请访问。此文件已退役。请访问 VaccinateLACounty.com 或 http://publichealth.lacounty.gov/acd/ncorona2019/docs/vaccine/AfterVaccinationSummary.pdf 了解信息。
模块 1 – 疫苗介绍、储存要求和保质期 模块 2 – 运输、到达和处理 模块 3 – 指示性疫苗交付策略 模块 4 – UCC 设备和温度监测设备的选择 模块 5 – UCC 系统准备就绪 模块 6 – 运输在 ULT 条件下储存的疫苗 模块 6.1 – 将 ULT 疫苗运输到地方商店和服务点 模块 6.2 – 在 -20°C 和 +2°C - +8°C 下运输和储存疫苗 模块 7 – 管理服务处的疫苗储存和运输
您还可以参考我们部门的学习管理系统(也称为 LMS:INvest),该系统位于 CHIRP 仪表板上,或者访问我们的网站 www.in.gov/isdh/17094.htm 以获取最新的提供商培训材料。随着制造商网站上的更改或更新,我们将继续更新材料。
注:工作年限是衡量就业影响的累积指标,结合了就业数量和就业期限 - 5 个工作年限相当于 5 个人充分就业 1 年,也相当于 1 个人充分就业 5 年。资料来源:基于希腊经济投入产出模型和公司预计活动的 ΙΟΒΕ 估计
先生(右二)及Meridian Innovation (迈瑞迪创新) Stanislav Markov 博士(右一)在业界分享
https://www.bis.doc.gov/index.php/reulurations/eretivations/export-
疫苗接种机构必须向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (2024-2025 配方) 后导致住院或死亡的 COVID-19 病例,在线提交网址为 https://vaers.hhs.gov/reportevent.html。如需向 VAERS 报告的进一步帮助,请致电 1-800-822-7967。报告的描述部分应包含“辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 (2024-2025 配方) EUA”字样。在可行的范围内,向辉瑞公司 1-800-438-1985 报告不良事件,或向辉瑞公司提供 VAERS 表格的副本 https://www.pfizersafetyreporting.com / (6.3)
或符合保持适当温度的容器,并配备数字数据记录器,可监测温度长达 12 小时。有关详细指南,请参阅运输辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。