XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System过去
长期或弯曲后的19条状况过去，现在...
摘要：急性SARS-COV-2感染后的症状（长期旋转）已成为全球医疗保健紧急情况，但由于缺乏对基本机制的状况和知识的认识和知识，因此仍被低估和治疗。实际上，后盘后症状的患病率范围从感染后的第一个几个月到两年后的20％。此观点审查旨在绘制现有的文献有关杂化后症状的文献，并确定文献中的空白，以指导全球努力，以提高对长期循环的理解，并建议未来的研究方向。有很多症状学可能是由于19岁引起的。但是，如今，这种情况没有明确的分类和定义，称为长期旋转或covid-19的状况。症状的异质性导致患者组/簇的存在，这些患者可能表现出不同的危险因素和不同的机制。病毒持久性，持久炎症，免疫失调，自身免疫反应，潜在感染的重新激活，内皮功能障碍和肠道微生物群的改变是潜在的机制，这些机制解释了解释纵向复杂性的复杂性。在这种方程式中，还应考虑这种方程式生物学（例如，重新感染，SARS-COV-2变体），宿主生物学（例如遗传学，表观遗传学）和外部因素（例如疫苗接种）。这些各种因素将在当前的透视审查和未来指示中讨论。
澳大利亚作为现代移民国家：过去和现在
澳大利亚是为数不多的能够严格管控入境和出境人员的国家之一。它之所以能做到这一点，是地理、人口和历史等因素共同作用的结果。在现代，这体现在政策和法律中，这些政策和法律赋予政府对经济移民的非凡控制权，并精确地规定哪些移民应该被允许填补特定职业的空缺。本文概述了澳大利亚的移民情况。本文首先描述了当前的趋势，强调了在 COVID-19 大流行期间和之后熟练劳动力流失所造成的危机。然后，它回顾了澳大利亚的监管历史，强调了政策环境和指导移民控制事务的国家机构的优势和劣势。在此过程中，它强调了政策制度中的关键成功和不足。它概述了进入澳大利亚的主要渠道，记录了主要趋势，介绍了最近和相关的研究，包括政府任命的调查。本文最后提出了一些政策建议。
晶体管 75 周年——过去、现在和未来
早期的晶体管：75 年前，出生在三大洲的三位贝尔实验室研究人员发明了晶体管——美国的约翰·巴丁 (美国麦迪逊)、欧洲的威廉·肖克利 (英国利物浦) 和亚洲的沃尔特·布拉顿 (中国厦门)。另一位工程师约翰·皮尔斯建议使用“晶体管”这个名称，因为它将这种新设备与已经熟悉的术语联系起来：跨导、电阻器等。当索尼在 1957 年推出一款使用德州仪器晶体管和标准 9V 电池的衬衫口袋大小的晶体管收音机并继续销售 600 万台时，晶体管就成为家喻户晓的词。IBM 于 1958 年推出第一台量产的晶体管计算机。从 Ge 到 Si 再到异质集成：早期的晶体管是用锗制成的。1960 年左右，硅成为首选的半导体，因为其较大的带隙大大降低了晶体管的漏电流，尤其是在晶体管热的时候。虽然硅晶片现在已成为衬底材料，但在 IC 生产过程中，Ge 已以 Si x Ge 1-x 合金薄膜的形式回归，这些薄膜被添加到 Si 衬底上。SiGe 在高级 MOSFET 中起着越来越重要的作用，可以提高电子和空穴的迁移率并带来其他好处。光学、磁性和铁电材料也已集成到 Si 技术中。Si 或 SiC 衬底上的宽带隙半导体 GaN 用于制造高压晶体管。晶体管密度如何不断增长：TI 的 Jack Kilby 因“在集成电路发明中的作用”而获得 2000 年诺贝尔物理学奖。仙童半导体公司的 Robert Noyce 被认为是另一位主要贡献者，他的
胆管癌的精准医疗：过去、现在和未来
摘要：胆管癌 (CCA) 预后不良。CCA 患者的中位生存期从诊断开始不到 2 年，全球 5 年生存率仅为 10%。传统上，无法切除的晚期 CCA 的一线化疗药物为吉西他滨加顺铂。近年来，由于创新的下一代测序技术，精准医疗已成为主流的癌症治疗方法。在 CCA 中发现了几种基因改变，包括突变、基因融合和拷贝数变异。在这篇综述中，我们总结了目前对 CCA 基因分析和 CCA 靶向治疗的理解。由于 CCA 的高度异质性、肿瘤微环境因素和肿瘤生物学的复杂性，目前仅 pemigatinib、infigratinib、ivosidenib、larotrbctinib 和 entrectinib 被批准用于治疗成纤维细胞生长因子受体 2 基因 (FGFR2) 融合、异柠檬酸脱氢酶基因 (IDH1) 突变和神经营养因子受体酪氨酸激酶基因 (NRTK) 融合的 CCA 患者。其他靶向疗法，包括其他 FGFR2 抑制剂、PI3K/AKT/mTOR 抑制剂和 BRAF 定向靶向疗法，已被讨论用于治疗 CCA，免疫检查点抑制剂，特别是 pembrolizumab，可以用于治疗微卫星不稳定性高的肿瘤患者。CCA 治疗的精准医学疗法需要进一步改进，并讨论已获批和潜在的 CCA 靶向疗法。
CubeSat 技术的过去和现在：当前的现状......
NASA STI 计划由机构首席信息官主持运作。该计划负责收集、组织、归档和传播 NASA 的 STI。NASA STI 计划提供对 NASA 技术报告服务器 — 注册 (NTRS Reg) 和 NASA 技术报告服务器 — 公共 (NTRS) 的访问权限，从而提供世界上最大的航空航天科学 STI 集合之一。结果在非 NASA 渠道和 NASA 的 NASA STI 报告系列中发布，其中包括以下报告类型：• 技术出版物。已完成的研究或重要研究阶段的报告，介绍 NASA 计划的结果并包含大量数据或理论分析。包括被认为具有持续参考价值的重要科学和技术数据和信息的汇编。NASA 对应同行评审的正式专业论文，但对手稿长度和图形演示范围的限制不那么严格。• 技术备忘录。初步或具有专门意义的科学和技术发现，例如“快速发布”报告、工作文件和包含最少注释的参考书目。不包含广泛的分析。
兽医免疫学工具箱：过去、现在和未来
众所周知，与小型啮齿动物生物医学模型物种和人类的广泛工具箱相比，兽医物种的研究能力因缺乏免疫试剂而受到限制。这为牲畜、伴侣动物和野生动物的疾病控制解决方案的战略发展造成了障碍，这不仅影响动物健康，而且还可能通过增加人畜共患病原体传播的风险而影响人类健康。目前已有许多项目旨在缩小兽医免疫工具箱的能力差距，其中大多数项目侧重于牲畜物种。全球已采取各种方法来开发兽医免疫试剂，分子生物学和蛋白质生物化学的技术进步加速了工具箱的开发。虽然短期资助计划可以解决特定的能力差距，但它们没有考虑到试剂和数据库的长期可持续性，这需要不同的资助模式。我们回顾了兽医免疫学工具箱的过去、现在和未来，特别参考了 2019 年 8 月 16 日至 19 日在美国西雅图举行的第 12 届国际兽医免疫学研讨会 (IVIS) 上国际免疫学会联合会 (IUIS) 兽医免疫学委员会 (VIC) 免疫工具包研讨会上讨论的最新发展。这些试剂的未来可用性对于改善动物健康、对传染性病原体的反应和疫苗设计的研究以及对人畜共患病原体和“同一个健康”计划的动物/人类界面的重要分析至关重要。
剖析抗体OME：过去、现在和未来
体液免疫是几乎所有获批疫苗的关键保护手段。然而，对于一些最致命的杀手（例如 HIV、流感、登革热病毒等），疫苗的设计更加困难，这可能是因为我们对与保护相关的精确免疫机制的理解不完全。体液免疫受 B 细胞及其双功能分泌抗体的支配，它们都具有在免疫反应过程中进化的独特能力。当前的 OMIC 技术可以捕捉体液免疫反应的个体特征，从而了解体液成分（Fab/Fc/B 细胞组学），但无法提供体液反应作为一个集体功能臂的整体视图。在这里，我们剖析了当前的 OMIC 策略，回顾了实验和计算方法，如果整合起来，可以提供体液免疫反应的真正系统级视图。
模拟和混合计算的过去、现在和未来
间接类比：间接模拟计算机使用与要解决的问题不同的基本原理。它们比直接模拟计算机更通用，本文将对此进行描述。这些机器通常由大量单独的计算元件组成，这些元件可以以各种方式实现。模拟电子计算元件最为常见。
宫内胎儿治疗：过去，当前和未来
背景：随着许多新型的宫内诊断技术对生命危险状况的发展，孕产妇医学（MFM）医生为扩大治疗界限的努力永远不应受到影响。在宫内胎儿治疗（IUFT）的快速增长和革命成就中，这一事实可以注意到。目的：本研究旨在收集有关宫内胎儿治疗（IUFT）的当前可用数据，作为一个新的快速前进的医学领域，从一般性的角度来看，而不是深入研究其复杂的信息。方法：这是一篇在沙特阿拉伯吉达的Batterjee医学院撰写的全面文献评论文章。通过使用关键字（如下所述），对七个不同的医学数据库（AMED杀人和综合医学数据库，生物科学家的知识网络预览，Cochrane图书馆，Embase和Medline of Knowledge，ovidsp和PubMed）进行了跨搜索。结果：IUFT包括宫内药物治疗，微创胎儿干预和开放式胎儿手术。随后将这些干预措施分为不同的猫。IUFT的未来方面集中于宫内干细胞转移和宫内基因治疗等。结论：先天性胎儿异常的诊断前诊断需要早期的宫内干预来解决当前问题并避免进一步的并发症。应始终考虑道德标准和家庭咨询，并应采用风险效益量表。进一步探索这个快速前进的领域至关重要，并且推荐了广泛的临床试验和研究。