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AAVRH10矢量纠正MPS IIIA小鼠的疾病病理学，并在大型动物大脑中达到SGSH的广泛分布
IIIA型粘多糖化病（MPS IIIA）患者缺乏溶酶体酶磺酰酶（SGSH），这对于硫酸乙酰肝素（HS）的降解而言是可重点的。尚未依赖的HS的积累会导致严重的进行性神经变性，目前尚无治疗。在MPS IIIA的小鼠模型中评估了载体腺相关病毒（AAV）RH.10-CAG-SGSH（LYS-SAF302）纠正疾病病理的能力。lys-SAF302以三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10+10个载体基因组[VG]/动物）注射到尾状pe虫/纹状体/纹状体和thalamus的三种不同剂量（8.6e+08、4.1e+10和9.0e+10和9.0e+10载体基因组[VG]/动物）中施用。lys-SAF302能够依赖于纠正剂量或显着降低HS储存，GM2和GM3神经节蛋白的继发性积累，泛素反应性轴突球体，溶酶体膨胀，溶酶体膨胀以及毒液膨胀在12周和25周后的神经毒素流量。要研究大动物大脑中的SGSH分布，将LYS-SAF302注入了狗的皮层白质（1.0e+12或2.0e+12 Vg/Animal）和cynomolgus猴子（7.2e+11 Vg/an-imal）。在78％（注射后4周）中检测到78％的SGSH酶活性至少高于内源水平的20％（狗）的增加至少高于内源性水平。综上所述，这些数据验证了脑室内AAV的给药，作为实现MPS IIIA中疾病疾病的广泛酶分布和纠正的有前途的方法。
轻拍96％的关闭，达到1000亿
Lafarge Africa在尼日利亚的占地面积最大，西南地区（Ogun State的Ewekoro和Sagamu），东北部（Ashaka，位于Gombe State的Ashaka），东南部（Mfamosing，Cross Rivers，Cross Rivers State），在Lagos，Abuja，Abuja和Harcourt港，有现成的Mix Mix行动。Lafarge Africa的当前安装水泥生产能力为10.5MTPA。Lafarge非洲利用其创新的专业知识来提供尼日利亚建筑和建筑业的增值产品和服务解决方案。其他信息可在网站www.lafarge.com.ng上获得有关Holcim Holcim的全球领导者，是2023年净销售额为270亿瑞典克朗的全球领导者。我们的63,448名员工受到我们为在我们地区建立进步的目的而驱动的，以提高所有人的生活水平。我们与客户合作，提供从可持续建筑材料Ecopact和Ecoplanet到我们的循环技术Ecocycle®的最广泛的高级解决方案，一直到提升的高级屋顶和绝缘系统。在www.holcim.com上了解有关Holcim的更多信息：Adewunmi Alode总法律顾问兼公司秘书Adewunmi.alode@lafarge.com
达到非正交跨国的任意极化转化的效率极限
极化转换是光子学和量子光学元件中现代应用的基础。尽管他们的应用兴趣，但仍需要基本的理论和实验努力来利用极化光学的全部潜力。在这里，我们揭示了琼斯矩阵的两个非正交特征态的连贯超级位置可以极大地提高与经典正交极化光学的任意极化变换的效率。通过用堆叠和扭曲的配方利用跨表面，我们实施了一种强大的配置，称为“非正交跨额叶”，并在实验上证明了任意输入输出偏转模式，以达到近乎100％的传输效率，以宽敞的宽带和角度增强范围和角度增强方式。此外，我们提出了一种路由方法，以投射具有四链循环圆极化成分的独立相全息图。我们的结果概述了一个强大的范式，以实现极有效的极化光学元件，以及在微波和光学频率下进行通信和信息加密的极化多路复用。
ESS全球车队达到了运营里程碑，超过了
俄勒冈州威尔逊维尔 - 2025年2月25日 - ESS Tech，Inc。（ESS）（ESS）（NYSE：GWH），该公司的铁流长期储能系统（LDES）的主要制造商今天宣布，该公司的全球LDE Solutions of LDES Solutions的LDES Solutions已交易了近2.5 GWH的全球LDE Solutions。该公司继续交付并开始委托其能源中心™产品并获得新的安全和运营认证，从而实现了这一运营里程碑，从而强调了该公司在LDES行业的领导。在12月，ESS完成了对波特兰通用电气的两个Energy Center™单元的施工和初步测试，并开始将Energy Center™系统运送到佛罗里达州的主要公用事业。现在已为佛罗里达项目提供了八个Energy Center™系统。预计这两个项目将在今年全面运作。“这些里程碑说明了ESS系统为客户提供的价值以及我们在扩展业务方面的稳定进步。”“能源中心TM是我们的8小时产品，我们继续以系统的发展为基础。现在，我们希望通过我们的能源基础TM产品线添加12小时以上的项目，同时继续发展总体ESS机队，以提供安全可持续的LDE，包括交付绿色基准加载，数十年来。”强调了解决方案的安全性和可持续性，Energy Center™产品线最近获得了行业领先的认证，包括UL 9540标准的ETL认证UL 9540是网格连接的储能系统的综合安全标准，它肯定了电池系统的安全性及其环境性能。标准涵盖了用于室外和室内安装的固定储能系统。
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元
新闻稿Leqembi®销售额达到2亿欧元 - 第一个销售里程碑达到了斯德哥尔摩，瑞典，瑞典，2025年2月18日 - 生物含量AB（PUBL）（纳斯达克斯德哥尔摩：Bioa：Bioa b）eisai eisai eisai eisai已通知Bioarctic，该公司已通知Bioarctic，该公司的第一笔销售Milestone Milestone a Milestone已获得了许可协议。在2024年Eisai财政年度（2024年4月 - 2025年比赛）的销售额达到了2亿欧元，达到了这一里程碑。该活动使生物二十万欧元付款。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的。eisai负责临床开发，市场批准的申请以及对阿尔茨海默氏病的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前，两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极亚（Publ）有义务根据欧盟市场滥用法规披露的信息。该信息已于2025年2月18日通过下面的联系人的代理发布，供公众披露。有关更多信息，请联系：Oskar Bosson，VP Communications和IR电子邮件：oskar.bosson@bioarctic.se电话：+46 70 410 71 80关于Lecanemab（Leqembi®）lecanemab是Bioarctic和Eisai之间战略研究联盟的结果。eisai还提交了在其他几个国家和地区的lecanemab批准的申请。它是针对淀粉样蛋白β（Aβ）的聚合可溶性（原纤维）和不溶性形式的人源化免疫球蛋白伽马1（IgG1）单克隆抗体。lecanemab在美国，日本，中国，英国以及其他几个市场因阿尔茨海默氏病（AD）和轻度AD痴呆而批准了轻度认知障碍（MCI）。lecanemab在这些国家的批准以及CHMP在2024年11月的积极意见，主要基于Eisai全球Clarity AD临床试验的3阶段数据，在该试验中，它符合其主要端点和所有关键的次要端点，并具有统计上重要的结果。2025年1月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了针对较不频繁静脉内维持剂量的补充生物制品申请（SBLA）。2025年1月，在美国接受了皮下剂量的生物制剂许可申请（BLA），用于维持皮下汽车注射配方，以增强患者的便利性，并在美国接受了PDUFA日期，并于2025年8月31日接受。
Tikehau Capital超过了目标，达到12亿欧元，用于第三代特殊机会策略
Tikehau Capital是一个全球替代资产管理集团，管理资产为471亿欧元（2024年9月30日）。Tikehau Capital已在四个资产类别（信用，真实资产，私募股票和资本市场策略）以及多资产和特殊机会策略中开发了广泛的专业知识。Tikehau Capital是一支由差异化业务模式，强大的资产负债表，专有全球交易流量以及支持高质量公司和高管的往绩记录的创始人团队。Tikehau Capital 深深地植根于现实经济，为其投资的公司提供了定制和创新的替代融资解决方案，并寻求为投资者创造长期价值，同时对社会产生积极的影响。 利用其强大的股权基础（2024年6月30日的股东权益31亿欧元），该集团在其每种策略中都将自己的资本与投资者同行一起投资。 Tikehau Capital由其经理与领先的机构合作伙伴一起控制，受到强烈的企业家精神和DNA的指导，其767名员工（2024年9月30日）在其在欧洲，中东，亚洲和北美的17个办事处。 Tikehau Capital在受监管的Euronext Paris市场的车厢A中列出（ISIN代码：FR0013230612； tricker：tko.fp）。 有关更多信息，请访问：www.tikehaucapital.com。深深地植根于现实经济，为其投资的公司提供了定制和创新的替代融资解决方案，并寻求为投资者创造长期价值，同时对社会产生积极的影响。利用其强大的股权基础（2024年6月30日的股东权益31亿欧元），该集团在其每种策略中都将自己的资本与投资者同行一起投资。Tikehau Capital由其经理与领先的机构合作伙伴一起控制，受到强烈的企业家精神和DNA的指导，其767名员工（2024年9月30日）在其在欧洲，中东，亚洲和北美的17个办事处。Tikehau Capital在受监管的Euronext Paris市场的车厢A中列出（ISIN代码：FR0013230612； tricker：tko.fp）。有关更多信息，请访问：www.tikehaucapital.com。
Taiho Pharmaceutical、Taiho Oncology 和 Cullinan Therapeutics 宣布 Zipalertinib 在非 S 患者中的 2b 期试验达到主要终点
日本东京、新泽西普林斯顿、马萨诸塞州剑桥，2025 年 1 月 28 日 — 大宝制药株式会社、大宝肿瘤公司和 Cullinan Therapeutics 公司今天宣布了 REZILIENT1 试验，这是一项 1/2 期临床试验，研究了 zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗携带表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，这些患者曾接受过先前的治疗，并达到了其主要终点——总体有效率。安全性与之前的数据呈现基本一致。这些结果基于本研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的全部结果将提交给即将召开的国际医学会议进行展示。在与美国食品药品管理局 (FDA) 进行讨论后，两家公司计划在 2025 年下半年提交美国监管部门批准。 关于 REZILIENT1 试验 REZILIENT1 是一项 1/2 期临床试验 (NCT04036682)，旨在评估 zipalertinib 对接受过先前治疗的携带 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的疗效和安全性。此时获得的顶线结果基于该研究的 2b 期部分。REZILIENT1 的初步结果已发表在《临床肿瘤学杂志》® 上。1 REZILIENT：研究 Zipalertinib 在 EGFR 非小细胞肺癌肿瘤中的作用 关于 Zipalertinib Zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）是一种口服小分子，旨在靶向 EGFR 中的激活突变。之所以选择该分子，是因为它能够抑制具有外显子 20 插入突变的 EGFR 变体，同时保留野生型 EGFR。Zipalertinib 被设计为下一代不可逆 EGFR 抑制剂，用于治疗基因定义的非小细胞肺癌患者亚组。Zipalertinib 已获得 FDA 的突破性治疗指定。Zipalertinib 由 Taiho Oncology, Inc.、其母公司 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 以及美国的 Cullinan Therapeutics, Inc. 合作开发。关于 EGFR 外显子 20 插入突变 NSCLC 是一种常见的肺癌形式，所有病例中高达 4% 患有 EGFR
在CKKS中达到有效的订单统计
本文探讨了在CKKS加密方案中改善排名，顺序统计和分类算法的方法，重点是近似近似差异函数，例如符号函数。完全同态加密（FHE）通过直接对加密数据启用计算来确保数据隐私，但其高计算复杂性带来了显着的挑战。为了应对这些挑战，这项研究分析了两种关键近似技术的准确性和计算效率之间的平衡：Tchebyche和复合的minimax近似算法。我们的实验结果表明，复合最小值多项式优于使用Tchebyche近似值在内存使用和计算效率中创建的多项式，使其更适合于高性能效率。为了提高其针对近似误差的鲁棒性，本文还提出了一种修订算法，用于确定矢量的（arg）min和（arg）max，该算法将比较函数的用法替换为最大或最小函数的使用。我们的发现表明，在确定向量中的最小值时，使用最大或最小函数而不是比较函数可改善稳健性与近似误差。但是，计算Argmin时相反，因为稳健性降低。这些结果有助于开发CKKS加密方案的更健壮和有效的隐私算法，并具有潜在的应用程序，并具有安全的云计算，加密的机器学习和具有隐私意识的数据分析。