气体交换;细胞呼吸 - 糖酵解,发酵(厌氧),TCA循环和电子传输系统(有氧);能量关系 - 产生的ATP分子数量;两性途径;呼吸商。植物生长调节剂 - 陶氏素,gibberellin,cytokinin,乙烯,ABA;种子休眠;春光周期。碳水化合物,脂质,蛋白质,核酸和酶(16%)单糖家族:醛糖和酮,三位糖,四分之一,五齿和己糖。葡萄糖和果糖的呋喃糖和吡喃糖形式。二糖;减少和非还原糖的概念,麦芽糖,乳糖和蔗糖的Haworth投影。多糖,储存多糖,淀粉和糖原。结构多糖,纤维素,肽聚糖。定义和主要类别的存储和结构脂质。存储脂质。脂肪酸:结构和功能。必需脂肪酸。三酰基甘油结构,结构脂质。磷酸甘油酯:构建基块,一般结构。氨基酸,蛋白质的组成部分。氨基酸的一般公式和zwitterion的概念。蛋白质结构:初级,次级,第三和第四纪结构。核苷酸,DNA和RNA的螺旋;分子生物学中央教条的简要概念。 酶的分类。 apoenzyme,辅酶,修复组,辅因子。 酶的结构。 酶的作用机理:活性位点,激活能,过渡状态复合物。核苷酸,DNA和RNA的螺旋;分子生物学中央教条的简要概念。酶的分类。 apoenzyme,辅酶,修复组,辅因子。 酶的结构。 酶的作用机理:活性位点,激活能,过渡状态复合物。酶的分类。apoenzyme,辅酶,修复组,辅因子。酶的结构。酶的作用机理:活性位点,激活能,过渡状态复合物。多烯酶复合物:丙酮酸脱氢酶; Isozyme: lactate dehydrogenase Microbial growth in response to environment (4%) - temperature (psychrophiles, psychrotrophs, mesophiles, thermophiles, thermodurics), pH (acidophiles, alkaliphiles), solute and water activity (halophiles, xerophiles, osmophiles), oxygen (aerobes, anaerobes, microaerophilic, facultative飞氧,兼性厌氧菌),静水压力(男性)。对营养和能量的响应微生物生长 - 自养/光营养,异育;光学组织,化学硫代基因营养素:化学硫代植物,化学硫代骨骼营养,化学果蝇营养,光载体促营养。人类生理学(7%)消化和吸收:消化道和消化腺;消化酶和胃肠道激素的作用;蠕动,消化,吸收和吸收蛋白质,碳水化合物和脂肪。呼吸和呼吸:动物中的呼吸器官(仅回忆);人类的呼吸系统;呼吸机制及其在人类中的调节 - 气体的交换,气体的运输以及呼吸的调节,呼吸量;与呼吸哮喘,肺气肿,职业呼吸系统疾病有关的疾病。排泄物及其消除:排泄模式 - ammenotelism,犹太人主义,乌瑞特主义;人类排泄系统 - 结构和功能;尿形成,渗透调节;调节肾脏功能 - 肾素 - 血管紧张素,心房纳地酸因子,ADH和糖尿病肌肉症;其他器官在排泄中的作用;疾病 - 尿毒症,肾衰竭,肾脏骨化,肾炎;透析和人造肾脏。
CRISPR-Cas 以其相对简单和准确的方式彻底改变了基因改造,甚至可以在基因组水平上使用。微藻是生物燃料和营养品的极佳原料,因为它们含有高水平的脂肪酸、类胡萝卜素和其他代谢物;然而,微藻的基因组工程尚未像其他模式生物那样发达。遗传和代谢水平的微藻工程相对完善,并且有少量基因组资源可用。它们的基因组信息被用于在微藻中稳定转基因表达的“安全港”位置。本综述提出了进一步的基因组工程方案,包括构建 sgRNA 文库、泛基因组和表观基因组资源以及微型基因组,这些方案可以一起发展为微藻碳基工程的合成生物学。乙酰辅酶 A 是碳代谢途径的核心,并进一步综述了其在微藻中生产包括萜类化合物在内的分子的作用。
摘要维生素B5(Panthotenic Acid)是辅酶A(COA)的前体(COA),大多数食品中都包含,并由肠道菌群产生。最近发表在细胞代谢中的一项研究报告说,维生素B5和COA有利于将CD8 +细胞毒性T细胞分化为白介素-22(IL-22) - 产生TC22细胞,可能通过加油线粒体代谢。重要的是,在一小部分黑色素瘤患者中,维生素B5的血浆水平与对PD-1靶向免疫疗法的反应呈正相关。此外,在小鼠中,补充维生素B5可提高PD-L1靶向癌症免疫疗法的疗效,而T细胞的体外培养物在COA的体外培养物可增强其在传递到小鼠中的抗肿瘤活性。这些发现表明维生素B5是刺激抗癌免疫监视的另一种B维生素。
摘要:“泡泡糖”酰基辅酶 A 合成酶 (ACSBG1) 是小鼠大脑发育过程中脂质代谢的关键因素,可促进长链脂肪酸 (LCFA) 的激活及其与对大脑功能至关重要的脂质种类的结合。ACSBG1 将 LCFA 转化为酰基辅酶 A 衍生物,支持重要的代谢过程。缺乏 ACSBG1 的果蝇突变体表现出神经退化,并且极长链脂肪酸 (VLCFA) 水平升高,这是人类 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (XALD) 的特征。为了探索 ACSBG1 的功能和作为 XALD 治疗靶点的潜力,我们创建了 ACSBG1 敲除 (Acsbg1 − / − ) 小鼠并检查了其在发育过程中对大脑 FA 代谢的影响。从表型上看,Acsbg1 − / − 小鼠与野生型 (wt) 小鼠相似。 ACSBG1 表达主要出现在 XALD 病理受影响的组织中,即大脑、肾上腺和睾丸。ACSBG1 耗竭并未显著降低这些组织类型中的总 ACS 酶活性。在成年小鼠大脑中,ACSBG1 表达在小脑中最高;在生命第一周内检测到的低水平此后急剧增加。出乎意料的是,Acsbg1 − / − 与 wt 小鼠相比,小脑中的饱和 VLCFA 水平较低,而不是较高,尤其是在一周龄之后。野生型和 Acsbg1 − / − 小鼠的单不饱和 ω 9 FA 和多不饱和 ω 3 FA 水平的发育变化也不同。ACSBG1 缺乏会影响几种小脑 FA 代谢酶的发育表达,包括合成 ω 3 多不饱和 FA 所需的酶,ω 3 多不饱和 FA 是生物活性信号分子(如二十烷酸和二十二碳烯酸)的前体。膜脂质 FA 组成的这些变化可能会影响膜流动性,从而影响身体对炎症的反应。我们得出结论,尽管有令人信服的间接证据,但 ACSBG1 不太可能直接导致 XALD 病理,从而降低了其作为治疗靶点的潜力。相反,应进一步研究 ACSBG1 敲除对由二十烷酸和/或二十二碳烯酸调节的过程的影响。
知途径; 虚线代表未知途径; 图2(在线颜色)萜类,生物碱和苯丙烷的生物合成途径。萜类生物合成的途径可以分为三个阶段。第一阶段:IPP或DMAPP由G3P和丙酮酸或乙酰辅酶A作为底物产生;第二阶段,IPP和DMAPP用作底物来生成萜烯前体GPP,FPP和GGPP。第三阶段:GPP,FPP和GGPP在TPS的作用和修饰酶的作用下产生特定的萜类化合物。涉及萜类合成途径的酶包括:DXS,DXR,AACT,HMGS,IDI,GPS,FPS,FPS,GGPPS,GGPPS,ADS,CPS,CPS,CYP76AK2,CYP76AK2,CYP76AK3,CYP76AK3,PDS,PPTA / G,PPTA / G,CYP5150L8,和CYP505DD13D13。生物碱使用氨基酸作为其前体。4-羟基苯基甲醛和多巴胺转化为(S) - 霉菌,这是苄基等喹啉生物碱的前体;色素通过吲哚途径从分支酸合成,IPP/DMAPP通过虹膜素途径转化为secologinin。色素和secologanin被转化为严格辛汀,这是单二烯吲哚吲哚生物碱的常见前体。涉及生物碱合成途径的酶包括:NCS,TNMT,MSH,SOMT,TDC,CYP719A19,STOX,COOMT,COOMT,STR,SGD,SGD,4'OMT,G10H,G10H,G10H,SLS,SLS,LAMT和HSS。苯丙烷合成途径始于苯丙氨酸。苯丙氨酸被催化至4-甲基二氧化碳,该COA与丙二酰辅酶A反应形成类黄酮,并与3,4-二羟基苯乙酸形成酚酸。参与苯丙烷合成途径的酶包括:PAL,C4H,4CL,CHS,IFS,CHI,CHI,F3H,DFR,ANS,GTS,GTS,C3H,CCR,CCR,RAS和LAC;黄色块代表苯丙烷;蓝色块代表生物碱;绿色块代表萜烯;实线代表已知途径;虚线代表未知的途径;两条固体/虚线表示多步反应
您可以尝试什么:·每天吃香蕉,它具有氨基酸色氨酸,该氨基酸色氨酸可以构建感觉良好的化学5-羟色胺 - 有助于情绪波动·服用维生素和补充剂,例如辅酶Q10,l-肉碱,肌酸,肌酸和L-精氨酸。请参考合格的营养学家。·运动·咖啡因从四杯咖啡中含有咖啡因,因为它可以在线粒体的帮助下保护心脏。使用优质的咖啡,但不要忘记它会增加体温,从而增加潮热。·反射疗法可以帮助您睡个好觉,因此可以通过清除白天积累的思维副产品来保护大脑。·吃更少的卡路里并包括更多的蛋白质,因为如果我们吃更多的蛋白质,我们的线粒体释放在能源消耗期间比正常氧气更多,从而产生更高水平的自由基。这可以触发线粒体变化和功能障碍,从而助长与肥胖相关的炎症过程并抑制体内每个细胞的能量产生。
于2023年8月14日收到了2023年10月30日上次修订,2023年11月7日接受。缩写:ACP-酰基载体蛋白; COA-辅酶A;潮湿 - 损伤相关的分子模式; ER-内质网; FAE -FA延伸酶; FAS-脂肪酸;牛 - 过表达; PAMPS-病原体相关的分子模式; PTO DC3000 -Pseudomonas syringae Pathovar番茄DC3000; ROS-活性氧; SAR-系统性获得的阻力; VLC-非常长的链; VLCFA-非常长的链脂肪酸。致谢:这项工作得到了南波希米亚大学赠款机构的支持027/2023/p [TK]以及教育,青年和体育部(MEYS)OP -EU运营计划项目编号cz.02.2.69/0.0/0.0/18_053/0016975-1 [MJ]。我们感谢štěpánJe营业的英文编辑和评论。我们使用语法©作为打字助手。利益冲突:作者声明他们没有利益冲突。
fi g u r e 1脂质液滴:代谢,形态和组成。(a)主要代谢途径和中间代谢产物的简化方案参与LDS的生物发生和消耗。有关其他详细信息,请参见文本。fa,脂肪酸; FA-COA,酰基辅酶A; CPT1,肉碱棕榈转移酶I; CAC,柠檬酸周期; FASN,脂肪酸合酶; Oxphos,氧化磷酸化; ACC,乙酰辅酶A羧化酶; GPAT,甘油-3-磷酸酰基转移酶; AGPAT,1-酰基-SN-甘油-3-磷酸酰基转移酶; PAP,磷脂酸磷酸酶; DGAT,二甘油类酰基转移酶-1和-2; ACSL,酰基-COA合成酶; ATGL,脂肪甘油三酸酯脂肪酶; HSL,激素敏感脂肪酶; MAGL,单酰基甘油脂肪酶; NCEH,中性胆固醇酯水解酶。(b)内质网中发生的LD生物发生的示意图(ER)。酯化后,中性脂质积聚在ER双层中,形成透镜结构,该结构在ER双层内经过相位分离并成长为形成新生LD的细胞质。细胞质和ER蛋白被募集到LDS表面,促进其生长并萌芽到成熟的LDS中。附件蛋白在此过程中合作。在上面板(红色:TAG的化学结构)中说明了脂肪酸(FA)到三酰基甘油(TAG)中的酯化。(c)。用油酸处理肝HuH7细胞以诱导LD形成16小时(左图)。plin2(绿色)用特异性抗体定位,并用Lipidtox染色中性脂质。(n)表示细胞的核。箭头标记高放大倍数插图中的LD。THP-1细胞进行TEM分析(右图)。脂质液滴由它们的球形形态,相对较低的电子密度和通过单个磷脂单层界定。(d)代表LDS上主要蛋白质的简化方案。(e)该方案包含一些由病原体在宿主细胞中分泌的毒力因子操纵的LD蛋白(黑色)的例子(红色)(有关详细信息,请参见文本)。
摘要 基于 CRISPR 的定向进化是一种有效的育种生物技术,可改善植物的农艺性状。然而,使用单个单向导 RNA 其基因多样化仍然有限。我们在这里描述了一种多重正交碱基编辑器 (MoBE) 和一种随机多重 sgRNA 组装策略,以最大化基因多样化。MoBE 可以在不同的靶标上有效诱导正交 ABE (< 36.6%)、CBE (< 36.0%) 和 A&CBE (< 37.6%),而 sgRNA 组装策略将各种靶标上的碱基编辑事件随机化。对于水稻乙酰辅酶 A 羧化酶 (OsACC) 第 34 外显子的每一条链上的 130 个和 84 个靶标,我们在随机双 sgRNA 和随机三重 sgRNA 文库中观察到多达 27 294 种靶标-支架组合类型。我们进一步利用MoBE和随机双sgRNA文库对水稻中的OsACC进行了定向进化,获得了更强的除草剂抗性的单突变或连锁突变。这些策略可用于功能基因的原位定向进化,并可能加速水稻性状改良。
成骨细胞主要介导骨形成、维持骨结构和调节骨矿化,在骨重建中起重要作用。在过去的几十年里,细胞因子、信号蛋白和转录因子在成骨细胞中的作用得到了广泛的研究。然而,细胞的能量代谢是否可以通过这些因素来调节,从而影响成骨细胞的分化和功能,尚未得到深入探索。另外,信号和能量代谢途径并不是独立的,而是紧密相连的。虽然能量代谢是由信号通路介导的,但一些能量代谢中间体可以参与蛋白质的翻译后修饰。中间体的含量,如乙酰辅酶A (乙酰CoA)和尿苷二磷酸N-乙酰葡萄糖胺 (UDP-N-乙酰葡萄糖胺),决定了乙酰化和糖基化的程度,从而影响能量产生底物的可用性。细胞内代谢资源的利用以及细胞的存活、增殖、分化等都与代谢与信号通路的整合有关,本文就成骨细胞和骨髓间充质干细胞(BMSCs)中能量代谢通路与成骨信号通路的相互作用进行探讨。