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人乳寡糖：结构和功能
寡糖（来自希腊语ὀλίγοςOlígos，“少数”和σάκχαρSácchar，“糖”）是糖（糖）聚合物，其中包含少量数量（通常为3-10个或更多）单糖（简单糖）。与大多数其他哺乳动物的牛奶不同，人乳是独特的，因为它含有高浓度的150多种不同且结构上不同的寡糖。实际上，对于5-15 g/L，成熟牛奶中的人牛奶寡糖（HMO）的总浓度通常超过人奶蛋白的总浓度，使HMOS成为仅次于简单的牛奶糖乳糖和脂质的第三大分子，而不是计算水[1]。HMO包含多达5个不同的构建块（单糖）：葡萄糖（GLC），半乳糖（GAL），N-乙酰基葡萄糖胺（GLCNAC），Fucose（FUC）和唾液酸（SIA）。根据使用了哪些构建块以及如何将它们链接在一起[1]，从而生成不同的HMO。图1a显示了HMO结构组件的蓝图。所有HMO在还原端携带乳糖（GALβ1-4GLC）。乳糖可以通过二糖乳糖-N-生物（GALβ1–3GLCNAC）或n-乙酰氨基胺（GALβ1-4GLCNAC）的添加来拉长。乳糖或细长链可以用唾液酸在α2-3-或α2-6-链接中修饰，在α1-2-，α1-3-或α1-3-或α1-4链接中进行葡萄糖基化，从而大大扩展了HMO结构组合的多样性。对于外部，每种唾液酸单糖都包含一个羧基，并引起对HMO分子的负电荷，从而改变了其结构特性。HMO结构通常决定其功能[2]。尽管HMO组成遵循基本的蓝图和150多个不同的HMO，但迄今已确定了150多个不同的HMO，但重要的是要注意，每个女性都合成并分泌出不同的HMO组成曲线，在不同女性之间有很大的不同（图1b），但在同一妇女的哺乳过程中保持相当恒定[3]。到目前为止，我们的实验室已经分析了从世界各地女性收集的10,000多个牛奶样本中的HMO组成，作为各种协作项目的一部分。图1C列出了主成分（PC）图中的某些数据，再次强调了女性之间的HMO组成图谱有所不同，但也存在明显的HMO剖面簇或HMO lactotypes。
全球基础设施债务策略最终结束
2025 年 2 月 4 日——汇丰资产管理公司 (HSBC AM) 今天宣布其全球基础设施债务基金第一期的最终结束，该策略已筹集 6.12 亿美元。该基金专注于中低端基础设施债务市场，主要由小型俱乐部和双边交易组成。该策略旨在为投资者提供资本堆栈中的高级定位，以及潜在的诱人定价、有利的契约和担保结构。尽管在充满挑战的融资环境中推出了第一期基金，但汇丰资产管理公司利用其在基础设施和信贷投资方面的丰富经验，获得了全球机构投资者的承诺。该策略迄今已完成八项投资，其中三项已全额偿还，并实现了其目标总 IRR（内部收益率）范围的最高端，即 10-12%。这是通过创建一个私人协商贷款组合来实现的，这些贷款主要是高级担保贷款，涉及发达司法管辖区具有防御性特征的行业。汇丰资产管理公司高收益投资主管 Dimitrios Papatheodorou 表示：“我们成功实施这一战略得益于一支紧密团结的专业团队，他们在谈判、构建和执行定制交易方面拥有直接的实践经验，这些交易通常可以为我们的投资者带来价值。我们的方法得益于与全球股权发起人和顾问建立的广泛、久经考验的关系网络，这种关系推动了交易流程，从而形成了强大的投资渠道。”“我们看到投资者对该战略的兴趣表明，投资者对该基金迄今为止的表现和回报充满信心。这一引人注目的战略是汇丰资产管理公司基础设施债务发行增长的一个显著而成功的里程碑。”此次最终交割巩固了汇丰资产管理在该领域的既定记录，自 2018 年以来，汇丰资产管理的基础设施债务团队已筹集了 43 亿美元的资产管理规模 (AUM)。截至 2024 年 9 月 30 日，汇丰资产管理更广泛的另类投资业务的资产管理规模和咨询费用总计达 771 亿美元。该公司拥有 318 名员工，其中包括 125 多名投资专业人士，提供一系列另类投资解决方案，涵盖私募市场、对冲基金、实物资产、风险投资和灵活资本解决方案。
生物学入侵，生物多样性和人
地球上的所有物种都是相互关联的。迄今已确定了大约175万种不同的物种。这包括270,000种植物，950,000种昆虫，9,000种鸟类，19,000种鱼类和4,000种哺乳动物。，人们相信，这只是地球上存在的总生物多样性的一小部分。还有数百万个尚未发现的物种。具有丰富生物多样性的生态系统被认为是健康，强大和高度抗性的（Bargali等人，1993; Sharma等。，2005年； Khatri，2023）。但是，当前的世界面临着一系列重要挑战，包括气候变化，生物多样性丧失，环境污染，稀缺性等。随着气候和气候相互交织，由于气候变化而导致空前的速度消失的性质正在消失（Poudel等人。，2019年）。随着目前的气候变化情景，还出现了许多其他威胁，这些威胁威胁着生物多样性并恶化了环境健康（Bargali，1996）。生物学入侵是变化的主要力量之一，影响了地球上生命的许多维度（Pathak等人，2019年； Khatri等，2022a）。入侵当物种从现有人群中切断并通过占领本地动植物居住在新的地理区域时（Khatri等人。，2022b）。有令人信服的证据使入侵物种对全世界的本地生物多样性造成了巨大的伤害（Negi等，2023a）。正在促进生物学入侵（Khatri等，2023b）。人类完全负责入侵物种在全球范围内的迅速传播，因为全球化和洲际运输已极大地改变了入侵动力学（Rai and Singh，2021; Khatri等，2023a）。这些威胁的大小日益增加，因为其他因素也导致了生物多样性损失，包括全球变暖，栖息地丧失，环境污染等。据信，气候变暖会加剧入侵风险，因为据报道，与本地物种相比，侵入性物种的性能更好并适应了温度升高（Khatri等人，2023c）。然而，外来物种的入侵是我们时代最具挑战性的保护谜语。入侵物种有可能在受体区域的新环境条件下快速增殖和扩散。这些物种在爆炸性上扩展和生长，并改变了生态特征，例如火灾状况，营养循环，水文学，能量预算和进化轨迹，使本地生态系统中的轨迹使本地物种的居住地较低。这些物种还可以改变社区的物种组成和结构，打破生态系统平衡，并对保护和经济构成相当大的威胁。生物学入侵是全球总物种灭绝的20％以上的主要原因，被认为是物种灭绝和生物多样性丧失的主要驱动因素。由于这些地区提供的生态系统服务以及它们在保护生物多样性中所扮演的生态系统服务，山上的入侵物种最近尤其引起人们的关注。
摘要菌根是绿色植物与真菌之间的共生关联。进行了当前的研究以评估接种物的影响
摘要菌根是绿色植物与真菌之间的共生关联。进行了当前的研究，以评估羊膜菌根真菌（AMF）接种对小麦植物种子生长的影响。Triticum Aestivum。在本实验中，用AMF殖民的根被用作注射源。小麦种子被注入这些根，并与其他没有对照注射的种子进行了比较。允许注射的植物和未感染的植物生长75天。在此期间，在三个时期收获了25、50和75天的植物。通过该实验，发现AMF通过对该宿主植物的种子的生长产生积极影响，对小麦作物的生长具有很高的效力。在利比亚，此类AMF的研究仍然很少见，因此我们试图跟进先前的研究，因此我们研究了与利比亚和世界上经济上重要的农作物的这种共存。引用本文。Fheel Alboom H，Khalleefah M，Mansour N，Abounqab A.羊膜菌根真菌对小麦植物生长的影响。Alq J Med App Sci。2024; 7（4）：1153-1158。 https://doi.org/10.54361/ajmas.247435简介菌根真菌与它们之间与大多数植物的根部形成一种共生的类型，因为菌根真菌与地球表面上大多数植物的根部相关联，因此[1,2]。真菌菌丝和植物根之间的共生是最常见的共生类型之一[3,4]。由菌根真菌定植的植物称为宿主植物。这些植物包括草药，经济作物以及一些树木，尤其是果树和灌木。植物称为非宿主植物（非宿主植物）[5]。这些真菌在没有宿主植物的情况下无法完成其生命周期，因此在没有宿主植物的情况下，在实验室的人工环境中不能生长或孤立，与某些类型的菌根不同，可以在营养培养基上种植[6,7]。迄今已确定了七种类型的菌根，形成这种关系的真菌属于Ascomycotina，basidiomycotina和glomeromycotina Fungi。菌根真菌最重要的类型是Arbuscular菌根真菌（AMF），它因其对小麦幼苗生长的有效性而被突出显示[8,9]。AMF是自然界中最常见和最普遍的类型，因为它们与80％以上的血管植物建立了共生关系。这些真菌属于独立的分裂肾小球，其特征是在宿主植物根部的皮质细胞内形成（囊泡）和（arbuscules）[10]。真菌菌丝不被横向屏障划分，并通过机械压力或酶在宿主植物根细胞的细胞壁上的机械压力或分泌来渗透宿主的根，并进入表皮细胞之间，它们在
如何设计循环经济项目 STAP 咨询...
背景 全球环境基金 (GEF) 通过支持发展中国家履行其在多边环境协定下的义务，实现全球环境效益 (GEB)，解决地球上最紧迫的环境问题。这些问题中很大一部分源于线性材料生产和消费模式，这种模式导致了温室气体排放、生物多样性丧失、土地退化以及化学和水污染。循环经济方法是线性“获取、制造、使用、处置”模式的替代方案；它寻求尽可能长时间地使用资源，在使用过程中从中获取最大价值，并在产品和材料使用寿命结束时回收和再生它们。实际上，该方法提倡一种基于设计再利用和回收材料的生产和消费模式。 1 循环经济方法确保产品、材料和资源尽可能长时间保持最高的效用和价值，同时最大限度地减少废物产生和危险材料的使用。它包含系统思维和创新，并寻求确保材料价值链中的利益相关者能够在实现更高效的资源利用方面发挥重要作用。循环经济方法寻求经济结构模式的转变。这需要采用系统方法来开发项目。仅仅考虑“回收”等报废选项是不够的。循环性需要从摇篮到摇篮全面核算材料和能源流动，例如通过生命周期方法，一些 GEF 项目已经采用了这种方法。2 GEF 影响计划（特别是可持续城市和粮食系统、土地利用和恢复）为扩大循环经济方法提供了重要机会。GEF 已在实施示范性循环经济项目，包括塑料和纺织行业。3 科学和技术咨询小组 (STAP) 迄今已发布三份循环经济报告。塑料报告 4 展示了循环方法如何减少塑料污染并在生物多样性、化学品和废物、气候变化、国际水域和土地退化等许多领域带来益处。未来粮食体系报告 5 强调了循环经济在提高粮食生产和消费资源效率以及避免农业粮食体系对土地、水和气候产生不利影响方面的作用。 STAP 关于循环经济和气候变化缓解的报告 6 展示了循环经济方法如何支持更雄心勃勃的气候行动并带来其他地方环境和社会经济效益。它介绍了不同经济部门的 14 项干预措施，并列举了在世界不同地区成功实施的案例研究。总之，这三份报告为循环经济方法提供了全面的科学和技术基础。
20240423_无缝_新领导任命_最终
德国德累斯顿和马萨诸塞州列克星敦，2024 年 4 月 23 日——Seamless Therapeutics 今天宣布任命 Albert Seymour 博士为新任总裁兼首席执行官，任命 Adam Rosenberg 为公司董事会独立主席。两人都拥有成功领导开拓性生物技术公司的长期记录，重点是基因编辑和新技术。此外，他们的综合经验将有助于 Seamless Therapeutics 在美国开展研发 (R&D) 活动。随着领导层的增加，Seamless Tx Inc. 将在马萨诸塞州列克星敦成立，专注于将差异化重组酶技术从早期发现转化为临床。Seymour 博士将驻扎在该办公室，取代代理首席执行官兼联合创始人 Anne-K. Heninger 博士，后者将继续留在公司并继续担任运营主管，负责监督德累斯顿工厂的运营。 Seamless 正在将编程重组酶（一种在科学研究中广泛使用数十年的酶）方面的重大突破转化为治疗性基因编辑的准确性和灵活性。该公司独特的技术平台允许位点特异性可编程重组酶，这些重组酶经过设计，具有特异性和活性，可精确切除、交换、反转或插入任何目标基因序列中的 DNA 片段。早期体内临床前证据表明，Seamless 的可编程重组酶可以通过反转精确编辑 138 千碱基片段。通过此过程进行编辑与细胞的 DNA 修复途径无关。该平台提供了使用单一疗法解决多种致病突变以及将基因编辑扩展到非分裂细胞类型的机会。该公司迄今已筹集了 2500 万美元的种子资金，由 Forbion 和 Wellington Partners 牵头，以推进其专有技术。该团队目前专注于生成一系列创新候选产品，旨在治疗人类疾病，而不管具体的基因改变如何。 Seamless Therapeutics 首席执行官 Albert Seymour 博士表示：“Seamless Therapeutics 凭借其独特的平台和全面的工具箱（能够对重组酶进行编程），走在基因编辑下一波创新的前沿。平台技术加上我们在莱克星顿的研发团队的壮大，提供了工具和专业知识，可以精确纠正基因组特定位点的一系列 DNA 突变。我们的目标是继续创新，为一系列疾病带来新的治疗方法，从而解决重大的未满足医疗需求。”“Seamless Therapeutics 的潜力
使用超绩效LC-MS/MS
lurbinectedIn（Zepzelca 1）（图1）是一种选择性抑制剂，它优先与位于DNA基因启动子的富含GC的调节区域中的鸟嘌呤结合[1，2]。因此，该药物阻止了转录因子与其识别序列的结合，抑制了致癌转录并导致肿瘤细胞凋亡[3]。通过抑制与肿瘤相关巨噬细胞的作用转录，Lurbinectedin还会影响肿瘤微环境景观[4]。2020年6月15日，美国食品药品监督管理局在小细胞肺癌中加速批准了lurbinectedin单药治疗，该疗法从基于铂的一线化学疗法中复发。迄今已报道了用于量化血浆中的lurbinectedin的两种生物分析测定。第一个专注于非人类等离子体中的lurbinectedin定量（即小鼠，大鼠，狗，非人类灵长类动物[NHPS]和mini-pig）[5]。第二个[6]改编了非人类方法，使其适用于旨在阐明com-pount的处置，消除和代谢分析的大规模平衡研究中收集的人类样本[7]。然而，早期和晚期临床试验需要更快的方法来准确量化较大样品批次中的lurbinectedin总血浆浓度。lurbinectedin的肝萃取比为0.19 [8]，并且是高度蛋白质结合的[7]。因此，通过暴露响应模型将安全性和有效性结果与与lberbinectedin治疗相关的安全性和有效性与治疗素的治疗相关时，lurbinectedin的未结合浓度比总浓度更为相关。人口药代动力学（PK）分析与443名癌症患者的数据显示，血浆蛋白结合（PPB）影响了lurbinectedin的总清除率；高α-1酸糖蛋白（AAG）和低白蛋白将总血浆清除率降低了28％和20％[8]。为此，进行了体外PPB实验，以估计AAG和白蛋白的分离速率常数，并与总浓度一起使用，并且患者的单个AAG和白蛋白水平可导致LurbinectedIn unbounted Innoffation浓度。这些体外实验的PPB方法是快速平衡透析（红色），其中血浆用磷酸盐缓冲盐水（PBS）稀释。因此，需要在血浆中定量Lurbinectedin的血浆方法的重新验证：需要PBS。在非临床物种（大鼠和NHP）以及在质量平衡研究中用无线电标记的lurbinectedin治疗的晚期癌症患者以及在质量平衡研究中用无线电标记的lurbinectedin治疗的晚期癌症患者中，在体外和体内实验描述了Lurbinectedin的倾向和代谢途径，并在其中描述了[7]。Plasma metabolic profiling demonstrated that major circulating metabolites (% compared with parent compound) were N -desmethyl-lurbinectedin or metabolite 6 (M6; 0.4% and 10.4% in NHPs and patients, respectively) and 1 0 ,3 0 -dihydroxy-lurbinectedin or metabo- lite 4 (M4; 0.9% and 14.3% in NHPs and patients, 分别）。因此，
SCTS业务计划2023/24
我有幸介绍苏格兰法院和法庭服务（SCTS）年度业务计划。该计划阐明了我们的关键业务成果以及SCT将在2023 - 24年运作的环境。尽管大流行构成了许多挑战，但它也改变了我们现在运营的景观。苏格兰的司法系统迅速采取行动，以适应应对挑战的偏远和数字工作。现在为我们提供一系列服务的方式改善了公众和媒体的可访问性，同时为所有需要它的人提供了增加的时钟访问和信息。我们为自己的成就感到自豪，现在我们必须以这一进步来实现未来的野心。在来年，我们的工作将由我们的四个关键改革领域驱动：刑事司法；民法；法庭，OPG和公司。我们将努力嵌入提供变革和发展成功技能的新方法，同时建立更可持续的商业模式。我们的刑事法院恢复计划的继续，该计划于2021年9月启动是我们来年工作的关键要素。该计划迄今已成功，预定的试验减少了66％以上。额外的审判法院，结合了司法组织，法律界和第三部门的优秀协作水平，使案件结论级别提高到超过库存前的能力。我们有信心摘要案件积压将在2024年3月之前清除。庄严的业务更具挑战性。注册的起诉人数继续增加，主要是与所谓的性犯罪有关。从2023年4月开始，我们还设立了六个高等法院和另外六个警长庄严的审判法院。建模预测，未杰出的高等法院审判将在2025年3月之前恢复到新的基准水平，并于2026年3月庄重。我们刑事司法系统转型的关键组成部分是将官方法官官员的审查对性犯罪案件进行管理。审查建议旨在建立一个专业法院，并通过预先录制证据和增强的创伤知情方法为基础，这将改善投诉者的经验。创伤知情的司法技能和知识框架在2022年12月被受害者工作组正式批准。将框架变成行动时，SCTS领导者计划将被推出，使我们的员工以一种更具创伤的方式继续提供高质量，富有同情心的服务。在民事企业中，我们将继续增强ICMS，为所有民事企业提供单个案例管理系统。这将包括一个在会议法院中的所有案件的完全数字案例文件，以及在警长法院为大多数民事企业提供端到的数字服务，从而在线启动新诉讼，查看案件文档和案件跟踪。技术的出现意味着我们也可以向更广泛的受众开放法院 - 而无需进行身体上课。我们正在制定永久安排，以实时在会议法院上诉庭内的案件实时流媒体。在公共监护人办公室和法院会计师的办公室，我们的新业务模式将着重于提供响应式，高效且易于访问的服务，以支持无能为力的脆弱人员。这将由一个新的案例管理系统提供支持，该系统具有外部面向渠道，以向公众，法律职业，金融机构和NHS提供信息和服务的访问。法庭的改革将在2023 - 24年进行，并进一步移民到苏格兰室内结构的第一层法庭，并将上层法庭的相关扩展为苏格兰，并支持提供现代，高效和以用户为中心的司法领导的法庭的愿景。我赞扬该计划中提出的结果 - SCT的工作人员将使他们成为现实，使我们专注于我们的目的 - 支持正义。
香港基因组研究所和阿斯利康对基因组科学的交流观点，并探索与
为患者的好处加速临床试验（香港，2024年9月23日），香港基因组研究所（HKGI）今天与全球生物制药公司阿斯利康（AZ）（AZ）举行了一次交流会议，讨论了最新的基因组医学技术，以及在治疗研究和开发方面的进步（R＆D）。在提供患者福利的原则的指导下，HKGI和AZ同意探索潜在的研究合作，以加快新药和疗法的临床试验。这些努力有望促进医疗创新并增强当地的医疗保健服务，最终使整个社会受益。由HKGI首席执行官Lo Su-Vui博士主持，会议由AZ的高级代表和研究人员由AZ领导的代表团由SlavéPetrovski博士领导，基因组研究中心副总裁，Lifeng Tian博士，Lifenge tian博士，基因组研究中心研究中心，Qiiaoxiao Qiian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian Qian，Intriver Antival Intartral Interary stratival in Strategry＆Rattrial＆rtative in Cartitation in Cartitional of drative。在HKGI的邀请下，卫生局的代表和吸引HKSAR政府战略企业办公室的代表也出席了会议。在会议上，HKGI的首席医疗兼科学官Brian Chung博士概述了香港基因组项目（HKGP）的背景和进步。作为该领域的第一个大规模整个基因组测序项目，HKGP迄今已成功招募了近40,000名参与者，这有助于建立一个主要由中国南部人口组成的基因组数据库。dr Chung还引入了由HKGI团队启动的各种遗传学和多媒体研究，例如关于药物基因组学和代谢组学的研发，这些研究在识别疾病的原因，绘制遗传途径并为患者开发精确治疗方面起着至关重要的作用。 对于亚利桑那州的团队，奴隶彼得罗夫斯基博士通过利用大规模的OMICS研究来提出企业集团对促进基因组医学和驱动公司范围内基因组学倡议的愿景。 Lifeng Tian博士还分享了AZ在香港的研发重点，并渴望通过先进的数据科学催化药物发现，表达了该团队对与HKGI在多组学研究的最前沿建立战略合作的兴趣。 在访问期间，AZ团队还参观了HKGI的基因组实验室，该实验室配备了一站式整个基因组测序管道，该实验室将无缝涵盖所有涉及的复杂程序，从样本收集和测序到基因组策展和报告发行。 HKGI的Lo Su-Vui博士说：“我们很高兴有机会在专业级别与AZ团队互动。 临床试验在实现基因组医学的潜力方面起着关键作用，在这种潜力中，可靠和有效的数据是成功的关键。 经过三年多的努力，我们成功开始构建一个基因组数据库，该数据库不仅主要由中国南部组成，而且还将临床数据与基因组信息相结合，涵盖了20多种遗传疾病，罕见疾病和常见病例。dr Chung还引入了由HKGI团队启动的各种遗传学和多媒体研究，例如关于药物基因组学和代谢组学的研发，这些研究在识别疾病的原因，绘制遗传途径并为患者开发精确治疗方面起着至关重要的作用。对于亚利桑那州的团队，奴隶彼得罗夫斯基博士通过利用大规模的OMICS研究来提出企业集团对促进基因组医学和驱动公司范围内基因组学倡议的愿景。Lifeng Tian博士还分享了AZ在香港的研发重点，并渴望通过先进的数据科学催化药物发现，表达了该团队对与HKGI在多组学研究的最前沿建立战略合作的兴趣。在访问期间，AZ团队还参观了HKGI的基因组实验室，该实验室配备了一站式整个基因组测序管道，该实验室将无缝涵盖所有涉及的复杂程序，从样本收集和测序到基因组策展和报告发行。HKGI的Lo Su-Vui博士说：“我们很高兴有机会在专业级别与AZ团队互动。临床试验在实现基因组医学的潜力方面起着关键作用，在这种潜力中，可靠和有效的数据是成功的关键。经过三年多的努力，我们成功开始构建一个基因组数据库，该数据库不仅主要由中国南部组成，而且还将临床数据与基因组信息相结合，涵盖了20多种遗传疾病，罕见疾病和常见病例。