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血液学，输血和细胞疗法
感染的细胞。3个T细胞通过T细胞回收体（TCR）对感染细胞反应。他们检测到受感染细胞和抗原呈递细胞（APC）的主要组织兼容性复合物（MHC）分子提出的抗原。4 T细胞转移疗法，也称为收养免疫疗法/收养细胞疗法/免疫细胞疗法/肿瘤 - 纤维化淋巴细胞（TIL）疗法/和基因模型T-CELL治疗，包括两种主要类型：两种类型：工程TCR疗法和Chimeric Antigerce疗法和Chimeric Antigen Antigen受体T细胞（TR）。这两种方法都涉及收集人体自身的免疫细胞，在实验室中重新激活和扩展其中的大量，然后通过针头将细胞返回静脉。5这种彻底改变了药物含义的免疫细胞疗法的方法，使用遗传改变的自体/同种异体T细胞作为药物来振兴患者自己的免疫系统来破坏癌细胞。4，6与单克隆抗体药物相反，后者仅特异性地结合其靶标以触发免疫系统，T细胞具有增殖和直接破坏癌细胞的能力。此外，与传统药物相比，T细胞具有免疫原理和所述抗癌能力的记忆更长的时间。2
防卫省和自卫队战时医疗输血问题的专家评审...
【用语集】 ............................................................................................................................................. 18
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定义依赖输血依赖性的β-...
1。Betts M，PA Flight PA，Paramore LC，Tian L，Milenkovic D，ShethS。疾病负担的系统文献回顾 - 依赖于输血依赖的β-地中海疾病。临床。2020; 42（2）：322-337 E322。2。Galanello R，Origa R. Beta-Thalassemia。orphanet j Rare。2010; 5：11。3。Origa R. Beta-thalassya。遗传学。2017; 19（6）：609-619。 4。 Thompson AA，Walters MC，Kwiatkowski J等。 基因治疗依赖输血依赖性β-甲性贫血的患者。 n Engl J Med。 2018; 378（16）：1479-1493。 5。 Jaing TH，Chang Ty，Chen SH，Lin CW，Wen YC，Chiu CC。 β-核阿无血症的分子遗传学：叙事评论。 医学（巴尔的摩）。 2021; 100（45）：E27522。 6。 Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A. 输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。 2021。 2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。 Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。 β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？ 血液复兴。 2018; 32（4）：300-311。 8。 taher，Musallam KM，Cappellini MD。 beta-thalassemias。 n Engl J Med。 2021; 384（8）：727-743。 9。 汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。 聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。 10。2017; 19（6）：609-619。4。Thompson AA，Walters MC，Kwiatkowski J等。基因治疗依赖输血依赖性β-甲性贫血的患者。n Engl J Med。2018; 378（16）：1479-1493。 5。 Jaing TH，Chang Ty，Chen SH，Lin CW，Wen YC，Chiu CC。 β-核阿无血症的分子遗传学：叙事评论。 医学（巴尔的摩）。 2021; 100（45）：E27522。 6。 Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A. 输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。 2021。 2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。 Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。 β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？ 血液复兴。 2018; 32（4）：300-311。 8。 taher，Musallam KM，Cappellini MD。 beta-thalassemias。 n Engl J Med。 2021; 384（8）：727-743。 9。 汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。 聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。 10。2018; 378（16）：1479-1493。5。Jaing TH，Chang Ty，Chen SH，Lin CW，Wen YC，Chiu CC。β-核阿无血症的分子遗传学：叙事评论。医学（巴尔的摩）。2021; 100（45）：E27522。6。Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A. 输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。 2021。 2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。 Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。 β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？ 血液复兴。 2018; 32（4）：300-311。 8。 taher，Musallam KM，Cappellini MD。 beta-thalassemias。 n Engl J Med。 2021; 384（8）：727-743。 9。 汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。 聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。 10。Cappellini MD，Farmakis D，Porter J，Taher A.输血依赖性thalassymia（TDT）的指南。2021。2021 https://thalassaemia.org.cy/wp-content/uploads/2021/06/ guideLine-4th-single-page.pdf 7。Cappellini MD，Porter JB，Viprakasit V，Taher AT。β-甲弥弥济于治疗的范式转变：我们将如何通过新的疗法管理这种古老的疾病？血液复兴。2018; 32（4）：300-311。 8。 taher，Musallam KM，Cappellini MD。 beta-thalassemias。 n Engl J Med。 2021; 384（8）：727-743。 9。 汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。 聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。 10。2018; 32（4）：300-311。8。taher，Musallam KM，Cappellini MD。beta-thalassemias。n Engl J Med。2021; 384（8）：727-743。9。汉密尔顿JL，KizhakkeDathu Jn。聚合纳米载体用于治疗系统性铁超载。10。mol细胞。2015; 3：3。Brittenham GM。 铁螯合治疗，用于输血过负荷。 n Engl J Med。 2011; 364（2）：146-156。 11。 Pennell DJ，Berdoukas V，Karagiorga M等。 在β-地中海贫血的主要患者患有无症状心肌side病的主要患者中，脱氟丙酮或脱脂氧胺的随机对照试验。 血。 2006; 107（9）：3738-3744。 12。 Tanner MA，Galanello R，Dessi C等。 使用心血管磁共振共鸣，对脱氟胺和去肌铁对心肌铁的联合治疗对心肌铁的效果的随机，安慰剂控制，双盲试验。 循环。 2007; 115（14）：1876-1884。 13。 Cappellini MD，Bejaoui M，Agaoglu L等。 在成人和小儿贫血患者中，具有deferra-sirox的铁螯合作用：在5年的随访中，疗效和安全性。 血。 2011; 118（4）：884-893。 14。 taher，Cappellini MD。 beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。 专家意见Biol Ther。 2021; 21（11）：1363-1371。 15。 Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A. β-核阿无血症输血的挑战。 血液复兴。 2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。Brittenham GM。铁螯合治疗，用于输血过负荷。n Engl J Med。2011; 364（2）：146-156。11。Pennell DJ，Berdoukas V，Karagiorga M等。在β-地中海贫血的主要患者患有无症状心肌side病的主要患者中，脱氟丙酮或脱脂氧胺的随机对照试验。血。2006; 107（9）：3738-3744。 12。 Tanner MA，Galanello R，Dessi C等。 使用心血管磁共振共鸣，对脱氟胺和去肌铁对心肌铁的联合治疗对心肌铁的效果的随机，安慰剂控制，双盲试验。 循环。 2007; 115（14）：1876-1884。 13。 Cappellini MD，Bejaoui M，Agaoglu L等。 在成人和小儿贫血患者中，具有deferra-sirox的铁螯合作用：在5年的随访中，疗效和安全性。 血。 2011; 118（4）：884-893。 14。 taher，Cappellini MD。 beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。 专家意见Biol Ther。 2021; 21（11）：1363-1371。 15。 Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A. β-核阿无血症输血的挑战。 血液复兴。 2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。2006; 107（9）：3738-3744。12。Tanner MA，Galanello R，Dessi C等。 使用心血管磁共振共鸣，对脱氟胺和去肌铁对心肌铁的联合治疗对心肌铁的效果的随机，安慰剂控制，双盲试验。 循环。 2007; 115（14）：1876-1884。 13。 Cappellini MD，Bejaoui M，Agaoglu L等。 在成人和小儿贫血患者中，具有deferra-sirox的铁螯合作用：在5年的随访中，疗效和安全性。 血。 2011; 118（4）：884-893。 14。 taher，Cappellini MD。 beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。 专家意见Biol Ther。 2021; 21（11）：1363-1371。 15。 Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A. β-核阿无血症输血的挑战。 血液复兴。 2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。Tanner MA，Galanello R，Dessi C等。使用心血管磁共振共鸣，对脱氟胺和去肌铁对心肌铁的联合治疗对心肌铁的效果的随机，安慰剂控制，双盲试验。循环。2007; 115（14）：1876-1884。 13。 Cappellini MD，Bejaoui M，Agaoglu L等。 在成人和小儿贫血患者中，具有deferra-sirox的铁螯合作用：在5年的随访中，疗效和安全性。 血。 2011; 118（4）：884-893。 14。 taher，Cappellini MD。 beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。 专家意见Biol Ther。 2021; 21（11）：1363-1371。 15。 Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A. β-核阿无血症输血的挑战。 血液复兴。 2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。2007; 115（14）：1876-1884。13。Cappellini MD，Bejaoui M，Agaoglu L等。在成人和小儿贫血患者中，具有deferra-sirox的铁螯合作用：在5年的随访中，疗效和安全性。血。2011; 118（4）：884-893。 14。 taher，Cappellini MD。 beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。 专家意见Biol Ther。 2021; 21（11）：1363-1371。 15。 Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A. β-核阿无血症输血的挑战。 血液复兴。 2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。2011; 118（4）：884-893。14。taher，Cappellini MD。beta- thalasalassya的luspatercept：超出红细胞输血。专家意见Biol Ther。2021; 21（11）：1363-1371。15。Shah FT，Sayani F，Trompeter S，Drasar E，Piga A.β-核阿无血症输血的挑战。血液复兴。2019; 37：100588。 16。 Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。 使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。 生物血骨髓移植。 17。2019; 37：100588。16。Shenoy S，Walters MC，Ngwube A等。使用降低的强度调节：URTH试验，对丘脑的儿童进行无关的供体移植。生物血骨髓移植。17。2018; 24（6）：1216-1222。 Cappellini MD，Viprakasit V，Taher AT等。 在依赖输血依赖性β-丘脑贫血患者的Luspacept的3期试验。 n Engl J Med。 2020; 382（13）：1219-1231。 18。 Cappellini MD，Motta I. 在输血依赖和非依赖性thalassycly中的新治疗靶标。 血液学和Soc-hema-tol教育计划。 2017; 2017（1）：278-283。2018; 24（6）：1216-1222。Cappellini MD，Viprakasit V，Taher AT等。在依赖输血依赖性β-丘脑贫血患者的Luspacept的3期试验。n Engl J Med。2020; 382（13）：1219-1231。18。Cappellini MD，Motta I. 在输血依赖和非依赖性thalassycly中的新治疗靶标。 血液学和Soc-hema-tol教育计划。 2017; 2017（1）：278-283。Cappellini MD，Motta I.在输血依赖和非依赖性thalassycly中的新治疗靶标。血液学和Soc-hema-tol教育计划。2017; 2017（1）：278-283。2017; 2017（1）：278-283。
输血（UCT）的不常见并发症n = 9
2022年度射击报告 - 补充信息第19章：输血的不常见并发症（UCT）n = 9下面的所有病例均在2022年报告或转移给UCT类别（请注意，所有导致重大发病率或患者死亡的病例均已详细介绍了主章中的主要发病率或死亡）。此处列出了剩下的案例以获取信息：病例19.3：呼吸道痛苦和血液中的呼吸道痛苦和去饱和病患者在covid，可疑败血症和多个健康问题的患者中，他的70多岁的男性患者在15年后与肾上腺症状症状的腺癌诊断为2021的70多岁的男性患者，其过去的肾上腺腺瘤症状史上有疾病，该患者曾在15年内进行了激进疗法。败血症和covid以及H/O Hematuria。他正在研究AML 1001研究，并将开始治疗，但要发展温度，并被指出左基底部有毛茸茸。他是在静脉注射tazobactam/piperacillin上开始的，并接受了汇集的血小板，但在输血后饱和饱和 - 接受氧气需求 - 接受的氯苯胺和氢化可的松，并考虑了抗生素覆盖物向Meropenem的升级。最初认为这是输血后过敏/肺并发症。患者使用上述措施稳定，并计划针对未来输血的类固醇和抗组胺药。尚无有关流体余额和其他调查的详细信息。多个促成因素可能有可能导致患者感染，液体和炎症中的这种恶化。没有其他明显的特征可以提出过敏反应。含义1：可能。理想情况下，该病例将以TAD-IC作为TAD-IC进行，但在UCT下进行了报道和分析 - 与其他情况一样，该病例强调了输血支持的挑战，这些患者对具有多种因素的患者的挑战，这些因素有多种因素，这些因素可能会导致并解释并说明并说明了输血后的并发症。病例19.4：在80多岁的患病患者中，患有多种患者患者患者在80多岁的患者中输血期间的短暂性高血压和心动过速对ITU的输血。患者的生命体征前输血的生命体征为BP 135/60mmHg，温度：36.9'C，脉冲：110次/分钟，resp：22/min，输血反应期间的22/min和生命体征为：BP 180/80mmHg，temp：37.4'c，Pulse：125 Beats：125 Beats/min min Reves：22：22：22。夜晚的血压保持很高，然后在早上10点安顿下来，而BP为125/50mmhg。该患者完全康复，据报道具有其他合并症，包括2型糖尿病，高血压，慢性肾脏疾病和胆囊炎。含义1：可能。病例19.5：在60年代初期输血后女性患者患有子宫内膜癌的BP中的瞬时尖峰患有非特异性症状，患有症状性贫血。在11毫升红细胞的输血后报告了全身严格，插管部位的疼痛（？渗透），躁动，恶心和焦虑。患者的观察也表明
同种异体IPSC衍生血小板产品（MEG-002）的开发和第一次人类输血
1。nakamura S等人，可扩展的巨核细胞细胞系可从人类诱导的多能干细胞中临床适用的血小板。细胞干细胞。 2014; 14（4）：535-548。 2。 sugimoto n等，IPLAT1：IPSC衍生血小板作为1期自体输血研究的第一个人类临床试验。 血。 2022; 140（22）：2398-2402。 3。 Yoshida S等人，人类诱导多能干细胞的临床级HLA hla Haplobank匹配日本人群的40％。 Med。 2023; 4（1）：51-66。 4。 ITO Y等，湍流激活血小板生物发生，使临床量表可在体内产生。 单元格。 2018; 174（3）：636-648。 5。 sugimoto n等人，用于IPLAT1临床试验的自体IPSC衍生的血小板产物的生产和非临床评估。 血液副词。 2022; 6（23）：6056-6069。 6。 Watanabe N等人，精制的方法来评估兔模型中输血人血小板的体内止血功能和生存能力。 输血。 2017; 57（8）：2035-2044。细胞干细胞。2014; 14（4）：535-548。2。sugimoto n等，IPLAT1：IPSC衍生血小板作为1期自体输血研究的第一个人类临床试验。血。2022; 140（22）：2398-2402。3。Yoshida S等人，人类诱导多能干细胞的临床级HLA hla Haplobank匹配日本人群的40％。Med。2023; 4（1）：51-66。4。ITO Y等，湍流激活血小板生物发生，使临床量表可在体内产生。 单元格。 2018; 174（3）：636-648。 5。 sugimoto n等人，用于IPLAT1临床试验的自体IPSC衍生的血小板产物的生产和非临床评估。 血液副词。 2022; 6（23）：6056-6069。 6。 Watanabe N等人，精制的方法来评估兔模型中输血人血小板的体内止血功能和生存能力。 输血。 2017; 57（8）：2035-2044。ITO Y等，湍流激活血小板生物发生，使临床量表可在体内产生。单元格。2018; 174（3）：636-648。5。sugimoto n等人，用于IPLAT1临床试验的自体IPSC衍生的血小板产物的生产和非临床评估。血液副词。2022; 6（23）：6056-6069。6。Watanabe N等人，精制的方法来评估兔模型中输血人血小板的体内止血功能和生存能力。输血。2017; 57（8）：2035-2044。
血液学，输血和细胞疗法
缩写：EBIS，红细胞岛； EMP，红细胞巨噬细胞蛋白； EPO，红细胞生成素； EPOR，促红细胞生成素受体； FPN1，铁蛋白1; HMOX-1，血红素加氧酶-1； HRG-1，血红素响应基因1； ICAM-4，细胞间粘附分子4; ICAM-4S，细胞间粘附分子4分泌； IGF1，胰岛素样生长因子； ITIM，免疫受体酪氨酸抑制基序； KLF1，类似Kruppel的因子1； MFG-E8，牛奶 - 脂肪 - 球蛋白E8; PBMC，外周血单核细胞； PS，磷脂酰丝氨酸； PSC，多能干细胞； RBC，红细胞； RPM，红色果肉巨噬细胞； SCD，镰状细胞疾病； SHP，SRC同源区2含域的磷酸酶； TRF，转铁蛋白； VCAM-1，血管细胞粘附蛋白1 *通讯作者在：坎皮纳斯大学，Unicamp，Campinas 13083-970，SP，巴西。电子邮件地址：renata.sesti@gmail.com（R。Sesti-Costa）。 https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia，Shemoterapia e terapia e terapia celular。 由ElsevierEspaña，S.L.U。出版 这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。电子邮件地址：renata.sesti@gmail.com（R。Sesti-Costa）。https://doi.org/10.1016/j.htct.2022.07.002 2531-1379/2022Associaçãobrasileirade hemotologia，Shemoterapia e terapia e terapia celular。由ElsevierEspaña，S.L.U。出版这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。