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NSCLC中脑转移酶的机械建模提供了用于个性化预测结果的计算标记 I型糖尿病的自动胰岛素输送的安全加强学习 电池电动汽车长途移动性的模型：多人分析 使用脉冲测试提取电池的扩散阻力和动态 在利用对称性的量子能力上有效界限的层次结构 抗炎药候选者预防和治疗心血管疾病 植物中DNA g-/c Quadruplexes的OMICS研究 Grossberg代码：感知体验的通用神经网络签名 探索住宅部门的能源效率实施措施的成本效益 合并事件中肥料传播细菌侵袭肥料传播细菌的实验证据：抗生素磺胺甲烷的影响 航空航天科学与技术
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学生摘要论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了下一代药物输送的发展和进步
学生摘要 论文“下一代药物输送：靶向方法的比较评估”探讨了药物输送系统的演变和进步，特别关注靶向药物输送系统 (TDDS)。该研究强调了传统药物输送方法的局限性，例如全身分布导致脱靶效应和生物利用度低。它强调需要创新方法来提高治疗效果，同时最大限度地减少不良反应，特别是在癌症治疗中。本文严格评估了各种下一代 TDDS，包括基于纳米颗粒的系统、抗体-药物偶联物和刺激响应系统，评估了它们的有效性、安全性和临床转化潜力。通过比较这些先进技术，该研究旨在深入了解它们对精准医疗和药物输送未来的影响。关键词：药物输送系统、靶向药物输送、基于纳米颗粒的系统、精准医疗、治疗效果。 1. 简介术语“药物输送系统”是指药物制剂，例如片剂、胶囊、软膏或溶液。 “控释药物输送系统”或“受控药物输送系统”是指采用旨在调节药物随时间释放动力学的技术的制剂。这些控释系统不同于传统制剂，后者通常会立即释放大部分或全部药物，而无需任何调节。因此，传统制剂通常被称为“速释”（IR）制剂。药物输送技术的演变可以通过多种方式来表征，例如通过治疗类别和输送模式。在这种情况下，通过美国食品药品管理局 (FDA) 批准的产品重点介绍新技术来说明这种演变。尽管药物输送技术在不断进步，但制剂成功的真正衡量标准在于其经过验证的安全性和有效性，正如 FDA 批准所证明的那样，这最终使患者能够从这些创新中受益。理论上，提供缓释的制剂可以与速释 (IR) 制剂一样有效，前提是血液中的药物浓度保持在最大安全浓度 (Cmax) 以下并高于最低有效浓度 (Cmin)。Cmax 与 Cmin 的比率称为治疗指数。由于大多数药物的治疗指数足够宽，即使过量摄入也能保持安全，因此血液药物浓度的变化通常不会影响整体疗效。控释药物输送系统始于 Smith, Kline & French 的 Spansule® 技术
用于药物输送的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子的设计方面
聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子于 25 年前首次开发，其利用的是该聚合物在体内的降解潜力及其在活体组织中的良好接受性。从那时起，人们设计出了各种各样的聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子，包括纳米球、含油和含水的纳米胶囊。这使得许多类型的药物（包括那些存在严重输送问题的药物）的体内输送成为可能。聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子被证明可以改善癌症、感染和代谢疾病等严重疾病的治疗。例如，它们可以跨越屏障运输药物，从而将治疗剂量输送到难以到达的组织，包括大脑或多重耐药细胞。本综述介绍了聚（烷基氰基丙烯酸酯）纳米粒子作为通过不同给药途径在体内给药的各种药物的输送系统的设计方面的最新发展和成就。
I型糖尿病的自动胰岛素输送的安全加强学习
电池电动汽车（BEV）被认为是解决公路运输主要环境问题的潜在解决方案。但是，他们的部署受到限制，特别是对于长途旅行而言，BEV遭受较短的范围，缓慢的费用和缺乏基础设施。考虑到BEV部署的这些技术，社会学和环境风险，本文旨在强调多方面分析对电动性的利益。它引入了一种方法来分析和比较常规车辆和BEV的性能，考虑到了各种可能的用法。在公路上将巴黎与里昂（法国）联系起来的舰队模拟，为设计师和见解提供了有关驾驶员，汽车制造商或基础设施计划者等电动利益相关者的建议。性能标准，例如平均旅行时间，安装的充电点数量以及环境影响已被用来比较车辆并评估用户行为和电力组合的影响。本研究量化了传统车辆，平均BEV和高端BEV之间的旅行时间差异，以及驾驶速度选择和电池管理对性能标准的影响。最后，尽管它们取决于区域电力组合，但电力消耗被确定为BEV高速公路交通环境影响的重要来源。电池生命周期也是影响的重要来源。
药物输送的分子动态
药物输送是施用药物或其他药物化合物以达到治疗作用的过程。在过去的几十年中，随着该系统的使用，药物释放的速度以及医生的药物控制是可能的。分层双氢氧化物（LDHS）是一组具有结构的阴离子粘土，它是具有良好药物释放控制特性的层。在这项工作中，进行了在Zn 2 al-ldH中介导的药物加巴喷丁的分子模拟（量子）和（分子动力学）。首先，通过DFT方法模拟了建模的Gabapentin分子。研究了从量子研究中提取的特性，例如部分分子电荷和分子轨道，然后在设计了用于Gabapentin-Zn 2 al-LDH组合的特殊细胞后，进行了经典力学和分子动力学模拟。最后，计算了重要特性，例如X射线衍射比较。实验（过去的工作）。Zn 2 al-LDH纳米杂化的表征结果还表明，X射线衍射与模拟XRD（D 003 =8.74Å）之间存在良好的一致性，而药物的角度分布相对水平。根据分子动力学模拟，均方根位移或MSD的结果（模拟药物输送）显示，从Zn 2 al-LDH杂交结构（每次时间步长0.11水强度与0.07的药物）中，水分子的释放速度快于Zn 2 al-LDH混合结构的药物分子快。
用于皮肤和透皮药物输送的水凝胶
30 多年来，通过皮肤和透皮给药途径输送药物的无痛、非侵入性方法得到了广泛的应用，因为它降低了口服或注射可能引起的药物过量风险。为了了解这种药物输送途径的特殊性，我们将简要回顾一下皮肤，包括其结构和影响药物扩散到皮肤中的参数，然后讨论改善皮肤药物输送的策略。在用于局部皮肤和透皮应用的众多现有系统中，本综述将重点介绍由水凝胶制成的药物输送系统的突破。具体来说，我们将首先介绍使用水凝胶作为创新药物输送载体来携带活性成分并穿透皮肤屏障。我们将讨论水凝胶的结构和改善药物输送所需掌握的物理化学参数，以及水凝胶的药物包封和释放目的。在最后一部分，我们将回顾水凝胶作为药物形式与其他载体（如乳液、脂质纳米颗粒、囊泡、胶囊和聚合物或无机纳米颗粒）的用途，适用于增强皮肤渗透和保护药物，以及可能限制其使用的副作用。
用于特定细胞靶向和药物输送的多功能淀粉样蛋白寡聚纳米粒子
116 试剂和酶。除非另有说明，试剂和酶均从 Sigma-Aldrich（英国）购买。碳网格（400 平方目铜）从 Micro to Nano（荷兰）购买，醋酸铀酰溶液由巴塞罗那自治大学的显微镜服务部门提供。Sup35- 121 SAC 肽从 CASLO ApS（Scion 丹麦技术大学）购买。122 蛋白质的表达和纯化。克隆到带有 His6 标签的质粒 pET28(a) 中的 Sup35- 123 5aa-DHFR 的 cDNA 是从 GenScript 获得的。通过在 128 质粒 pET28(a)/Sup35-5aa-DHFR 上进行诱变，获得了构建体 pET28(a)/Sup35-8aa- 126 DHFR、pET28(a)/野生型 DHFR (DHFR-wt) 和 pET28(a)/ 127 Sup35-5aa-DHFR-Z。用相应的质粒转化大肠杆菌 BL21 (DE3)- 129 感受态细胞。130 然后，将转化细胞在 10 mL 溶源性肉汤 (LB) 中培养
靶向药物输送的创新
ISSN 印刷版：2617-4693 ISSN 在线版：2617-4707 IJABR 2025； 9(1): 425-430 www.biochemjournal.com 收稿日期: 01-10-2024 接受日期: 04-11-2024 Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 KM Koley 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shraddha Nety 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Shweta Jain 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Aalisha 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Surendra Kumar 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 Punau Ram 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系 通讯作者：Dr.马里兰州Kashif Raza 印度恰蒂斯加尔邦杜尔格 DSVCKV 大学 VPT 系