2020 年 10 月 15 日——州放射性和核应急响应和恢复合作伙伴。... FEMA,特别是化学、生物、放射和核 (CBRN) 办公室...
堪萨斯州注释法规第 1 部分。定义 28-25-133。受保护人员。这些法规规定了使用所有辐射、辐射机器和放射性物质时应遵循的要求,以确保在使用、储存或处置辐射源的地点或附近最大限度地保护公众健康,最大限度地保障所有人的安全。这些法规旨在与辐射机器和放射性物质的最佳使用保持一致,并鼓励建设性地使用辐射。(经 K.S.A. 授权并执行。1984 年补充。48-1607;1970 年 1 月 1 日生效;1976 年 5 月 1 日修订;修订,T-85-43,1984 年 12 月 19 日;1985 年 5 月 1 日修订。)28-35-134。受监管和豁免的人员。除非另有规定,否则这些法规适用于所有接收、拥有、使用、转让、拥有或获取任何辐射源的人员。但是,这些法规中的任何内容均不适用于受美国核管理委员会监管的任何人。部长对未达到临界质量的原材料、副产品材料和特殊核材料的监管,须遵守该部门与美国核管理委员会之间协议的规定以及该委员会法规第 150 部分 (10 CFR Part 150),该部分于 1982 年 1 月 29 日生效。本法规第 4 部分的规定不得限制患者因诊断或治疗目的接受辐射,不得限制持照人员在堪萨斯州医术法规授予的权限范围内从事一种或多种医术,不得限制持照人员在堪萨斯州牙医和足病医生许可法授予的权限范围内从事牙科或足病治疗。(经 K.S.A. 授权并实施。1984 年补充。48-1607;1970 年 1 月 1 日生效;1976 年 5 月 1 日修订;修订,T-85-43,1984 年 12 月 19 日;1985 年 5 月 1 日修订。)28-35-135。(经 K.S.A. 授权。1992 年补充。48-1607;实施 K.S.A。1993 年补充。48-1603、48-1607;1970 年 1 月 1 日生效;1976 年 5 月 1 日修订;修订,T-85-43,1984 年 12 月 19 日;
大会和派遣(Prattville):通知后,国家辐射控制办公室将充当所有放射线紧急情况的主题专家和联络人。在通知时出席的高级排名成员应被称为SRMAC董事,并将决定是否激活并参与位于阿拉巴马州普拉特维尔150室的208 Legends Court suite C.SRMAC董事可能会分配支持活动所需的各种职责。如果情况有必要,SRMAC董事可以从蒙哥马利办公室派遣RFMT。在此位置维护并存储响应所需的所有放射设备。此外,SRMAC董事将考虑派遣员工前进(Decatur SRMAC或Dothan SRMAC)更好地管理响应活动。
摘要 —本文旨在概述人类火星任务需要考虑的方面。它描述了人类在深空中面临的危险以及必须采取的对策。由于任务的设计尽可能简单,因此在确保宇航员安全的同时,尽可能减少质量,这是团队面临的最大挑战之一。在任务开始时,对技术的可用性做出了乐观的假设。任务的方面和要求被分为主要方面(肯定和立即危及生命)和次要方面(可能长期危及生命)。主要方面和要求分为 LSS、辐射控制、环境控制和安全与应急。研究了不同的辐射暴露及其对人类的影响,并选择了足够的辐射控制屏蔽。已经考虑了几种紧急情况,并提供了安全系统和设备。次要方面和要求包括心理、生理和医疗方面、卫生和培训。这些方面已经过调查,并已制定了要求。
请注意,FDA 颁发实质等同性判定并不意味着 FDA 已判定您的器械符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和列名(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第 801 部分);医疗器械报告(医疗器械相关不良事件报告)(21 CFR 803);质量体系 (QS) 法规中规定的良好生产规范要求(21 CER 第 820 部分);以及(如果适用)电子产品辐射控制条款(该法案第 531-542 节);21 CFR 1000-1050。
请注意,FDA发布实质性的确定并不意味着FDA已经确定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规。您必须遵守所有法案的要求,包括但不限于:注册和上市(21 CFR第807部分);标签(21 CFR第801部分);医疗设备报告(报告与设备相关的不良事件的报告)(21 CFR 803);质量系统(QS)规定中规定的良好制造实践要求(21 CFR第820部分);如果适用,则电子产品辐射控制规定(该法第531-542节); 21 CFR 1000- 1050。
C.州和地方政府应急组织准备快速通知并向农业社区通知农业社区,以便在放射线紧急情况下采取哪些行动。提出保护行动的决定将基于核电站的紧急情况,有关释放到环境的辐射量的可用信息,以及对拟议行动的健康,经济和社会影响的考虑。在阿拉巴马州,公共卫生部辐射控制办公室将分析所有数据,国家卫生官员将对核电厂的地位做出适当的保护行动决定,并将向州EMA提供此信息,以将其传播到受影响的县,在该县中,将实施保护性行动决定。
序言:德克萨斯大学休斯顿健康科学中心 (UTHealth) 激光安全计划的目标是协助各级管理人员履行 UTHealth 的承诺,提供一个尽可能远离已知激光危害的就业和学习场所,这些危害可能对 UTHealth 人员或周围社区造成伤害。教职员工和学生必须掌握足够的信息,以帮助他们安全地开展与激光和激光生产设备有关的日常工作活动。为此,德克萨斯州卫生服务部辐射控制部门向 UTHealth 颁发了注册,授权使用激光和激光生产设备。该注册的一个重要组成部分是本激光安全手册。德克萨斯州卫生服务部允许激光注册灵活性的一个重要因素是 UTHealth 默认承担了在其管辖范围内管理和控制激光和激光生产机器广泛使用的责任。这一责任不容小觑。 UTHealth 激光安全手册的目的是帮助员工和管理层遵守德克萨斯州卫生服务部辐射控制法规 (25 TAC §289.301) 和 UTHealth 健康与安全政策的目标。辐射安全计划在定期举办的激光安全培训课程中涉及了本手册中的许多项目。本手册并非详尽或全面的参考资料,而是注册用户和其他技术合格人员的指南。有关特定物质、设备以及新活动或不熟悉的活动的危害的进一步建议应通过咨询辐射安全委员会、激光安全官或辐射安全计划获得。所有激光和激光生产设备的用户必须熟悉本手册中规定的要求以及德克萨斯州卫生服务部辐射控制的适用法规,并且必须按照这些法规进行操作。
序言:德克萨斯大学休斯顿健康科学中心 (UTHealth Houston) 激光安全计划的目标是协助各级管理人员履行 UTHealth Houston 的承诺,提供一个尽可能远离已知激光危害的就业和学习场所,这些危害可能对 UTHealth Houston 人员或周边社区造成伤害。教职员工和学生必须掌握足够的信息,以帮助他们安全地开展与激光和激光生产设备相关的日常工作活动。为此,德克萨斯州卫生服务部辐射控制部门向 UTHealth Houston 颁发了注册证书,授权使用激光和激光生产设备。该注册的一个重要组成部分是本激光安全手册。德克萨斯州卫生服务部允许 UTHealth Houston 灵活进行激光注册的一个重要因素是,UTHealth Houston 默认承担了在其管辖范围内管理和控制激光和激光生产机器广泛使用的责任。这一责任不容小觑。 UTHealth Houston 激光安全手册旨在帮助员工和管理层遵守德克萨斯州卫生服务部的目标、辐射控制法规 ( 25 TAC §289.301 ) 和 UTHealth Houston 健康与安全政策。辐射安全计划在定期举办的激光安全培训课程中涉及了本手册中的许多项目。本手册并非详尽或全面的参考资料,而是注册用户和其他技术合格人员的指南。有关特定物质、设备以及新活动或不熟悉的活动的危害的进一步建议应通过咨询辐射安全委员会、激光安全官或辐射安全计划获得。所有激光器和激光生产设备的用户必须熟悉本手册中规定的要求以及德克萨斯州卫生服务部辐射控制的适用法规,并且必须按照这些法规进行操作。