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图3连续氯胺酮输注后WM的重大变化。在连接时间,枕骨和边缘区域的区域中观察到NDI的显着降低,包括左后丘脑辐射,左下纵向筋膜,以及内囊的左后角区域。(a)NDI显着降低的WM区域的多切片视图,在MNI-152 T1W脑上覆盖了每个切片视图的MNI坐标。更明亮的颜色表示更大的意义。(b)使用显着的WM道作为统计ROI,在每个受试者的氯胺酮处理前后,在此ROI中计算了平均NDI值。每个时间点的箱形图显示了平均NDI值的分布,在两个时间点上连接受试者的线显示在氯胺酮治疗后每个受试者的平均NDI变化(蓝色=减少,红色=增加)。a p -value(6.3e -08)来自配对的t检验comapring在ROI内的平均NDI随时间变化的平均变化在框图上方列出。ndi,神经突密度指数; ROI,感兴趣的地区; WM,白色物质
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本(未经同行评审认证)下提供的,作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权持有者于 2022 年 10 月 13 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2022.10.10.510523 doi:bioRxiv 预印本
目的:越来越多的证据表明肠道菌群通过肠道丁酸酯的产生在不同的代谢过程中发挥作用。人类减肥手术数据表明,肠脑轴也参与了这一过程,但潜在的机制仍然未知。方法:我们比较了后鼠后胃旁路(rygb)供体对(123 i-fp-CIT确定)脑多巴胺多巴胺(Date)和丁酸的丁酸酯(Date)和固定剂(Sert)固定型(and Sert)固定型(及其稳定性)的效果24名未经代谢综合征受试者的男性和女性治疗的数周。血浆代谢物和粪便菌群。结果:与口服丁酸酯相比,我们观察到供体FMT后大脑DAT的增加,从而降低了这种结合。然而,在患有代谢综合征的人类中,在乳房后的供体粪便转移后,没有对体重和胰岛素敏感性的影响。粪便水平均均匀的均匀水平与DAT的增加显着相关,而Prevotella spp的增加。显示反向关联。血浆代谢物甘氨酸,甜菜碱,蛋氨酸和赖氨酸(与S-腺苷甲氨酸循环相关的)的变化也与纹状体DAT的改变有关。结论:尽管需要更多和更大的研究,但我们的数据表明,在患有肥胖代谢综合征的人类受试者中,潜在的肠道微生物群驱动的调节脑多巴胺和5-羟色胺转运蛋白。NTR注册:4488。这些数据还表明可以调节的人类存在肠脑轴。2020年作者。由Elsevier GmbH出版。这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
时序基准发生器是一个 8 级递增计数器 , 可以精确的产生时基。看门狗 ( WDT )是由一个 时基发生器和一个 2 级计数器组成,它可以在主控制器 或其它子系统处于异常状态时产生中断。 WDT 计数溢出时产生一个溢出标 志,此标志可以通过命令输出到 /IRQ 脚 ( 开漏输出 ) 。时序基准发生器和 WDT 时钟的来源。时基和看门狗共用 1 个时钟源,可配置 8 种频率: f WDT = f sys/2 n ( n=0~7 )
抽象的引言在体育活动期间和之后维持血糖控制(PA)是1型糖尿病(T1D)的主要挑战。这项研究比较了T1D成年人的血糖变异性和与运动相关的糖尿病管理策略,可在夜间 - 日期和自由生活条件下的久坐时间 - 久坐的行为小时实现较高和较低的PA负载。具有T1D(年龄:35±10年;糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)的预测胰岛素系统的研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。 研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。 参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。 hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是,具有T1D(年龄:35±10年;糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)的预测胰岛素系统的研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。 研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。 参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。 hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是,研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。但是,夜间HL组的TBR明显高于LL组(P≤0.05)。两组均显示出高于建议值的TBR。所有参与者使用的PA后管理策略少于PA(p≤0.05)。结论T1D活跃的人能够在推荐值中保持血糖变异性,TIR和TAR,而不管PA负载如何。
人类潜在的转化研究计划,Yong Loo Lin医学院(J.W.,X.R.T.,S.H.G.,M.I.,M.K.S.L.,J.G.E.,J.K.W.L. ),科学学院药学系(D.S.-Y.T),Yong Loo Lin医学院生理学系(J.K.W.L. ),热弹性和性能中心,Yong lin lin医学院(J.K.W.L. ),新加坡国立大学;新加坡技术学院的健康与社会科学,新加坡(X.R.T. );新加坡研究卓越和技术企业校园(S.H.G.,J.K.W.L. );新加坡南南技术大学的李孔钟医学院(M.K.S.L. ) );新加坡新加坡杜克大学杜克大学(M.K.S.L. ) );新加坡Tan Tock Seng医院内分泌科内分泌科(M.K.S.L. ) );新加坡科学,技术与研究机构新加坡临床科学研究所,新加坡(M.K.S.L.,J.G.E。 );芬兰赫尔辛基的福克哈尔森研究中心(J.G.E. );赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院,赫尔辛基大学赫尔辛基大学赫尔辛基大学赫尔辛基大学通用实践和初级保健系(J.G.E. );新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统(J.G.E.)Yong Loo林医学院的妇产科和妇产系人类潜在的转化研究计划,Yong Loo Lin医学院(J.W.,X.R.T.,S.H.G.,M.I.,M.K.S.L.,J.G.E.,J.K.W.L.),科学学院药学系(D.S.-Y.T),Yong Loo Lin医学院生理学系(J.K.W.L.),热弹性和性能中心,Yong lin lin医学院(J.K.W.L.),新加坡国立大学;新加坡技术学院的健康与社会科学,新加坡(X.R.T.);新加坡研究卓越和技术企业校园(S.H.G.,J.K.W.L.);新加坡南南技术大学的李孔钟医学院(M.K.S.L.);新加坡新加坡杜克大学杜克大学(M.K.S.L.);新加坡Tan Tock Seng医院内分泌科内分泌科(M.K.S.L.);新加坡科学,技术与研究机构新加坡临床科学研究所,新加坡(M.K.S.L.,J.G.E。);芬兰赫尔辛基的福克哈尔森研究中心(J.G.E.);赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院,赫尔辛基大学赫尔辛基大学赫尔辛基大学赫尔辛基大学通用实践和初级保健系(J.G.E.);新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统(J.G.E.)Yong Loo林医学院的妇产科和妇产系
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者,他已授予Medrxiv的许可证,以显示预印本(未经同行评审证明)的预印本版权持有人的此版本发布于2025年2月16日。 https://doi.org/10.1101/2024.06.07.24308553 doi:medrxiv preprint
需要侵入性牙齿治疗的全身基底疾病的老年患者数量增加了,以及对牙科植入物的需求(1)。局部麻醉通常在植入过程中使用,尽管该手术的长度和患者的焦虑可能会使它非常不愉快。以这种方式,静脉注识的镇静已成为一个有趣的选择(2)。神经内分泌反应,肾上腺素能量排放,血压升高,血管瓦加尔反应,疼痛耐受性的降低以及可能将非刺激性刺激解释为疼痛的可能性是患者在牙齿治疗之前和期间患者经历的所有焦虑症状(3)。对于口腔手术手术期间术中疼痛和焦虑的安全治疗,有意识的静脉镇静是全身麻醉的可行替代品(4)。