泛使用，由于免疫球蛋白MU链基因破坏了，该Mumt小鼠模型缺乏成熟的B细胞（31）。我们小组的最新发现表明，该模型隐藏了B细胞在各种模型中启动1型免疫反应中的重要作用（32，33）。B细胞参与实验AAD的争议也源于模型差异。例如，广泛使用的明矾摩娃小鼠模型涉及通过i.p.敏化小鼠。在氢氧化铝（校友）中注射抗原OVA乳化剂，然后是气道OVA挑战。该模型主要依赖于尿酸的辅助性，
快速增长城市经济研究
● 权力下放——地方政府的作用对于改善地区的繁荣至关重要。联邦地区政府及其合作伙伴正在寻求一系列权力下放，包括监管和财政权力。在正在考虑权力下放协议的两级地区，权力下放必须遵循辅助性原则，包括将权力下放给联邦地区政府本身，以确保满足城市中心的特殊需求、挑战和机遇。通过权力下放来加强地方政府的作用将使他们能够保留更多的地方收入，并使他们能够作为其优先投资领域创新干预措施的试点。监管权力下放，例如允许联邦地区政府实施旅游税，将使他们能够通过各种方式筹集资金。财政权力下放将使联邦地区政府能够快速推进具有战略重要性的项目（涵盖以下投资主题），促进联邦地区政府的持续增长和国际竞争力。 ● 物理基础设施——存在大量阻碍联邦地区政府增长的物理基础设施限制。 FGC 正在寻求与一系列政府部门、其机构和监管机构以及英国基础设施银行进行集体讨论。需要就哪些改善交通、电力供应、供水和污水处理基础设施的提案达成一致，以便快速批准，确保 FGC 和各地区的经济能够充分发挥其潜力。例如，东西铁路（包括其拟议的诺维奇延伸线）是连接 FGC 并促进其经济增长的优先事项。● 包容性增长和社会流动性 – FGC 需要下放必要的权力来解决各自的不平等问题。寻求与相关政府部门的合作，讨论下放技能资金和共同委托就业支持的可行性。对 FGC 内的技能、教育和就业计划的投资将为理事会提供更多权力，以便在当地社区开展工作并确保包容性增长。早期教育、新大学、技能伙伴关系和技能发展计划是重点关注最大限度地提高所有年龄段社会流动性的关键优先事项。 ● 住房和规划——住房市场供应有限，居民往往负担不起，这阻碍了 FGC 的经济发展。FGC 正在寻求对地方政策的更大自主权，以解决其住房市场中的问题并测试创新的规划方法。同时，应优先考虑对城市中心进行重建的投资，以更好地满足未来经济环境的需求，例如创建城市创新区并注重场所营造。这将使 FGC 成为人们居住和工作的有吸引力的地方。● 可持续性——FGC 已经处于应对英国气候紧急情况的最前沿，需要进一步的投资和灵活性来推动可持续和绿色转型。