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AI和药物输送的协同作用
人工智能（AI）技术在过去的十年中，由于其在生物学或遗传数据分析，药物发现加速度以及稀有或选定分子的鉴定中的潜在应用，在过去十年中引起了人们的关注。AI已成为医疗保健行业的破坏力，提供了改善医学输送系统的创新方法。AI驱动的药物输送系统优化药物管理，使用机器学习算法和数据驱动的见解，从而提供更好的治疗结果。检查了人工智能在药物输送中的关键作用，这也强调了AI如何改善药物配方，精确剂量和个性化医学。通过降低副作用，提高治疗效果并为创建创新药物打开大门，AI与药物输送的结合有可能通过个性化药物，有针对性的药物提供，药物配方，优化和提高效率等在各种应用中彻底改变医疗保健行业
药物输送的分子动态
药物输送是施用药物或其他药物化合物以达到治疗作用的过程。在过去的几十年中，随着该系统的使用，药物释放的速度以及医生的药物控制是可能的。分层双氢氧化物（LDHS）是一组具有结构的阴离子粘土，它是具有良好药物释放控制特性的层。在这项工作中，进行了在Zn 2 al-ldH中介导的药物加巴喷丁的分子模拟（量子）和（分子动力学）。首先，通过DFT方法模拟了建模的Gabapentin分子。研究了从量子研究中提取的特性，例如部分分子电荷和分子轨道，然后在设计了用于Gabapentin-Zn 2 al-LDH组合的特殊细胞后，进行了经典力学和分子动力学模拟。最后，计算了重要特性，例如X射线衍射比较。实验（过去的工作）。Zn 2 al-LDH纳米杂化的表征结果还表明，X射线衍射与模拟XRD（D 003 =8.74Å）之间存在良好的一致性，而药物的角度分布相对水平。根据分子动力学模拟，均方根位移或MSD的结果（模拟药物输送）显示，从Zn 2 al-LDH杂交结构（每次时间步长0.11水强度与0.07的药物）中，水分子的释放速度快于Zn 2 al-LDH混合结构的药物分子快。
癌症药物输送的最新进展
C. CAPE-OX, CAPOX, CAV, CCNU, CHOP, CMF, CMV, CVP, Cabazitaxel (Jevtana), Cabozantinib (Cometriq, Cabometyx), Caelyx, Calpol, Campto, Capecitabine (Xeloda), Caprelsa, CarboTaxol, Carboplatin, Carboplatin and etoposide, Carboplatin and paclitaxel, Carmustine (BCNU), Casodex, Ceritinib (Zykadia), Cerubidin, Cetuximab (Erbitux), ChlVPP, Chlorambucil (Leukeran), Cisplatin, Cisplatin and capecitabine (CX), Cisplatin and fluorouracil (5FU), Cisplatin, etoposide and ifosfamide (VIP), Cisplatin, fluorouracil (5FU) and trastuzumab, Cladribine (Leustat, LITAK), Clasteon, Clofarabine (Evoltra), Co-codamol (Kapake, Solpadol, Tylex), Cometriq, Cosmegen, Crisantaspase, Crizotinib (Xalkori),环磷酰胺，环磷酰胺，沙利度胺和地塞米松（CTD），cyprostat，Cyprostat，Cyproterone乙酸盐（cyprostat），cytarabine（ARA C，ARA C，胞嘧啶阿拉伯蛋白酶），胞滨进入脊髓液，脊髓液，阿拉伯糖苷阿拉伯糖苷
靶向药物输送的创新
ISSN 印刷版：2617-4693 ISSN 在线版：2617-4707 IJABR 2025； 9(1): 425-430 www.biochemjournal.com 收稿日期: 01-10-2024 接受日期: 04-11-2024 Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 KM Koley 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shraddha Nety 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shweta Jain 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Aalisha 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Surendra Kumar 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Punau Ram 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 通讯作者：Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系
受控药物输送的简要概述...
摘要：受控的药物输送系统确保在吸收位点保持一致的药物浓度，从而在治疗范围内维持血浆水平。这不仅减少了副作用，而且减少了频繁给药的需求。与传统剂型相比，持续释放（SR）口服产品具有明显的优势。他们优化了药物特性，将给药频率最小化到一个每天剂量有效地管理治疗需求的程度。这种方法确保血浆浓度均匀，最大化药物效用，同时最大程度地减少局部和全身副作用。使用最小的药物数量在最短的时间内加速了治愈或控制条件，从而促进了更大的患者依从性。受控药物输送系统的开发旨在解决与传统药物输送方法相关的挑战。这些系统在指定的持续时间内以当地或系统地以预定义的速率管理该药物。受控的释放配方降低了必要的每日给药频率。在过去的二十年中，受控药物输送系统取得了重大进展，从宏观尺度到纳米级，并结合了智能目标交付策略。受控或修改的释放药物输送系统可以在延长持续时间内逐步施用药物。这些系统涵盖了各种剂型，包括口服和透皮使用的剂型，以及可注射和可植入的选项。但是，它们代表了不同的交付过程。尽管口服途径通常是药物管理的首选方法，但某些分子由于溶解度或渗透率问题而面临诸如低生物利用度之类的挑战。关键字：受控药物输送系统，透皮药物输送系统，影响CDD的因素，CDD中的聚合物。简介：受控药物输送系统在增强治疗功效的同时最小化副作用方面起着关键作用。这些系统允许精确调节药物释放，从而确保目标部位的最佳药物浓度。已采用各种技术，例如微粒，纳米颗粒，脂质体和水凝胶来实现受控的药物输送。研究人员探索了智能聚合物和响应材料的整合，从而响应特定的刺激而触发了释放。受控的药物输送，从而可以预先设计的散装材料释放。术语受控和持续的释放有时会互换使用，引起混乱。持续的释放涉及在延长时间内输送药物的任何剂型，表明治疗性控制，无论是时间，空间还是两者兼而有之。持续的释放系统通常无法实现零级释放，而是旨在通过缓慢的一阶药物提供模仿它。受控药物输送的主要目标是通过创新的药物输送系统或分子结构和生理参数的修饰来修改活性物质的药代动力学和药效学。
心血管药物输送的巨大挑战
尽管过去 25 年来侵入性心血管干预和药物治疗不断发展，但心血管疾病 (CVD) 仍然占全球死亡人数的 31%。据世卫组织估计，每年有 1790 万人死亡，预计到 2030 年这一数字将增长到 2360 多万人。根据 2017 年欧洲心血管疾病统计数据（Wilkins 等人，2017 年），仅在欧洲，CVD 就造成 390 万人死亡。据美国心脏协会 2019 年心脏病和中风统计数据（Benjamin 等人，2019 年）报告，每 40 秒，就会有一名美国人患上心肌梗死 (MI)。近年来，有效的药物可以更好地控制血液胆固醇水平、降低血压，并最终减少炎症，从而有助于改善 CVD 患者的管理。然而，超过 50% 的 CVD 病例的首发症状是急性心血管事件或心源性猝死。这种背景要求更可靠的风险评估，以便更早发现疾病并改进治疗方法。动脉粥样硬化和动脉血栓形成是心血管死亡的根本原因，可表现为急性冠状动脉综合征、中风或外周动脉疾病。药物输送系统可以实现药物的针对性应用，作为个性化工具，支持医生选择和实施推荐的治疗方法，对受影响的患者应该产生巨大影响。新型药物输送系统和生物材料植入物的潜在治疗目标包括脆弱的动脉粥样硬化斑块、缺血性心肌、脑血管、视网膜和肾血管疾病，以及血栓形成。此外，心血管支架、假体和贴片可以作为局部药物输送的工具，以增强血管愈合并预防新生动脉粥样硬化。然而，从雄心勃勃的实验想法到临床常规，道路仍然艰难。要克服药物输送系统的开发障碍，改善心血管疾病患者的治疗效果，必须应对几个重大挑战。除了最大的障碍，即临床安全性和转化，创新、个性化和按需药物输送也是重大挑战。这些挑战将在下文详细讨论。
用于药物输送的新兴范式
细胞药物，其中药物/纳米医学在自体患者或同种异体供体衍生的活细胞中被体内加载到/纳米药物，这表明，在改善生物相容性，卓越靶向和延长的循环方面，对靶向药物的递送表现出了巨大的希望。尽管在临床前研究中有某些令人印象深刻的治疗益处，但几个障碍阻碍了他们的临床应用，例如缺乏便利和方便的载体细胞获取方法，用于以不受干扰的载体细胞可行性为大规模准备细胞药物的技术，以及用于监测cytopharmacearsicalsicals cytopharmacearsical的模态。To comprehensively understand cytopharmaceuticals and thereby accelerate their clinical translation, this review covers the main sources of various cytopharmaceuticals, technologies for preparing cytopharmaceuticals, the in vivo fate of cy- topharmaceuticals including carrier cells and loaded drugs/nanomedicines, and the application prospects of cytopharmaceuticals.我们希望这项综述能阐明与细胞药物制剂相关的瓶颈，从而导致基于细胞的配方的未来工业化加速。
结肠靶向药物输送的新方法
由于结肠靶向药物输送系统既能局部作用，又能全身作用，因此对该系统的需求日益增加。该系统对克罗恩病、溃疡性结肠炎、肠易激综合征等结肠疾病具有局部作用，对蛋白质、肽等具有全身作用。该系统还具有减少首过代谢和降低多种药物全身毒性的优势。该方法的主要目的是保护药物不进入上消化道，重要的是使药物以完整的形式到达结肠。有多种方法可以实现上述需求。本综述旨在了解通过 pH 敏感系统、微生物触发系统（即前体药物和多糖系统）、定时释放系统、渗透控制药物系统、压力依赖性释放系统靶向结肠的剂型的最新方法。
用于核酸和蛋白质输送的电转移
实现细胞内无载体货物输送的一种方法是通过施加强脉冲电场使细胞膜瞬时通透。施加电场时，立即产生的效应是在细胞膜上感应出跨膜电压（见词汇表）[1]。如果跨膜电压足够强，细胞膜就会暂时通透，从而允许外源货物进入细胞（图 1 A）。在文献中，术语“电穿孔”和“电通透”经常互换使用，以描述这一物理输送过程。在此过程中感应出的跨膜电压强度可导致细胞不可逆或可逆通透。当旨在输送可诱导细胞功能变化的分子（例如瞬时基因表达或基因组编辑）时，可逆细胞通透是首选。在整个评论中，我们使用术语电转移来描述通过应用电脉冲跨细胞膜（细胞外到细胞内，或反之亦然）的分子转移。