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结肠药物输送 - UCL Discovery
结肠给药可促进药物达到独特的治疗靶点，并有可能提高药物的生物利用度，同时减少脱靶效应。将药物输送到结肠需要考虑配方开发，因为如果不了解结肠独特的生理环境，口服和直肠剂型都可能遇到挑战。随着围绕结肠给药的治疗机会成倍增加，新型药物的成功在于其设计。本综述提供了对决定结肠靶向药物有效设计和开发的关键参数的现代见解。首先讨论了控制药物在结肠中的释放、溶解、稳定性和吸收的重要生理特征，然后概述了最可靠的结肠靶向制剂策略。最后，介绍了最合适的体外、体内和计算机模拟临床前研究，目的是激发新型结肠靶向疗法的战略性发展。
靶向药物输送系统的未来
5. 囊泡技术的应用非常广泛，可用于治疗多种疾病。 6. 囊泡作为药物载体 囊泡也已用作碘比醇的载体，它是一种用于X 射线成像的诊断剂。外用囊泡可作为溶解基质、作为持续释放皮肤活性化合物的局部储库、作为渗透促进剂、作为调节药物全身吸收的限速膜屏障。 7. 药物靶向 囊泡最有用的方面之一是其靶向药物的能力。囊泡用于将药物靶向到网状内皮系统。网状内皮系统 (RES) 特别吸收囊泡囊泡。囊泡的吸收受循环血清因子（称为调理素）控制。这些调理素标记囊泡以供清除。这种药物定位可用于治疗已知转移到肝脏和脾脏的动物的肿瘤。这种药物定位也可用于治疗肝脏的寄生虫感染。类囊泡还可用于将药物靶向除 RES 以外的器官。载体系统（如抗体）可以附着在类囊泡上，因为免疫球蛋白会主动与类囊泡的脂质表面结合，从而将其靶向特定器官。8. 抗肿瘤治疗许多抗肿瘤药物会引起严重的副作用。类囊泡可以改变代谢，延长药物的循环和半衰期，从而减少药物的副作用。类囊泡可降低肿瘤的扩张速度，提高血浆水平，同时降低消除速度。[25-28]
2050 年药物输送展望
第一本关于控释药物输送系统的综合性书籍由已故的 Joseph R. Robinson 教授编辑，于 1978 年出版 [ 1 ]。1987 年，Joseph Robinson 教授和 Vincent HL Lee 教授对该书进行了修订和扩充 [ 2 ]。大约在这个时候，控释药物输送技术已经在临床中得到应用，其实用性推动了各种新型控释制剂的引入和开发，也催生了大量研究文章和书籍。Lee 教授在担任《Pharmaceutical Research》和《Advanced Drug Delivery Reviews》主编的数十年间，在控释药物输送领域的成熟过程中发挥了至关重要的作用。我很荣幸能与他一起在《Pharmaceutical Research》杂志上工作，向他学习如何看待快速增长和发展的药物输送领域的大局和趋势。
气溶胶微型机器人的输送和驱动
然而，在液体积聚会对下面的生物膜和上皮细胞造成运输障碍的疾病中，雾化治疗的效率和效果会显著降低。[10,11] 常见的例子包括肺炎、囊性纤维化、急性支气管炎和慢性阻塞性肺病。由于 μ 机器人具有增强体内运输的潜力，因此可以用来克服液体积聚并增强治疗效果。μ 机器人通常使用微电子行业的技术制造而成 [12]，可以由各种场提供动力和引导，包括磁场、[13] 声场、[14] 化学场，[15] 甚至光场。[16] 对于体内应用，μ 机器人最常见的控制方法是通过不会在组织中衰减的磁场 [17]，并且已经证明了定向平移
血栓溶解酶的靶向输送
靶向溶栓的想法可以追溯到近三十年前。Dewerchin 及其同事设计了一种由抗血小板抗体和单链尿激酶 (sc-uPA) 组成的生物共轭物，以在啮齿动物模型中证明概念（就血凝块溶解和出血时间而言）。5 20 世纪 90 年代末，Yang 及其同事开发了一种由电荷修饰的抗纤维蛋白抗体和 tPA 组成的两部分系统，它们通过静电相互作用连接在一起，这种相互作用可以通过鱼精蛋白（一种碱性肽）和临床肝素解毒剂来消除。6,7 后来，设计了一种由治疗剂量的肝素触发的靶向血小板的静电纳米复合物 8 ，使用来自纤维蛋白原 γ 链的 14 聚体肽序列，该序列对活化的血小板表面（糖蛋白 IIb/IIIa）具有高亲和力。 8,9 tPA 的前体药物类型中还加入了内源性触发剂，该触发剂可通过血栓附近的凝血酶梯度激活。10 此外，在过去十年中，人们对寻找一种结合靶向和释放机制的颗粒型纳米载体以递送溶栓剂的兴趣日益浓厚。Vyas 和同事设计了一种脂质体载体，脂质体表面有 RGD 肽，用于递送由血凝块剪切力触发的链激酶。11,12 超声触发纳米系统似乎很有前景：阳离子化明胶/tPA 复合物 13,14 和微泡。15 最后但并非最不重要的是，超顺磁性纳米颗粒也用于靶向递送溶栓剂。16
对受控药物输送系统的审查
*通讯作者电子邮件：lokshv83@gmail.com摘要控制释放系统用于控制通过各种可能的途径给药后药物的血浆浓度。这些是在固定时间段内以预定模式释放药物的系统。释放动力学通常为零。理想情况下，剂型的释放速率应是吸收药物的速率步骤，实际上应该是血浆和靶位部位中药物浓度的速度。受控释放配方将降低每日所需的给药频率。本文提供了理想的要求，优势，属性和不同的方法，以开发受控释放公式，以更好地输送药物。关键字：受控释放，给药频率，药物浓度，血浆浓度，零订单引入控制释放药物输送系统在过去的二十年中受到了广泛的关注，在市场上有许多技术复杂的产品。这些进步是由于许多因素的同时收敛而产生的，包括发现新型聚合物，配方优化，对生理和病理学约束的更好理解，开发新药实体的过度成本以及在药品设计中引入生物技术和生物技术和生物学药物。这些产品的主要好处在于将药物输入速率优化到系统循环中，以实现适当的药效反应。此反过来应增加产品安全性，并降低由于对血液水平的控制，因此重大不良药物反应的程度和发生率和发生率。此外，以较少的给药，据推测，这应该提高患者的依从性并可能最大化治疗药物的药物生产疗效。最近已经研究了许多亲水性聚合物，目前已用于复杂受控释放系统的设计[1]在许多情况下
HDPE 管道已准备好输送氢气
HDPE 管道的优势之一是其能够通过电熔连接进行修复。为了确保含有氢气的 HDPE 管网保持这种能力，将上述相同类型的管段在室温下暴露于 2 巴压力的氢气中 1,000 小时。随后，根据荷兰焊接标准 NTA 8828:2016，通过电熔接头将这些管段熔合在一起。从接头处切下拉伸样品，然后通过目视检查和根据 ISO 13954 进行剥离试验进行检查（图 1）。在任何测试棒中均未发现空洞，剥离试验导致管道本身而不是整个接头发生延性破坏，表明氢气对 HDPE 管道暴露于氢气后的修复能力没有不利影响。
Aerogen 引领吸入式疫苗输送
Aerogen 引领吸入式疫苗输送 公司的气雾剂药物输送技术用于在中国未感染 COVID-19 的成人吸入 5 型载体 COVID-19 疫苗 (Ad5-nCoV) 的 1 期临床试验 Aerogen Solo 是一种封闭系统、单个患者使用的气雾剂药物输送技术 1，可减轻通气过程中患者产生的传染性气雾剂的传播 2–7 。世界各地的医院一直在使用 Aerogen 的闭路雾化器技术向重症通气的 Covid-19 患者输送雾化药物，2020 年有超过 300 万患者接受了 Aerogen 治疗 8 。该公司于 2020 年 3 月成立了 Covid 应对部门，以支持研究潜在治疗方法和疫苗的项目，目前正与全球制药公司合作，共同研究吸入疗法的安全输送。Aerogen 的技术正在用于多项临床试验 8 Aerogen 的创新气雾剂给药技术在中国的一项 1 期临床试验中用于向未感染 COVID-19 的成年人给药吸入式 5 型载体 COVID-19 疫苗 (Ad5-nCoV) 9 。Aerogen Ultra 装置经过改装以方便研究 9 。研究得出结论，Ad5-nCoV 的气雾剂吸入无痛、简单、耐受性良好且具有免疫原性，当前数据支持在正在进行的 2 期和 3 期临床试验中评估气雾剂 Ad5- nCoV 9 。未来的研究应评估气雾剂疫苗接种的有效性和成本效益 9 。有关该研究的更多信息，请单击此处。关于：Aerogen 是急症护理气雾剂给药领域的全球领导者。Aerogen Solo 是一种封闭系统、单个患者使用的气雾剂给药技术 1 ，可减轻通气过程中患者产生的传染性气雾剂的传播 2–7 。作为全球唯一可用的闭路系统，Aerogen 技术已用于治疗全球 75 个国家的 1300 多万患者，在急诊室和重症监护室发挥着关键作用 8 。有关 Aerogen 的更多信息，请访问 Aerogen.com。PM1003
临床应用 先进药物输送
CRISPR/Cas 技术为治疗多种疾病（包括癌症和遗传疾病）提供了一种有希望的方法。尽管 CRISPR/Cas 具有巨大潜力，但将其转化为有效的体内基因治疗仍面临挑战，这主要是因为需要安全高效的递送机制。FDA 批准用于 RNA 递送的脂质纳米颗粒 (LNP) 也显示出递送 CRISPR/Cas 的潜力，能够有效地用单个向导 RNA 包裹大型 mRNA 分子。然而，实现体内精确靶向仍然是一个重大障碍，需要进一步研究优化 LNP 配方。人们正在探索增强特异性的策略，例如修改 LNP 结构和加入靶向配体，以改善器官和细胞类型的靶向性。此外，碱基和主要编辑技术的开发带来了潜在的突破，可提供精确的修改而不会产生双链断裂 (DSB)。主要编辑，尤其是通过靶向 LNP 递送时，有望安全准确地治疗各种疾病。本评论评估了使用