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纳米靶向癌症药物的输送
引言癌症是一种致命疾病，对185个国家的全球威胁构成了全球威胁，其中有1920万新的癌症病例和990万死亡。Globocan 2020，得到了国际癌症研究机构的支持，他估计了185个国家 /地区36种癌症的癌症事件和死亡。该数据可在基于网络的基于Web的数据库的全球癌症天文台中获得。1未来的统计数据揭示了癌症新病例的急剧上升的可能性，从2020年的1920万增加到2040年的3020万。2可用于癌症的治疗选择是手术，放射治疗，化学疗法，免疫疗法，靶向治疗，激素治疗，干细胞移植和精密医学。3常规化学疗法药物受到限制，例如缺乏生物利用度和不良水溶性，由于非特异性生物分布而引起的组织毒性，缺乏靶向药物作用，循环不稳定，耐药性，耐药性和有限的细胞摄取。这些局限性导致抗癌药物的细胞毒性较小，最终的亚最佳治疗功效和患者治愈。4个靶向癌症疗法涉及用特异性抑制分子靶标的抗癌药物阻断分子靶标的，因此停止了癌症的生长和转移。靶向癌症治疗可以解决常规化疗的局限性，例如非特异性生物分布和细胞靶向。各种靶向疗法使用小分子药物，单克隆抗体和信号转导抑制剂。5酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是用于停止的纳米材料
基于纳米技术的靶向药物输送
结核病 (TB) 是一种最致命的传染病，其耐药菌株的出现和迅速蔓延对公众健康构成了严重威胁，并增加了对更短、毒性更小、更有效的治疗方法的需求。开发新药非常困难，而且往往伴有副作用，因此纳米技术已成为改善当前治疗方法和挽救毒性高或溶解度差的药物的工具。由于其尺寸和表面化学性质，载有抗菌剂的纳米载体会被巨噬细胞（结核分枝杆菌的主要宿主细胞）热切地吸收。巨噬细胞不断被招募到感染区域，它们可以运送药物，因此被动靶向是一种很好的结核病治疗策略。主动靶向（用巨噬细胞显示的受体特异性的配体装饰纳米载体表面）进一步增加了局部药物浓度，从而提高了治疗效果。尽管在体内研究中，纳米载体通常通过静脉注射来避免动物剂量不准确，但将其应用于人类需要更方便的途径，如肺部或口服给药。本报告强调了肺部给药、针对细菌库的被动和主动靶向策略在克服结核病治疗挑战方面的重要性和进展。
新墨西哥州可再生能源输送和存储研究
重要提示：本报告展示了 ICF 为新墨西哥州可再生能源和输电管理局 (RETA) 准备的分析。本研究基于公开数据和分析时认为合理的前瞻性假设。ICF 和 RETA 均不对此类信息或基于此得出的任何结论的准确性做出任何保证。ICF 和 RETA 均不对印刷、图片或其他编辑错误负责。本报告按原样提供。ICF 或 RETA 不就本报告提供或作出任何明示或暗示的保证，包括适销性和针对特定用途的适用性的暗示保证。您使用本报告的风险由您自行承担。ICF 和 RETA 均不对因您使用本报告而造成的任何损害负责。
Jean-Christophe Leroux - 药物配方和输送
个人简历 个人信息 姓氏，名字：Leroux, Jean-Christophe 国籍：法国和加拿大 出生日期：1969 年 4 月 27 日 网站网址：www.galenik.ethz.ch 教育 1995 年获得博士学位，药学科学系，瑞士日内瓦大学药学院 1992 年获得药学学士学位。加拿大蒙特利尔大学药学院 当前职位 2008 - 瑞士苏黎世联邦理工学院药物制剂与输送研究所正教授 先前职位 2018 加拿大多伦多大学健康网络访问科学家（6 个月） 2014 - 2016 瑞士苏黎世联邦理工学院药物科学研究所主席 2010 - 2013 加拿大蒙特利尔大学药学院兼职教授 2007 - 2010 加拿大蒙特利尔大学药学院正教授 2007 - 2008 加拿大麦吉尔大学化学系访问教授 2002 - 2007 加拿大蒙特利尔大学药学院副教授 1997 - 2002 加拿大蒙特利尔大学药学院助理教授 1996 - 1997美国加州大学旧金山分校
高级药物输送和靶向课程
本课程将深入概述药物输送和靶向领域的基本原理、最新策略和发展。课程将特别强调大分子（包括蛋白质和/或遗传物质）和成像造影剂的输送。此外，课程还将讨论非动物疾病模型（如斑马鱼幼虫、类器官和人类离体皮肤）在药物输送系统开发中的应用。学员将积极地以小组形式完成作业和参加圆桌讨论，讨论与采用药物输送和药物靶向技术开发治疗策略相关的各种问题。
药物输送系统的简短说明
药物输送系统的方法，生产技术，存储系统和技术用于操纵其目标网站的药物化合物，以实现所需的治疗影响区域单元，该单元被称为药物输送，以增强患者的有效性和安全性，与药物准备，站点的目标，特定于特定的目标，特定于特异性的，毒性，毒性和毒性区域和毒性区域相关的原理。药物输送旨在通过虐待在整个制定过程中通过虐待多种赋形剂，药物携带者和医疗设备来改变药物的药理学和特异性，以增强临床结局，而将额外的重点放在增加药物的生物利用度和作用量上。一些研究集中在增强联合国机构的保护方面，主管药物。作为副学位示例，为了减少一旦施用疫苗和不同药物的针刺损伤的机会，就会创建许多样式的微针斑块。药物输送可能是与剂量排序和给药途径密切相关的术语，后者在某些含义中被包围。虽然术语的给药途径和药物输送面积单元通常可以互换使用，但这些区域单位分开。
口服胰岛素输送技术的最新进展
随着全球糖尿病病例的增加，由于其良好的患者依从性和非侵入性，简单性和多功能性，胰岛素的口服输送比皮下胰岛素的给药更优选。然而，各种胃肠道屏障会阻碍口服胰岛素的递送，这些胃肠道导致药物生物利用度较低和治疗效率不足。已经制定了许多策略来克服这些障碍并增加口服胰岛素的生物利用度。然而，由于与胃肠道的结构组织和生理功能相关的各种实质性障碍，因此没有任何商业口服胰岛素产品可以解决所有临床障碍。在此，我们讨论了阻碍口服胰岛素的运输和吸收的明显生理障碍（包括化学，酶和物理障碍）。然后，我们展示了口服胰岛素递送技术的最新重要和创新的进步。最后，我们以关于口服胰岛素输送技术的未来观点的评论结束了评论，以及即将进行口服胰岛素递送技术的临床翻译的潜在挑战。
9。疾病模型/药物输送项目
虽然血脑屏障在血液和大脑之间提供了保护性的衬里，但它也阻止了许多药物进入大脑。因此，血脑屏障是MND药物开发的最大障碍之一。这也是许多MND临床试验失败的主要原因。在这个项目中，研究人员试图通过重新创建其复杂的结构和细胞类型的混合来开发和测试人类血脑屏障的先进模型。如果有希望治疗MND的新药能够通过血脑屏障并达到大脑中的预期靶标，则将使用新模型作为准确筛选的工具。
小分子药物输送第2天轨道3
与我们一起进行两天的高级讨论和专业量身定制的内容，焦点创新和新兴技术，以确保成功的早期管道。我们精心设计的议程突出了新的大小分子靶标识别的早期药物发现中的最新突破。与领先科学家的小组进行了独家讨论，加剧了下一波科学创新的浪潮 - 包括在DMPK优化Protac中取得的进展，并促进了协作以加速神经退行性疾病研究。
药物输送系统的进展：简要回顾
药物输送系统 (DDS) 是指通过控制药物在体内的释放、吸收和分布来提高药物安全性和有效性的技术。DDS 因其能够增强各种药物的治疗效果而备受关注。这篇小型评论文章概述了 DDS 的现状。本文首先简要介绍 DDS，强调其在药物开发和输送中的重要性。它还提供了 DDS 的历史背景，以提供其当前发展的背景。接下来，这篇小型评论重点介绍了各种类型的 DDS，包括口服、透皮、注射、吸入和植入式输送系统。讨论了每个系统，强调了其优点和局限性。然后，本文深入讨论了 DDS 的最新进展，特别强调了基于纳米颗粒的 DDS。它涵盖了智能、靶向、3D 打印和受控 DDS 的最新发展，并强调了这些领域的挑战和未来方向。此外，本文还探讨了与 DDS 相关的安全问题以及 DDS 开发和批准中的监管挑战。最后，这篇小型评论最后讨论了 DDS 的未来趋势及其对药物输送和治疗结果的潜在影响。总体而言，这篇小型评论全面概述了 DDS 的现状及其彻底改变药物输送的潜力。