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World File Search System辉瑞公司
辉瑞的药品定价方法
创新药物是长期健康投资的重要组成部分，通常通过避免或减少下游医疗费用来节省成本。除了改善个人健康之外，药物还可以通过提高劳动力的健康水平来提高社会生产力。药物通常通过抵消其他医疗保健成本（例如住院和其他昂贵服务）产生超过短期支出的回报。i,ii,iii,iv 它们还提供非医疗福利，例如减少病假缺勤和短期残疾发生率。v 每天，辉瑞全球的同事都在努力为人们提供延长和显著改善他们生命的疗法和疫苗。作为一家专注于科学突破的创新型公司，辉瑞正在开创生物制药方面的进步，这些进步不仅可以治疗疑难杂症，而且有可能治愈或预防这些疾病。我们的研究工作专注于新型药物和疫苗，这推动了我们在研发方面的大量投资，并迫切希望尽快将这些突破带给患者。辉瑞的定价方法
辉瑞的全球营销策略
摘要：在辉瑞，我们知道许多人积极寻找与药物有关的最新科学进步。但是，除非您是科学家，否则临床数据可能很复杂且难以理解。产生了在医学会议上提出的研究的简单语言摘要，以帮助感兴趣的非科学家更好地了解最新的研究。我们称这些“抽象的普通语言摘要”（APLS）。请小心APLS报告仅表示一项研究的结果。研究人员需要查看许多不同类型的研究的结果，以了解研究药物是否以及如何起作用，以及是否可以安全地开出给患者。结果可能与研究人员先前发表的其他研究的结果不同。也必须注意，这些数据是研究数据，并且在这些环境中的治疗可能不受监管机构的批准。关键词：最新的科学进步，抽象的普通语言，摘要，研究数据。
COVID-19 辉瑞 COMIRNATY 疫苗
迅速、安全、高效地开展全省 COVID-19 疫苗接种计划是 BC 省卫生系统的重中之重。通过联邦合同，辉瑞疫苗直接运送到全省各地的接收点。然而，卫生当局可能会选择将疫苗从这些主要接种点转移到二级甚至三级接种点。本指导文件提供了支持在主要接种点以外重新分配疫苗的信息，并将进行更新以反映新兴的最佳实践。BC 省致力于以合乎道德的方式开展免疫接种阶段。COVID-19 疫苗将按照国家道德框架和 BCCDC 的 COVID-19 道德决策框架，公平、合乎道德地分配给 BC 省人民。因此，参与疫苗重新分配的组织必须致力于这种方法，并确保所有居民都能公平、平等地获得疫苗。
辉瑞 COVID-19 疫苗同意书
以下问题将帮助我们确定您是否有理由今天不应该接种 COVID-19 疫苗。如果您对任何问题的回答为“是”，并不一定意味着您不应该接种疫苗。这只是意味着可能会提出其他问题。如果问题不清楚，请咨询您的医疗保健提供者。我已阅读并了解 FDA 的事实说明书，并且 BCMH 需要向 MCIR 提交数据并向疫苗不良事件报告系统报告不良事件。我理解并同意上述所有内容，并同意向我的保险公司收取疫苗接种费用。
辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗
所有货物都包含 GPS 温度监控设备，该设备在托运人包装时启用。这可确保在所需温度下进行配送。所有权转移后，辉瑞质量流程和控制可确保产品在可接受的条件下送达。温度记录将通过电子邮件发送给设施。请参阅背面的号码以了解您的货物问题。
COVID-19 辉瑞 COMIRNATY 疫苗
• 纸箱可能采用专为临时储存而设计的热包装。托运箱可用于临时冷冻储存，最长可达 30 天。• 如果在收到货后使用辉瑞提供的托运箱，则应在 24 小时内补充干冰（最多 20-23 公斤干冰颗粒；建议尺寸：9-16 毫米）。如果转移到省/联邦提供的托运箱，请遵循干冰补充指南，为托运箱储存疫苗做好准备。• 每次重新结冰时，托运箱可以保持 ULT 储存 5 天，每天打开 2 次，每次 3 分钟或更短，即必须每五天补充一次干冰。注意：托运箱的更多开口将需要更频繁地补充干冰（请参阅下面的资源链接）。• 在疫苗储存在热托运箱中时，必须持续进行温度监测。-60°C 至 -90°C，超低温 (ULT) 冷冻机（冷冻）：
辉瑞母体RSVpreF疫苗
结果 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的医学救治 婴儿呼吸道合胞病毒相关下呼吸道感染的住院治疗 婴儿呼吸道合胞病毒住院后入住重症监护病房 (ICU) 婴儿呼吸道合胞病毒住院后进行机械通气 婴儿呼吸道合胞病毒相关死亡 婴儿下呼吸道感染全因住院治疗 婴儿全因下呼吸道感染的医学救治 孕妇的严重不良事件 孕妇的反应原性 (3 级以上) 婴儿的严重不良事件 早产 (妊娠 < 37 周)
阿斯利康和辉瑞/BioNTech
总体而言，两种疫苗在严重性报告方面遵循相似的模式。标记为严重标准的报告百分比在两种疫苗之间确实有所不同，阿斯利康疫苗标记为严重报告的百分比为 48%，辉瑞/BioNTech 疫苗标记为严重报告的百分比为 35%。这种差异是由选择“其他医学上重要”标记引起的，这是最主观的标准，但这里看到的两种疫苗的报告比例存在差异。CDC 发布了一份关于美国辉瑞/BioNTech 安全经验的概述，并发现在 VAERS 中 8% 的报告是严重事件 1 ，但是，与英国数据不同，这种严重性定义并不包括“其他”严重性类别，因此并不表明该疫苗与黄卡数据的概况有显著差异。