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辉瑞呼吸道合胞病毒疫苗试验中孕妇知情同意权引发担忧
2022 年 2 月 28 日，葛兰素史克公司停止了其 3 期疫苗试验，因为出现了安全信号：早产和新生儿死亡风险可能增加。疫苗组中，早产率为 6.81%（95% 置信区间为 5.99% 至 7.69%），而安慰剂组为 4.95%（3.97% 至 6.07%）。对于新生儿死亡，疫苗组中的这一比例为 0.37%（0.20% 至 0.64%），而安慰剂组中的这一比例为 0.17%（0.04% 至 0.50%）。1 2 早产率增加的原因尚不清楚，专家认为这可能与疫苗无关。葛兰素史克向《英国医学杂志》表示，这种不平衡主要出现在中低收入国家，在 2021 年末达到峰值后就不再持续，3 而且该公司仍在调查早产的原因，但不再开发疫苗。
DNA污染辉瑞的mRNA疫苗/ ... div>
在2023年初，基因组研究人员凯文·麦克尔南（Kevin McKernan）发现了辉瑞/比奥特技术和现代疫苗中含有DNA的片段/plasmide。预印本发表在印刷品上，显示了欧洲和美国DNA成分的允许最大量的极限值：“多个测定支持超过欧洲Pean Medicines Agency（EMA）330nng/mg和FDAS 10NG/剂量要求的DNA污染。”根据作者的说法，在经过验证的质粒中，除了编码新霉素和卡纳米霉素的抗生素耐药性，尤其是在辉瑞/比翁技术织物中，还有一个用于编码SV40启动子的部分，该部分旨在在癌症发展中起重要作用。1
官方信息法回应 20230446 - 辉瑞合同
卫生部与新西兰政府和辉瑞公司就辉瑞/BioNTech Comirnaty 疫苗在新西兰境内的采购和后续管理达成并签署的合同。包括任何责任证明。新西兰是否有任何个人直接或间接从该协议中获得经济利益？现在疫苗强制令已被撤销，该法案第 9(2)(b)(ii) 条应不再适用。现在是让公众确切了解上述细节的时候了。
第 1 章：辉瑞-BioNTech 新冠肺炎疫苗的储存和处理
如果专用疫苗储存单元无法维持所需的储存温度范围，则将疫苗保存在指定的容器中并继续监测容器内的温度。一旦疫苗能够维持疫苗制造商在产品专论中指定的温度范围，就将其放回专用单元。
为受助者和护理者提供的有关辉瑞-Biontech 的信息表
未接种疫苗的个人 2 ：至少在 11 周内接种三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。前两剂间隔三周接种。第三剂在第二剂接种后至少 8 周接种。 已接种一剂单价 3 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：接种两剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗在单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种三周后接种，第二剂至少在 8 周后接种。 已接种两剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 8 周后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。 已接种三剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 2 个月后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。
辉瑞母体RSVpreF疫苗
结果 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的医学救治 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的住院治疗 婴儿呼吸道合胞病毒住院后入住重症监护病房 (ICU) 婴儿呼吸道合胞病毒住院后进行机械通气 婴儿呼吸道合胞病毒相关死亡 婴儿下呼吸道感染全因住院治疗 婴儿全因下呼吸道感染的医学救治 孕妇的严重不良事件 孕妇的反应原性 (3 级以上) 婴儿的严重不良事件 早产 (妊娠 < 37 周)
辉瑞mRNA疫苗受到作为体外转录反应模板的质粒DNA载体的污染。
这些 DNA 片段很小，很可能通过整合并产生永久性突变（就像霰弹枪子弹击中洗衣板一样）来损害人类基因组。重要的是观察从接种疫苗的人的不同身体组织中提取的 DNA，以查看是否存在这种情况，以及它是否会立即引起任何不良事件，或者是否存在未来的癌症风险。我们应该对几百人进行测序，看看这种 DNA 是否进入了人类基因组。
与辉瑞的Covid-19
“Please provide the following information 1) all internal communications and analysis including meeting minutes, within DPMC about disinformation and misinformation including where these terms came from and when and how they should be used in the context of Covid or the PfizerVax 2) all external communications, advise and analysis between any representative of DPMC and any Minister, other government department, university entity or any researcher, media representative or other person about disinformation and misinformation including where these terms came from and when and how they should be used in the contexts of Covid or the PfizerVax 3) any reflection or analysis, meeting minutes, or other information about the legality or otherwise of labelling or trying to shame New Zealanders and/ or otherwise close down questioning of government Covid or vaccine policy, even after: a) it became patently obvious that the vaccine did not prevent infection, transmission, hospitalisation or reinfection so was not effective in the commonly理解的意义和/或b）显而易见，它可能会造成严重的不良影响甚至死亡，包括心肌炎，心包炎，血管炎，血管炎，凝结以及其他效果以及其他效果以及其他效果和安全信号和安全信号，Medsafe，Medsafe的顾问，CTAG委员会，CTAG委员会，CTAG委员会，ISMB，Coroner，Coroner和其他International Assors和其他步骤的信息以及其他任何步骤，以了解某些步骤和其他步骤。毛利人和c）公众对Pfizervax的风险以及缺乏纠正政府“安全有效”造成的误导印象的有效性，并为您的Whanau“媒体”运动
辉瑞、Moderna、VidPrevtyn Beta 和 Novavax 小册子
心肌炎和心包炎是心脏的炎症性疾病。尽管这些疾病的风险很低，但您应该知道要注意的迹象。心肌炎和心包炎在 30 岁以下的男性中，在接种第二剂主要疫苗后更常见。第一次加强针后，这些副作用的风险似乎较低。
战略审计报告辉瑞 - 品牌制药制造（美国）
该战略审计报告的目的是对Pfizer Inc.业务运营的不同方面进行深入分析，并概述Pfizer在品牌制药行业中采用的不同类型的策略。审核包含对公司历史和战略领导力策略，外部环境，内部环境，绩效和竞争动态的分析。研究了这些方面，为在环境背景下进一步分析辉瑞的策略提供了基础。本报告还分析了公司的业务和公司级策略，最近的合并和收购，公司治理实践以及组织结构和控制的影响。通过这些分析，我们得出的结论是，辉瑞公司最近的战略决策是该公司未来计划的不错选择。