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每月政策更新 - 自 2024 年 12 月 15 日起生效（...
更新生效日期：2024 年 12 月 15 日 急性淋巴细胞白血病。从“Tecartus 输注前接受淋巴细胞清除化疗更新为“Tecartus 输注前接受或计划接受淋巴细胞清除化疗”从“药物由肿瘤科医生或血液科医生开具或咨询”更新为“Tecartus 由肿瘤科医生开具或咨询”。套细胞淋巴瘤。删除了“证明个人之前接受过以下两种治疗的文件：A.化学免疫疗法，B.布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂” 添加了“患有复发或难治性疾病” 从“在 Tecartus 输注前接受过淋巴细胞清除化疗更新为“在 Tecartus 输注前接受过或计划接受淋巴细胞清除化疗” 从“药物由肿瘤科医生或血液学家开具或咨询”更新为“Tecartus 由肿瘤科医生开具或咨询”。
ryoncil®（remestemcel-l-rknd） - 新的孤儿批准
- 总回应率为70％（95％CI：56.4，82.0）。- 响应的中间持续时间为54天（95％CI：7，159+）。•有关Ryoncil的警告和预防措施包括超敏反应/急性输注反应，传染剂的传播和异位组织形成。•最常见的非实验性不良反应（≥20％）与Ryoncil的使用是病毒感染性疾病，细菌感染性疾病，感染 - 病原体未指定的病原体，无指示，发作，出血，水肿，腹痛和高血压。•建议的Ryoncil剂量为2×10 6 MSC/kg体重，每周两次连续4周给出每周两次，总共8次输注。应至少相隔3天进行输注。•中材细胞针对Ryoncil的发射计划正在等待。ryoncil将作为细胞悬浮液，用于静脉输注，目标浓度为6.68×106 MSC，每毫升为6.8 mL，含有6 mL Cryovial中的3.8 mL。
临床医生ABECMA®CART细胞治疗过程
警告和预防措施：早期死亡：在Karmma-3中，随机（2：1），对照试验，比标准方案ARM（15/132; 11％）在随机分组后的9个月内发生更高比例的患者（45/254; 18％）。早期死亡分别发生在8％（20/254）和0％之前，分别在ABECMA输注和标准方案给药之前，分别在ABECMA输注和标准方案后分别发生10％（25/254）和11％（15/132）。在亚洲输注之前发生的20例死亡中，疾病进展发生了15例，发生了3例，发生了3例，其中2例来自未知原因。在亚洲输注后的25例死亡中，疾病进展发生了10例，发生了11例，发生了11例，发生了4例，发生了4起。
产品专着，包括患者...
致命的输注反应。ocrevus可能引起输注反应，其中可能包括瘙痒，皮疹，荨麻疹，红斑，支气管痉挛，喉咙刺激，口咽疼痛，肿瘤，咽或喉咽或喉脑性水肿，或喉咙痛，潮湿，浮力，浮力，糊状，脓肿，肿瘤，疲劳，头痛，头痛，乳液，nausey and andacey and and and and and and and and and and and ancyy and ancareyy and ancareyy and and ancy ycacy;在多发性硬化症（MS）临床试验（WA21092，WA21093和WA25046）中，Ocrevus治疗的患者输液反应的发生率[接受了甲基促诺酮（或同等类固醇）（或等同的类固醇），并在每次注射之前降低了最高的注射炎的风险。没有致命的输注反应，但是有0.3％的Ocrevus治疗的MS患者经历了严重的输注反应，有些需要住院。
药物输送与治疗学杂志
尽管治疗方法取得了许多进展，但结肠癌在全球癌症相关死亡人数中仍排第三位。传统药物的毒性是化疗的主要问题之一。靶向给药的工作原理是将药物集中在目标组织中，并降低剩余组织中的药物浓度。这种给药系统有助于药物分子优先到达所需部位。靶向给药将降低对高剂量药物的要求，从而减少给药频率。本综述重点介绍了靶向药物给药的各种参数，包括药物选择标准和影响靶向药物给药的因素，还简要讨论了结肠癌治疗的不同靶向药物给药。
1。产品名称dexmedetomidine-aft 200微克/ 2 ml输液的浓缩物2。定性和定量组成，每2 ml右右 div div>
成人：右美托咪定应个性化并滴定至所需的临床效果。ICU镇静剂开始于成年患者，右美托咪定-AFT可以在10到20分钟内以1（一）微克/kg的载荷输注（如果需要）启动。在这些患者中连续输注对右美托咪定-AFT的使用不得超过24小时。在涉及成人ICU患者的临床试验中，使用加载剂量的右美托咪定与不良事件（包括低血压，高血压和心动过缓）的不良发生率有关。对于从替代镇静疗法转化的患者可能不需要加载剂量。维持ICU镇静成人患者的维持通常需要0.2至1微克/kg/h的维持。应调整维护输注的速率，以达到所需的镇静水平。作为指导，建议0.4微克/kg/h应该是初始维护输注。如果大约5分钟后，镇静不足，则输注速率可以增加0.1微克/kg/h或更高。剂量低至0.05微克/kg/h，已在临床研究中使用。在肝功能受损的患者以及65岁以上的患者中，应考虑减少剂量和维持输注的剂量（请参见第4.4和5.2节）右美托咪定-AFT在脱毛前的患者中，在脱毛，脱胚房和脱胚后，在机械通风的患者中一直在机械通风的患者中连续注入。在拔管之前不必停止右美托咪定-aft。基于镇静评分的程序性镇静作用，加载输注在输液开始后10至15分钟可在临床上有效发作。对成年患者的启动，通常在10至20分钟内以1（一）微克/kg的负载输注开始，用于镇静下进行手术和其他手术的非插管患者，以及启动清醒的纤维型插管。对于肝功能受损的患者，在65岁以上的患者中，可以省略或减少加载剂量，例如0.5微克/千克在10分钟内可能是合适的。
NF2突变在11种不同癌症发展中的作用
摘要背景：血管内选择性动脉内（ESIA）输注细胞果皮疗法药是治疗胶质母细胞瘤的快速发展的策略。评估埃西亚输注需要独特的动物模型。我们的目标是创建一个兔人GBM模型，以测试细胞疗法的IA输注，并通过使用临床级的微心理和输注方法来测试其有用性，以传递带有癌腺苷病毒的间充质干细胞，该干细胞载有癌腺病毒，Delta-24-RGD（MSC-D24）。方法：兔子用霉酚酸酯，地塞米松和他克莫司对兔子进行免疫抑制。他们将人GBM细胞系（U87，MDA-GSC-17和MDA-GSC-8-11）的立体定向异常植入到右额叶中。在磁共振成像，组织学和免疫组织化学分析上证实了肿瘤的形成。通过同侧内部颈动脉进行选择性微导管输注MSC-D24，以评估模型效用以及该方法的功效和安全性。结果：植入了25只兔子（与U87、2 MDA-GSC-17和5 MDA-GSC-8-11）植入。在68％的兔子中形成的肿瘤（U87为77.8％，MDA-GSC-17为50.0％，MDA-GSC-8-11为40.0％）。在MRI上，肿瘤在T2加权图像上具有高强度，并具有可变的增强（血液脑屏障崩溃的证据）。在组织学上，肿瘤显示出人类GBM的表型特征，包括不同水平的血管性。eSIA注入2 mL MSCS-D24（10 7个细胞）的远端内部颈动脉动脉。检查后输注标本的检查记录了MSCS-D24在24小时时归入植入的肿瘤。结论：颅内免疫抑制的兔子人GBM模型允许以临床相关的方式测试新型治疗剂（例如，MSC-D24）的埃西亚输注。
脊髓损伤管理的最新进展：全面的文献综述。
已经研究了几种神经保护和神经再生药物用于 SCI 治疗。众所周知的神经保护剂甲基强的松龙与改善神经系统结果有关。它可降低膜脂质的过氧化和创伤后炎症。[45] 尽管它在临床前环境中有效果，但在临床环境中仍然存在争议。Cochrane 综述发现，高剂量 24 小时输注甲基强的松龙对 6 个月时的运动恢复没有显著影响。[7,45] 然而，在受伤后 8 小时内开始输注时，国家急性 SCI 研究 (NASCIS) 运动评分又提高了 4 分。[7,45] 它与胃肠道出血和伤口感染率增加的相关性也增加了它的争议。[7,45] 一项评估高剂量 48 小时输注的随机对照试验显示，NASCIS 运动评分恢复与 24 小时输注没有差异。 [6,45] 现在的指南建议