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成人糖尿病酮症酸中毒 (DKA)
使用持续皮下胰岛素输注（胰岛素泵）的患者如果身体状况良好，能够管理胰岛素泵，并且有足够的泵设备，则可以继续以正常的基础输注速率运行胰岛素泵。如果患者身体状况不佳，无法管理胰岛素泵，或者对其目前的能力存在任何疑问，则应停止胰岛素泵输注，直到身体状况良好，能够管理胰岛素泵为止。
新兴技术会引发核战争吗？ - 空军大学
然而，现有分析存在一些局限性。首先，这种思想体系所提出的核冲突理论是有争议的。它主要依赖“要么用要么输”的核战争原因，但“要么用要么输”的根源在于假两难的逻辑谬误。12 在危机中，除了遭受解除武装的核攻击或发动核攻击外，各国还有很多选择。此外，面对一系列选择，“要么用要么输”的逻辑假设一个国家会故意选择发动核战争——这是最危险和代价最高的选择。因此，“要么用要么输”的核战争之路与主流核威慑理论相矛盾，后者认为各国不愿对另一个拥有核武器的国家进行蓄意攻击。13
免疫疗法输注对转移性肾细胞癌患者的生存和免疫学相关的影响：多中心队列分析
摘要背景最近的研究表明，在转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌的患者中，免疫检查点抑制剂（ICI）的早期输注与较长的无进展生存率（PFS）和总生存期（OS）有关。这些数据符合越来越多的临床前证据，表明自适应免疫反应可能会在当天早些时候更有效地刺激。我们试图确定ICI输注时间对转移性肾细胞癌（MRCC）患者的结局的影响。审查了2015年至2020年期间在多中心学术医院系统中开始ICI治疗的所有IV期RCC患者的治疗记录。使用单变量和多变量的COX比例危害回归评估了中午（表示早晨输注）和PFS和OS的ICI输注比例之间的关联。在这项研究中结果，201名MRCC患者（28％女性）患有ICIS，并接受了18个月的中位数（IQR 5-30）。ICI启动时的中位年龄为63岁（IQR 56-70）。101名患者（50％）在中午（A组）之前接受了≥20％的ICI输注，而100例（50％）在中午之前接受了<20％的输注（B组）。在两个比较组中，初始ICI药物由Nivolumab（58％），Nivolumab Plus Ipilimumab（34％）和Pembrolizumab（8％）组成。在单变量分析中，与B组中的患者相比，A组的患者具有更长的PFS和OS（PFS HR 0.67，95％CI 0.48至0.48至0.94，P Univar = 0.020; OS HR 0.57，95％CI 0.34至0.34至0.95，P Univar = 0.033）。这些重要的发现在对年龄，性别，性能状况，国际转移性RCC数据联盟风险评分，预处理乳酸脱氢酶，组织学以及骨，大脑和肝转移的存在后，这些重要发现持续存在0.98，p multivar = 0.043）。MRCC患者的结论可能会受益于较早的ICIS收到的时间。我们的发现与
成人静脉注射万古霉素指南
对于外周静脉导管，根据表 4 中规定的万古霉素剂量以输注速率给药，以减少不良事件 由于药物的刺激性，万古霉素的最高浓度（即使在液体限制的个体中）也不应超过 10mg/ml。 通过外周 IVC 给药的最大速率不应超过 10mg/分钟。遵循表 4 中推荐的输注速率可以降低“红人”综合征的风险。 与外周静脉导管相比，通过中心静脉或外周插入中心静脉导管 (PICC) 给药的输注速率更快。每小时 1g 以上的中心输注速率会增加红人综合征的风险，应避免。 记录给药时间和速率——这对于确定谷浓度的时间很重要。对于先前对万古霉素给药有反应（例如“红人”综合征）的患者，可以进一步降低输注速率以尽量减轻反应的严重程度。
医学指南 - 铁羧基糖（FerInject）
•基线观测值应记录在输液开始后5分钟和输注结束后的5分钟。•在输注期间和输注完成后30分钟内，必须观察到患者的患者。•监视患者在给药期间的渗出迹象。铁输注可能会导致疼痛，炎症，组织坏死，无菌脓肿和特定于孕妇皮肤产假的永久性棕色变色，胎儿心动过缓很少发生。对产前女性的胎儿心脏监测 - 开学和结论时间歇性发作是足够的，除非所有怀孕和产后妇女的其他危险因素，否则EMR标准产妇观察图（SMOC）必须完成。在输液开始时与女性保持联系，并在基线和铁输注期间每30分钟进行标准观察。有关更多详细信息，请参阅特定网站的工作场所说明。儿科患者：血压，脉搏和呼吸率：
撰写医学必要性信的指南
急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。 Zolgensma也可能发生急性严重的肝损伤，急性肝衰竭和氨基转移酶升高。 肝脏障碍患者的风险可能更高。 在输注之前，通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。 在输注Zolgensma之前和之后，对所有患者施用全身性皮质类固醇。 输注后至少3个月继续监测肝功能，其他时间如临床上所示。 如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭，请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。急性严重的肝损伤，急性肝衰竭和氨基转移酶升高。肝脏障碍患者的风险可能更高。在输注之前，通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。在输注Zolgensma之前和之后，对所有患者施用全身性皮质类固醇。输注后至少3个月继续监测肝功能，其他时间如临床上所示。如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭，请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。
处理糖尿病技术粘合剂
粘合剂的旋转在连续葡萄糖监测器（CGM）方面，粘合剂的旋转对皮肤本身很重要。在胰岛素泵输注套件方面，旋转对于防止可能影响胰岛素吸收以及皮肤本身的疤痕组织发育更为重要。我们还有另一篇关于旋转胰岛素注入或输注部位位置的重要性的文章。这是一个显示输注集和CGM的位置的图像：
可用于支持使用Zolgensma
急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。 Zolgensma也可能发生急性严重的肝损伤，急性肝衰竭和氨基转移酶升高。 肝脏障碍患者的风险可能更高。 在输注之前，通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。 在输注Zolgensma之前和之后，对所有患者施用全身性皮质类固醇。 输注后至少3个月继续监测肝功能，其他时间如临床上所示。 如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭，请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。急性肝衰竭病例和致命结局已有报道。急性严重的肝损伤，急性肝衰竭和氨基转移酶升高。肝脏障碍患者的风险可能更高。在输注之前，通过临床检查和实验室检查评估所有患者的肝功能。在输注Zolgensma之前和之后，对所有患者施用全身性皮质类固醇。输注后至少3个月继续监测肝功能，其他时间如临床上所示。如果怀疑急性严重的肝损伤或急性肝衰竭，请立即咨询儿科胃肠病医生或肝病学家。
Glassia专业药房订购表
超敏反应：Glassia和Aralast NP可能包含痕量的IgA。具有已知抗体IgA抗体的患者具有出现严重超敏反应和过敏反应的更大风险。紧随建议的输注率，连续监测生命体征，并在整个输注过程中观察患者。如果发生了超敏反应，请停止输注并进行适当的紧急治疗。具有肾上腺素和/或其他适当的支持疗法，可用于任何急性过敏反应或过敏反应。
补充附录
克拉屈滨 5 mg/m 2 静脉输注，第 1-5 天，每日一次；阿糖胞苷 1000-2000 mg/m 2 静脉输注，第 1-5 天，每日一次；伊达比星 10 mg/m 2 静脉输注，第 1-3 天，每日一次。巩固治疗包括 5 个循环，第 1-3 天，克拉屈滨 5 mg/m 2 静脉输注，每次 30 分钟；阿糖胞苷 750-1500 mg/m 2 静脉输注，第 1-3 天；伊达比星 8 mg/m 2 静脉输注，第 1-2 天。 CLOFA+HiDAC (n=21) 氯法拉滨 40 mg/m2 静脉注射，第 2 至 6 天 阿糖胞苷 1000 mg/m2 /d，第 1 至 5 天 FAI (n=8) 氟达拉滨 30 mg/m2 静脉注射，第 1 至 5 天 阿糖胞苷 1000 mg/m2 静脉注射，第 1 至 5 天 伊达比星 10 mg/m2 静脉注射，第 1 至 3 天 FLAG+IDA (n=3) 氟达拉滨 30 mg/m2 静脉注射，第 2 至 6 天 阿糖胞苷 2000 mg/m2 静脉注射，第 2 至 6 天 伊达比星 8 mg/m2 静脉注射，第 4 至 6 天 非格司亭 263 mcg 皮下注射，第 1 至 7 天白细胞介素-11 或 Nivolumab 或普伐他汀 或 Vorinostat 或 Tipifarnib