花青素(ACNS)是在许多红紫色水果,蔬菜和谷物中发现的一类类黄酮色素,由于其多种生物学特性,引起了人们的重大关注。由于它们的抗氧化剂和抗炎症活性,已经发现富含这些化合物的饮食的食用可对包括心血管和神经退行性疾病在内的众多病理学产生健康效果。但是,ACN的生物利用度低,在口服给药后限制了它们在人体中的分布,因此,其治疗用途是一个重大问题。为了应对这一挑战,已经提出了多种系统内的封装。在循环经济方法的更广泛看法下,本研究探讨了使用两种生物乳球分子(Zein and Starch)从紫色玉米蛋白棒中提取的ACN的封装,以形成微型和纳米结构。通过超级性能液相色谱分别与飞行器质谱仪,动态光散射和扫描电子显微镜分别耦合到超级性能液相色谱,以封装效率,大小和形态来表征所得的输送系统。基于Zein的纳米颗粒和淀粉的微观结构均显示出令人鼓舞的胶体稳定性和封装效率。然而,只有基于Zein的纳米颗粒在人肠细胞中没有细胞毒性表现出,并且可以代表研究ACNS生物利用度潜在增强的起点。
目的:自乳化药物输送系统 (SEDDS) 具有巨大的潜力,尚未完全实现。它们可用于配制口服脂质给药中水溶性低的药物化合物,并克服与这些化合物相关的许多问题。由于 SEDDS 粒径小、表面积大、包封率高、药物载量高,它可以通过优化药物在肠道吸收部位的溶解度来提高口服吸收的速度和程度。此外,由于其基于脂质的配方,SEDDS 可以加速和增加药物淋巴转运,绕过肝脏首过代谢,从而提高生物利用度。结果与讨论:由于创新的药物开发方法,具有疏水性的新型治疗有效亲脂性分子的数量稳步增加。药物研究的未来可能不仅要发现新的分子,还要更好地利用已知的分子。在提高疏水性和亲脂性药物分子口服生物利用度的策略中,使用 SEDDS 已被证明能非常成功地提高这些化合物的口服生物利用度。关键词:药物溶解度、乳化剂型、亲脂性药物、自乳化、自乳化递送系统
大约一个世纪前,埃尔利希 (Ehrlich) 提出了将药物靶向到身体特定部位的概念 1 。直到最近几年,该领域才成为一个重要的研究领域。在二十世纪,该领域的长期沉寂归因于对各种疾病的了解不足;在细胞分子水平上,缺乏对药物加工方式的详细描述;以及难以识别和生产针对目标器官、细胞或组织的载体分子。最近 Mu 的出现以及生化药理学和分子生物学的进展不仅为许多疾病的发病机制提供了更清晰的解释,还识别了各种类型的表面细胞受体。已经能够生产几类新型高效蛋白质和肽类药物,例如同源和异源肽能介质和序列特异性油核苷酸 2 。对于新药和一些传统药物(如抗肿瘤药),它们的治疗窗口较窄,需要定位到身体的特定部位。至关重要的是,这些药物必须以所需的浓度完整地递送至目标部位,并且要安全、高效、方便且经济高效。目前,大多数可用的药物疗法几乎没有靶向特异性。选择性地将药物递送至其药理受体不仅可以提高治疗效果,还可以限制副作用并提高安全性。本文全面介绍了许多已纳入靶向递送系统的药物以及该技术对疾病状态管理的治疗影响,目的是深入了解快速发展。
摘要术语“新型药物输送系统”(NDDS)描述了根据需要在整个体内提供药物的方法,组成,设备和系统,以安全地提供预期的治疗作用。新型药物输送系统(NDDS)将先进技术与标准药物输送系统结合在一起,以不同的方式管理药物。与传统剂量形式相比,NDD是一种相当出色的新剂型。现有的治疗分子从传统形式到独特的递送方法的开发可以大大提高其患者一致性,安全性和有效性。在新型药物输送系统中使用了不同的策略,例如医疗设备或药物组合产品。开发这种输送方法主要是为了减少药物丧失和降解,避免负面影响并提高生物利用度。新型药物输送方法是根据生物学和物理原理设计的。受控的药物输送系统或物理机制包括侵蚀,扩散,渗透和溶解的过程。基因治疗,脂质体,纳米颗粒和单克隆抗体是生化机制的例子。关键字:脂质体,Niosomes,Transfersome,Nanoparpicles,stosomes。
靶向药物输送可改善细胞对药物的吸收并降低毒性,近年来取得了进展。近 60 年来,脂质体一直被研究用作纳米载体,将药物靶向到其作用位点 [1]。由于脂质体具有与细胞磷脂结构相似的独特结构,并且脂质体可以配制成不同的形式,因此它们被用作药物输送系统。亲水性和疏水性药物都可以封装在脂质体的核心内,用于输送各种药物,例如用于治疗结核病和肝炎的抗癌药物和抗感染药物 [1-3]。此外,大的水性中心和生物相容性的脂质外部允许输送大分子,例如 DNA、蛋白质和成像剂。脂质体通过稳定治疗化合物、克服细胞和组织吸收障碍以及改善化合物在体内靶点的生物分布,改善了一系列生物医学应用的治疗方法。作为一种药物输送系统,脂质体具有多种优势,包括生物相容性、容量和生物物理特性,可以对其进行修改以控制其生物学特性。脂质体制剂的特点是粒径、
纳米技术是研究和创新的新领域之一,它以多种方式改变了人们的生活,其主要应用之一是生物医学科学,特别是药物输送系统(4)。人体的大小范围内的生物成分与纳米植物ALS相似,使纳米载体更容易调节生物系统,并且对此因素的强烈研究显示了有效结果的积极前景。纳米大小的颗粒可以轻松地通过血液,而无需血管中任何阻塞或沉积。纳米载体有潜力将封装的药物免受第一通用代谢的侵害,以在持续的和受控的方式中提供特定于现场的药物在广泛的药物上递送(5)。纳米颗粒可以广泛分类为有机和无机纳米颗粒。有机颗粒可以含有碳纳米颗粒(富勒烯),而磁性纳米颗粒,细金属纳米颗粒(例如金和银)和半导体纳米颗粒(例如二氧化钛和氧化钛和氧化钛)是无机的(6,7)。由于众多特征,例如高可用性,更好的兼容性,丰富的功能及其能力以受控方式输送,因此无机纳米颗粒引起了更多的关注(8)。Kossovsky等。 (9)首先使用无机纳米颗粒提出了一种新的药物输送系统,以表明克服裁员药物输送系统中大多数挑战的可能性。Kossovsky等。(9)首先使用无机纳米颗粒提出了一种新的药物输送系统,以表明克服裁员药物输送系统中大多数挑战的可能性。这些药物递送系统(也称为水生植物)是纳米尺寸的表面修饰的结晶陶瓷碳水化合物。