花青素(ACNS)是在许多红紫色水果,蔬菜和谷物中发现的一类类黄酮色素,由于其多种生物学特性,引起了人们的重大关注。由于它们的抗氧化剂和抗炎症活性,已经发现富含这些化合物的饮食的食用可对包括心血管和神经退行性疾病在内的众多病理学产生健康效果。但是,ACN的生物利用度低,在口服给药后限制了它们在人体中的分布,因此,其治疗用途是一个重大问题。为了应对这一挑战,已经提出了多种系统内的封装。在循环经济方法的更广泛看法下,本研究探讨了使用两种生物乳球分子(Zein and Starch)从紫色玉米蛋白棒中提取的ACN的封装,以形成微型和纳米结构。通过超级性能液相色谱分别与飞行器质谱仪,动态光散射和扫描电子显微镜分别耦合到超级性能液相色谱,以封装效率,大小和形态来表征所得的输送系统。基于Zein的纳米颗粒和淀粉的微观结构均显示出令人鼓舞的胶体稳定性和封装效率。然而,只有基于Zein的纳米颗粒在人肠细胞中没有细胞毒性表现出,并且可以代表研究ACNS生物利用度潜在增强的起点。
已通过肠内途径(包括颗粒,片剂和胶囊)以及通过肠胃外路线(例如静脉内,动脉内,肌肉内和皮下递送)进行了各种药物输送系统。这些药物输送系统有几个缺点,包括首次代谢的可能性,可以降低药物的生物利用度,以及在施用期间的不适或疼痛的可能性[1]。为了解决限制立即释放制剂的约束,已经创建了一系列新型的药物输送系统,例如微球,微孔,纳米颗粒,纳米属粒子和水凝胶[2]。纳米纤维是非常薄的纤维,直径在1到1000纳米之间,由聚合物产生。通过使用聚合纤维和实施受控释放的给药途径,可以每天或两次使用药物,从而改善患者的依从性并避免有毒等离子体峰
这项描述性分析横断面研究于2022年在萨拉万(Saravan)和伊朗萨拉万(Saravan)的血液输血组织进行。通过功率分析确定了368名参与者的样本量,以检测ABO血型和RH系统之间牙周疾病患病率的统计学上显着差异。假设中等效应大小(Cohen的W = 0.3),α水平为0.05,功率为80%,所需的样本量的计算约为320。为了说明潜在的数据丢失并确保足够的亚组表示,特别是对于RH阴性组,最终样本量增加到368名参与者。此调整确保了足够的能力来比较牙周疾病患病率
无论是传染病学、眼科学还是肿瘤学,几十年来,许多学科对纳米药物作为对抗复杂病理的新工具的研究增长了十倍。自新冠疫苗推出以来,这一进程进一步加速。根据国际标准化组织的定义,纳米颗粒是一种“所有外部尺寸都在纳米级的纳米物体,纳米物体的最长轴和最短轴的长度没有显著差异”。1 在人类健康方面,纳米物体旨在保护、运输和提高化合物的溶解度,以便将活性成分输送到目标,最终目的是提高治疗指数。在这种情况下,纳米物体被称为纳米药物,可以通过不同的途径给药,例如口服、皮肤、静脉或肺部。在后一种途径中,纳米药物可以雾化或雾化以到达肺部深处。 2 这张海报总结了肺的组织和屏障、肺部途径的优势和特殊性以及一些通过该途径给药的现有纳米药物。
基于纳米颗粒的药物输送系统(NDDS)已成为药物开发的一种革命性方法,可显着改善药物生物利用度,治疗功效和患者依从性。本综述概述了基于纳米粒子的药物输送系统的最新进展,重点是新型纳米颗粒制剂,靶向药物输送的表面修饰以及受控释放的机制。本文探讨了各种类型的纳米颗粒,包括聚合物纳米颗粒,脂质体,脂质纳米颗粒,树突聚合物,纳米凝胶和杂化材料,及其在多种治疗区域的应用,例如癌症治疗,基因递送,基因递送和疫苗开发。特别重点放在表面修饰技术的进步上,例如Pegylation和抗体结合,从而增强了靶向和最小化靶向效果。此外,审查还讨论了对刺激(例如,pH,温度和光线)的反应的智能纳米颗粒,以控制和触发药物的释放,以及与毒性,可伸缩性和调节性批准有关的挑战。此外,这篇文章强调了基于纳米颗粒系统在个性化医学中的潜力及其在治疗诸如癌症,神经系统疾病和遗传疾病之类的复杂疾病方面的未来前景。尽管有挑战,例如需要改进的安全概况和大规模生产技术,但纳米技术的持续发展仍然有望改变药物递送范式和发展医学领域。
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:基于 RNA 的疗法已成为调节基因/蛋白质表达和基因编辑的最有效治疗选择之一,具有治疗神经退行性疾病的潜力。然而,通过全身途径将核酸输送到中枢神经系统 (CNS) 仍然是一个主要障碍。为了克服这个缺陷,本综述重点介绍基于寡核苷酸的新策略,包括脂质体、碳纳米管、量子点、固体脂质纳米粒子、纳米脂质载体、聚合物纳米粒子、介孔二氧化硅、树枝状聚合物、适体、纳米抗体等。这些策略旨在通过不同的途径和跨血脑屏障的运输机制来克服这些障碍。正在进行的临床前和临床研究正在评估反义寡核苷酸 ASO 在多种遗传和获得性神经系统疾病中的安全性和有效性。当前的审查提供了有关 ASO 的新方法、临床前、临床证据和给药途径的最新信息。还描述了 FDA 批准的 ASO 在神经系统疾病中的给药情况。目前关于 ASO 在脑部疾病中的安全性和有效性的证据将有助于确定更广泛核酸的机会并加速这些创新疗法的临床转化。关键词:反义寡核苷酸、神经退行性、小干扰 RNA、微小 RNA、血脑屏障、治疗反应。
植入物是无菌固体,其中含有药物,由挤出,成型或收缩等不同方式制备。传统的医学途径对医学释放的控制有限,并且在更长的时间内保持恒定的管补救药物的关注。为了避免与传统片剂形式相关的这些问题,至关重要的是开发新的烤烤形式,这些形式将以受控的速度用于原始劳累的速率。这导致了新型药物输送系统(NDD)的增强,该药物提供了对药物的补救包裹的优化,并使它们在传统的管理方式上更安全,富有成效和可靠。可植入药物输送系统IDD构成了新药物输送系统的一部分。这种管理细节的途径允许有针对性的分布,位置特殊性,恒定释放速率,低量子药物条件以及最小化具有较好效率的不良产品。它提供了每天一次服用药物到每月一次的可能性,而初步的昼夜剂量。目前正在使用不同的可植入技术,用于与牙科,眼科,避孕和肿瘤学类似的补救操作。补救药物的输送样式几乎不可能(如果有的话)控制药物的时间和模式在作用点释放药物注意力。在管中不确定的药物关注是传统治疗系统的典型且令人难忘的问题。一种可植入药物输送的系统是一种新的药物输送方法。因此,为了克服类似的问题,实验者和药物科学家已经使医学输送系统的改善已经使汗水变得汗水,这导致了新型药物输送系统(NDDS)的发展。ndds是低关注药物并以受控方式遵循零顺序释放药物的方法和技术。此外,NDDS的开发导致创建可植入药物输送系统(IDDS)。以这种方式,该药物在受控条件下输送到放置植入物的精确位置。本研究的主题是植入医学递送系统的表达,药物,评估标准和未出生的方面。
在本研究中,我们制备了载有表柔比星的磁性固体脂质纳米粒,用于静脉给药。磁性脂质载体采用热微乳液法制备,以硬脂酸和 Compritol ATO 888 为粒子核心。制备的纳米粒子采用过渡电子显微镜、光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计进行表征。载药后纳米粒子的尺寸约为 130 纳米。此外,详细研究了包封率、载药量、体外药物释放和释放动力学。用 MCF-7 细胞系评估了粒子的体外细胞毒性和生物相容性。固体脂质和磁性固体脂质纳米粒的包封率分别为 86±4.5% 和 51.7±3.5%。尺寸研究表明,制备的 NPs 的粒径随着磁负载而增加。制剂对 MCF-7 细胞系的体外细胞毒性表明,载药纳米颗粒的毒性比游离药物更大。这项研究证明了脂质载体在药物给药和靶向方面的效率。这些研究表明,与纯药物相比,磁性脂质纳米颗粒 (mSLN) 对 MCF-7 细胞系具有非常显著的抗癌作用。
血脑屏障对保护中枢神经系统至关重要,但它也限制了药物向该区域的输送。因此,跨血脑屏障输送药物是免疫学、肿瘤学和神经病学领域的一个活跃研究领域;此外,迫切需要新方法来扩大中枢神经系统疾病的治疗选择。虽然以前的策略侧重于调节血脑屏障通透性或穿透屏障的小分子,但人们越来越关注用于改善药物输送的生物医学设备(外部或植入)。在这里,我们回顾了设备辅助的跨血脑屏障药物输送,强调了其在胶质母细胞瘤中的应用,胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的原发性脑癌,血脑屏障在其中起着核心作用。我们研究了胶质母细胞瘤中的血脑屏障及其特征、研究血脑屏障的新兴模型以及跨血脑屏障的设备辅助方法。最后,我们介绍了监测血脑屏障的方法和跨 BBB 药物输送的联合范例。
平均每月使用1,500kWh 2,500kWh 3,500kWh 3,500kWh每千瓦时的平均价格18.3¢17.8¢17.8¢17.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8¢使用:每千瓦时35.8¢35.8¢35.3¢35.3¢35.3¢35.3¢35.3¢35.3¢35.3¢的电动服务的平均电动服务的平均价格以上是每月的每月收费和每月的每月收费,每月收取10.41亿美元的收费,每票价为每月12.41亿美元,该计算机的收费,每位12.41亿美元。经常出现的指控,不包括州和地方销售税以及对州杂项收入税的报销。您的平均电量可能会根据您的每月使用情况而有所不同。您可能会受到TDSP的特殊费用,该费用不包括在电动服务的总平均价格中。如果您受到TDSP的特殊费用,则可以致电1-866-693-6443与Engie Resources联系,以确定特殊费用的价格和适用性。