IVT-S // 高精度电流测量 1. 简介 ...................................................................................................................................... 1 2. 应用 ...................................................................................................................................... 1 3. 功能描述 ................................................................................................................................ 2 4. 测量描述 ................................................................................................................................ 5 5. 技术数据 ................................................................................................................................ 11 6. 机械数据 ................................................................................................................................ 13 7. 零件描述/订购 ...................................................................................................................... 18 8. CANbus 协议 ............................................................................................................................. 19 9. 启动 ............................................................................................................................................. 41 10. 资格认证 ................................................................................................................................ 42 11. 索引 ............................................................................................................................................. 44 1. 简介
由于飓风海伦对北卡罗来纳州西部地区造成的破坏,静脉输液袋的主要供应商之一最近关闭了其业务。与此同时,预计严重的供应链中断和静脉输液短缺将影响许多医院。为此,有效利用现有的静脉输液供应并将其保留用于最急需的病例非常重要。重要的是要考虑到大多数轻度或中度脱水或体液耗尽的儿童都可以通过口服补液来治疗。因此,静脉输液应保留在儿童无法通过口服补液(无论是意识清醒还是胃肠系统功能失调)的情况下。一些机构已经制定了临时策略来解决静脉输液基础短缺的问题。以下是帮助医院节省洛杉矶县有限静脉输液供应的指南和策略的示例。
HMO/EPO:本政策适用于保险的HMO/EPO计划。POS:本政策适用于保险POS计划。PPO:此政策适用于保险PPO计划。咨询个人计划文件,以适用国家要求的福利。如果该政策与计划文件之间存在冲突,则计划文件的规定将管理。ASO:有关自资助的计划,请咨询个人计划文件。如果该政策与自资助的计划文件之间存在冲突,则计划文件的规定将管理。个人:对于个人政策,请咨询个人保险单。如果本医疗政策与单个保险单文件之间存在冲突,则个人保险单的规定将管理。医疗保险:覆盖范围由医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)和/或覆盖范围(EOC)确定;如果CMS尚未采用覆盖范围确定,则适用此政策。医疗补助/健康密歇根州计划:对于医疗补助/健康的密歇根州计划成员,该政策将适用。覆盖范围是基于满足医学必要性标准和本政策的编码部分的适当代码,该部分包含在密歇根州医疗补助费时间表中:http://www.michigan.gov/mdch/0,1607,7,7-7-7- 132-2945_42542_42543_42546_42551-159815-,00.html。如果此政策与密歇根医疗补助提供商手册之间存在差异,请访问:http://www.michigan.gov/mdch/0,1607,7-132-2945_5100-87572--87572------------------------,00.html,Michigan Medicaid Provider,Michigan Medicaid Provider Manual Will and Manual Manual Manual Manual Manual Manual Manual Manual Manual。如果密歇根州医疗补助提供商手册中存在差异或缺乏指导,则与密歇根州医疗补助的优先健康合同将管理。如果密歇根州医疗补助提供商手册中存在差异或缺乏指导,则与密歇根州医疗补助的优先健康合同将管理。有关医疗用品/DME/假肢和矫形器的医疗用品,请参阅密歇根州医疗补助费时间表以验证承保范围。
胰岛素泵是一种外部电池操作的设备,以编程和控制的方式将皮下胰岛素输送到体内。这是针对胰岛素依赖性糖尿病患者的指示,即使具有最大的患者依从性,也无法通过间歇性胰岛素给药来控制血糖水平。胰岛素泵的目的是达到近期正常的血糖水平,预防急性代谢并发症,并延迟晚期继发性糖尿病后期大型大血管和微血管并发症的发作和进展。人造胰腺是由三个部分组成的系统,它们共同使用,以模仿健康的胰腺如何控制体内的血糖。人造胰腺系统使用连续的葡萄糖监测器,胰岛素泵以及存储在泵或智能手机上的程序(顶部)。这是一个密切模仿健康胰腺的葡萄糖调节功能的系统。其他用于人工胰腺设备系统的术语包括“闭环”系统,“自动胰岛素输送系统”系统或“用于血糖控制的自主系统”。人造胰腺设备系统不仅可以监测体内的葡萄糖水平,而且自动调节胰岛素的递送,以降低高葡萄糖水平(高血糖),并最大程度地减少低血糖(低血糖)的发生率,而患者很少输入。
对于正在服用可增强血管加压素作用的药物的患者,建议谨慎使用 5% 葡萄糖静脉输液。以下药物可增强血管加压素作用,导致肾脏电解质自由水排泄减少,并可能增加静脉输液治疗后发生低钠血症的风险(参见第 4.4 和 4.8 节): 刺激血管加压素释放的药物,如氯磺丙脲、氯贝丁酯、卡马西平、长春新碱、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)、3.4-亚甲二氧基-N-甲基苯丙胺、异环磷酰胺、抗精神病药、阿片类药物。 增强血管加压素作用的药物,如氯磺丙脲、非甾体抗炎药 (NSAIDS)、环磷酰胺。 加压素类似物,如去氨加压素、催产素、加压素、特利加压素。
A4238辅助,非植入连续葡萄糖监测仪(CGM)的供应津贴包括所有供应和配件,1个月的供应A4239供应A4239非插入,非插入的,非插入的连续葡萄糖监控器(CGM)的供应津贴,包括所有供应和配件,1个月,1个月,供应A9276 Sensor A9276传感器;入侵(例如皮下),一次性,用于间隙连续葡萄糖监测系统,1个单位= 1天供应(未覆盖为Medicare)A9277发射机;外部,用于间隙连续葡萄糖监测系统(未覆盖用于Medicare)A9278接收器(显示器);外部,与非耐用的医疗设备一起间质性连续葡萄糖监测系统S1030连续非侵入性葡萄糖监测设备,购买S1031连续无侵染性葡萄糖监控设备,租赁,包括传感器,传感器,更换传感器,以及下载到G0308的插入式插入式插入式插入式插入式插入的插入,包括传感器,更换传感器,下载G0309在不同的解剖部位创建皮下袋并插入新的180天植入式传感器,包括系统激活E2102辅助性,非插入连续的葡萄糖或接收器E2103无刺激性的连续或接收器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天植入传感器,并插入新的180天的植入传感器,将其插入新的180天植入剂E2103,插入非插入或无刺激性的连续或接收器,G03309 g0309。覆盖:
最近发表的精确的1/2期试验评估了使用XC001的一次性基因治疗作为难治性心绞痛的一种新的治疗方法 - 一种令人衰弱和慢性病,影响了美国超过一百万的人,并且在患处增长。在确切的试验中,在微创手术访问后,用直接给予心脏的XC001治疗了42例II-IV类心绞痛患者。结果表明,通过正电子发射断层扫描(PET)成像衡量,可以安全地给予XC001治疗,并实现运动持续时间和心绞痛频率的持久临床改善。值得注意的是,治疗后六个月,有43%的患者没有胸痛,而有58%的患者报告在12个月的临床随访中没有心绞痛发作。XC001在患者人群中的耐受性很好,并且没有与该药物有关的严重不良事件。2B期试验将是一项评估的随机双盲研究